Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 4
Текст из файла (страница 4)
558 12.6. Масс-спектрометрия 561 12.6.1. Определение молекулярной массы и молекулярной формулы ...... 564 12,6.2. Основные типы фрагментации органических соединений .......... 568 12.6.3. Применение метода масс-спектрометрии для целей идентификации 570 574 575 576 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ !2.7. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЗЛЕКТРОНИКА 580 ...
603 ... 605 . 610 ... 624 625 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ . 625 . 626 .... 633 ... 636 ... 636 12.3.1. Типы электронных переходов и области поглощения органических соединений в спектрах ЭСП ............. !2,3.2. Применение метода ЭСП для целей идентификации 12.4. Инфракрасная спектроскопия 12.4.1. Характеристические частоты поглощения органических Глава 13. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ . 13.1. Классификация и номенклатура 13.2.
Способы получения . 13.3. Физические свойства и строение 13.3.1. Физические свойства . 13.3.2. Электронное строение 13.4. Реакции 13.4.1. Бимолекулярное нуклеофильное замещение............... 13.4.2. Мономолекулярное нуклеофильное замещение !3.4.3. Конкуренция реакций 5а2 н 5а1. Амбидентные нуклеофилы 13.4.4. Участие соседних групп. Сохранение конфигурации......... 13.4.5. Элиминирование 13.5.
Спектроскопический анализ галогенпроизводных ЗЛДЛ ЧИ 13.6. ИМУННАЯ СИСТЕМА ЖИВОГО ОРГАНИЗМА. АНТИГЕНЪ! И АНТИТЕЛА Глава 14. ГАЛОГЕНАЛКЕНЫ И ГАЛОГЕНАРЕНЫ, 14,1. Классификация и номенклатура 580 580 . 582 . 582 583 584 ... 586 ... 597 Оглавление .. 637 , 639 .. 639 . 640 .. 641 . 647 .. 65! . 652 . 653 .. 653 .. 657 ., 661 . 697 .
697 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ Рекомендуемая литература . 709 Предметный указатель том г Глава 16. СПИРТЫ 11 12 1б.!. Классификация и номенклатура ! 6.2. Способы получения 14.2. Способы получения 14.3.Физические свойства и строение . 14.3.1. Физические свойства 14.3.2. Электронное строение 14.4.
Реакции 14.4.1. Нуклеофильное замещение гавогена в активированных галогенаренах (блАг) 14А,2. Нуклеофильное замещение галогена в неактивированных галогснаренах !4.4.3. Нуклеофильное замещение галогена, катализируемое медью НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА УИ 14.5. ГАЛОГЕНУГЛЬВОДОРОДЫ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ Глава!5. ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 15.1. Металлоорганические соединения . ! 5.1.1.
Номенклатура ! 5,1.2. Способы получения . 15.1.3. Физические свойства и строение ! 5.! .4, Реакции . 15.2. Комплексы переходных металлов . ! 5.2.!. Строение 15.2.2. Реакции . 15.3. Борорганические соединения. Бараны ! 5.3.1. Номенклатура . 15.3.2. Способы получения .. 15.3.3. Физические свойства и строение . 15.3.4. Реакции . 15.4, Кремнийорганические соединения 15,4.1.
Силаны . 15.4.2. Силоксаны 15.5. Фосфорорганические соединения ! 5.5.1. Фосфины 15.5.2. Фосфораны ЗАДА ЧИ 15.6. ФЕМТОСЕКУНДНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ . 662 . 662 , 663 , 668 . 670 . 680 . 680 .. 683 . 688 . 688 ,. 688 .. 689 . 69! . 692 . 693 , 694 .
694 . 695 . 696 19 Оглавление . 44 . 46 . 54 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ СПИРТЫ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ Глава Г7. ФЕНОЛЫ , 57 . 83 . 83 , 84 .. 88 , . 91 16.3. Физические свойства и строение !6.3.1. Физические свойства . 16.3.2.Пространственное и электронное строение ...,........ 16.4. Реакции 16,4.1, Кислотность и основность 16.4.2. Спирты и алкоксид-ионы как нуклеофильные реагенты 16.4.3. Нуклеофнльное замещение гидроксигруппы ! 6.4.4.
