Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_2 (1125752), страница 81
Текст из файла (страница 81)
получение 443 1-Нитропропан, получение 349,350 2-Нитропропан 348, 349, 351, 353, 355 Нитрососдинсния 348. 354 — восстановленис 351 — СН-кислотность 353 — получение 348 — строение 350 — физические свойства 350 1)-Нитростирол, получение 355 2-Нитротиофен, получение 443 4-! 1итротолуол 348 м-Нитрофспиламмоний 391 н-Нитрофевилгилразин 420 и-Нитрофснилуксусная кислота, оолучсние 254 л-нитрофснилэтвннитрил, гидролиз 254 2-Нитрофенол 61, 74, 75 3-Нитрофенол 61. 64, 414 4-Нитрофс пол, кислотность 59, 64, 74 Ннтрофснольц замен!ение гидроксигрунны 72 Нитро-форма 354 и-Нитрохлорбснзол 59. 416 3-Нитро-4-хлорбензойивя кнслозп 207 576 Предметный указатель Нитрозтан 351, 353, 354 Нонактии 114, 115, 544 Нонаналь 122 Нонанавая кислота 2!1 2-Нонаион 123 Нуклеиновыс кислоты 533, 537 Нуклеозид 535 Нуклеотид 536 Нуклеофильное внутримолскулярнос замещение 5% 32, 33, 46 Нуклеофильное присоединение 126 Оксазол 435 Оксафосфетан 140 Оксациклобутан 99 Оксациклопснтан 99 Оксациклопропан 99 Оксетан 99, 433, 434 Оксил азота 350, 360 Оксим !47 Оксим 2,2-лифснилциклогексанона, восстановление 367 Оксиран 433, 434 3-Оксобутановая кислота !17 5-Оксогексановая кислота, получение 3!! 4-Оксо-2,4-лифеннлбутаннитрил 178 Оксокислоты 298 Октаналь 122 2,7-Октандион 170 Октановая кислота 2!! 2-Октанон 123, реакция Байера-Виллгггера 152 Олигосахарилы 473 Опсопиррол 458 Орнитин 464 Основания Шиффа 147 Пааля-Кггорра реакция 436, 460 Паральдегид 133 Параформальдегил (параформ] 132 Пектииовые вещества 473 Пеларгоннлин 90 Пента-О-ацстнл-а-П-глюкопираноза 484 (а,(5)-Пентаметил-П-глюкопиранозил 483 Пентаналь 122, 355 2-Пснтанамин, получение 367 2,4-Пентанлиои 117 Пентаннитрил 251 Пентановая кислота 211 )-Пентанол, физические свойства 15 2-Пентанон 117, 123, 182, 208, 367 3-Пснтанон 123, 151, 160 2,2.4,4-64-3-Пентанон, получение 160 3-Пентсн-2-ол 176 3-Пентсн-2-он 177, 182 Пспсин 522 Псптилная связь 5!6 Псптиды 516 — автоматизированный синтез 520 — ащита )9- и С-концевых групп 518 — нскоторыс полинептиды 521 — опрелеленне структуры 521 — синтез 516 Переалкилирование аминов 364 Перекрестные конденсации 166 Перезтерификация 243 Перилен 545 Леркина реакции 264 Псроксибснзойная кислота 91 Пероксилы 98 Перфтор-глрегл-бутиловый спирт, кислотность !8 Пивалевая кислота 246, 250 Пивалевый альлсгил, получение 250 а-Пнколин (2-метилпирипин) 448 )5-Пиколин (3-метилниридин) 448 у-Пиколин (4-метилпирипин) 448 Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофснол) 74, 356 Пиперилеин 465 Пипсридин 398, 435, 456 Пиразол 435 Пиран 475 Пираноза 475 Пиридин 434, 443, 448, 452, 454 — восстановление 456 — лицольный момент 450 — основность 451 — получение 443 — реакции 451 — строение 450 — физические свойства 449 Пирилин-)9-оксид 453 Пиридин-З-сульфокислота, получение 452 Пирилинийхлорохромат — окисленно спиртов 39 — методика получения 39 3-Пиридинкарбоновая кислота 207 3-Пирилинсульфоновая кислота 332 Пнридинсульфотриокснл 442 Предметный указатель 577 2-Пиридон, получение 455 4-Пиридон, получение 456 Пиримилин 435, 534 Пиримидиновые основания 457 Пировиноградная кислота 298, 299, 301, 462, 501 Пирогаллол 83 Пирокатехин (1,2-дигидроксибснзол)58.
