Том (2) (1112209), страница 50
Текст из файла (страница 50)
а гаазе 18 О.белок "классический", ннгнбнтор, рещн, 1942 943; глава 2!В А 3 б (3) (б), глаза 9 И Д б (3) (з), глгла 10 А 7 б (4) (а), глаза 13 Е 1, Ж 1, глава !4 Б 6 а, табл 14-1 авгвотевзвв ! коввертврушвквй фермент Ключевая роль а обрьщвзннн ангвотензннз И н кзтаболнзне брзлнкнннна — двух пеппщоз, регулирующих тонус сосудоз н пролнферацню Гд(К. анемия Любое состояние. прн котором количество зритроцнтав, содержание НЬ н Н1 спиженм относительно нормы; это относится к юшяещпраяпл переносящего кислород материала в опрщщлйнном обайме крови (е ояынчне ощ обвкмо калпшсшег при алвгоцитемин, олигохромемнн и одигемин) овляствчесваа а. а., карзктернзующаяся анраженнмм сннженнен обриоазння зрнтроцнтоа н НЬ; обычна ассоцннровзна с грзиулоцнтопеиней н тронбоннтопенней нз.за гнпоплазнн илн аплазнн крзского костного мозга » гнпоплзстическап а.
$2$ Глсшсг 70 Слов гизимепш аааонообшеваава ауговммувмаа гемолвтвческаа а. Приобретенная гемолнтическэя а., вмзезнизя присутствием АТ класса 160, реагирующих с эритроцитами крови нацнентз; варьирует по твкести, естречаетск во всех возрастных группах обоих полов, может быть идиопзтнческюй нли вторичной по отношении к неопластнческин, аутонн. муннмм наи другим болезням «зутошшергнческвг гемолиишеская а. врювщбввва гавоиааствческав (анаастнческэа) а. ['Ю6900, р[ Нормшштзрнэя нормохроиная з., возникавшая вследствие врождзшгай гнпоплазмн костного мозга; в костном мозге мало зрнтронхиыХ предшестаенаи.
ков, но остывшие ростки нормальны «Дог)емомдо-Хэакфзяа сннзром «зритро(цито)позз несовершенный гемюаатачвскаа а. Общее лвзааиае а., вызванил разрушением эритроцитов шелезодафваатааа а. Общем нашюшы Форма гппохромиой мнкроцнтарной а., возникзвщаа всаедстаие недостатка железа а пище изи его потери в результате хронического кровотечения «сидеропеническэя з. макрвцатвриав а. Гемолатнческая а., ври которой сревшй размер цмркулирувщпх эрнтроцнтов бюлыме, чем в норме; е ш.ч, «а. гемоаитическая несфероцитарнаа наследственная «Хдйко-Хват врозщеинзя генозимь ческая а.
мегалобластвчесиаа в. Оды!ее япзишюе а., прн которым сучи гнперплззнроззниых эрнтроцзных клеток костного мозга наблвдаетсз мншкестэо мегвзоблштов н относительно немного нормобластов (как прн перин. циозной а.) иормюцмтврввя а. Общи нюшание а., при котормх размер эритроцитоа находится е пределах нормааьных значений верыпцыозааа а.[ь361000[ Прогрессирующая хроническаа а. взросамх, еозмикмощаз в связи с недостатком епушреипшо фактора (Хюсш), что приводит к нарушению всасмвания витамина В„; характеризуется значи. гельзин сниженном количества зрнтроцнтоа, низким уровнем НЬ, появлением иэкроцнтов,ггшо- нлн ахлор. парней в сочетании с преобладанием мегывбззстоя прн отиасищлыв мазом кшгичестее нормоблзстое з красном костном мозге; глосснт, атрофнческнй гастрит, папшогия спинного мозга (фуникулярный миелоз); известно минимально пес аутосомно.рецессиюнме форам;['26100[, де(шцит внутреннего фактора и ['26!!00[, нарушения асасываниа аитаиина В, « злокачественная а.
