Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_2 (1125752), страница 80
Текст из файла (страница 80)
получение 72 1,4-Диоксан 99, 440 1,4-Диоксациклогсксан 99 ггм-Диолы получение 127 Дипропиламин 370 Дипропиловый эфир, получение 92 Дисахариды 473, 486, 491 1,З-Дифенил-2-пропсн-)-ол 178 Днфениламин 375 Дифсниловый эфир 91 Дифснилсульфон, получение 340 2,2-Дифснилцнклогсксиламнн, получение 367 1,2-Дифенилэтан 470 Дихинолиловый эфир хинина (ДХХЭ) 467 3,4-Дихлор-2-бутанон а,а-Дихлорпропионовая кислота, гидролиз 299 Дициклогсксилкарбодиимид (ДЦГКД) 517 Диэтиладипи наг, конденсация Дикмини 282 Днэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) 460 Диэтиламин 370, 374, 379, 395 ()-Ол),)л)-Диэтиламино)пропиофснон, хлоргидрат 384 Диэтилацеталь, методика получения 132 )л),)л)-Диэтнлацстамиц 250, 380 Диэтил-2,2-бис(З-оксобутил)малонат, получение 280 Диэтил-!,2-диацстат, конденсация Дикллана 282 Днэтил-3,5-диметилпнррол-2.4-днкврбоксилат 437 Диэтнловый эфир 91, 94, 96, 98 Диэтил-2-(З-оксобутил)малонат, получение 280 Диэтил-2-(З-оксоциклогексил)малонат.
получение 280 (+)-(2Я,З)1)-Диэтилтартрат 470 (-)-(25,35)-Диэтилтартрат 470 Долскановая кислота 211 1-Додсканол 15 Долекансульфонат натрия 345 Доксорубицин 88 Дул ьпит 489 572 Прелмстный указатель Енал~ины 381, 383, 398 Енолизация 157 Енолят-ионы 157 Жиры 314 Замеьцение лиазогруппы — на гипроксигруп~у 413 — на иод 414 Заядмейеро реакция 4!6 Эояани реакция 352, 356 Изоамилнитрит, бризантные и фармакологические свойства 22 Изобутилацетоуксусный эфир 305 Изопротоновая кислота 283 Изолейцин 503 Изол!асляная кислота, получение 308 !ч-Изопропилилснэтиламин, получение 381 Изопропилизобутират 237 Изопропиловый спирт 13, 44, 45, 92 4-Изопропилпиридин 448 Изопропилэтиловый эфир 92 Изофталсвая кислота 266.
267 Изоэлектрическая точка 511 Имилазол 256, 435 !+)-Инлакринон 466 Индиго 459 Индол 435, 445, 446 Индолилуксусная кислота 459 Инсулин 523 Иодбснзол, получение 414 Иодциклогексан, реакция с трифенилфосфином ! 40 Камфора 192 Коояпццара реакция 153,154 Карбогилраты см. Углсвпды Карбоксипсптилаза 522 Карбоновые кислоты 206 — восстановление 219 — лскарбоксилирование 217 — замещение у ацильного атома углерода 220 — кислотно-основныс свойства 213 — получение 208 — реакции — — карбоксилат-ионов 215 — — нуклеофильпого заме!пения 216 — — с аммиаком 224 — — с галогснидами фосфора и серы 223 — — этерификацни 221 †строен 212 — физические свойства 210 р-Каротин 90 Кстали, получение 1 29, 1 31 Кстализация !33 Кетен 182-184, 246 Кстогексоза 474 Кето-спальная таутомерия 155 — 157 Кстокислоты 298 Кетоны 116 — восстановление 152 — а-галогенированис 160 — дейтерообмсн 160 — енолизация !57 — СН-кислотность, кето-снольная таутомсрия 155-157 — основные свойства 125 — получение — — спиртов 152 — — углеволоролов 153 — рацемизация 159 — реакции — — с галогсннуклеофилами 142 -- с С-нуклсофилами 135 — — с М-нуклеофилами 145 -- с О-нуклсофилами 127 — — с Б-нуклеофилами 134 — получение 120, 121 Кклнаяо — Флиппера метод 489 Клетчатка 496 Кляйаеяа — внутримолскуляриая конденсация 301 — всрегрувпировка 80 — реакции 301 Кляйзеяа — Шмнфно реакция 167 Кяйаеяагеля реакция 279 Коарри реакция 437,460 Колон 541 Кокаин 405 Кольба реакция 218 Кальбе — Шмотта реакция 68, 70 Комплементарныс пары оснований 539 Компьютерная !