Traven__39__39_Organicheskaya_khimia_39_ _39__Tom_1 (1125750), страница 3
Текст из файла (страница 3)
Классификация органических реакций 1.9.1. Классификация по типу превращения субстрата............... 1.9.2. Классификация по типу активирования 1.9Э. Классификация по характеру разрыва связей,................ 1.10. Одноэлектронные реакции .. 1.10.1. Потенциалы ионнзации 1.10.2. Электронное сродство 1.10.3.
«Жесткие» и «мягкие» электронные оболочки молекул 1.11. Кислоты и основания. Теория Брбнстеда . 1.11.1. Кислоты Бренстеда 1.11.2. Основания Брйнстеда 1.11.3. Термодинамический контроль органической реакции 1.12. Обобщенная теория кислот и основании. Кислотно-основные реакции Льюиса . 1.12.1. Кислоты Льюиса 1.!2.2. Основания Льюиса 1.12.3. Кислотно-основные реакции Льюиса. Карбкатионы 1.13. Концепция механизма органической реакции 1.13.1. Механизм 1.13.2. Кинетнка 1.13.3. Кинетический контроль органической реакции 1.14. Кислотно-основные реакции с позиций теории молекулярных орбиталей 1.14.1. «Жесткие» и «мягкие» реагирующие системы................
1.14.2. Зарядовый и орбитальный контроль органической реакции.... 1.14.3. Концепция граничных орбиталей Оглавление 165 167 !69 !69 170 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВПЬРЕ ТЕРМИНЫ 173 Глава 3. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ 179 199 200 . 204 ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ Глава 4. ЦИКЛОАЛКАИЫ 208 226 227 228 ..... 232 НАИБОЛЕС ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЪЦ ТЕРМИНЫ 2.5.1.
Теплоты сгорания, теплоты образования и стабильность органических молекул 2.5.2. От энергий связей к теплотам реакций ЗЛДА ЧИ 2.6. ИНИЦИАТОРЫ И ИНГИБИТОРЪ) РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В ХИМИИ И ЬИОЛОГИИ 3.!. Соединения с одним хиральным центром . 3.1.1. Хиральные атомы и молекулы 3.1.2. Оптическая активность 3.1.3. Способы изображения энантиомеров 3.1.4.
0,?.-Номенклатура . 3.1.5. ??5-Номенклатура . 3.2. Соединения с двумя хиральными центрами 3.2.1. Соединения с двумя разными хнральными центрами 3.2.2. Соединения с двумя одинаковыми хнральными центрами 3.3. Химические реакции и стереоизомерия 34. Методы разделения смесей энантиомеров ЗЛДА ЧИ 3.5. хиРАльнОсть и БиОлО! ическАЯ АктиВнООГЬ. хиРАльные л1'кАРсГБА 4.1.Номенклатура. Геометрическая изомерня 4.2.
Способы получения 4.3. Физические свойства и строение ... 4.3.1. Типы напряжения и природа связей 4.3.2. Особенности пространственного строения некоторых циклоалканов 4,3.3. Природа связей в циклопропане 4.4. Реакции 4.4.1. Реакции с водородом 4.4.2. Реакции с минеральными кислотами 4.4.3. Реакции с галогенамн 4.5. Стереонзомерия замещенных цнклоалканов 4.5.1. Монозамещенные циклоалканы 4.5.2. Днзамещенные циклоалканы 4.5.3. Стереоселективные реакции получения замещенных циклогексанов ЗАДА ЧИ 4.6. ТЕРПЕПЫ И СГЕ!'ОИДЫ.
ДУШИСТЫЕ ВЕЩЬСТБА И ПОЛОВЬЦ! ГОРМОНЫ 179 179 183 185 186 188 192 .. !93 .. !95 197 198 208 209 212 213 214 217 218 219 219 220 221 221 222 226 Оглавление Глава 5. АЛКЕНЫ . 237 . 237 . 238 , 242 .. 242 . 294 . 294 . 295 . 303 ЗАДАЧИ 5.5. БИОРАЗЛАГАЕМЫЕ ПОЛИМЕРЪ| 306 Глава б. АЛКИНЫ .
