Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_2 (1125752), страница 79
Текст из файла (страница 79)
154, 155, 244 Бснзилоксикарбонилаланин 518 Бснзнлфталимид 368 Х-Бензилфталимид, получение 274 Бензилхлорид 209 Бензилхлорформиат 512, 518 Бензилцианид 209 2-Бензилциклогексанон, получение 383 Х-Бснзоилглицин 512 Бензоилхлорид 231, 238 Бензойная кислота, получение 40,208, 222 Бснзойный ангидрид 235 Бензолдиазоацетат 409, 417 Бензолдиазогидрвт 409, 411 Бснзолдиазонийгидроксид 411 Бензолдиазонийгидросульфат 413 Бснзолдиазонийтстрафторборат 415 Бснзолдиазонийхлорид 409,411 пити-Бснзолдиазотат-ион 412 сии-Бснзолдиазотат-ион 412 Бснзолдиазоцианид 409 и-Бензолдисульфокислота 58,332 Бснзолсульфоновая кислота 332, 334 Бснзолсульфохлорид 335, 38! Бснзонитрил 251, 254 Бензотиофсн 445 Бензофенон 1!8 Бензофуран 445 1,2-Бснзохиион ! 80,185 1,4-Бснзохинон 185 — диоксим 189 — монооксим 189 — получение 186 — 1,2- и 1,4-присоединение 188 — реакция Дггльсп-Альдерп 189 Бстаин 510 4,4-Бис(диметиламиио)бснзофснон 393 1,8-Бис(диметиламигго)ггафталнн, основность 388 1,8-Бис(дизтиламино)-2,7-днмстоксннафталин, основность 389 Бис(Х-Метил-Х-нитрозоамид) терефталевой кислоты 424 1.2-Бис(и-топил)этан 47! Бпрпдтга — Хуисдиккери реакция 217 Бороментол 45 Брозилаты 342 5б8 Предметный указам ель 4-Броманизол,мстолика получения 96 4-Броманилин, получение 390 Бромацетальлсгил,методика получения 160 4-Бромацетанилил 390 Бромацетилбромил 260 1-Бромбутан 2!6 Бромгилрохинон, получение !89 Бромметан, реакция с трифенилфосфином !41 4-Бром-З-нитро-Н,Н-диметиланилин 393 4-Бром-3-нитроанилин 362 Бромоформ 162 З-Бромпиридин, получение 452 !-Бромпропаи, получение 24 3-Бромпропаналь !77 З-Бромпропаналь,ацетализация !ЗЗ 3-Б)юмпропановая кислота 284 (Я)-2-бромиропановая кислота, гилролиз 295 3-Бромпропановая кислота, получение 287 2-Бромпропсн, получение 141 а-Бромпропионовая кислота, получение 291, 292 и-Бромфенилуксусная кислота, получение 291 (ЯБ)-!-Бром-!-фенилэтан, получение 27 2-Б)юмфенол, получение 337 6-Бромфенол-2,4-лисульфоновая кислота 337 Бромцнклогсксан, получение 24 2-(2-Бромэтил)-1,3-лиоксолан, получение 133 Бромянтарная кислота 288 Буна-Блты реакция !4, 244 1,3-Буталисн 286 Бутаналь 119, 279 2-Бутанамин 362, 362 Бутаниитрил,гилролиз 253 Бутановая кислота 207, 211 (5)-2-Бутанол 243 1-Бутанол — лсгилратация 35 — реакция с НВг 24 — физические свойства 15 2-Бутанол — лсгилратация 35 — физические свойства 15 (Я)-2-Бутанол — получение 241 — реакция с ЗОС1, — сохранение конфигурации 32 2-Бутанон 119, 123, 139 1-Бутансульфоновая кислота, получение 333 2-Бутен, озонолиз !!8 транс-2-Бутеп, получение 35 2-Бутсналь см.
Кротоновый альлегил 3-Бутен-2-он 176, 280 гиреиьБутил-1-гидроксициклогсксилацстат, получение 260 ЗииреиьБутил-2,2,4,4-тстраметил- 3-пентанол. получение 139 Бутиламин,спектр ИК 397 и-Бутиламин,методика получения 364 Бутилацетат 216 (Я)-еглор-Бутилацетат — гилролиз — получение 21 (5)-виюр-Бутилацетат, гилрочиз 243 глрельБутилацстат, методика получения 233 и-Бутилбромид 364,методика получения 24 глреги-Бутиловый спирт 232 треиьБутилхлорил,методика получения 25 гиреиз-Бутилхлорформиат, применение для Вос-защиты 5!9 втор-Бутилэтиловый эфир, масс-спектр 108 1-Бутин, гияратация 119 Бутиральлегил 122 гарет-Бутоксикарбоксазил (Вос) 512 Валилол 45 Валин 503, 516 Вильлмгаиа реакция 66, 67 Винилуксусный альлегид 171 Вииилэтиловый эфир 91 мела-Винная кислота 293 Виногралная кислота 315, 316 Витамин В,з 459 Витамин К 205 Вигпгиига реакция 139 Внутримолскулярный нуклсофильный катализ 257 Вольфа перегруппировка 427 Восстановление — по Кижиеру-Вольфу 153 — по Клеммеигеиу 153 Предметный указатель Гибрсаля метод 273, 368, 398 0-Галактозамин 475 0-Галактопираноза 477 4-О-(р-0-Галактоииранозил) р-0- глюконираноза см.