вычислительная! химия 531 Конленсапионпые полимеры 274 Кониин 405 Предметный указатель 573 и-Константа заместителя 326 р-Константа реакции 325 Коричная кислота 264, 286 Коричный альдегид 167, 176 Коула реакция 385 Кофеин 458 Коэнзим А 462 [12[-Краун-4 99, 107 [15[-Краун-5 107 [18]-Краун-6 106, 107 Краун-эфиры 99, 544 Крахмал 492, 494 Кребса цикл 501 Криптопиррол 458 Кротиловый спирт, реакция с НС1 29 Кротоновая кислота !ЯО, 283, 284, 286 Кротоновая конденсация 164 Кротоновая самоконденсация 154 Кротоновый альлегид 171-173 Ксилит 489 м-Ксилол-4-сульфоновая кислота 337 Кумарин 89 Кумольный метод получения фенола 59, 60 а-Купаренон 471 Кучерова реакция 119 Лавсан 275 Лактиды 294 и-Лактоза 492 [)-Лактоза 493 Лактоны 295 Лейцин 503 Лецитин (фосфатид этаноламина) 346 Лизин 505 (.-Лизин 465 Лимонная кислота 290 Литийдиизопропиламид,методика получения 159 2,6-Лутидин (2,6-днметилпиридин) 448 Макрол ивы 544 Малеиновая кислота 288, 289 Малеиновый ангидрид, получение 289 Малонилкоэнзим А 463 Малоновая кислота 266, 267, 269, 270 Малоновый эфир 275, 287 а-Мальтоза 492 р-Мальтоза 492 Маннозиды 481 а-(7-Маннопираноза 479 [)-В-Маннопираноза 480 Масла 314 Матричная цепь ДНК 541 Масляная кислота, получение 150 Мевалоновая кислота 463 Мезилаты 342 й-Ментол [(!8,25,5Я)-5-метил-2-изопропил- 1-циклогексанол) 45 (-)-Ментол, окисление 120 (-)-Ментон, получение 120 2-Меркаптотиазол 121 Метакриловая кислота, получение 137 Метальдегид 133 Метанол 15, 18, 19, 44, 235, 397 'вО-Метанол 222 Метилакрилат 286, 287 (Ч-Метилаллоседридин 465 Метиламин 246, 370, 371, 374, 397, 398 Н-Метиланилин 362 [ч-Метилацетамид, получение 246 Метилацетат 259 Метилацетоацетат 448 Метилацетоуксусный эфир 304, 305 л-Метилбензальлегид, получение 234 Метилбензоат, получение 235 '"О-Метилбензоат, получение 222 4-Метилбензойная кислота 207 Метилбензолсульфонат, получение 340 3-Метилбифенил 419 3-Метилбутаналь 117 07)-2-Метилбутанамид, перегруппировка Гофмана 369, 398 (Р)-2-Метилбутанамин,получение 369 3-Метилбутаннитрил 251 2-Метилбутановая кислота 206;методика получения 210 2-Метил-2-бутанол,дегилратацня 35 З-Метил-2-бутанол, реакция с НС1 27 2-Метил-2-бутен, получение 35 2-Метил-2-бутеналь, окисление 208 2-Метил-2-бутеновая кислота, получение 208 3-Метилбутилацетат 237 Метилвинилкетон 180, 311 5-Метил-2-гексанон 305 (Ч-Метилгептанамид, восстановление 250 Метилгептиламин, получение 250 (К)-Метилглицидол 470 (5)-Метилглицидол 470 а-Метнлглутаровая кислота 266 574 Предметный указатель (аф!)-Мстил-В-глюкопиранозид 481, 483 (Ч-Мстилдодсциламин,методика получения 250 Мстиленциклогсксан !42, 385 Метилснциклогексаноксид 425 Метилизопропиловый эфир 91 3-Метилиндол (скатол) 446 Мстилкстсн 182 Мстилмстакрилат 193 Мстил-3-(1-метил-2-оксоциклопснтил)пропаноат, получение 287 2-Метил-2-нитробутан 348 (Ч-Мстил-(Ч-нитрозоанилнн, нолучснис 394 (Ч-Метил-(Ч-нитрозоамидл-толуолсульфокислоты 423 (Ч-Метил-(Ч-нитрозокарбамат 423 2-Метил-2-нитропропанол, восстановление 351 Метиловый оранжевый, методика получения 388 Мстилоксиран 99 Метил-4-оксобутаноат, получение 233 2-Метил-2-(З-оксобутил)-1,3-циклогсксандион, получение 180 2-Метил-2-(3-оксобутил)циклопснтан- 1,3-дион 469 (Ч-Метил-3-пентанамин 362 4-Метилпснтановая кислота, получение 278 2-Метилпентановая кислота, получение 278 3-Метилпентаноилхлорид 23! 3-Метил-2-пентанон — масс-спектр 192 — получение 305, 306 4-Метил-2-пснтанон, получение 182 2-Метил-2-нснтеналь, получение 165 4-Метил-3-пентсн-2-он 166, !82 З-Метил-1-пентин-З-ол, получение 139 3-Мстилпиридин 453 3-Метилниридин-)Ч-иксия 453 1-Мстил-2-пирндинийальдоксимиодид 360 (.