Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 287
Текст из файла (страница 287)
Выпускаются пренм. в виде гранул, перерабатываемых в изделия гл. обр. литьем под давлением, экструзией, ротац. формованием. С.— коиструкц. материалы в машиностроении, авиационной и космич. технике, стр-ве, хим. машиностроении, с. х-ве, электроизоляц. материалы в радиоэлектронике, приборостроении, элехтротехннке. Лмлг Тыкаса В.
Н., а к».! Пласпын «онстртуыыонного налаатсннл, под род. Е.Б. Троспыокоя, м, !974, о. 120 203 Йаполннтслн длл подньнрньп «омпоапннонлмк маторлалоа, пон рсл. Г.С. Ханам Д. В. Малсаскн, пор. с англ., М., 1981, Спралотннк по комлоанпногггнгм матсрлалам, под рсп Дп. Лмбнна, пор. о англ., «н. 1, М., 1988. В. и.
Уюкосс. СТЕКЛЯННОЕ 427 428 СТЕКЛЯННЫЙ Табл. 2.-НККОТОРЫК СВОЙСТВА СТККЛВННЬ)Х ВОЛОКОН Маркс штодвото стсклэ- А С В 8 Кээрпеяос 248О 2НО 4,6 6,0 Плосв., кт(мэ Предел прочвоств прв реетв. испив (прв 22'С), ГПэ Модуль упругости ьри растаиевив (при 22'С), ГПэ Коэф. лявейвото рвешвреиих К ф '1ошй К-' Коэф. теплопроэодвьсти, Вт((м К) Уд тсплоемкоеть, «Дидкт К) объемное элсктрвч, сопротивление (при 22'С), Ом м Т. Рвэмятч., 'С Дэплсктрвч.
постоэввэк (прв 22'С в чвенпе ! Мрп) 2ЯЮ 2490 2540 У,О З,О 5,5 74 69 ' 72 86 75 8,6 7,2 5,0 5,6 0,55 — 10,4 — !4,2 0,89 0,83 0,74 0,90 ю'* — ю" !о' !оы 1670 1,4 1,5 5,1 4,2 730 750 840 1,5 6,9 7,0 6,3 Повыш. прочность С. в. (по сравнению с исходным стеклом) объясняют по-разному: <Оаморажнванием» изотропной структуры высокотемпературного расплава стекла или наличием прочного поверхностного слоя (толшнна ок. 0,01 мкм), к-рый образуется в процессе формования вследствие большей деформации и вытяжки по сравнению с внутр. слоями. При кратковременном нагруженни С. в.
ведет себя практически как упругое хрупкое тело, вплоть до разрыва подчиняясь закону Гука. При длит, действии нагрузки наблюдается возрастание деформации, упругое последействие, зависящее от состава стекла и влажности воздуха. С увеличением диаметра волокна возрастает сопротивление изгибу и кручению и уменьшается прочность при растяжении. Во влажном воздухе, и воде и в водных р-рах ПАВ прочность С.в.
снижается на 50-60%,но частично восстанавливается после сушки. Из высокощелочного А-стекла получают волокна, к-рые менее устойчивы к воде, чем волокна из Е-стекла, но стойки к действию щелочей. Более высокую хим. стойкость по сравнению с А-стеклом обеспечивает С-стекло. Потеря массы волокон нз таких стекол при обработке водой составляет 0,02-0,05 г/м, а при обработке щелочными р-рами — 0,3-2,5 г((м. Волокна нз 3-стекла имеют наиб.
высокую прочность н повыш. теплостойкость. Кварцевые стекла, состоящие более чем на 99% из 8!О„ используют в произ-ве жаростойких волокон, св-ва к-рых, в т. ч. диэлектрич. проницаемость и тангенс угла диэлектрич. потерь, мало меняются до 700'С. Дополнит. обработка пов-сти С.в.
замасливателямн и шлихтой приводит к ее гидрофобизации, снижению поверхностной энергии н электризуемости, снижению коэф. трения от 0,7 до 0,3, увеличению прочности при растяжении на 20-30%. Поверхностные св-ва С. в., и капиллярная структура изделия определяют малую (0,2%) гигроскопнчность для волокон и повышенную (0,3-4%) для тканей. В зависимости от толщины,' плотности переплетения н вида поверхностной обработки стеклянные ткани могут обладать высокими значениями коэф, светопропускания (до 64%), звукопоглошения (до 90% при частотах 500 — 2000 гц), отражения (до 80%).
Примененяе. С.в. служат копструкционными, электро-, звуко- и теплоизоляц. Материалами. Их используют в произ-ве фильтровальных материалов, стеклопластиков, стеклянной бумаги и др. Как правило, А-стекло перерабатывают в штапельные волокна и используют в виде матов и плит дпя звуко- и теплоизоляции. Стекловолокнистые материалы благодаря высокой пористости имеют малый коэф. теплопроводностн 10,03-0,036 Вт/(м К)). Ткани иэ С-стекла применяют в хнм.
иром-сти дла фильтрации кислотных и щелочных р-ров, для очистки воздуха и горячих 847 газов. Срок службы фильтров из С.в. значительно выше, чем фильтров из обычных текстильных материатов. Тка- ни из стекла А и Е используют в производстве сгеклотексто- литов. Из высокопрочных волокон 8-стекла получают компо- зиты для самолето- и аппаратостроения.