81. !85 Пироксим 360 Г!иррол 435, 438, 441, 443 — дипольный момент 439 — получснис 435 — реакции 438 — строс нис 438, 444 — физические свойства 438, 444 Пирролиднн 383,438,440 2-Пирролкарбоновая кислота 445 Пиррол-2-сульфокислота, получение 443 Полиамилы 275 Полисахариды 494 Полиэфирные волокна 274 Полуацстали, получение 129, 1ЗО, 131 Полукстали, получение 129, 131 Посыльная (информационная) РНК (и-РНК) 541 Прилсжасва реакция 101 Принцип линейности свободных энергий 329 1,2 — Присоединение (пряьн>с присоединение) 286 1,4-Присослинсние ( сопряженное присоединение) 286 Проба Гинсберга 398 Проба Лукаса 30 Пролин 503 (5)-Пролин 469 Пропаналь 153, 165 Пропаннитрил 251 Пропановая кислота 207, 211, 213 Пропаноилбромид 23! 1-Пропанол 13, 15, 24, 92 Пронаргиловый спирт (2-пропив-1-ол) 45 Пропснал ь см.
Акролсин Пропсновая кислота, кислотность 285 )х)-(н-Пропил)анилин, методика получения 365 Пропилацетат 232 и-Пропил ацетоуксусный эфир 308 Пропилбснзоат 237 1-Пропилбснзол !53 Пропиновая кислота, кислотность 285 Пропиональдегид 122 Пропионовая кислота 150, 291 Пропиофенон 40, 153, 254 Простые эфиры 9! — классификация и номенклатура 91, 92 — окисление кислородом воздуха 98 — основныс свойства 96 — расщепление 96-98 — спектры ИК и масс-спектры 107. 108 — способы получения 92, 93 — строение 94 — физические свойства 93, 94 Протсаза 522 Протеины см.
Белки а-Толуиловый алга!сгид 117 Пурин 435, 457, 535 Раймгра — Гамаля реакция 7! Расщепление по Гофману 377, 398 Рацсмизация альдегидов и кстонов 159 Реагент Джонса, окисление спиртов 37, 46 Реагснт Сареапна, окисление спиртов 38, 46 Реакционная серия 325 Реакция — азосочстання 420, 421 — арилирования 418 — ясеребряного зеркала» 149 — с фенилгидразином 302 — щелочного плавления 58 — этерификации 20,221 Рсзвсратрол 89 Резорцин (1,3-дигидроксибснзол) 58 Рспликационная РНК (р-1'НК] 54! Репликация, синтез ДНК 540 Рецепторы вкуса, запаха 429 )7-Рябова 475, 5 34 Рибонуклеиновая кислота (РНК) 533 Рибосома 542 РНК-полимсраза 541 Радианова реакция 281 Разсамунда — Зша«ви реакция 12! Руффа метод 490 Сакроновая кислота 431 Салициловая кислота 68, 241,296 Салициловый альлегид 71, ! 17 Сахара см.
