Ф.Я. Дзержинский, Б.Д. Васильев, В.В. Малахов - Зоология позвоночных (1112555), страница 91
Текст из файла (страница 91)
Установлено, что уровень метаболизма у родственных животных разного размера пропорционален их массе, возведенной в степень 0,73. Полет сопровождается особенно большими энергозатратами. Подсчитано, что у голубя, например, возрастание расхода энергии в полете может достигать ззо 20-кратной величины, а у колибри, у которых и основной обмен значительно выше, чем у лругих птиц, экспериментально измеренное удельное потребление кислорода увеличивается почти в 6 раз. Высокий уровень обмена веществ в сочетании с эффективным средством физической терморегуляции — перьевым покровом — обеспечивает постоянство температуры тела птиц — их гомойотермность.
Однако, как и у многих млекопитающих, эта гомойотермность относительна и зависит от характера активности птиц (сон, бодрствование, полет) или неблагоприятного сочетания внешних условий (отсутствие пиши, низкие температуры окружающей среды). Для особенно мелких птиц с ограниченными резервами харакгерно впадение в настоящую летаргию с понижением температуры тела и многократным снижением уровня метаболизма.
Так, у некоторых видов колибри в пустынях США во время ночевки температура тела понижается с 41 до 19', а общий уровень обмена веществ снижается в 28 раз. Черный стриж (Ариз арию) может голодать в течение 5 дней, прекращая на время плохой погоды всякую активность. При этом температура тела снижается на 20'С, а уровень обмена — на 80 %. Сходные проявления, получившие название гетеротермности, обнаружены и у обыкновенного козодоя (Саргопи!8из еигораемт). Механизмы противостояния переохлаждению или перегреву (опасному уже при превышении нормы на 2'С) у птиц достаточно просты и естественны: защищаясь от переохлаждения, они взъерошивают перья и накрывают ими лапы, что снижает потери тепла на 12% (у домашней курицы). В холодные сезоны у птиц заметно увеличивается плотность перьевого покрова (например, у синицы- лазоревки летом 1 140 перьев, а зимой — 1 704), а также густота пуховых участков контурного пера.
Основной механизм охлаждения при перегреве — учащенное поверхностное дыхание (теплоотдача за счет испарения влаги с поверхности ротоглоточной полости). Способствует поддержанию интенсивной теплоотлачи и сопутствующий гомойотермности высокий температурный градиент между телом птицы и внешней средой. Рассеяние тепла облегчают также мелкие абсолютные размеры тела, при которых поверхность тела велика в сравнении с его объемом. Неслучайно в соответствующий размерный класс попадает большинство певчих птиц (принадлежащих к отряду Воробьинообразные РаззепТоппез), обладающих более высоким (приблизительно вдвое) уровнем метаболизма.
Для снижения теплопотерь птицы могут образовывать скопления, в которых создается более благоприятный температурный режим. Так, европейские короткопалые пишухи (Сеггйуа Ьгасйудасгу!а) забираются в трещины деревьев на ночлег группами по 20 птиц. Известны групповые ночевки скворцов и черногрудых воробьев на зимовках, а также специфические плотные группировки (ечерепахи») гнезляшихся на припайном льду Антарктиды императорских пингвинов (Аргелодугез~огзгег1) в период зимних низких температур (ниже -30 'С) при скорости ветра до 200 км/ч. ЭкОАОГия и пОВВдВниВ гггиц Способность покрывать огромные пространства в поисках подходящих условий для гнездования и выведения птенцов, мест с достаточными запасами корма, совершать длительные сезонные кочевки и перелеты или, напротив, приспоса- бливаться к самым разнообразным условиям существования при оседлом образе жизни — все это делает птиц одной из самых пластичных и жизнеспособных групп позвоночных животных.
Птиц можно встретить за Полярным кругом и в густых лесах влажного тропического пояса, в шебнистых или песчаных пустынях и на центральных улицах современных мегаполисов. Их адаптивные возможности кажутся почти безграничными, в то же время у большинства видов есть свои видоспецифические предпочтения — своя экологическая ниша. Встречаются случаи узкой пищевой специализации, т.е. предпочтительного питания небольшим набором кормов или даже всего одной разновидностью корма — семенами ели (у клеста-еловика Еохга сигглгозгга), плодами масличной пальмы (козодой гуахаро огеогоглгз сагтреизгз), жалящими насекомыми (шурки лгегорз), нектаром (колибри) и т.д.
Однако для большинства птиц скорее характерно использование разнообразных кормов, спектр и способы освоения которых зависят от конструкции рогового аппарата, врожденных пишедобывательных стереотипов и нажитого индивидуального опыта. Многие чайки, например, в течение короткого времени могут сменять места кормодобывания с водоемов и прибрежной полосы до окрестных лугов, пашен и даже городских свалок. Синицы, как известно, в зимнее время легко переключаются с естественных способов добывания корма на питание вывешенными за окно продуктами, быстро обучаясь расклевывать их упаковку.