р-Лактоза 4-О-((3-0-Галактолиранозил)-а-0- глюкопираноза см, а-Лактоза Галогенангидрилы карбоновых кислот 231 — ацилированис аминов 234 — ацилирование спиртов 232 — С-ацнлирование 232 — гидролиз 229 Галоформная реакция 162 Гамма-глобулин 523 Гсксаметилснлиамин 275 Гексаналь 122 2,5-Гексанлион !69, 436 Гсксановая кислота 211 1-Гсксанол 15 2-Гексанон 123 З-Гексанон, окисление 150 2-Гексеновая кислота, получение 280 н-Гексилацетат, получение 152 Ге кент 488 Гексоза 473 Геллл — гролыарда — Зелинского реакция 261 Гемоглобин 458, 523 Ген 533 Генетический код 539 Гснтаналь 119, 122 Гептановая кислота 211 2-Гептанон 123 !-Гсптин, гидроборирование 119 Гераниол 468 Гернандулцин 431 Героин 405, 460 Гетероциклические соединения 433-435, 460 Гигрин 464 Гидразобснзол.
получение 353 Гидразон 148 Гилридный слвиг 46 4-Гилроксибензойная кислота 68. 296 3-Гилроксибутановая кислота 284, 287, 290 2-Гидрокси-3-бутеннитрил 176 5-Гилрокси-3-гексанон 169 3-Гилрокси-2-метилбутаналь 168 3-Гидрокси-3-метилбутановая кислота 293 р-Гилрокси р-метилглутарилкознзим А 463 3-Гидрокси-2-мстилпснтаналь 165 4-Гидрокси-4-мстил-2-нентанон 166 2-Гилроксн-2-метилпропаннитрил !37 2-Гилроксн-2-метилнронановая кислота 292 (5)+Гидроксимаслянвя кислота 291 (25,35)-З-Гилрокси-2-метил-З-фснилнропановая кислота 468 2-Гипрокси-1-нафтойная кислота 70 4-Гидрокси-1-нафтойная кислота 207 3-Гилрокси-2-нафтойная кислота 70 4-Гидрокси-2-пснтанон 177 4-Гидроксинролин 505 а-Гидроксипропаннитрил 134-136 (Я)-2-гидроксинроггвновая кислота, получение 295 1-Гилроксипропансульфонат натрия, получение 334 ()-Гидроксинронионовая кислота.
получение 292 З-Гилрокси-2,2,4-тримстилпснтаналь, получение 166 Гидролиз жиров 42 Гилронероксилы 98 Гидрохинон (1,4-дигидрокснбензол) 58, 186, 190 Гистилин 504 Гликогсн 496 Гликолевая кислота 290, 294 Глиоксиловая кислота 298, 301 Глицерин 42, 46 0-Глицериновый альдегид 474 (И)-Глицериновый альлсгил 474 Глицерофосфорная кислота 23 Глицин 503, 512, 514 Глобула 525 Глутамин 504 Глутаминовая кислота 504 Глутаровая кислота 266, 267, 269, 270 Глюканы 494 0-Глюкаровая кислота 488 Глюкоза 462, 473 — ацилированис 484 — восстановление 488 — лсградация по Руффу 490 — изомеризация 480 — мутаротация 478 — окисление 486 — получение гликозилов 481 — реакция с фснилгилразином 484 — Голленса формула 475 — удлинение углсродной цепи 489 570 !1рспметный указатель — Фишера формула 475 — Хеуорса формула 476 Е)-Глюкоза 429, 474,476, 479, 480 а-[)-Глюкопираноза 476, 482, 476, 482 Д-0-Глюкопираноза 476, 481, 476, 481 [)-глюкозамин (2-Ал!ино-2-дезокси- В-глюкоза) 475 Глюкозиды 481 [)-Глюконо-у-лактон 487 [)-Глюконо-8-лактон 487 Глюконоаая кислота 487 0-Глюконовая кислота 487 В-Гл[окопираноза см.
