Н.А. Юрина, А.И. Радостина - Гистология (1112199), страница 19
Текст из файла (страница 19)
оказывающие воздействие на В-лимфоциты. Действие зтих лимфокинов индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в В- бласты, которые размножаются и далее дифференцируются в плазматические клетки, секретирующие антитела. Таким образом, для того чтобы из В-лимфоцитов начали образовываться антителопродуцирующие плазмоциты, необходимы два стимула — от макрофагов (антиген) и от Т-лимфоцитов (лимфокины). Когда образуется достаточное количество плазмоцитов и антител, процесс останавливается с помощью особой группы Т-лимфоцитов — Т-супрессоров, которые также вырабатывают специальные вещества — лимфокины.
Таким образом, в реакциях гуморального иммунитета Т-лимфоциты играют регулирующую роль: они или стимулируют образование плазмоцитов (Т-хелперы), или, наоборот, угнетают (Т-супрессоры). Часть стимулированных антигеном В- и Т-лимфоцитов переходит в неактивное состояние и сохраняется в течение долгого времени в виде так называемых клеток памяти. Они поступают в лимфу и циркулируют в крови, обеспечивая «надзор» за поступлением в организм чужеродных агентов. При попадании в организм «знакомого» антитела она распознают его и обезвреживают путем указанного выше механизма образования плазмоцитов и антител. Повторная встреча с антигеном приводит к более быстрой и интенсивной защитной реакции (вторичный иммуиный ответ).
Иммуни- 82 тот может сохраняться многие годы. Для обеспечения защиты организма от возможных инфекций проводят профилактические вакцинации или вводят готовые антитела (иммуноглобулины) для лечения. При формировании клеточного иммунитета основное действие оказывают цитотоксические лимфоцитьг, или Т-киллеры, которые способны разрушать чужеродные клетки (мишени). Такой вид иммунной реакции имеет место при трансплантации чужеродных клеток и тканей, при развитии аутоиммунных заболеваний, сопровождающихся разрушением собственных клеток организма, при развитии опухолей.
Образующиеся при действии антигенов Т-киллеры способны выделять особые лимфокины, действующие разрушающе на клетки-мишени. Таким образом, иммунокомпетентные клетки обеспечивают генетическое постоянспю внутренней среды организма. Мы рассмотрели лишь некоторые общие понятия и схемы, характеризующие взаимодействие основных иммунокомпетентных клеток. В настоящее время показано, что в иммунных реакциях принимают участие многие виды клеток — другие разновидности Т- и В-лимфоцитов, тучные клетки, эозинофилы, нейтрофилы и др. Однако рассмотрение особенносгей иммунных реакций при конкретных патологических процессах — это предмет специальных дисциплин: иммунологии,патологической физиологии и др.
В настоящее время механизмы иммунных реакций при различных видах заболеваний являются предметом интенсивного исследования. Одним из актуальных аспектов является изучение природы иммунодефицитов, особенно СПИДа, механизмов аллергических реакций, противоопухолевого иммунитета.
Контрольные нопрооы В Наювите и охарактеризуйте основные иммунокомпетентные клетки. 2. В каких органах происходит образоиание иммуноцитов? Какие иммунокомпетентные органы относят к центральным и периферическим? 3. В каких клетках происходит образование антител и что харакюрно для нх строения? 4. Что такое гуморальный иммунитет и какие клеточные кооперации обеспечивают его осуыествленне? 5. Какве зффекторные клетки обеспечивают клеточный иммунитет? 6. Какую роль выполняют Т- и В-люафоциты памяти и где они образунпся? МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК Выявление Т-лимфоцитов методом розеткообразования с бараньими эритроцитами (метод Джоидола).
Получают концентрированную взвесь лимфоцитов крови в градиенте (смесь фикола и верографина в соотношении 2,4:1) путем центрифугирования. Методика проведения ре акции: 1. В пробирку на 83 градиент наслаивают 8 мл крови, разбавленной в 3 раза средой 199; 2) взвесь центрифугируют в течение 30 — 40 мин при 4'С с ускорением 400 8; 3) слой лимфоцитов (и моноцитов), расположенный в виде полоски между плазмой и градиентом, отсасывают пастеров- ской пипеткой; 4) полученную пробу отмывают в пробирке 3 раза средой 199 и доводят до концентрации клеток 4 10О в 1 мл (для подсчета используют камеру Горяева); 4) смешивают равные объемы (по 0,5 мл) полученной суспензии лимфоцитов и суспензии эритроцитов барана (содержащей также 4 10О клеток) и инкубируют в термостате при 37'С в течение 5 мин; 5) смесь центрифугируют при 1000 об/мин с охлаждением и помещают в холодильник на 90 мин; 6) смесь помещают в камеру Горяева и подсчитывают под микроскопом 200 лимфоцитов, среди которых определяют процентное содержание розеткообразующих клеток ((Е-РОК), т, е.