« лддшз)ла-Юи)зияла болезнь » Бпршара болезнь серповидно-влеточиаа а.[ь!41900[ а., характеризующаяся налнчмем пюаулунимх (серповнанмк) эрнтроци тюе, аыраженнмм гемюзнэюм и актнпнмм гемопоээом; НЬ аномален, до ббеА илн более составляют НЬ3 н НЬР у гомозигот по серповидно.клеточмому гену; гатероэнготм азиат сершмидио клеточную аномалии зритроцнтоэ тнаввдпв а. Тип нкиопатнческой рефрштериой э., характеризующийся панцнтопенней (лейкопения), гнпоплазией костного мозга н врождбиными аномалнямя (ннзкорослость, мнкроцефализ, гнпогеннтэлизм, косоглазие, дефекты развития скелета, почек, микрофтальмия, умственная отсталость); встречается кзк семейная боаешь (р — '227660 н '227660) «гравкдпи синдром внаоиообмваааиа е глава 2 1 В 1 б (1) (е) ам иридия Отсутствие радужной оболочки илн большей ее чзсщ вследствие аномалии развития [' 106200[ нлн травмы вацаран4) присутствует в ыачальном сегменте, в перехватах миелнновых волокон ЦНС и пернферк.
ческой нервной системы, а также в нервно. мышечных синапсах; связан с потенцнаазавнснмым Мач каналом, Ма',К'-АТФазой, белклмн адгезии; вероятнав функция — концентрирование белков в пере. хватак Рапвзд и начальном сегменте вноайлиа ййбв-Хдшлавв а. Наслеяуемза (Я) патология, при которой нейтрш[шлы и эоэннофнлы содержат бзэофильнме ° кзвченна, известные как тельца Хдм алн ивово; нарушения созревания тромбопитов с тромбоцитопенней, гигантскими тромбопнтами; иногда геморрагнческнй синдром «Хдзоггша синаром е табл. 6 б МИгьзцвьХа)эаш ядерная аиомдвма Вромщенная ('169400, Я[ заказика появление дольчатости пдер ией.
трофгшьиых аейконнтоа, не свазана с патшгогией типа сдми аеешг е таба. 6 6 ааораасаа Сныжение аппетита, отвращение к пище + глаза 6.1 (Ч В 3 б И), глава 9 1! Е 3 б (7) (б), глава 9 Ч Д 2 б, глава 16.3 Ж 2 б верина-исвхнчесваа а, Личностное расстройство, проаалявщееся чрезмерным отврмценнем к еме; обычно ° стречаетса у девушек, аызмввет похуданию, зменорев + глава 9 В Е 3 б (7) (б) аытвцид 1 Агент, нейтралнзувщнй кислоту 2 Вещество, подавляющее секрецию ослиной кислоты и желудке (нанрнмар, цнметиднн, ранитнднн) + глава 9 ч Г 2 з (1) (б) аатврогрвдаьзй Ортоградный, нзправленнмй от перикариона к терминалам отростков ватагеа (Аг) 2 Вещество, индуцирующее состояние чувствительности и/нли резкстснтностн к инфекциям илн токсныам пры контакте с иммунной системой после латентного периода; взаимодействие с тканямн н/нли АТ сенснбилнзированного организма может быть продеыонстрмроваыо !н э(из алн !и шгго 2 Вещество, несущее признаки генетически чужеродной информации н вызывающее в организ- аппп ииовый ме развитие специфических иммунологических реакций; лючиея аитигеиппп детерминанта (эпитоп, область Аг, определяющая специфичность реакции Аг-АТ)» иммуноген + глава 11!А 1 гаашюго комп.секса гисижоаместммости (НЕЛ) лейиоцитариые Лг.
