Терней - Органическая химия I (1125892), страница 130
Текст из файла (страница 130)
6.3. Реакции Е2. 6.4. Реакции Е1 . 6.5. Реакции Е1сЬ 6.6. Реакции замещения и элиминирования — некоторые закономерности 6.7. Реактивы Гриньяра и другие металлорганические соединения 6.8. 1'алогениды, представляющие практический интерес 6.9. Спектральные свойства алкилгалогенидов Основные термины . Задачи.
214 214 214 216 227 231 233 235 243 245 246 249 7. СТЕРЕОХИМИЯ КОЛЬЦЕВЫХ СИСТЕМ 253 253 255 258 265 268 7.1. Введение 7,2. Номенклатура . 7.3. Форма колец. 7.4. Циклопропан — «банановые» связи, 7.5. Напряжение . 4. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 676 содврж Анин 270 277 280 282 287 290 8.
свя зям 343 348 9. АЛКИНЫ . 380 381 10. СПИРТЫ 7.6. Изомерия производных циклоалканов „ 7.7. Конденсированные кольцевые системы . 7.8. Полициклические кольцевые системы. 7.9. Структура кольца и реакционная способность. Основные термины . Задачи АЛКЕНЫ . 8.1. Введение 8.2. Номенклатура. 8.3. Изомерия простых алкенов 8.4. Относительная устойчивость изомерных алкенов .
8.5. Восстановление двойных связей . 8.6. Реакции электрофильного присоединения к двойным Что служит доказательством механизма? 8.7. Свободнорадикальное присоединение 8.8. Полимеризация алкенов . 8.9. Окисление двойных связей . 8 10. Химические тесты на алкены 8.11. Карбены — их структура и реакции с алкенами Основные термины .
Задачи 9.1. Введение 9.2. Номенклатура . 9.3. Кислотность алкинов 9.4. Синтез алкинов 9.5. Присоединение галогенов к алкинам 9.6. Присоединение галогеноводородов к алкпнам . 9.7. Присоединение воды к алкинам 9.8. Другие реакции присоединения к алкинам. 9.9. Восстановление алкипов . 9 10. Окисление алкинов 9.11. Полиацетилены (нахождение в природе и синтез) . 9.12. Анализ алкинов Основные термины . Задачи 10.1. Введение 10.2. Физические свойства спиртов. 10.3. Номенклатура . 10.4. Синтез спиртов 10.5.
Спирты как кислоты . 10.6. Реакции замещения ОН-группы спиртов . 10.7. Окисление спиртов 10.8. Химический анализ спиртов 10.9. Спектральные свойства простых спиртов Основные термины Задачи 294 294 296 299 301 311 313 323 327 >33 337 3 1() ~55 Згб 356 359 362 364 365 370 373 374 374 376 384 385 38(! 389 406 408 413 418 42'1 426 428 677 СОДЕРЖАНИЕ 459 462 465 467 472 472 472 474 485 490 536 536 537 543 550 553 554 558 558 558 567 572 576 15. АРОМАТИЧНОСТЬ 11.
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ЭПОКСИДЫ И ДИОЛЫ 11.1. Введение . 11.2. Физические свойства диолов и простых эфиров 11.3. Синтез простых эфиров . 11.4. Реакции простых эфиров 11.5. Синтез эпоксидов 1'1.6. Реакции эпоксидов . 11.7. Природные эпоксиды . '11.8. Синтез виц;диолов 11.9. Зфтлроспиртьт и вить-диольт 1'1.10. Окисление полнспиртов иодной кислотой 11.11. Методы индентификацни простых эфиров, эпоксидов и вицдтлолов Прилонсенне: построение названий соединений с несколькими функциональными группами Основные термины, Задачи 12.
ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ . 12.1. Введение !2.2. Планирование синтеза (ретросинтетическнй анализ) 12.3. Примеры планирования синтезов, 12.4. Обзор одностадийных реакций (таблицы) . Задачи 13. ДИЕНЫ И ТЕРПЕНЫ . !3.1. Введение 1;-!.2. Структура 1,3-бутаднена. 13.3. Свойства 1,3-бутадиена 1:!.4. Реакции присоединения к 1,3-бутадиену 1:!.5. 11олимеризация сопряженных диенов . 13.6, 1'еакция Дильса — Альдера 13.7. Терпеттьт. !3.8. с1теромоттьт .
()сновные термины Задачи. 14. ЭЛЕКТРОЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ И РЕАКЦИИ ЦИКЛО- ПРИСОЕДИНЕНИЯ . !4.1. Введение 14.2. Злетстроциклттческие реакции. 14.3. Реакции циклоприсоединепия . 14. ';. Снгматропньте перегруппировки ( тсььовнь те термп ны . адачи . 15.
1. В ведение 15.2. Бензол катс прототип ароматического соединения 15.3. Лттттулетты и правило Хтоккеля 15.4. Может ли ион быть ароматическим? 15. 5 Полициклические ароматические углеводороды 437 437 438 440 443 444 447 452 453 454 457 495 495 496 501 503 507 510 519 526 528 530 678 содехклнив 15.6. Ароматические гетероциклические соединения 15.7. Применение ЯМР для установления ароматпчности соединения Основные термины Задачи 579 582 585 587 591 591 592 598 600 613 615 623 626 629 633 636 640 641 649 659 16.
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ 16Л. Введение 16.2. Номенклатура производных бензола 16.3. Общий механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду 16.4. Примеры реакций 16.5. Протонирование метилированных бензолов — подтверждение существования о-комплексов 16.6. Влияние заместителей на электрофильное замещение в ароматическом ряду 16.7.
Синтезы замещенных бензолов 16.8. Реакционная способность алкильных груни, соединенных с бензольным кольцом 16.9. Нафталин 16ЛО. Гетероциклические соединения 16Л1. Инфракрасные спектры производных бензола 16.12. Спектры ЯМР производных бензола Основные термины Задачи Предметный указатель .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