Углеводы 578 Прспметпый указатель Сахарин 429 Сахароза 429, 473, 491 Сепамин 465 Ссмнкарбазип, реакции с альдегипами и катонами 149 Сслзихинон 190 Сепгери метод 521 Серии 504 Серии-протсаза 522 Ссротонин 459 Сигматропная перегруппировка 80 Синапс 54 Синтетическая щсрсгь, получение 275 Синтетические моющие срспства (СМС) 343, 345 Сквален 464 Складчатая )5-структура белка 526, 528 Скрауаа реакция 460 Сложноэфирная конденсация Кляйзена 262 Сложные эфиры карбоновых кислот 236 — апилирование спиртов 243 — восстановление 244 — гидролиз 238 — получение 237 сьСпираль 526, 527 Спирты 11 — восстановление 41 — дсгипратация 34-36 — дегидрироаание 40 — замещение гидроксигруппы на водород 41 — кислотность и основность 17 — 19 — нуклеофильнос замещение гипроксигруппы 23, 30 — окисление 37 — реакции — — с галогспндами фосфора и серы 30 — 33 — — с галогсповопоролами 24-27 — — с неорганическими кислотами 21 — 23 — роль тозилатов 33, 34 — строение 16, 17 — физические свойства 15, 16 Спирты и алкоксид-ионы, нуклеофнльные реагенты 19 — рсакпии — — с аренсульфохлорипами 21 — — с галогсналканами 19 — — с карбонильными соединениями 20,21 Старт-кодов 541 Стеарат калия 243, 344 Стеарат натрия 243, 344 Стоп-копов 542 Сукциинмид 273 Сульфадимезин 342 Сульфаниламид (белый стрсптоцил) 342 Сульфатиазол 342 Сульфолан (тетраметиленсульфон) 343 Суп ьфонам ивы (суп ьфамильц 342 Сульфоновые кислоты 332 — амиды 342 — кислотные свойства 336 — получение 333 — реакции — сульфонилхлориды 339 — физические свойства 336 — щелочное плавлспие 338 — элсктрофильпос замещение 337 — эфиры 341 Таутомерия 354 Тсмцлатная цепь ДНК 541 Тсмплатный синтез 107 Теобромин 458 Терефталевая кислота 266, 268, 269, 274 Тсррамицин 88 1,2,3,4-Тстрагипрокарбазол, получе~шс 446 Тетрагидрофуран 94, 99, 434, 440 Тетрадскановая кислота 211 и-(2-Тстрапсцил)бснзолсульфонат натрия 345 Тетрамстиламмонийбромип 363, 364 Тстрамстиламмонийгилроксид 377 Тстрамстиламмонийиодил 377 Тетрамстилснкетсн.
получение 183 Х,Х,2,2-Тстрамстилцропанамид, восстановление 368 Х.Х,2,2-Тетрамстилпропанал~ин, получение 368 2,3,4,6густра-Сьметил-(з-глюкоиираноза 484 2,3,5,6-Тстрахлорбснзохинон 186 Тимин 457,534 Тимол 88 п-Тиокрезол, получение 415 Тиомочевина 121 Тиосемикарбазид, реакции с альдегилами и кетонами 149 Тиофсн 435.
438-441. 443 Тиофен-2-сульфокислота, получение 443 Тирозин 504 Предметный указатель 579 а-Токоферол 90 1-(л-Топил)-2-фснилэтан 470 5-(л-Топил)-О-этилксантогенат 415 Роллеиса формула 475 Тиллеиса реактив 149, 486 о-Толуидип 362, 388 м-Толуидин 362, 419 и-Толуидин 362, 4)5 и-Толунитрил 251 Толуол, окисление 208 и-Толуолдиазонийхлорид 394 и-Толуолсульфамид 340 и-Толуолсульфинат натрия, получение 341 о-Толуолсульфонован кислота 338 и-Толуолсульфоновав кислота 332, 334, 343 и-Толуолсульфохлорид 340 Транскрипция, синтез РНК 540 Транспортнан (трансляционнав) РНК (т- РНК) 541 Транслнцнн.
биосинтез белка 540 ЕьТреоза 490 Е;Трсоза, (Б )-Трсоза 474 Трсонин 504 !.-Треопин 509 2 4,6-Трибромапилнн 390, 418 1,3,5-Трибромбснзол 418 Трибутиламнп 370 Тримстиламин 370,374 2.Х,)х)г)'риметиланилин, осноаность 388 1,7,7-Триметилбицикло(2,2, Нгсптанон-2 см. Камфора 192 2,3,4-Тримстил-З-пснтанол, получение 138 2,2,4-Триметил-З-пентанон, получение 158 2,4,6-Триыстилниридин (мгмм-коллидип) 448, 449 Трггметилнрониламмонийгидроксил 363 Триметилсилоксициклогексен, получение 159 Триметилфсниламмонийбромид 363 Тринитроглицерин 22; бризантные и фармакологические свойства 22, ЕЗ Тринитромствп, С)1-кислотность 353 Тринитротолуол, конденсации с бснзальдсгидом 355 2,4,6-Тринитрофснол (пнкринован кислота) 61, 73 '!'Риоксан 133 Трипроциламин 370 Трипсин 522 Трипталшн 447 Триптофан 459, 503 Трисахариды 473 Тристеарвт глицерина 237, 243 Трифениламин 375 Трифенилыстид лития 159 Трифецилфосфин 139 Трифснилфосфнноксид 140 Трифлаты 342, 343 Трифторметансульфопилоксидибутилборап 468 йб(л-Трифтормстилбснзил)ципхонипнйбромид 466 2,2,2-Трифторэтанол, кислотность 18 Трихлоруксуснан кислота.
