Biokhimia_T2_Strayer_L_1984 (1123303), страница 80
Текст из файла (страница 80)
Разрушение Глава 17 Глава 19 ! 2. 3. 3. Глава 18 кристалла, вызванное аллостерическим переходом, впервые описал Горовиц (Нангопггх) для оксигенирования кристаллов дезоксигемоглобина. Херс (Негз Н О., Апп йеч. ВюсЬеш., 45, 167 (1976)] предполо:кил, что кииетика указанных реакций обусловливает наличие лат-периода в дефосфорияированин суй«единицы В, благодаря чему распад гликогена мажет произойти ло того, как будет инактивирована кнназа фосфор»лазы под действием ее фосфатазы. а) Глицерал + 2ХАО' + Р, + АОР Пиру- ват -1- АТР Ч- Н»О 4 2ХАОН ч- Н+.
б) Глицеролкиназа и глицеролфосфат-легилро- геназа. Стеарат + АТР ь 131)2 НзО -1- 8 ГАО + 8ХАО' 4 1)2дцетоапетат ч- 12 1)2Н ч+ 8 ГАРН» + 8 ЕАОН + АМР + 2 Р. а) Окисление в митокондриях, синтез в нито- золе. 6) Ацетил-СоА при окислении, апнл перенося- щий белок для синтеза. в) РАО и ХАО' при окислении, ХАОРН для синтеза г) Ь-Изомер 3-гиароксиацил-СоА при окисле- нии. О-изомер при синтезе, л) От «арбоксила к метилу при окислении, от метила к карбоксилу при синтезе. е) Ферменты синтеза :кирных «полог, но не ферменты их окисления организованы в муль- тифсрментиый комплекс.
а) Пальмитолеат; 6) линолеат; в) лннолеат, г) олеат; д) олеат и е) линолеиат. Большей радиоактивностью облалает С-1 (см. обсуждение этого экспериментального подход» для выяснения направлени» синтеза полипеп- тидной цепи в равд. 27 11). а) Да.
2 Ацетил-СоА + ЗН»О + ГАР + 2ХАО' Оксалоацетат + 2СоА + РАОН, + 2ХАОН -ь 4Н'. в) Да, потому что глюкоза может синтези- роватьск из оксалоацетата по пути глюканео- генеза а) Пиру»аз; б) оксалоацетат, в) и-аксоглута- рат; г) з-оксоизокапроат; д) феннлпнруват н е) гидроксифенилпируваг. Аспартат + *-Оксоглутарат + ОТР + АТР + + 2 НзО + ХАОН + Н' 1)2 Глюкоза + Глу- тамат + СО, + АОР + ООР + ХАО' + -1- 2 Р,. Аспартат + СО, + ХН 2 + 3 АТР + ХАО' + +4 НзО Оксалаалегат+ Мачевнна + 2 АОР + + 4Р, + АМР+ ХАОН + Н'. а) Пометим '~С углеродный атом метильнай группы Ь-метилмалонил-СоА. Определим локализацию '»С в сукцинил-СаА. Мигрирующая группа та, которая связана с меченым а~омом углерода. 6) Пометим мС углеродный атом метнльной группы Ь-метилмалонил-СоА и наметим мб атом серы его СоА-компонента. Перенос группы — СΠ— 8 — СоА будет внутримояекулярным, если окажется, что сукцинил-СоА содержит и 'С,и в) Протон метильной группы Ь-метилмалоиил- СоА прямо переносится к соседнему углерод- ному атому.
Тиамннпирофосфат. 666 = + 028 В и ббе' = — 129«кагг)моль. Альдолаза учас~вует в цика» Кальвина, тогда как грансальдолаза — в пентозофосфатном пути. Концентраци» 3-фасфоглиперата повысится, а концентрация рибулозо-1,5-бисфосфата снизите». Концентрация 3-фосфоглицерата поннзитс», а концентрация рибулозо-1,5-бисфосфата повысится. Фикоэритрин и фикоцианин служат антенными молекулами. Оии поглощают свет в области спектра, в «оторой хлорофилл а обладает низким поглощением, и затем переносят сваю энергию возбужленных электронов к хлорофиллу а. а) Это является выражением ключевого аспекта фотосинтеза — вода расщепляется светом.
