Biokhimia_T2_Strayer_L_1984 (1123303), страница 82
Текст из файла (страница 82)
Цитрат переносит ацетильные группы лля синтеза жирных кислот из мптахоидрпб в питозоль 155 17.22. Источники НАОРН для синтеза жирных кис- 155 1723. Элонгация и десатурация жирных кислот осуществляются лобавочными ферментными системами 156 !7.24. Регуляция синтеза жирных кислот 157 3аключсние 157 Вопросы и задачи 158 Глава 1В. Разрушение аминокислот и цикл мочеввны 160 18.1.
«-Аминогруппы превращаются н иои аммония при окислительиом дезамннированин глутамата 160 18.2. Пирнлоксальфосфаг, простетическая группа амииотраисфераз, образует в качестве промежуточных пралук- Огливлемме фф . - . 161 183 Серии и ~репнин могут дезаминироваться непосредственно 163 18.4. У ботьпгинства наземных позвоночник МН1 преврацмется в чочевину и в таком виде экскретируется 163 18.5 Цикл мочевины связан с циклом трикарбоновых кис- 165 18.6 Наслелственныс ферменгные нарушения цикла моче- вины привалят к гилераммонемии 166 18.7.
Сульба атомов углерода распавшихся аминокис- 166 18.8. Семейство Ст-аминокислот: алании, серии, и пистсин преврашаются в пируват 167 18 9. Сеьтейство Смамииокислот: аспартат и аспарагин преврашаются в оксалоацетат 168 18.!О. Семейства Сэ-аминокислот: некогорые аминокислоты преврашаются в з-оксоглутарат через глутамат 169 18 11 Сукцинил-кофермент А †пун включения в цикл грикарбоиовых «ис,гот для некоторых аминокислот 169 !8 !2 Фермегпы, «одержашие в качестве простетическай группы кобалачин (вигпмин„1, каталнзнруют процессы перегруппировки и мстилировання 1 70 18.!3 При пернициозной анемии нарушается всасыванис кобе.чамина 172 18.!4. Известны несколько наслелственных дефектов обчена четилмалонил-кофермента А 172 18.15 Лейлин распадается на апетил-кофермент А и ацетоапетил-кофермент А 173 18.16.
Фенилаланин н тирозин распадаются пол действием оксигеназ на ацетаапетат н фумарат 175 18 17. Открытие Гэрролом наследственных нарушений метаболизма 176 18 18. Блокирование гилроксилировани» фенилаланина может привести к резковыражениой умственной отсталости 177 Заключение 178 Вопросы и залачн 179 Глава 19. Фотосинтез 180 19.1.
Открытие основного уравнения фотосинтеза 181 192 Хлорофиллы прелсгавлнют собой фаторсцепторные молекулы 183 19.3. Первичные события фотосинтеза происходят в высокоорганизованной системе мембран 184 19 4. Фотосинтетичсская единица: фотоны стекаются в реакционный центр 184 195 Кислород, вылеляюшийса при фотосинтезе, проис- холит из воды 186 19.6. Реакция Хилла: освешенные протопласты вылезяют кислород и восстанавливаю~ искусственный акцептор электронов 187 19.7, Фотосинтез требует взаимодействия двух видов фогоси стем 1 87 !98 Роль двух фотоснстем 187 306 О!Лавлеанв 19.9.
Фатасистема ! генерирус~ через ваосгановительный феррсдоксии 1 88 19.10. Фотосистсма П генерирует сильный окислитель, который расщепляет воду 190 1911. При переносе электронов от фогосистемы П к фогосистеме ! созлается протонный гралиент 190 19.12. При циклическом, переносе электронов через фото- систему ! может образовываться также АТР 191 19.!3 Протонный гралиенг через мембрану гилакоилов запускает синтез АТР 191 19.14. Исследование пути углерода с использованием импульсной радиоактивной метки 193 !9 15. СО, реагирует с рибулозобисфосфатом с образаванием лвух фосфаглицератов 194 19 16 Образование фрукгозо-6-фосфата н регенерирование рибулозо-1,5-бисфосфата 195 19.17.