кислотность 2) 3 Триэтил-З-фснил-),!.3-пропантрнкарбоксилат, получение 2К7 Триэтилаыин 250, 370, 377, 398 Тропин 464 ЕкТубокурвринхлорид 407 Убихиноны 204 Углеводы 473 Удрпса-Сгргегии метод 60 Уксусная кислота 207, 211, 213 Уксусный ангидрид 234 Уптгииа — Крики модель 538 Урацил 457, 534 Фснетол 417,методика полученин 93 Фенил(гг-топил)амин 362 )-Фенил-),З-бутадисн, получение 141 (5)-З-Фенил-2-бутанон, рацемизация !59 4-Фенил-2-гсксанон 178 З-(Фецилазо)индол, получение 446 2-(Фснилазо)пиррол, получение 441 Фснилаланин 503,507 Еьфснилаланин 430 Е-Фснилаланип 430 Фсниламиногидрохинон, получение !89 Фснилацстамид — методика получении 246 — получение, гидролиз 253 Фснилацствт 68, 238.
256 Фснилацстонитрил 246, 251, 253, 367 Фснилбснзоат, получение 67, 238 М-Фенилбензолсульфамид 380 (й)-З-Фенин-2-бутанон, рацсмизация 159 Фсннлгидрвзон 1,2-циклогександиона 437 Фснилгидразон ацетофенопа, реакции Фггнчгри 446, 460 580 Предметный указатель Фснилгидразон глюкозы 484 Фснилгидроксиламин, получение 352 л-Фенилендиамин 275 Фснилизотиоцианат 121, 521 2-Фснилиндол 446 Фснил-квтиоп 4! 3, 414 Феннлнитромстан 348 Фснилозвзоп 485 Фснилоксиран 99 1-Фсннл-1-пснтанол, получение 137 2-Фенилпнпсридин 368 2-Фснилпиридин. получение 455 3-Фснилпропаповая кислота 206 1-Фенил-!-пропанол, окисление 40 3-Фсннлпропсналь см. Корпусный альдегид ))-Фенилпропноновая кислота, получение 286 Фенилтиогидантонн 52! Фсннлуксусная кислота 253, 291, методика получения 209 Фснилзтаналь 117 1-Фенил-1-зтанол,дсгидратация 36 О-Фснилзтаноламин, получение 250 Фсноксиацстамид,восстановление 250 Фспоксид-ион 65, бб, 68, 69 Фснол 58, 413 — бромированис 74 — кислотность 63 — нитрование 74, 75 — сульфированис 75,76 — физические свойства 61 — хлорирование 73, 74 Фенол-2,4-днсульфоновая кислота 337 Фенов-о-сульфокислота, получснис 75 Фенол-л-сульфокислота, мстодика получения 75, 76 Фенолы 57, 58 — алкилированис 66,67,76 — ацилирование 67, 68, 76-78, 238 — восстановление 82 — галогенирование 73,74 — кислотные свойства 63-65 — нитрованис 74,75 — нитрозированис 78 — нуклсофильпыс свойства фенолов и фсноксид-нонов 65, 66 — окисление 81, 82 — сульфированис 75, 76 — злсктрофильное замещение в фаноксидионе 68-72 Ферменты (знзимы) 502 Фибриллярныс белки 530 Фищера — формула 475 — реакция 445 Фшпер — Шпал)ера реакция 219 Флавон 89 Флороглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) 58 Формалин 123 Формальдегид 117, 118, 123.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