Выделяющийся при фотосинтезе кислород происходит из воды. 6) Уравнение Ван Нила для дыхмгия отражает тот факт, что для сгорания глюкозы потребуете» поступление шести молекул НзО. См. интересную дискуссию о природе клеточного дыхания. (%»Ы О., Оп 1Ье па!иге а) се!!п1аг гехрй щбов, Спггеп( Аьресц о( ВюсЬеппса( Епегйейсз, Х О. Кар1ап апб Е.Р. Кеппег(у, едз., Асабещж Ргем, 1966, рр.
27-37.) Добавление пиридина увеличивает способность полости тилакондов накапливать протоны Таким образом, большее количество протонов может протекать в темноте через АТР-синтезирующий комплекс. Обсуждение этого эксперимента см.: А«гоп М., Апп. Кеч. ВюсЬещ., 46, 145 (1977). Днхлорфенилдиметилмочевнна (ОСМ13) подавляет перенос электронов ме,"кду коферментом О и пласт»«пионом в участке, связывающем между собой фотоснстемы П и !. Выделение О, может происходить в присутствии ОСМ1) при условии наличия искусственного акцептора электронов, такого, «ак феррицнанид, способного акцептировать электроны с кофермента 1) Ответы иа вопросы и задачи Глава 20 Ганцерол ч 4 АТР + 3 Жирна» кисло га ь -'; 4 Н,О Триалилглицерол -1- АОР ч- у 3АМР + 7Р, 4 4Н'.
Глицерол + 3 АТР + 2 Жирная кислота ь + 2 Н»О + СТР + Серии Фосфатидилсе- Рни 4 СМР + АОР 4 2АМР + 6 Р, Ь 3 Н' а) СОР-лиапилглицерол; б) СОР-эгаиоламин; в) Апил-СоА; г) СОР-холин; д) ПОР-гл»окота или О»ОР-газик»о»а) е) (7ОР-галах»пап; ж) ге- раннлпирофосфат а) и б) Метка не будет обнаруживаться ни- гле, так как она теряется в виде СО, 2. 3.
4. Глава 21 Π— О О О Н Н Н Н Н=.-Н Н=Н Они осушествляют азотфиксацию. Вследствие отсутствия фотосистемы П в них создается бескислородная среда. Напомним. что нитрогеназа очень быстро инактивирустся кислородом Более лолробнос описание гстероцис» мокло найти в книге' Гцашег К.У., Аде)- Ьегй Е.А., 1пйиайаш 1.1., ТЬе М(сгоЬ»а! (цог)ф Глюкоза -ь 2АОР ч-2Р, ч-2ЫЛО -ь 2Глутамат 2 Алании 4 2з-Оксоглутарат 4 2АТР 4 + 2НАОН -ь Н'.
Н» НН, Глутамат - Серии 1 лицин б-Аминолевулинат Порфобилиноген Гсм. а) Тетрагидрофолят; б) Тетрагидрофолят; в! Н»-мсти»п е г рагид рафолят. Промежуточным продуктом реакции, возможно, является у-гяутамилфосфат. Введение»лицина приводит к образованию и*овалерилглицнна В отличие от валериановой кислоты это соединение вадорастварнмо и быстро выводится из почек. См, статью: СоЬп К.М., Упбйой М., Ко!Ьгпап К., Беда! 5., шеи Епйй 1. Мед., 299, 996 (1978).
Характер обмена Н вЂ” О указывает, что в качестве промежуточного продукта образуетсв диимид. См. статью Вп)еп )У.А., Ргос. 1п!. Бушр. (4» Р»ха!юп, уг»азЬ)пй»ап гцаге Ппш. Ргем, 1976. 4»Ь ед., Ргеппсе-Най. 1976, рр, 542-544. !Имеется русский перевол; Стейниер Р, Эдельберг Э., Ингрэм Дж. Мир микробов.-Мл Мир, 1979.1 Глава 22 4. 5. Глюкоза ч- 2 ЛТР -ь 2 НАОР' 4 Н»0- ФРПФ ь СО» + АОР 4 АМР 4 2НАОРН + + Н'.