Три АТР и два НАПРУ! давалят СО, ло уровня гексозы 197 19 !8. Регуляция цикла Кальвина 197 19.19. У тропических растений функционирует Сч-путь, ускоряюпгий фотосинтез путем конценгрирования СО, 198 19 20. Гликолат †основн субстрат прн фоталыхв- 199 нии 19.21. Белок пурпурных мсмбрлн галобактерий перекачи. наст прогоны для синтеза АТР 200 Заключение 201 Вопросы и задачи 203 Часть !!!. Биосинтез предшественников мак ромолекул Глава 20. Биосинтез мембранных лииндов н стероидаык гормонов 205 20.1 Фосфатилная кислота — промежуточный пролукт синтеза фосфоацилглицеролов и трнацилглицеролов 205 202 СОР-лиацилглнцерал актнвированный промежуточный продукт синтеза фосфоацилглицеролов бе по- 206 20.3.
Фасфатидилэтаноламин н фасфатилилхолин могуг образовываться нз фосфатндилсернна 207 20.4 Фосфоацишлипсролы могут также синтезироваться нз готовых остаткпв 207 20.5. Выделено несколько специфических фосфолипаз 208 206. Синтез цервмида — основной струкгурной едннипы сфнп.олипилов 208 207 Ганглиазиды — богатые углеводачи сфннгавипилы. содержащие кислые сахара 209 20.8 Болезнь Те» Сакса: наследуемое нарушение расшепления ганглиозидов 210 209 Холсстерол синтезируется нз ацетил-кофермента А 212 20.!О. Мевалонат и сквален — прамежуточныс продукты синтеза холестералв 212 20.11. Синтез изопсвзенилпирофосфата активированного прамежузочнога продукта при образовании колестеро- ла 213 20.12 Синтез сквалена из азопентенилпирофосфата 214 20.!3.
2,3-оксид сквалена циклизуегся с образо»анисы ланастерояа, который в свою очередь превращ»ется в холестерал 214 2014. Желчные кислоты, облегчающие переваривание анпилов, образуются из халестерала 215 20.15 Синтез холестерола в печени подавляется холесзеролом, поступающим с пищей 216 20.16. Ход»с!арал и другие липнлы переносятся к орга- нам-мишеням с помощью различных липопротеи- 218 ' 2017. Рецепторы липопрогеинов низкой плотности играют ключевую роль в регуляпин метаболизма холестерола 218 20.18 Отсутствие рецепторов ЛНП приводит к гипсрзолестсролемии и преждевременному атеросклерозу 2 19 20.!9.
Номенкггатура стерагщов 220 20 20. Стеронлные г арманы образуются из холестерала 221 20.21. Стераилы гидракснлируются под лейсзвиеч монооксигсназ, использующих НАПРН и «исзорол 222 2022. Прегнено.'юн образуется из холестерала путем атшепления боковой цепи 222 20.23. Синтез црогесгерана и кортиконлов 223 2024. Синтез «нлрогенов и зсгрогенов 223 20.25. Недостаточная активность 21-гнлроксилазы приволит к вирилизму и увеличению налпочечников 224 20.26 Витамин П образуется из холестерола пол лейлг.
вием света 225 20 27 Прн соединении пятиуглеродных злементов образуются самые разнообразные молекулы 226 Заключение 227 Вопросы и залачн 229 Глава 2!. Биосинтез вмннокнс.зот н тема 230 2!.1. Микроорганггзмы используют АТР и сильный восстановгпель лля превращен»» Н, н НН„230 21.2. НН2 включается в аминокислоты через глу !амат 232 21.3 Аминокислоты синтсзнруются из промежуточных пролуктов цикла трнкарбоновых кислот и друг ик важных метаболитов 233 214. Глутамат — прелшсственннк глутамина и пролина 234 21.5. Серии сннтезируетса из 3-фосфоглицерата 235 21 6 Теграгидрофолят переносит активированные олноуглеродные фрагменты с разлнчнон степенью окисления 235 21.7.
