Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_2 (1125752), страница 82
Текст из файла (страница 82)
!24 аци-Форма 354, 356 Формам ид 245 М-Формилгл иди н 512 2-Формилпиррол 443, 445 Формилциклобутан 117 1-Формилциклогексен 176 Фосгсн 512 Фосфатид холина 346 Фосфвтндныс кислоты 346 Фосфатиды 346 Фосфолипиды 346 Фотосинтсз 499 Фриса перегруппировка 79 Р-Фруктоза 429, 474 (Р)-Фруктоза 429, 474 а-Р-фруктофураноза 478 ))-Р-фруктофураноза 478 Р-Фруктофураноза см. Р-Фруктозв ' Фталазин-1,4-дион, получение 274 Фтвлсвая кислота 266, 267, 269, 270 Фталевый ангидрид 234, 268, 273 Фторбензол, получение 415 л-фторфснол, кислотность 65 Фумаровая кислота 288 Фумигатин 205 Фуран 433, 434, 443, 438-440 Фурфурол 436, 459 Халкон (бснзальацстофенон), мстодика получения 168 Хсмопиррол 458 Хеуорса формула 476 Химотрипсин 522 Хинин 405 Хиноны 185 Хистрионнкотоксин 407 Хлораль, гидратация 128 Хлоральгндрат, получснис 128 Хлорамин Т (натрисвая соль(9-хвори-толуолсульфонал~ида) 343 Прсдмстный указатель Хлорангидрид мономстилсукцината, восстановление 233 Хлорангидрид п-толуиловой кислоты, восстановлснис 234 Хлорангидрид циклопснтанкарбоновой кислоты 183 л-Хлоранилин 416 2-Хлорбснзойная кислота 207 л-Хлорбензолдиазонийхлорид 419 л-Хлорбснзолсульфоновая кислота 338 2-Хлор-),4-бензохинон, получение !86 2-Хлорбутан, реакция смагнисм 210 (25,3й)-З-Хлорбутанол, циклизации 100 а-Хлорыасляная кислота — кислотность 213 †методи получении 291 )3-Хлормасляная кислота, кислотность 213 у-Хлормасляная кислота, кислотность 213 2-Хлор-2-мстилбутан.
получение 28 Хлорофилл 458 )-Хлорпснтан,методика получения 33 3-Хлорпропановая кислота 290 !5-Хлорпропионовая кислота, получснис 292 Хлоруксусная кислота, кислотность 213 и-Хлорфенилгндразин 419 2-Хлорфенол 57 3-Хлорфенол 61 4-Хлорфенол 61, 64 2-Хлорэтанол, кислотность 18 Холестерин 45, 464 Холинэстсраза 360 Хромосома 533 гх-Цсллобиозв 493 р-Целлобиоза 494 Целлюлоза 496 Цианидин 90 2-Цианонафталин, получснис 339 Циклобутилбутановая кислота 206 2-Циклобутил-2-пропанол, рсакция с НС) 29 1,4-Циклогсксандикарбоновая кислота 207 Циклогсксанол 24, 35, 153, 181 Циклогсксанон 117, 133.
192 — восстановительное аминированис 367 — восстановлснис 153 — кствлизация 133 — кислотность 156 — окисление 150 — получснис !18 — реакция — — с диазол)станом 425 — — с фосфоранами 142 Циклогскссн 101, 118:мстодика получсния 35 Циклогскссноксид 101 2-Циклогсксснол 181 2-Циклогсксснон 181, 280 Циклогексенхлоргидрин 101 Циклогскснлал)ин, получснис 367 Циклогсксилацстат, полу )анис 342 Циклогсксил-л-толуолсульфонат, получение 341 Циклогсксилтрнфснилфосфоннйиодид !40 Циклогептанон, получение 425 Циклопснтиламин 361 Циклопропанкарбоновая кислота 207 Цистсин 504,516 Цистян 505 Цитозин 457, 534 Чствертичныс аммонисвыс соли 371 Чпчкбабшш реакция 454, 460 Шольчм — Г>сумина метод 67, 238 Штрехксра-Зелинского мстод 506 Щавслсвая кислота 266.
