Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_2 (1125752), страница 78
Текст из файла (страница 78)
4. Сагеу Е,Л., Бггпйбггд Якй Асвапссб огйьпк сйспиигу. 4 са и. Гл К!нксг Асабх Р1спшп РиЫ. Р!. А. В!гас!ига апб щссйап1ьщь, 2000, 823 рл Р!. В. Всвсбопь апб ьупгйсвь, 2001. 965 р. 5. 5(ггйвнмег Л., //сагйсоаИ С.//., Коьоггег ЕВМ. 1п!гобисг1оп Го огйапк сйсщ!мгу. 4 са Ы. г'.: Мас М|Пап Рибй Сопзр.,!992. 1256 р. 6. 5о/атом Т.В'.С., Ргуйс С.В. Огйапгс сйст!ыгу. 7 сб. К. Гл /ойп Гдгйсу апй Боль. 2000.
1258 р. 7. Сайкс П. Мсханизмы реакций н органичсской химии. 4-с издл Пор. с англ. Мл Химия, 1991. 447 с. 8. '1равгнл В.Ф, Элсктроннвя структура и свойства органических молекул, Мл Химин,!989. 384 с. 9. Тгаггл Гг. Ггопйсг огЬПа1ь апй ргорсн1сь оГ огйапк во1сси1сь. СЬкйсмсгл ЕПВ Ногьвооб, 1992. 401 р. !О. Тшнцг Л., Лйхср 7' Прспаратинная органичсская химин: Пср.
с нсм. / Под.рсд. Ю.Е. Алсксссва. Мл Мир, 1999. 704 с. 1!. Всг/гаггд К., Хиллгтпаг Г, Методы зкснсрнмснта в органичсской химии: Пср. с нсм, / Под род. Н.Н. Суворова. М.. Химия, 1968. 944 с. 12. Вацуро К.В., Мищенко ГЛ. Имснныс рсакции в органичсской химии: Справочник. 1976. 528 с. 13. Глоссарий тсрминов, использусмых в физической органической химии // Жкар.
1995. Т. 31, вып. 7. С. 1097-1! 18л вып. 8. С 1260-1278л выи. ! О. С. 1582-! 598л вып. 11. С. 1733-1756л вып. 12. С. 1874 — ! 885. 14. Вай РИ. Осяйпшй гйс що1сси1аг ьчог!б: СЬспизггу а! ьйс Ггопбсг. и. Гл Рппсс!оп Г/п/к Ргсьь, 1997. Р, 376. 15. Ргеслгалг/е М. // СЬсгпЕпйысьчь. 2002. Гап 28. Р. 53-6! ГыоЬс! /иЫ!сс). Литература к главе 16 1. Унлкггнсогг Сауж. // Общая органи'гсская химия / Под. рсд. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1982. Т. 2, ч. 4, гл. 4.2.
С. 13-175. Литература к главе 17 1. Уайтннг /ГЛ. // Общая органичсскан химия ! Под. Род. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1982. Т. 2, ч. 4, гл. 4.2. С. 175 — 289. 2. Вовс/нан У. // /.СЬсл!.Ебис. 2001. ь/о!. 78, Ы 2. Р. 175-184. 3. Саг 1... Г/г/гал/С.О, 5/он гид К.К ег а/. В Бс/спсс. 1997. ьго1. 275. Р. 218. Литература к главе 18 1. Баггтпгп П // Общая органичсская химия / Под. рсд. Н.К. Кочсткова. Мл Химия, 1982. Т. 2, ч.
4, гл. 4.3. С. 289-364. Литература к главе 19 1. Общая органичссквя химия/Г!од. Род. Н.К. Кочеткова. М: Химин. 1982. Т. '. ч. 5; Брггллыь Р. В Там жс. Гл. 5.1.С. 488 — 570л 563 Рекомендуемая литература Уорпп< *Дж. // Там же. Гл. 5,2. С, 570-693; Пэйрд Т. П Там же. Гл. 5.3. С.