Именно способность к обучению позволяет многим птицам справляться с нетрадиционной добычей. Например, орел-стервятник Феорлгоп раскалывает яйца африканского страуса, бросая на них клювом камни, многие дневные хищники и грифы сбрасывают для этого черепах с большой высоты на скалы, фрегаты )ггеуага, поморники огегсогалш и некоторые другие виды прибегают к клептопаразитизму, т.
е воровству добычи у более приспособленных охотников. Нередко птицы образуют достаточно крупные многовидовые кормовые сообщества, как грифы на трупе крупного животного, синицы, поползни и пищухи в смешанных стаях, врановые птицы, чайки и т.д. Согласованная коллективная охота особенно характерна лля рыбоядных птиц — пеликанов и бакланов. Высокий уровень метаболизма птиц и ограниченная возможность накапливать жировые резервы заставляют их постоянно заниматься поисками корма и поглощать его в значительных количествах. При недостатке или отсутствии пищи птицы быстро погибают. Так, ломовый воробей погибает уже через 67 ч голодовки при внешней температуре +29'С.
При более низкой и более высокой температуре птица гибнет еще быстрее. Более крупные птицы несколько устойчивее к голоданию. Домашняя курица, например, выдерживает 12 дней без пиши, голубь несколько меньше, а домашняя утка — 2! день. Крупные дневные хищники способны обходиться без пиши более месяца, а альбатросы — до 28 дней.
Особенно устойчивы к голоданию пингвины, так как нелетающие птицы могут накапливать большие запасы жира. Так, самец императорского пингвина, вынашивающий единственное яйцо на своих лапах (в июне и июле, в разгар антарктической зимы), вынужден поститься, склевывая только снег как источник воды, и за весь период такого поста теряет до 50% первоначальной массы. За это время он преодолевает расстояние до 50 км от кромки льда к колонии, где остается для ухаживания, и только после отклааки самкой яйца, 62 — 64 дней инкубации, вылупления птенца и возвращения самки направляется пешком к океану.
Для переживания неблагоприятных условий некоторые птицы устраивают в потаенных местах на участках своего оседлого обитания запасы калорийного и за устойчивого к хранению корма (орехов, желудей„семян хвойных пород). Запасаются и остатки живой добычи (например, мохноногий и домовый сычи часто с осени запасают в дуплах тушки мышей и полевок). Как и у других позвоночных животных, использование ресурсов среды сопровождается у птиц установлением определенной территориальной структуры, характерной'для каждого вида. Наиболее распространено у птиц образование и охрана гнездовой территории в сезон размножения. Чаще всего вначале этим занят только самец, после образования брачной пары и при постройке гнезда— оба родителя.
Песня самца маркирует занятый участок и сушественно смягчает конкуренцию за территорию, хотя из-за постепенного уплотнения гнездовой популяции она, как правило, со временем заметно сужается. Часто охраняемая гнездовая территория одновременно является и зашишаемым кормовым участком, что, в частности, характерно для мелких воробьиных птиц. У птиц, гнездящихся и собираюших корм в разных биотопах, обычно энергично зашишается лишь гнездовая территория, а места сбора корма эксплуатируются многими особями того же вида без заметного антагонизма. Таковы отношения, например, у скворцов, дроздов-рябинников, враиовых птиц, цапель и т.д. У колониально гнездяшихся птиц часто в качестве гнездового участка охраняются только непосредственные окрестности гнезда (у чистиковых, веслоногих, чаек).
Обретение собственной гнездовой территории, обычно осуществляемое самцами у большинства видов птиц, сопровождается, помимо акустических сигналов, разного рода демонстрациями, назначение которых двояко. С одной стороны, самец-хозяин ревниво охраняет свой гнездовой участок от пришельцев, обозначая свое присутствие, а то и агрессивно нападая на чужака. С другой стороны, в его задачу входит и привлечение самки на занятый участок.
Выбору помогает половой диморфизм в окраске или контурах оперения, не говоря уже о специальных звуковых сигналах у самца, играюших роль брачного зова (токовое пение). Обычно призывное пение сопровождается и характерными демонстрациями. У полигамных видов такие демонстрации самцов часто бывают групповыми и сопровождаются стычками соперников в присутствии самок, с которыми они время от времени спариваются (многие куриные птицы, кулики). У видов со слабо развитым половым диморфизмом брачный танец обычно выполняют оба партнера, синхронизируя свои движения (альбатросы, олуши, пингвины), обмениваясь различными предметами (цапли, поганки), имитируя кормление или сбор гнездового материала.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