269, 270 Эванса реакция 468 Эвгенол 88 Эс)мана мстод 521 Элсктроподсфнцитный гстороцпкл 450 Элсктроноизбыто шыс гстсроцнклы 439 сан-Элиминированис 385 Энантиомерный избыток 466 Энантиосслсктивность 462 Энзимы см. Фсрыснты Эпи меры 477 Эпоксидирование всиммстрическос аллилоаых спиртов 469 1)-Эритроза 490 Эритромицин 295 Эскулстин 89 Эскулин 89 Этаналь 117 1,2-Этанднсульфононая кислота,мстодика получения 334 Этаппитрил 251 582 Предметный указатсль Этаиол 18, 244 — кислотность 18 — наркотические свойства 54, 55 — получснис !3, 44 — рсакции 19, 20, 24, 33, 34 — физические свойства 15, 44 '"О-Этанол 243 Этаноламин, получснис 105 Этансульфоновая кислота 332 Этил-2-ацстил-5-оксогексаноат,мстодика получения 312 Этил-З-ацстокси-2-бутсноат, получение 303 Этил-2-инданонкарбоксилат, нолучснис 282 Этнл-2-мстил-4,5,6,7-тстрагидро-1 Н-индол- 3-карбоксилат 437 Этил-2-мстилпронаноат 260,264 Этил-3-мсзокси-2-бутсноат.
нолучснис 310 Этил-6-оксогсптаноат 301 Этил-З-хлор-2-бутсноат, получение 303 Этил-2-циклолснтанонкарбоксилат, аолучснис 282 Этилакрилат, конденсация с ацстоуксусным эфиром 31! Этиламин 361, 363. 381 !ч.Этиланилин 365 Этилацстат 237 — гндролиз 242 — дсйтсрированис 259 — конденсация 262 — получение 20 Этилбснзоат, носстановлснис 244, 264 Этилбснзоидацстат, получснис 264 Этилбромид 139 Этилсн 100 Этилснгликоль, лолучснис 41.
105, 274 Этилсндиамин 398 Этилсноксид 94, 100, 102, 105; строение 102 Этилснхлоргндрии 100 Этилкротоноат 287 Этилмалоновая кислота 266 Этиловый эфир о-формилбснзойной кислоты,гидролиз 258 Этиловый эфир и-формилбснзойиой кислоты, гидролиз 258 Этилортоформиат 132 Эгилнроианоаз 151, 260 '"О-Этилнроланоат,гидролиз 243 Этиларонилоаый эфир, получснис 19 Этилтрнфснилфосфонийбромид 139,!40 Этилформиат, кондснсвция 264 Этилформилацстат, нолучснис 264 Этилциннамат 237 !-Этииилциклогсксанол,методика получения 139 Этоксициклогсксан 91 Юглон 205 Юрьева реакция 436, 460 Яблочная кислота 288, 290 Янтарнав кислота 266, 267. 269, 270, 309 Янтарный ангидрид 273 Учебное издание Травеиь Валерий Федорович ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ (в 2 томах) Том 2 Зав, редакцией М.
Р. Погосбекова Редактор М.Л.Франк Художник А.С Скороход Дизайнер обложки С.В, Машин Дизайнеры О.Н Белянина, М.В Седенкова Компьютерный дизайн и верстка 0.$ Эшлимап Компьютерный набор Н.Е. )С(»зилова ИД М 04284 от 15.03.2001 Подписано в печать 28.12.2004, Формат 70х!00'гг1ь. Гарнитура Тнпсь. Печать офсетная. Псч. я. 30,5. Тираж 2000 экз. Тип. зак. Пб1. Издательско-книготоргоаый пснтр»Академкнига» 1!7997, Москва, Профсоюзная ул., 90 По вопросам поставок обращаться в отдел реашзакоч НЩ лкадемкпига Ге»./факс: (095) 334- 73- )б е-таг)сдтагеаЮтагк го, иеанбесбирг//нмч.ааадетрлчяа.сот Отпечатано с готовыклнапозитивов в ОАО Ивановская областная типография» 153008, с Иваново, ул.
Типографская, 6. Е-гпай: 0910180оадпнпегбчапочо.гн 16В!к! 5-94628-068-6 Сору1ей ® Запру 1псогрогаТтоп С1ЕГЕС)УаЬа + Я 785946 280686 18В!ч! 5-94628-172-0 9 785946 28172 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