693 — 765; Пэйрд Т. В Там же. Гл. 5,4. С. 765 — 830; Пэйуд Т. // Там же. Гл, 52Ь С. 830-848. 2, Рооп 7/<., Мил</у В.Р., т</<п«а</< 77еИ<. // ).СЬсщ.Едпс. 2002. Но). 79, й 2. Р. 264 — 267. Литература к главе 20 1. Общая органическая химия/Пол, рсл. Н.К.
Кочеткова. Мл Химия, 1983, Т. 4, ч. 9. С.)1-595. 2, МсСоу М. // СЬегп,Еп8.Ыеьчьч 2000. Ос). 22. Р. 32-34. Литература к главе 21 1, <)ндсрсгп К.К. // Общая органическая химия / Пол. рсл. Н.К. Кочеткова. Мл Химияя, 1982. Т. 5, ч. ) 1, гл. 11.19. С, 508 — 553. Литература к главе 22 1. Кумбс Р.Дж. / Общая органическая химия / Поп. реп, Н.К Кочеткова. Мл Химия, 1982. Т. 3, ч.
7, гл. 7.2. С. 399-440. Литература к главе 23 1. Общая органическая химия / Пол. рсл. Н.К. Кочеткова. Мс Химия, 1982. Т. 3, ч. 6. С.11-372. Литература к главе 24 1. Лл<кш<сон Р.С. // Общая органическая химия/Пол. рсл. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1982. Т .3, '<. 6, гл. 6 5. С 300-313. 2. Гудман М., Моркауз Ф. // Органические молекулы в действии. Мл Мир, Г9/7. С, 194-206. 3. 5я<ес)спеть; В)ьсочегу, тпо1ссв1аг деь)8п апд сЬс<погесербоп / Ед. В.Е. 9/а)Гсгь, Р.Т. ОпЬосГсг, О.Е.
Вп Во)ь. НчаьЬ)п8(оп; ЛСЗ, 1991. АСБ 5угпр. Бег. 450. 4. Вол/В Л М. // СЬе<п.Еп8.Ыся<ьт 2002, )ап. 7. Р. 24-29. Литература к главе 25 1. Общая органическая химия/Пол, рсл. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, 1985. Т, 8, ч. 16, гл. 16.1. С. 15 †!!8; ч. 17, гл. 17.1, С. 332 †3; гл. 17.4. С. 488 †5.
2. Там и<с. Т. 11, ч. 30, гл. 30.1. С. 540-634. 3. Тпгго Л<../., С/<с<ту И'Я. // !.Лщсг. СЬсщ. Кос. 1978. Но!. 100. Р. 7431 — 7432. 4. Войпл (///)/!., Вита Р., 6ги/<оьг<4/ Е<//./. // )Ь<д. 1984. Но!. 106. Р. 446-447. 5. Кг<псл 5.7'., ВгпЕ Р. В )ЬкЬ 1991. Но). 113. Р. 9708-9710. 6. 5п<иол 5'.С. // СЬст.Еп8.Ыс<чь. !994.
Яер(. 19. Р. 38 — 72. 7. Вон/«Л.М. П !ЬИЬ 2002. )щ<с 10. Р, 43 — 50. 8. Лн/<. // ).СЬеп<.Едва. 2002. Но1. 79, Н 5. Р. 572-577. 9. Вбт/еу./.М. //1Ь<д. Ы 3. Р. 377-384. Литература к главе 26 1. Общая органическая химия/Пол.рсл. Н.К. Кочеткова. Мл Химия, !986. Т, 11, ч. 26, гл. 26.1. С.)27-202. Литература к главе 27 1. Общая органическая химия/Под.
рея. Н.К. Ко <еткова. М.. Химин, 1986. Т. 10, ч. 23. С. 216-449. 2. Роте 6.В., Бптбтигпп В. // Рго(с<па: Б(гпсщгс, Гвпсбоп апй 8спснсь. 1995. Но1. 22. Р. 81. 3. И<айег Р В, Мессу Р.6. // !.Ма(бсща). СЬев. 1995. Но). 17. Р. 203.