лимфоцитов, присоединивших 3 эритроцита барана и более. Глава 9 МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ С х и м а 6. Классификация мыиГвчиыд уидивв НМГЮВЛЬГЮГО ЮЮЛЭТНВЯ СЭОЛВЧНВЛ прюииаидвния (миатамныо (цвломнчвсиио (мывцы, рвсюи- ПЯГюсхо~йвнГЮ] происхождения) РГВИЛГЮ И СУИМВВЮИГИЕ днтии( ВХТОДВРМОЛЬНОГО (апидармвлывхтя п(хиюихидювю (МИОВПИТВЛИВЛЬНЬЮ СЛЮННЫХ„МОЛОЧНЫХ, снввных ИВГтт прайехощвния [в сосудах, Вн(Гпюнних Все двигательные процессы в организме обеспечиваются мышечными тканями, обладающими специальными сократимыми структурами — лвиофибриллаии. Сократимость — одно из основных свойств живого. Способностью к сокращению обладают практически все клетки благодаря содержанию в них специальных белков — антика и лвиозина.
Но именно в мышечных тканях эта функция достигает наивысшего развития, и соответственно из белков миозина и актина формируются специальные органеллы — миофибриллы. Строение миофибрилл лежит в основе классификации мышечных тканей, которые делят на две основные группы — неисчерченные (лладкие) мышечные ткани (содержат неисчерченные, гладкие миофнбриллы) и исчерченные (ноперечнонолосатые) мышечные ткани (содержат исчерченные миофибриллы). Внутри каждой из двух групп можно выделить несколько разновидностей (схема б). неисчерченные (гладкие) мышечные ткАни В этой группе тканей структурно-функциональной единицей является гладкомышечная клетка, для которой характерны неисчерченные миофибриллы.
Гладкомышечные клетки, или гл ад к и е ми о ц и т ы, имеют веретеновидную удлиненную форму, иногда отростчатую, длина их от 20 до 500 мкм, диаметр 5 — 8 мкм (рис. 25,А,Б). Ядро гладкого миоцита также вытянуто, имеет характерную сигарообразную форму, в цитоплазме около полюсов ядра находятся органеллы — митохондрии, комплекс Гольджи, зндоплазматическая сеть. В периферической части цитоплазмы расположены миофиламентаи — миоэиноаые и актиноаые, которые в процессе сокращения формируют гладкие миофибриллы (без поперечной исчерченности).
Мнозиновые миофиламенты более толстые, лежат в цитонлазме продольно, актиновые —. тонкие, лежат чаще продольно или под углом к длинной оси клетки, прикреплядотся к цитолемме или друг к другу в области электронно-плотных телец. При сокращении происходят взаимодействие молекул актина и миозина, смещение актиновых и миозиновых миофиламентов навстречу друг другу и образование актомиозиновых комплексов (миофибрилл). В результате клетка сокращается — укорачивается и утолщается.
Затем следует фаза расслабления — распад актомиозиновых комплексов. В процессе сокращения важную роль играют ионы кальция, которые поступают в клетку через цитолемму, где формируются кавеолы и пиноцвтозные пузырьки. Как правило, гладкие миоциты расположены группами и сокращаются сразу многие клетки. Передача сократительного импульса воз- Рис.
25. Схема строения гладкой (неисчерченной) мышечной ткани и сиетоиом (А) и электронном (Б) микроскопах. 1 — гладкие миеципя; 2 — ядра; 3 — цителлаама; 4 — мипиещдрии; 5 — микрефиламешы; б— каяеелы; 7 — меиклетачяые контакты; 8 — базмллмя мембрана. вб можна благодаря образованию между клетками щелевидных контактов (нексусов). Эти контакты формируются в области отверстий базальной мембраны, которая окружает каждый миоцит.
Вокруг миоцитов расположены ретикулярные, коллагеновые и эластические волокна, образующие эндомизий. Вплетающиеся в базальную мембрану миоцнтов ретикулярные волокна служат своего рода сухожилиями — точками опоры для сокращения клеток. Миоциты мезенхимного пронсхожденняобразуют мышечные слои в стенке сосудов, эндокарде, бронхах, желудке, кишечнике, стенке матки, мочевого пузыря и др. Они родственны фибробластам и также способны к синтезу коллагена и гликозоаминогликанов, формирующих межклеточное вещество. Регенерация гладких миоцитов происходит как за счет их деления, так и за счет возможной трансформации миофибробластов в миоциты.
Миоциты эпидермального происхождения представлены миоэпителиальными клетками. Они развиваются из зачатка кожной эктодермы и непосредственно прилежат к секреторным эпителноцитам желез (молочных, потовых, слюнных, слезных), располагаясь на базальной мембране. Они имеют отростчатую форму, охватывают отростками секреторные клетки. В отростках расположены актиновые и миозиновые мнофиламенты. Сокращение миоэпителиальных клеток способствует выведению секрета из секреторных эпвтелиоцитов. Миоциты ней рального происхождения развиваются из стенки глазного бокала и расположены в радужной оболочке, образуя циркулярный (мыпща, суживающая зрачок) или радиальный слой (мышца, расширяющая зрачок). ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ (ИСЧЕРЧЕННЫЕ) МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ Эта группа объединяет скелетную и сердечную мьппечные ткани, имеющие разное происхождение, по признаку наличия в них исчерченных миофибрилл, которые обладают большей скоростью и силой сокращения, чем гладкие миофибриллы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