306 307 . 309 . 309 . 309 . 311 . 311 . 313 . 3!5 . 321 . 324 . 327 . 328 . 329 329 . 330 . 334 . 337 Глава 7. ДИЕНЫ .. 337 . 340 . 342 7.1. Классификация и номенклатура 7.2. Способы получения . 7.3.Физические свойства и строение 5.1. Номенклатура и нзомерия 5.2. Способы получения 5.3.Физические свойства и строение 5.3.1. Физические свойства ........................ 5.3.2. Электронное строение. Потенциалы ионизации и электронное сродство 5.4.
Реакции . 5.4.1. Электрофильное присоединение 5.4.2. Радикальное присоединение . 5.4.3. Радикальное замещение 5.4.4. Гидрирование 5.4.5. Окисление 5.4.6.Присоединение карбенов и карбенондов 5.4.7. Полимеризация . НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ 6.1. Номенклатура 6,2, Способы получения 6.3.Физические свойства и строение 6.3.1. Физические свойства . 6.3.2.
Пространственное и электронное строение..............,... 6.4. Реакции 6.4.1. Кислотность алкинов и нуклеофильные свойства ацетиленидов . 6.4.2. Одноэлектронные реакции. Потенциалы ионизация и электронное сродство 6.4.3. Электрофильное присоединение 6.4.4,Нуклеофнльное присоединение 6.45. Восстановление .
6.4.6. Окисление 6.4.7. Олигомеризация и полимеризация НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗАДА ЧИ 6.5. ФЕРОМОНЫ. КАК ОБЩАЮТСЯ НАСЕКОМЪ|Е .. . 245 . 247 ,. 247 . 272 274 . 276 . 278 .. 286 . 289 Оглавление 342 .. 345 346 .. 346 .. 351 352 352 .. 353 .. 355 .. ьчб . 367 367 .. 374 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ П|'ЕДСГАВИ'ГЕЛИ ОСНОВНЪ!Е ТЕРМИНЫ 380 .. 402 .. 402 ..
402 . 407 . 407 . 409 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСГАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ ЗЛДЛ ЧИ 8.6, ФУЛЛЕРЕНЪ| И НАНОТРУБКИ 8.6.1. Фулерены . 8.6.2. Нанотрубки Глава 9. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ ... 410 7.3.1.Пространственное и электронное строение 1,3-бутадиена ...... 7.3.2.Потенциалы ионизацнн и электронное сродство .............. 7.4. Реакции .
7.4.1. Электрофильное присоединение к сопряженным диенам 7.4.2. Свободнорадикальное присоединение к сопряженным диенам 7.4.3. Окисление сопряженных диенов 7.4.4. Восстановление сопряженных диенов . 7.4.5. Полимеризация сопряженных диенов . 7.4.6. Перициклические реакции сопрюкенных диенов и полиенов.... ЗАДА ЧИ 7.5.
ФОТОХИМИЯ. МЕХАНИЗМ ЗРЕНИЯ И ПРИРОДА ЦВЕТА Глава 8. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. КРИТЕРИИ АРОМАТИЧНОСТИ 8.1. Бензол 8.1.1. Структурная формула бензола 8.1.2. Энергия сопряжения 8.1,3. Электронное строение 8.2. Правила ароматичности. Аннулены и их ионы . 8.2.1. Аннулены . 8.2.2. ЯМР-критерии ароматичности 8.2.3. Ароматические ионы 8.2.4. Квантово-химическое определение ароматичности 8.2.5. Графический метод определения ароматичносгн 8.3. Конденсированные бензоидные углеводороды 8.4.