Метил-4-пиридинийальдоксимйодид 360 )Ч-Метилпиридннийиодид, получение 451 )Ч-Мстилпиррол 445 2-Метилпиррол 445 2-Метилнропаналь! 19, 166 (Ч.Метилпропанамид 245 2-Метил-1-пропанол, физические свойства 15 2-Мстил-2-пропанол (юру-бутиловый спирт)!5, 18, 35 Мстилсалицилат 88, 237 Мстилсульфат, получсние 21 Мстил-я-толилсульфон, получение 341 (Ч-Мстил-л-толуолсульфамид 340 3-Метил-5-фснил-4-понтон-3-ол 178 (Ч-Мстил-2-фснилпипсри!гнн, получение 368 эьМстилфенол (м-кразов) 57 о-Метнлфенол (о-крсзол) 57 и-Мстилфснол (л-крсзол) 57, 61, 64 Метилформиат 237 2-Мстил-2-клорбутан, получение 27 Мстилцеллозольв, получснис 103 1-Метилциклогексанон, дсгидратация 141 2-Метил-1,3-циклогсксандион 180 2-Метилциклогексанон, дейтсрирование 160 2,6,6-4 -2-Метилциклогсксанон, получение 160 1-Метилциклогексен, получение 141 Метил-З-циклогсксснкарбоксилат, получение 286 3-Метил-2-циклогсксснон 178 2-Метилциклопентвнон — реакция — — сметилакрилатом 287 — — с основаниями 159 (25)-2-Метилциклопентанон, реакция смстиллитисм 137 3-Мстил-2-циклопснтен-1-он 170 Метилциннамат 467 )Ч-Метилэтаноламин, получение 105 Метилэтиламин 361 Метилзтилацетоуксусная кислота 306 Метилэтилацстоуксусный эфир 305 )Ч-Метил-Х-этилэтанамин 362 Метилянтарная кислота, получение 287 Метил-а-0-глюкопиранозид 481, 482 Метил-р-О-глюкониранозид 481, 482 Мстионин 503 Метод МЕИ А 531 л-Мстоксибепзойная кислота.
кислотность 213 м-Метоксибензойная кислота, кислотность 213 Метоксигндрохинон, получение 189 5-Метокси-6,7-диклор-2-фснил-1-инданон 466 2-Метоксинафталин 91 2-Мстоксипентан 91 Микаэля реакция 179, 280 Предметный указатель 575 Молекулярное узнавание 543 Молочная кислога 290, 301, 462 О-, или (К)-молочная кислота 293 7.-, или (5)-молочная кислота 293 (й5)-Молочная кислота, получение 136 Монактин 114, !15 Моноанилил — тетрамстилянтарной кислоты,гилролиз 258 — янтарной кислоты,гидролиз 257 Моносахарилы — восстанавливающие 486 — невоссгаяавливаюьцие 486 Моноэтилглутарат, получение 272 Моноэтиловый эфир этилснгликоля, получение 105 Морфин 405, 406 Муравьиная кислота 207, 211, 213 Мутаротация глюкозы 478 Найлон-б,б, получение 275 1-Нафталиндиазонийгикросульфат 409 Нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль, реакции щелочного плавления 59 1-Нафталинсульфоновая кислота, получение 335 2-Нафталинсульфоновая кислота, получение 335 ()-Нафтиламин 362 1-Нафтол (а-нафтол) 57 2-Нафтол (13-нафтол) 57, 59 1,4-Нафтохинон ! 85 Нейромелиаторы 54 Нейроны 54 Нсопснтиловый спирт, реакция с НС! 28 Нервный импульс 54 Никотин 405, 406 Никотинамидалсниндинуклеотид (ХАДН) 55, 56, 462 Нингидрин 515 Нитрилы 251, 253 о-Нитроанилин 391 и-Нитроанилин 235, 391 м-нитроанилин, получение 352 л-Нитроацетанилив 391, методика получения 235 о-Нитроацетанилил, получение 391 З-Нитробензальдсгид, ацетализапия !33 в-Нитробензальдсгив, восстановление 366 л-Нитробензойная кислота, кислотность 213 м-Нитробснзойная кислота, кислотность 2! 3 Нитробснзол, восстановление 352.
356 м-Нитробснзолдиазонийгидросульфат 414 и-Нитробснзолдиазонийтстрафторборат 409 и-Нитробснзолдиазонийхлорид 420 !-Нитробутан, получение 350 1-Нитро-2-гсксанол. получение 355 3-Нитро-)чЗч-лимстиланилин 393 Нитрозобснзол, получение 352 Х-Нитрозопиметиламин 395 и-Нитрозо-Х,Х-диыетиланилин, получение 394 Н-Нитрозолиэтиламин 395 Н-Нитрозонорникотин З<>5 и-Нитрозофснол, получение 78 Нитрометан 349, 355, 356 Нитронат-ион 356 4-Нитро-1-нафтол 57 З-Нитровирилин, получение 452 4-Нитрояирилин 454 4-Нитропирилин-Х-оксил 453 2-Нитрониррол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
