Н.А. Юрина, А.И. Радостина - Гистология (1112199), страница 21
Текст из файла (страница 21)
главу 21), затем срезы скелетной или сердечной мышечной ткани можно докрасить 0,5'/» водным раствором тиазннового красного, далее осуществляются их ополаскивание дистиллированной водой, обезвоживание, заключение вксилол, бальзам. Результат о кр а ш и в ан н я: миофибриллытемно-синие, соединительная ткань и сарколемма интенсивно-красные, вставочные диски и хроматин черные. Окрашивание проводящих кардиомиоцитов пикриновой кислотой — тиазиновым красным по Домагку. Пр и го то вл е н и е растворов.
1. Насыщенныйраствор пикриновой кислоты: 30 — 50 г пикриновой кислоты всыпают в 1 — 2- литровую бутылку. Бутылку заполняют горячей дистиллированной водой, энергично встряхивают и дают остыть. При комнатной температуре в 1 л воды растворяется 12 г пикриновой кислоты, так, чтобы в остывшем растворе на дно осаждались нерастворенные кристаллы. 2. Раствор пикриновой кислоты — тиазинового красного: к 100 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты добавляют 7,5 мл 1% водного раствора тиазинового красного.
Методика о краш ив а них: 1) окрашивают ядра железным гематоксилнном Вейгерта 2 мин; 2) промывают в водопроводной воде 10 мин; 3) окрашивают пикриновой кислотой — тиазиновым красным 3 — 5 мин; 4) ополаскивают в дистиллированной воде; 5) обезвоживают, заключают в ксилол, бальзам. Р е з у л ь т а т: ядра темно-коричневые, соединительная ткань ярко-красная, мышечная ткань желтая.
Волокна Пуркинье хорошо выделяются более светлым тоном. Изоляция гладких миоцитов. Маленькие кусочки гладкой мышечной ткани помещают в ЗЗ'/о раствор КОН. Через 1 — 2 ч в этом же растворе их разделяют препаровальнымн иглами на мелкие фрагменты. При удачной мацерации эти фрагменты распадаются на отдельные веретеновидные клетки уже от давления покровного стекла. Окрашивание гладкой мышечной ткани иа срезах ализарииовым синим по Нейберту. Приготовление растворов.
1. Раствор ализаринового синего: к 100 мл дистиллированной воды прибавляют 10 г хими- 91 чески чистого сульфата алюминия и 0,5 г кислотного ализаринового синего, кипятят 5 — 10 мин, затем доливают до 100 мл дистиллированной водой и фильтруют. 2. Водный раствор ацетата меди (2,55й или иной — концентрацию раствора и время пребывания в нем подбирают опытным путем). 3. 558 раствор фосфорновольфрамовой кислоты. Методика о к рашн в а н ия: 1) срезы из дистиллированной воды переносят на 3 — 5 мин в распюр ализаринового синего, который в зависимости от плотности препарата в большей или меньшей степени разводят дистиллированной водой; 2) дифференцируют и протравливают срезы в 558 фосфорновольфрамовой кислоте; 3) ополаскивают в дистиллированной воде; 4) помещают на 5 — 30 мин в раствор ацетата меди (в зависимости от концентрации раствора и толщины срезов; 4) промывают в водопроводной воде; 5) обезвоживают, просветляют в кислоте, заключают в бальзам.
Р е з у л ь т а т: гладкая мышечная ткань окрашивается в синий цвет. Глава10 НЕРВНАЯ ТКАНЬ Нервная ткань, формирующаяся в эмбриогенезе из нейральиой пластинки (часть эктодермы), представляет собой основной компонент, из которого построена нервная система, осуществляющая регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимодействие и связь организма с окружающей средой. КЛЕТКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ Нервная ткань состоит из нервных клеток (нейроцитов, нейронов) и клеток нейроалии. Н е й р о н ы воспринимают раздражение, приходят в состояние возбуждения, вырабатывают и передают нервный импульс В нейроне различают тело„отростки (нейрит и дендриты) и нервные окончания. По нейриту (аксону) импульс обычно идет от тела нервной клетки, в то время как дендрит воспринимает импульс и проводит его к телу нейрона.