Небензоидные ароматические соединения 8.5, Гетероциклические ароматические соединения.... 9.1. Механизм реакций электрофильного ароматического замещения 9.2. Реакции электрофильного ароматического замещения. Обп!ие сведения 9.2.1. Галогенирование бензола 9.2.2. Сульфирование бензола 9.2.3. Нитрование бензола 9.2.4. Алкилирование по Фриделю — Крафтсу . 9.2.5. Ацилнрование по Фриделю — Крафтсу .
9.2.6. Реакции аренов с другими электрофилами . 380 . 380 382 384 . 387 387 389 390 .. 394 .. 395 . 397 399 .. 400 ..... 411 ..... 4!5 . 415 . 4!7 . 4!9 . 422 . 426 ..... 431 16 Оглавление .. 435 . 435 .. 438 .. 441 .. 444 . 447 ., 448 .. 448 . 453 .456 . 457 ОСНОВНЬП.' ТЕРМИНЪ| . . 462 . 465 483 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЪ| .
483 . 483 ... 485 Глава 1!. НОЛИНИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.... 490 504 504 505 .. 506 НАИБОЛЕЕ ВАЖНЪ|Е ПРЕДСТАВИТЕЛИ ОСНОВНЪ|Е ТЕРМИНЪ| 9.3. Правила ориентации в злектрофильном ароматическом замещении .... 9.3.1. Общие сведения 9.3.2. ори!о,лара-Ориентанты (заместители первого ряда)........... 9.3.3, мента-Ориентанты (заместители второго ряда) .....,......... 9,4.
Правила ориентации и реакционная способность замещенных бензолов с позиции теории молекулярных орбиталей 9.5. Факторы парциальных скоростей 9.6. Электрофильное замещение в полизамещенных бензолах 9.6.1. Согласованная и несогласованная ориентация ................ 9.6.2. Реакции ипсо-замещения ЗЛДЛ ЧИ 9.7. МЕТАБОЛИЗМ.
ФАРМАКОЛОГИЧГСКИЕ СВОЙСТВА И ТОКСИЧ||ОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Глава 10. АЛКИЛ- И АЛКЕНИЛБЕНЗОЛЫ 10.1. Номенклатура производных бензола 10.2. Алкилбензолы . 10.2.1. Способы получения алкилбензолов 10.2.2. Физические свойства . 10.2.3, Реакции, 10.3. Алкенилбензолы 10.3.1. Способы получения стнрола и его производных 10,3.2. Реакции ЗЛДЛ ЧИ 10.4. ЛЕКАРСГВА — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА.
АНТАГОНИСТЫ И А| ОНИСТЫ 11.!. Полициклические арены с изолированными циклами 11.1.1. Способы получения производных бифенила .. 11.1.2. Строение производных бифенила 11.1.3. Реакции производных бнфенила 11.2. Конденсированные бензоидные углеводороды 1!.2.!. Способы получения 11.2.2. Реакции .
ЗЛДЛ ЧИ ! 1.3. МУТАГЕННЫЕ В1|ЩЕСГВА. ПОЧЕМУ ОПАСНО КУРИТЬ . 465 . 467 . 467 . 469 . 470 . 480 .. 480 . 481 .. 490 .. 491 . 492 . 493 . 493 .. 494 .. 497 17 Оглавление Глава 12. ВВЕДЕНИЕ В ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ. СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ...... 510 12.1. Ретросинтетический анализ 510 12.2. Введение в спектральные методы идентификации органических соединений ... 513 12.3.
Электронная спектроскопия поглощения................, .. 515 ... 5!6 ... 522 525 соединений в ИК-области 527 !2.4.2. Применение метода ИК-спектроскопии для целей идентификации .. 532 12.5. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ........,..............., 539 12.5.1. Спектроскопия протонного магнитного резонанса ................ 540 12.5.2. Применение метода ПМР-спектроскопии для целей идентификации 552 12.5.3. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса на ядрах 'зС .......
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