4, Воплпл 5<ж // СЬсп<.Еп829с<чь. 1995. Лп8.14. Р, 29. 5. 6илс<п В., И<по</ /ЕВ. Р'., Вагб В,В. сг п). // Ог8. Ееи. 2001. Но). 3. Р. 4137. 6, И<//эол Е.К. // СЬст.Еи8.Ыс<чх. 2000. Лрг. 24. Р. 39-45. 7. Сох УЯ. // ).СЬст.Едвс. 2000. Но). 77. Ы 11. Р.
1424. 8. Оп// /..Л. // )Ьк), 2001. Но!. 78, Ы 3. Р. 420-421, 9. Е)тгл<пгтхгг Е./., Вожи В.Л., Л(/«М., Кггл В. // Бс)спсс. 2002. Но). 295. Р. 1520. ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Автоокисленис альдегидов 150 Агликон 482, 535 Аделин 457, 535, 457 Аденозин-5чмонофосфат (рибонуклсотид) 536 Аденозиндифосфат (АДФ) 499, 536 Адснозннтрнфосфат (АТФ) 499, 536 Адипиноная кислота 266 — ОН-кислотность 269 — поликондснсацня с гексаметилендиамином 275 — получение 150, 267 — термолиз 270 Адреналин 406 Азетидин 433 Азин 148 Азиридин 433, 434 Азобензол, получение 353 Азоксибснзол, получение 353 Акрнловая кислота 283 — получение 284,285 — присоединение НВг 284 Акриловый альдегид см.
Акролсин Акрилонитрил 193, 280, 285 Акролеин 172, 176 Аланин 503, 508, 510 (.-Алании 510 Алнзарин 205 Алитам 431 Алкилтозилать! в реакциях алкилирования 21 Алкогольдегидрогсназа 55 Аллиловый спирт, окисление 39 о-Аллнлфенол 80 Аллокорнчная кислота 284 Аллоксим 360 Альдаровые кислоты 487 Альдсгидокислоты 298 Альдсгиды 116 — автоокнслснис 150 — а-галогеннрование 160 — дсйтсрообмен 160 — снолнзация 159 — реакция Кпннв!и!ало 154 — СН-кислотность и кето-снольная таутомсрия 155-157 — окисление 149 — основныс свойства 125 — рацсмизация 159 — реакции — — с галогсннуклсофнлами 142 -- с С-нуклсофилами 135 -- с Х-нуклеофилами 145 -- с О-нуклеофилами 127 — — с Б-нуклеофилами 134 Альдогсксоза 474 Альдоза 474 Альдольная конденсация 154, 163 Альдольнос присоединение(альдольная конденсация) 163 Альдоновые (глнконовые) кислоты 486, 487 Альдотстроза 474 Альдотриоза 474 Амиды карбоновых кислот 245 — восстановление 249 — гидролнз 248 — основность и кислотность 246 — получение 245 Амилоза 495 Амилопектин 496 а-Аминоацетоуксусный эфир, реакция Кнорра 437 м-Аминобензальдегид.