По числу отростков различают униполярные нейроны — с одним отростком (нейритом), биполлрные, имеющие 2 отростка (нейрит и дендрит) и мультиполярные — с 3 и более отростками, из которых один является нейритом, остальные — дендритами (рис. 28, 1, 11). Разновидностью биполярных клеток являются псевдоуниполлрные (ложноуниполярные) нейроны.
От их тела отходит один общий вырост, который затем Т-образно делится на нейрит и дендрит. По функциональному значению нейроны делятся на рецептор- 92 и я ! Рнс. 28. Строение нейронов. 1 — типы нейронов. А — унвполярный нейрон; Б — псевдоунпполарный;  — бююлярный нейрон; à — мультююлярный нейрон (по т. Н.
Радосп~ной, Л. С. Румюшевой); Н вЂ” схема ультрампкрссконпческото строеюш нейрона: 1 — Нятоллатма; г — ядро; 3 — ядрышко; 4 — трануляршм андоплатматяческая сеть; 5 — компяекс Голнянв; 6 — матохондрпп; 7 — нейрофвламенты; 8 — вейрвт; 9— дендрнты; 10 — аксодендрнтаческпй сннапс; 11 — аксосоматяческяй свнаас (по В. Г. Елисееву и др., 19УО>.
ные — чувствительные, эффекторные, передающие импульс на сократительные и секреторные элементы рабочего органа, и ассоциатиеные (вставочньуе) нейроны, служащие для связи между нейронами. Секреторные нейроны способны вырабатывать нейросекрет. Ядро нейрона округлое. Хроматин в нем дисперсный, поэтому ядро выглядит как светлый пузырек. В ядре обычно хорошо видно ядрышко. Цитоплазма нейрона богата органеллами. В ней присутствуют эндоплазматическая сеть, рибосомы, митохондрии, комплекс Гольджи, лизосомы, центриоли, микротрубочки (нейротубулы) и микрофиламенты (нейрофиламенты).
Встречаются включения гликогена, иногда пигментов (липофусцина, меланина) (см. рис. 28, 11). Для нейронов характерно наличие специальных структур: нейрофибрилл и хроматофильной субстанции (рис. 29, А, Б). Оейрофибриллы выявляются в цитоплазме нейронов при нмпрегнации серебром в виде тонких нитей, образующих густую сеть в теле нейрона, а в отростках, — располагающихся параллельно.
Нейрофибриллы представляют собой пучки нейрофиламентое. Хроматофильная субстанция выявляется в теле нейронов и дендритах при окрашивании нервной ткани основными красителями (тионнн, толуидиновый синий, крезнловый фиолетовый) в виде синих глыбок и зерен. В нейрнте и его основании хроматофильная субстанция отсутствует Н е й р о г л и я выполняет в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. Различают маусроглшо (глиоциты) и микроглиго.
К макроглии относят эз Рис. 2К Снснввльньге оргвиеллы нейронов. Д вЂ” «сйрсфибрилльь Нмврегнвцил серебром. ! — мультнвшшрные яейроны; 2 — ядро; 3— ядрышко; 4 — ь»айрафибрнш~ьк б — отростки; Б — лромвтофвльнвя субствиния: 1 — мувьгвволярны» нейроны, 2 — ядро с ядрышком. 3 — нейрит, 4 — дендриты; 5 — глыбки вромшофильвато ион;ее~весна В Г. Елисееву н др., 197йу алендимоцитьь выстилающие полости в головном н спинном мозге, аенроциты, выполняющие опорную н разграничительную функции, и олггйодендроциты 1рис.