8-аленозилчетионнн основной лонор метильнык «рупа 237 21.8. Цистенн синтезируется нз серина и гомоцисзеина 239 биосингеза ароматических аминокислот 239 21.10. Гисзиднн синтезируется из АТР, ФРПФ н глутами- 242 21.11 Биосинтез аминокислот регулируется ингнбнрованнем конечным продуктом 242 21.12. Активность глутамин-синтетазы ре~улируется ну~ем аленилированих 245 21.13. Аминокислоты — предшественники множества лругнх биомолекул 247 21 14. Проф»рины синтезируются из глицннв и сукциннл-СоА 248 21!5.
При некоторьж наследсзвенных нарушениях метаболизма порфиринов происходит их накопление 250 21.16. Бнливерлин и билирубин †промежуточн продукты раснал» хема 251 Заключение 252 Вопросы и залачи 254 Глава 22. Биосинтез нуклеотндов 255 22.1. Номенклатура оснований, нуклеознлав и нуклеагил 255 22.2 Пуриновое кольцо синтезируется из аминокислот. произвалнык тстрагндрофолята н СО, 257 22.3. Фасфорибозилпнрофосфат лонор рибозофосфатнаго остатка нуклеотидов 257 22.4 Пури»овос кольцо присосдиняегс» к рнбозофосфату во время его сборки 258 22.5 АМР и СМР образуютса из !МР 259 226 Пуринавые основ ния могут использоваться повтор- но с помощью реакпнй синтеза из готовых остатков с участием ФРПФ 261 22.7.
АМР н СМР— ретроингибиторы бносинзеза пури- новых нуклеозилов 261 22.8. Пиримнднновае кольцо сннзезируется из карбамоилфосфата и аспартата 262 22.9. К оротату присоелиняегс» рнбозофосфатный осы гак ФРПФ 262 22.10. Первые три фермента биосинтез» пнрнмилинов сии тезнруюгся в виде алнай полипептилной цспн 263 22.11 Нуклеозилчоно-, нуклеозилдн- и нук.зеозилтрифосфаты способны к взаимопревращениям 263 22.12. СТР образуется путем амннировання ОТР 264 22.13 Биосинтез пнричилиннуклеотндов регулируется ингибированием по принципу обратной связи 264 22 14.
Аспартат-транскарбамоилам состоит нз отдельных кагалитической н регуляторной субьеднниц 265 2215 Дсюкснрибонуклеотилы синтезируются путем восстановления рибонуклеознллифосфатов 266 22 16 Дсзокситнмилилат образусгся путем мезнлнрования лсзокснурилилата 268 2217 Некоторые противораковыс препараты блокируют синтез лсзоксигнлгилилаза 269 22.18, АТР . предшественник МАП . ГАО и кофермента А 270 2219. В организме человека нурнны расоалаюгся ло мо- ОГЛВВЛЕННЕ 307 219 Шикимат и хоризмаз промежуточные продукты чевай кислоты 273 22.20. У некоторых организмов происходит дальнейший распад мочевой кислоты 273 22.21. Птицы н наземные рептилии вылеляют мочевую кислоту вместо мочевины, чтобы сохранить воду 274 2222.
Распад пирнмилинов 274 22.23. Избыточное образование мочевой кислоты -причина подагры 274 22.24. Синлром Леша — Нихана: членовредительство, умственное отставание и избыточное образование мочевой 276 Заюзючение 277 Вопросы и задачи 279 Глава 23. Интеграции метаболизма 280 23.1. Стратегия метаболизма: основные положения 280 23.2. Повторяюшиеся мотивы в механизмах регуляции четаболизма 282 23.3.
Основные метаболические пути н регулягорные эза- аы 284 23.4. Ключевые соединения: глюкоза-б-фосфат, пируват и ацетил-Сей 286 23.5. Метаболические особенности основных орга- нов 288 23.б. Гормональные регуляторы энергетического метабо- лизма 291 23Л. Печень выполняет роль буфера в регулянии солер- жания глюкозы в крови 292 23.8.
Адаптация метаболизма к продолжительному го- лоданию: снижение распада белков 293 23тй Огромные запасы жира позволяют перелетным пти- цам покрывать большие расстояния 295 Заключение 296 Ответы на вопросы и задачи 299 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