Система обозначения продуктов генов сцепленных покусав (А, В, С н Р) шестой хромосомы; оказывают сильное ваиянне на шшатраисплаите. цив, прп переливании крови ие поддающимся лечению пациентам и при определзиимх сочетмшых эабоаевзииях; идентифицировано боаее 60 зллелей; большинство располмэетсз в локусзх, отеетствмшмх за продукцию НБА.А и Н(А В «а. главного покуса «общий а, лейкоцитов «главного комплекса ас Лг МНС ! Аг гистасаеместнмостн, экспрессируемме всеми азросодержащими клетками; меибреннме глнкопротеним, уникальим зля кахшага организма, определяют его биологическую ппднендуальиость; Лг МНС Н Мембраннме гликопратеиим, экспрессируемые иммунокампетеитимми влетками, играют решавшую роль в иммуиааопгческом распознавании, у человека — НьЛ.РВ; Лг лейкоцитов человека класса И Пааерхпостноклеточ.
нме ор.гегеродииерм (М, «60 кй), экспресснруемме ° первую очередь Аг-представлявшими клетками (мзкрафаги, дензритиые клеткй, В лимфоцнтм); предстззлявт Т-хелперам пептнэм виекзето шых Аг, характеризуются вмрэженнмм палииорфизмои групп крови Лг + см, глпкофоринм (АВО), ПЬ-ноль синдром двфбюреицировочаые лг (с(э) + табл. ! 4 пемфигоидиый Аг Сагвзвзывмоший белок из семейства каягерииов + гаева 4 1Ч Б 1 в (!) (а) старении клеток Лг, + глаза 2! В 1 б (!) (в) (й) кати коагул кит аплчиппчпшй + глава 6.1 П В 6 з (3) (г) (П, си. зитифосфолнпидкмй сандрам аититело (АТ) ! Вещество, относящееся к классу 16, специфически взаимодействующее со свопм Аг й Один из классов!П, появляющийся в сыворотке крови и жидкостях организма в результате антнгенной стимуляции нлн "естественно" встречающийся; раалнчные генетичеспн наследуемые детерыи.
нанты О„(обнаружены з )ВО Н.цепях), А. (обнаружены в 1ПА Н-цепях) н К„(обнаружены в 1:цепях К-типа) контролируют антнгенность молекул АТ; подклассы обозначаются буквами алфавита нан цифрами, или сочетаннеи обоих видов символов (иаиргишр, ОЗшЫ, ОЗшб) момоиаоиальмые аа. В организме почти всегда произэоашса паликзоизльные АТ, т.е. ° их выработке учас. твует более одного клона; техника гибредом позволшт получить большое количество м.зс з 1976 году К!пер в Мильштейи (Аоййг, А(!Отей) похазшгн, что при слиянии йг Шзга плззматических клеток иммуиизироэзнно.
га аонара с миеломными клетками абрзэуютса клеточные гибриды, способные раэмишкзться н сннтеэмровать тот же! В что и исходные плазматпчесхне клетки, и.а, широко используют как инструмент в диагностике для определенна конпеитрацим белков и лекарств в сыворотке, для тнпироеания тканей и крови, выявления инфекционных ментов, идентификации днфференинршючимх Аг при диагностике и лечения лайковое и лнм. фом, дла змязлеииа опухолеемх Аг и зутоаититеж м.а, к Т клеткам применяют дае профилактики отторженна и предотвращение реакции "трансплантат против хозяина" прн пересдккзх костного мозга аиаицефалии Выраженное отсутствие структур головного мозга в сочетании с отсутствием костей свода черепа и полушарий головного мозга н мозжечка, рудиментарный мозговой ствол, следы ба.
зальных ганглиев апорт))ра четяйртого желудочна лвтерааьиаи а. Парисе отверстие в сосудистой основе !Ч желудочка головища мозга, расположенное в области его бокоемх кариаиов н сообщавшее !У желудочек с подпаушннмм пространством «Лгбшкп отверстие четвйртого желудочка срединиаа в. Отверстие в сосудистой основе 1У желудочка гшювиога мозга, раева. лажеииое з области низшего угла ромбовидной ямки н связывавшее 1Ч желудочек с подпаугннимм прострзи.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