Окисление !6.42Е Замещение гидроксигруппы на водород 16.5. Многоатомные спирты 16.6. Спектроскопический анализ спиртов ЗАДА ЧИ 16.7. РОЛЬ ЭТАНОЛА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА 17.1. Классификация и номенклатура 17.2. Способы получения . !7.3. Физические свойства и строение 17.3.1. Физические свойства... 17.3.2. Пространственное и электронное строение........... 17.4. Реакции . ! 7.4.1. Кислотность 17.4.2. Нуклеофильные свойства фенолов н феноксид-ионов .. 17.4.3.
Замещение гидроксигруппы в нитрофенолах 17.4.4. Электрофильное ароматическое замещение в фенолах . 17.4.5. Окисление 17.4.6. Восстановление НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЕ! . ЗАДА ЧИ 17.5. ПРИРОДНЫЕ ФЕНОЛЫ вЂ” ЭФФЕКТИВНЫЕ АНТИОКСИДАНТЫ Глава 18. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ 18.!. ПРОСТЪ|Е ЭФИРЪ| 18.1.1. Классификация и номенклатура 18.1.2. Способы получения .
18.1.3, Физические свойства и строение 18.1.4. Реакции 18.2. Циклические эфиры 18.2.1. Классификация и номенклатура 18.2.2. Окснраны 18.2.3. Краун-эфиры 18.3. Спектроскопический анализ эфиров . НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ . 15 . 15 ., 16 .!7 . 17 ..!9 .. 23 . 37 . 41 . 41 , 42 . 57 , 58 . 6! .
6! .. 61 . 63 . 63 .. 65 .. 72 ,. 72 .. 81 . 82 . 91 . 91 . 92 . 93 . 95 . 98 . 98 . 100 . 106 . 107 . 108 . 109 го Оглавление 109 .. 1!3 116 192 193 194 204 ... 206 .. 206 206 208 210 213 225 225 .. 226 229 ,. 259 .. 259 .. 261 ., 262 ЗАДА ЧИ 18.3. МАкРОЛИдЫ, ТРАнспОРт иОнОВ ЧЕРеЗ клетОчные мемБРА10Б1 Глава!9. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ 19.1.
Насыщенные и ароматические альдегиды и кетоны........ 19.! .! . Номенклатура 19.!.2. Способы получения .. 19,1.3, Физические свойства и строение 19.!.4. Реакции по карбонильной группе 19.1.5. Реакции енольных форм альдегидов и кетовое ..... 19.2. Ненасыщенные альдегиды и кетоны . ! 9.2.1. Классификация ! 9.2.2. Способы получения .
!9.2.3. Электронное строение 19.2.4, Реакции 19.3. Кетены 19.3.1. Способы получения 19.3.2. Физические свойства и строение 19.3.3. Реакции . 19.4. Хиноны 19.4.1. Способы получения . 19.4.2.Физические свойства и строение 1,4-бензохинона ... 19.4.3. Реакции ! 9.5. Спектроскопический анализ альдегидов н кетонов.........
НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ 19.6. ПРИРОДНЫЕ ХИНОНЫ И ПРОЦЕССЫ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ . Глава 20. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ .. 20.!. Насыщенные и ароматические карбоновые кислоты .......,....... 20.1.1. Номенклатура 20.1.2. Способы получения . 20.1.3. Физические свойства и строение 20.1.4. Реакции 20.2. Производные карбоновых кислот 20.2.! .
Номенклатура 20.2.2. Электронное строение и общая характеристика реакционной способности 20.2.3. Способы получения и реакции 20.3. Енолят-ионы карбоновых кислот и их производных 20.3.1. СН-Кислотность карбоновых кислот и их производных...... 20.3.2. Реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского 20.3.3. Реакции синтеза новых углерод-углеродных связей ...116 116 ...
118 122 125 ... 155 171 17! !73 ... 173 175 ... !82 ... !82 183 184 185 185 ... 186 187 ... 191 Оглавление 291 293 .. 294 .. 296 ., 298 .. 298 298 .........,....... 299 3(Ю изводных,....... 3!2 314 .. 316 ,. 3!7 325 .. 332 332 333 336 336 336 .. 337 338 339 .. 339 34! 342 343 343 343 20.4. Дикарбоновые кислоты 20.4.1. Номенклатура 20.4.2. Способы получения, 20.4,3.
Физические свойства . 20.4.4. Реакции 20.5. а,))-Ненасыщенные кислоты и их производные . 20.5.1. Номенклатура н геометрическая изомерия 20.5.2. Способы получения . 20.5.3. Реакции 20.6. Ненасыщенные дикарбоновые кислоты 20.6.1. Способы получения . 20.6.2. Физические свойства .