30, А, Б). Астроциты подразделяются на протоплазматические и волокнистые. Олигодендроциты локализуются в центральной нервной системе, где они образуют оболочки нейронов и их отростков. В периферической нервной системе им соответствуют периферические глиоциты, к числу которых относятся.иантийные глиоциты„окружающие тела нейронов в нервных ганглиях, а также расположенные в нервных волокнах нейрол» ммоциты и локализованные в нервных окончаниях терминал ьные глиоцитьс. Клетки микроглии вмполняют защитную функцию гфагоцитоз).
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА Нервные волокна — это отростки нервных клеток вместе с глиальными оболочками. Отростки нейронов в составе нервных волокон называют осевыми цилиндрами. Нейролеммоциты располагаются по ходу осевого цилиндра, образуя его оболочки. В зависимости от строения оболочек различают безлйиелиновые и миелиновые нервные волокна (рис. 31, 1, 11). Безмиелнновые нервные волокна состоятизосе' вых цилиндров, погруженных в тяж расположенных друг за другом нейролеммоцнтов. В таком тяже располагается обычно не один, а несколько осевых цилиндров (волокно икабсльного типа»).
При погружении осевого цилиндра в тяж нейролеммоцитов их плазмолемма прогибается, образуя двойную складку — мезаксон, на которой как бы подверлен осевой цилиндр. 94 Рис. 30. Гпиоциты. А †схема глиоцит различных типов: 1 — эпснднмоциты; 2 — лротоплазматичсскне астроцнты; 3 — новеллиста~с нстроцвты; 4 — олигоденлроггиты; 5 — микроглиоцихы 1по т. Н Радостнной, Л. С.
Румянцевой, 1989Л В вЂ” астроцвсариые глиоциты Цпо Ю. И Афанасьеву и др., 1985Х Миелиновые нервные волокна состоятизосевого цилиндра, миелинового слоя и нейролеммы. Миелиновый слой представляет собой концентрически закрученный вокруг осевого цилиндра мезаксон, нейролемма включает цитоплазму нейролеммоцитов и их ядра (рис. 32, 1, 11). В миелиновом слое различают узловые перехваты и насечки миелина. В области узловых перехватов миелиновый слой отсутствует. Они образуются там, где заканчивается один и начинается второй нейролеммоцит. Насечка миелина вв Рис. 31.
Микроскопическое строение нервных волокон. ) — бсзмиелииовыс нервные воаокна. Окраска ыматоксилии-зтмином; П вЂ” мислиновые нервные лолокна. Окраска четырехокисыо осмия. 1 — осевой цилиндр; — ядро Рс миеаииовыи слой; 4 — узловой перехват; 5 — насечка мнелина; б — нейролемма (по В. и Елисееву и др., 1970). Рис. 32. Развитие и строение мнелинового волокна. и стадий развития маслинового нервного волокна из безмнелинового: ! — схема последовательных стад А — безмнелияавос нервное волокно, Б — формирование маслина путем закручивания мсзаксона;  — мнелиновое нервное волокно; 1 — мезаксои; 2 — аксон; 3 — цнтоплазма вейролеммоцитв; 4— ядро нейролеммоцита; И вЂ” схема ультрамикроскопического строения мне ия маслинового нервного волокна: 1 — узловой перехват; 2 — осевой цилиндр; 3 — мнеляиовый слой; 4 — насечка маслина.
на уровне световой микроскопии выглядит как косой надрез миелинового слоя. Электронная микроскопия показала, что насечка мислина — это место рыхлого расположения завитков мсзаксона. Участок волокна между двумя узловыми перехватами называется межузловым сегментом (см. рис. 32, 11). НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ Нервные окончания — это концевые аппараты отростков нейронов. различают эффскторные нервные окончания, рецепторныс ~чувствительные) и межнейрональные синапсы. М е ж н ей рона л ьн ы е си на псы — местамежклеточных контактов нейронов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