Глутамин ч Лспартат ь СО, 4 2 АТР 4 4 )ЦАО' Оротат 4 2ЛОР ь 2 Р, ь Глутамат 4 НАОН -ь Н'. а, в, г и л) ФРПФ; 6) карбамоилфосфат ФРПФ и формилглицинамилрибонуклсотид. дОМР 4 СЕРИн 4 НАОРН 4 Н " 6ТМР Ь -»- НАПР' ч- Гзипин Создается дефнпит Ню-форма»»тетрагидрофолята. Сувьфаниламид ингибирует синтез фолиевой кислоты, тах как представляе~ собой аналог одного из ее предшественников- и-аминобензойной кислоты.
ФРПФ является активированным промежуточным продуктом слелуюших биосинтетическн» путей: а) при синтезе фосфорибознламина в процессе образования пурииов де пото; б) при синтезе пуриннуклсотилов из своболных оснований (путь синтеза из »отовых остатков): в) при синтезе оротидиловой кислоты в процессе образования пиримидинов; г) при синтезе рибонуклеотида иикатиновой кислоты; л) при образовании фосфорибозил-АТР в холе сивгеза гистилива; е) при образовании фосфорибознлантранилата в процессе синтсза грнптофвна. Скорее всего в результате каталитического действия малой субьединицы от глутамина отшепляется аммиак. Затем новообразованный аммиак реагирует с «акой-то активираванной формой СО», которую образует большая субьединица. Та, что субьединица обладает бикарбонат-зависимой АТРазной активностью, позволяет предположить, что активированная форма- карбонилфосфат В резулы ате реакпии этого сме»ивяного углеродно-фосфорного ангидрила с )ЧН, образуется карбамат, который за»ем вступает в реакцию с АТР и лает карбамоивфосфат.
Подробнее эют ферментативный механизм обсуждается в книге: (уа)зЬ С, Епхушацс Кеасцоп Месйапыпь, Ргеешап, 1979, рр. 150-154 Оглавление Часть !!. Генерирование и хранение метаболической энергии 1'лава 11. 36«к«бал«хм! основные положении н обозначенаа б \1 1. Свободная энергия †сам по.ге!ива термодинами.
ческая фуихция в биохимии б 1!.2 Изменение станлартной свободной энергии реакции и его связь с кансгантой равновесии 8 11.3. Термодинамически невыгодна» реакция может быть индуциравана термолииаьшчески вьа одной реакцией 9 11.4. АТР-универсальная, энергетическап валюта в биологических сисгеьюх 1О 11.5. АТР постоянно образуется и потрсбляегси 1 1 1!.6. Структурна» основа АТР, определяющая высокий потеншгал переноса групп 11 11.7, Гилрализ АТР слвигнсг равновесие сопряженных реакций в 10" раэ 12 11.8. ХАПН и ЕАОН -оснавныс аеренасчики зле«гранов при окислении топливных молекул 14 110. ХЛОРН главный лонор электронов в аосстшюва.
тельном биаеинтезе 15 10.10. Кофермент А как универсальный переносчик впнль«ы» .рупа 16 11.11. Большинства воларастворимых ни!аминов являют. ся камппнентами кофсрлгенгав 17 11 12. Стадии извлечения энергии иэ пищевых «с. шеста 18 !1.13. Процессы обмена веществ регулиру!отсп ыножесэ«ом различных механизмов 19 3акэпа ~ение 20 Вопросы и задачи 22 Глава 12. Глнколнз 23 12 1 Номенклатура и конформаци» маносахаридов 24 12.2.
Общий обзор клгочевых структур и реакций 27 12.3 Образование фрукгозо-1,6-6«сфосфат,! иэ глюко- 28 !24. Образование глизгсральлегил-3-фосфата путем расщепления п изомсриэации 30 12.5. Хранение энергии: фосфорилираваиие, сопряженное с окислением глицсральлегил-3-фосфата 3 1 12.6. Образование АТР из 1,3-бисфосфоглицерага 31 127 Образоваии» пирувата и генерирование второй молекулы АТР 32 12.8. Вьжол энергии при превращении глюкозы в пиру- 32 12.Я. Фосфофруктокииаза ключевой фермент в регуляции глнкалиэа 33 12.!О Пируват макет преврагпаться в э~«ноя. лактат или апетил.кофермент А 35 12.11 Участки связывания ХЛП очень сходны в разлнчньм дегилрогеиазах 37 12.!2 1«юкоза индуцирует оольшис канформапиоиимс изменения а гсксакиназе 38 !2.13.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