полу генис 366 4-Аминобснзойная (и-аминобензойная) кислота 296 м-Аминобензойная кислота, бром нрование 4 18 566 Предметный указатель (25,ЗЯ)-2-Амина-З-гидроксимасляная кислота см. 7 -Трсоцин а-Аминокислоты 502 †!Ч-алкилирование 513 †)Ч-ацилированис 511 — изоэлсктричсская точка 511 — кислотно-основные свойства 510 — классификация 502 — нсзамснимыс 503 — оптическая активность 508 — отноп!еиис к нагреванию 516 — пространственная изомсрия 508 — реакции — — дезаминирования 514 — — этсрификации 514 — способы получения 505 7-Аминомасляная кислота (ГАМК), нейромедиатор 54 Аминометилирование по Деанниху 163 2-Амина-2-мстилпропанол, получение 351 3-Аминопснтановая кислота, получение 281 2-Аминопирндин 454 4-Аминопиридин 456 (3-Аминопропионовая кислота 292 Лминосахара 475 З-Амина-2,4,6-трибромбензойная кислота 418 4-Амина-3-хлорфенол ! 86 Амины 361, 398 — алкнлнрование 376 — ацилирование 379 — кислотно-основные свойства 373 — классификация 361 — окисление аминов 384 — получение 363 — пространственно затрудненные амины 384 — реакции — — с азотистой кислотой 390 — — с альдсгидами и кстонами 381 — спектроскопический анализ 397 — физические свойства и строение 369 — электрофильное замещение в ароматических аминах 389 — элиминирование по Коуну 384 Анабазин 465 Ангидрид глугаровой кислоты 272 (Е)-Анизальдоксим 429 (2)-Анизальдоксим 429 л-Анизидин 362 Анизол 92 Анилин 362, 381, 390 — алкилированис 364 — ацилирование 233 — диазотированис 414 — основность замсщснных анилинов 364 — получснис 364, 352 А нилин-4-сульфокислота (суп ьфаниловая кислота) 392 и-Аномср 477 р-Аномср 477 Аномерный эффект 480 Лири реакция 355 Антикодон 542 Антоцианы 89 Антраниловая кислота 296, 297 9,10-Антрахинон ! 85 Аргинин 504 Арилгидразины 419 Лрндта — Эйстера реакция 426 Альдольная конденсация асимметричная 468 Аспарагин 504 Аспарагиновая кислота 504 Аспартам 431 Ацстали, получение 129, 131, 132 Ацетализация 133, ! 34 Ацетальдсгнд !17-119, !48, 192, 448 — бромирование 156 — гидратация 128 — кислотность 156, 259 — получение 118 — реакции — — с НС)Ч 136 — — со спиртами 132 Ацста мил 245 2-Ацстамидо-2-дсзокси-Р-глюкоза 475 1-Ацетамидо-2-фенилэтан, получение 367 Ацетанилид 379 — бромированис 390 — гидролиз 257 — получение 235 1-Ацстил-2-мстилциклопентсн ! 70 4-Ацстил-5-оксогсксаннитрил, получение 280 !Ч-Ацетил-~.-алании 510 2-Ацстиламинопропеновая кислота 510 Ацстилацстон, кислотность 156, 280 'г(-Ацетилглицин 511 Ацетилен 285 г)-Ацстилимидазол, получение и гидролиз 257 Предметный указатель 567 Ацстилкофсрмснт А 501 Ацстилкоэнзим 462 Ацетилнитрат, нитрование пиррола 442 2-Ацстилпиррол, получение 443 Ацетилхлорид 231, 259 Ацетилхолннбромид 406 Ацетилхолинэстсраза 406 Ацетилциклогсксан, реакция Байера-Виллигера !52 2-Ацстилциклогексанон, получение 383 2-Ацетилциклопснтанон, получение 301 Ацстоацстилкоэнзим А 463 Ацетон 117, 123, 192 — гидратация 127 — кислотность 156, 259 — получение 1!8 — реакция с НСХ 137 Ацстонитрил, СН-кислотность 259 Ацетоуксусная кислота 298, 30! Ацетоуксусный эфир 299 — получение 263, 299 — реакция Кнорра 437 — реакции — — с гидроксиламином 302 — — с НСХ 302 Ацетофснон 1! 8, 162 Бпй ар п-Вггллгг ге рп рва к цня 151 Бакслит 71 Бактсриофаг 531 Белки 502, 523; вторичная, третичная и четвертичная структуры 524, 525 гЗеггедггкигп-Фелпггга реагент, окисление глюкозы 486 Бензальанилин 147, методика получения 381 Бензальацстон, получение 167 Бензальдегид 117 — восстановительное аминирование 367 — конденсация с нитросоединениями 355 — реакции — — Каиииццара 154 — — Перкиип 264 — — с бутиллитием 137 Бензамид 245, 250 Бснзанилид, методика получения 233 Бснзиламин — методика получения 368 — получение 250, 274, 367 Х-Бензилглицин 513 Бензилидснмвлоновый эфир, получение 279 Бснзил(и-мстилбензил]катон 470 Бензиловый спирт 40, 45.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