20.6.3. Реакции . 20.7. Галоген- и гидроксикарбоновые кислоты 20.7.1. Номенклатура 20.7.2. Способы получения . 20,73, Стереоизомерня 20.7.4. Реакции 20.8. Гидрокси- и аминокарбоновые кислоты бензольного ряда 20.9. Альдегидо- и кетокислоты. Ацетоуксусный эфир. 20.9.1. Номенклатура 20.9.2. Способы получения . 20.9.3. Строение и таутомерия ацетоуксусного эфира .. 20.9.4. Реакции 20. !О. Спектроскопический анализ карбоновых кислот и их про НАИБОЛЕЕ ВАЖНЪ!Е ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ 20.11.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПИСАНИЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ: ер-АНАЛИЗ Глава 21. СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (СУЛЬФОКИСЛОТЫ) .. 21.1. Классификация и номенклатура 21.2. Способы получения . 21.3.Физические свойства н строение 21.4. Реакции 21.4. 1. Кислотные свойства 21.4.2. Реакции 5БАг аренсульфоновых кислот 21.4.3. Реакции щелочного плавления 21.5. Производные сульфоновых кислот . 21.5.1.
Сульфонилхлориды . 21,5.2. Эфиры 21,5.3. Амиды НАИБОЛЕЕ ВАЖН!»|Е ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ 21.6, ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МОЮЩИЕ СРЕДСТВА. ДЕТЕРГЕНТЫ. ФОСФОЛИПИДЫ .. 265 265 266 268 .. 269 283 .. 283 ,. 284 ,. 285 .. 288 .. 288 289 .. 289 290 290 Оглавление .. 348 348 .. 348 .. 350 .. 351 351 353 .. 354 .
356 .. 356 .. 356 359 Глава 23. АМИНЫ . .. 361 .. 385 .. 389 . 393 397 397 398 399 ... 405 408 408 409 , 409 41! . 412 422 . 423 424 Глава 22. НИТРОСОЕДИНЕНИЯ 22.! . Номенклатура 22.2. Способы получения . 22.3. Физические свойства и сгроение 22.4.
Реакции 22.4,1, Восстановление ... 22.4.2. СН-Кислотность 22.4.3. Реакции по а-С вЂ” Н-связи .. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ О С НО В Н Б! Е ТЕ РМ И ! ! 1э! ЗАДАЧИ 22.5. ОКСИД АЗОТА В БИОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ 23.1. Классификация и номенклатура 23.2. Способы получения 23.2.1. Реакции Н-алкилированияи Н-арилирования 23.2.2. Восстановление азотсодержа!цих соединений 23.2.3. Превращения амидов карбоновых кислот ........... 23.3.
Физические свойства и строение 23.3.1. Алифатические амины . 23.3.2. Четвертичные аммониевые соли . 23.3.3. Ароматические амины 23.3.4. Потенциалы ионизации аминов . 23.4. Реакции 23.4. 1, Кислотно-основные свойства 23.4.2. Нуклеофильные реакции 23.4.3. Основность и нуклеофильность пространственно затрудненных аминов 23.4.4. Электрофильное замещение в ароматических аминах . 23.4.5.
Реакции аминов с азотистой кислотой 23.5. Спектроскопический анализ аминов НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОС! РОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ 23.6. БИОГЕННЫЕ АМИНЫ. НЕЙРОМЕДИАТОРЫ И НЕЙРОТОКСИНЫ Глава 24. ДИАЗОСОЕДИНЕПИЯ 24.1. Классификация и номенклатура 24.2. Ароматические соли диазония . 24.2.1. Способы получения 24.2,2, Физические свойства и строение 24.2.3. Реакции 24.3. Диазоалканы 24.3.1. Способы получения 24.3.2. Реакции 361 . 363 .. 363 .. 366 .. 368 ..
369 . 369 371 372 373 .. 373 373 .. 376 Оглавление . 427 427 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ 24.4. МЕХАНИЗМЫ ВКУСА И ЗАПАХА. СЛАДКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА..... 429 .. 433 460 460 ... 462 ОС!.1ОВНЫЕ ТЕРМИНЫ Глава 26. УГЛЕВОДЫ 473 . 497 497 499 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ .. 502 502 .. 505 27.1. Классификация а-аминокислот .. 27.2. Способы получения а-аминокислот Глава 25. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ .. 25.1. Классификация и номенклатура 25.2. Пятичленные гетероцнклические соелинения. Пирол, фуран, тиофен ..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