[)-глюкоза 4-О-ф-В-Глюкониранозил)-а-0-глюкопирвноза см, а-Целлобиоза 4-О-(!)-О-Глюкопирвнозил)+О-глюкопираноза см. (3-Целлобиоза 4-О-(!)-[у-глюкопиранозил)-и-В-глюконирвноза см. оьМвльтоза 4-О-(а-О-Глюконирвнозил)+О-глюконираназа сы. (3-Мальтоза а-В-Глюкопиранозил+О-фруктофуранозид см. Сахароза В-Глюцит 489 Гомберга — Батмана реакция 419 Гомонолисахаривы 494 Ггк)звене реакция 248 1 уанин 457, 535 Двойная спираль ДНК 538 Лсапилаза 509 2-Дсзоксирибоза 534 2-Дсзокси-бз-рибоза 475 Дезоксирибонуклеиновая кислота(ДНК) 474, 533 Дезоксирибонуклеозид 536 Дезоксирибонуклсотид 536 Дсзоксисахара 474 Дсзоксицитидин-5 чмонофосфат (пезоксирибонуклеотид) 536 (Е)-!-Дейтеро-2-метил-!-бутен, получение 385 ( И,25)-1-Дейтеро-Х,Н-2-тримстил- 1-бутанамнноксид, термолиз 385 Дсканаль 122 Дсквновая кислота 211 2-Деканон 123 5-Дсканон, получение !19 Дскстрин 495 Дсльфинидин 90 Детергенты 345 5-Дсцин, гидратация 119 Диазоалканы 408 а-Диазокстоны 426 Диазометан 216, 423 Диазония соли 408 — получение 409 — реакции — — без выделения азота 419 — — с выделением азота 412 — физические свойства и строение 41! Лиазосоепинения 408 Диастсреомсрный избыток 466 Дивстс реоселекти висеть 466 2,3-Дибромбутановая кислота, получение 286 2,3-Дибромпропаналь 176 2,5-Дибромтиофен 443 Дибутиламин 370 Дичнрсл[-бутилкетон, реакция с лпкннбутиллитисм !39 Дибутиловый эфир 35 1,4-Дигидрокси-5,8-пигилроивфтал ин ! 90 2,З-Дигилрокси-З.фенилпропаноаая кислота, получение 286 (7аб)-7,7в-Дигидро-7в-метил-(6Н)- инпан-!,5-пион 469 Диглим (диметиловый эфир яиэтиленгликоля) 109 Диизопропилкстон, реакция смстилмагнийбромияом 139 Диизопропиловый эфир, получение 92 Диизопропилэтиламин (ДИЭА) 386 Дикарбоновыс кислоты 265 — ОН-кислогность 269 — получение 266 — — конденсационных полимеров 274 — реакции — — енолят-ионов кислот н их производных 275 — — термические 270 — физические свойства 268 Днкмпнп конденсация 282 Дильсп-Лльдера реакция 189 Димстилвмин 370, 374 3-((9,Н-Димстилвминомстил]инпол.
получение 446 1-Димстиламяно-2-мстил-2-пропанол. получение 106 Предметный указатель 57! 0-0л),Х-Диметилаллино)пропиофснон. методика получения 163 )л),)л)-пимстиланилин 387,454 Диметилацетамил, СН-кислотность 259 Димстилацетоуксусный эфир, получение 308 )л),)л)-Диметилбутанамил 245 23-Димстил-2-бутса 118 2,3-Димстилгсксанамнц, дсгидратация 247 2,3-Диметилгексаннитрил, получение 247 3,6-Диметил-2,5-днкстопипсразин 516 Диметилизопропиламин 361 Димстилкстсн 182-184 )л),)л)-Димстил (1-нафтиламин 362 Днметиловый эфир 94 Диметиловый эфир диэтиленгликоля 94 Пис-2,3-Диметилоксиран, получение 1ОО плранс-2,3-Димстилоксиран, получснис 100 2,2-Диметилоксиран, реакция с аминами 106 2,4-Диметил-З-пентанол 138 2,2-Диметил-З-пентанон 158 2,5-Диметилпиррол 436 Диметилпропиламин 379 Димстнлсульфат 22 2,5-Димстилтиофен 436 Диметил-2,4,6-триметил-1,4-дигидро- 3,5-пирилинликарбоксилат 448 Днмстилфталат, получение 272 2,5-Димстилфуран 436 2,2-Димстил-1-хлорциклопснтан 29 З,З-Димстилциклогсксанон 178 )л),)л)-Димстилциклогсксилмстанамин, окисление 384 )л),)л)-Димстилциклогсксилметанаминооксид 384, 385 (И,25)-1,2-Диметилциклопентанол, получение 137 (15,25)-1,2-Димстилциклопентанол, получение 137 Димстилэтиламин 379 З-Днмстоксиметилнитробснзол, полученнс 133 2,2-Диметоксипропан,гидролиз 134 1,2-Диметоксиэтан 94 м-Динитробензол, восстановление 352 Динитрометан, СН-кислотность 353 )л)-(2,4-Динитрофснил)алании, получение 522 2.4-Динитрофснилгнцразон ацствльпсгнда 148 2,4-Динитрофснилгидразоиы 148 2,4-Динитрофснол 57, 72 2,4-Диннтрофторбензол 522 2,4-Динитрохлорбснзол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