Кварцевые волокна являются высокотемпературными диэлектриками и жаро- стойкими материалами, Для защиты от действия рентгеновского и радиоактив- ного излучения используют т. наз. Многосвинцовые н много- борные С. в. Оптические (светопрозрачные) С. в. применяют- ся в произ-ве свеговодов и стекловолокннстых кабелей.
В промышленно развитых странах в 1990 общий объем выпуска непрерывного С.в. составил 2050 тыс. т, в т.ч. 875 тыс. т в США, 375 тыс. т в Японии. Обьем произ-ва С.в. в 1989 в странах бывшего СССР 162 тыс. т. Липс Стекла Спревоипос, пол род.
Н.м. Пселушкввк, М., 1973; Бер- те все Г. М., Сэерхпрочвыс и выеокопро сяые всортсввческве текла, М., 1974; Стекляивые волоквс, М., 1979; Спрэвочвик по «омпомшиоввым мэтсрнымм, под рел. Ди. Любвив, пер. е эвтл., ки. 1, М, 1988. Л. И. Квссмс. СТЕКЛЯННЫЙ ЭЛЕКТРОД, см. Нонпселективные элек- троды. СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ (устар. — окнслит, число), услов- ный электростатич. заряд атома в хнм. соединении, к-рый находят, считая хнм.
связи в саед. чисто ионными и прини- мая заряды атомов О, М (М -1.1,... Сз) и Н, равными соотв. — 2 (в пероксилных саед. — 1), — ! и +1 (еслн Н соединен с более электроотрнцат. элементом). Суммируя С.о. всех атомов в молекуле, кроме интересуюшего, и считая, что в нейтральной молекуле сумма всех С.о. равна О, находят неизвестное значение С. о. Напр., для (х(аэ504 С. о. серы + 6. В нейтральных молекулах, состоящих из одинаковых ато- мов, обычно считают С.о. нулевой (С!э, 8вэ н др.). Иногда С. о., вычисленные по приведенным правилам, оказываются дробными.
Макс. значение С.о. 98 реализуется в йпО4 и ОзО„и нек-рых саед. Хе. С. о. обычно не соответствует эффективному заряду ато- ма. Поэтому для мн, типов соед. (напр., пнтерметаллиды, кластеры) понятие С.о. не применяют. Использование С.о. полезно для нахождения стехиометрнч. коэф, р-ций, для классификация в-в, в т.ч. комплексных. С.о. необходима такясе для хим, номенклатуры, полезна для систематизации описания св-в в-в.
Л тг Турове Н. Я., Спрэвочиые тэблкпы сш неорганической хиыия, Л., 1977: Ксрспстьвип М. Х., Дрсквя С. и, Обыск и веортэвическсс хампэ, М, 1981. С. И. Дрок«и. СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ, см. Нзомерия. СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, высокомол. соедо макромолекувы к-рых состоят из определенным способом соединенных между собой звеньев с одинаковым нли раз- ным, но закономерно периодически повторяющимся рас- положением атомов в пространстве. Конфигурация звена макромолекулы определяется пространств.
расположением заместителей вокруг центров стереонэомерии-тетраэдрич. атома С, двойной связи илн !шкла. При одннаковон конфи- гурации звеньев макромолекула может иметь множество конформадий (см. Макралсолекула, Конформаэтонный ана- лиз). При описании конформацлй указывают величину дву- гранного угла 0 между стар!ними замсстнтелями при связи С вЂ” С либо словесно обозначают гасположенне старших заместителей в ф-ле Ньюмена (транс- Т, гот-6; см.
Номенклатура стереохимическа.ч) Тетраэдрич. атомы С в осн. цепи всех полимеров винило- вых мономеров, имеющие в качестве двух эквивалентных заместителей отрезки осн. цепи бесконечной длины, не являются истинно асимметрическими. Истинно аснмметрич. тетраэдрпч. атомы С в осн, цени полимера дол:кны быть связаны не менее чем с тремя разными по строению груп- пами в каждом мономерном звене, как, напр,, в молекулах полипропиленоксида [ — Π— СН(СН,) — )„и полнпептндов ( — )ь(Н вЂ” СНК вЂ” СΠ— )к Такие макромолекулы могут суще- ствовать в виде двух энантиомеров, илн оптич, антиподов (см.
Стереахилуия). 848 Упорядоченное расположение эквивалентных центров стереоизомерии в осн. целя, т. е. ее стерич. упорядоченность, наз, тактичностью. В каждом звене макромолекулы м.б. один или песк. центров стереоизомерии. Если имеется упорядоченность по отношению к одной или двум группам центров, молекула наз. соотв. моно- и дитактической. Полимер, в к-ром отсутствует к.-л. упорядоченность пространств. расположения всех центров стереоизомерии в главной цепи, наз. атактическим. Полимер, в к-ром каждое звено соцержят один центр стереоизомерии и конфигурации этих центров одинаковы, наз. изотактическнм. Полимер, в к-ром каждое мономерное звено соцержит один центр стереоизомерии, но соседние центры имеют противоположные конфигурации„наз.
синдиотактическим. В нек-рых случаях разл. типы стереорегулярности могут многократно реализовываться в пределах одной макроцепи. Последовательность звеньев с одинаковой конфигурацией иаз. блоком, а полимер рассматриваемого строения — стереоблочным. Реальный полимер не бывает полностью изо- или сиидиотактическим. Относит. Расположение соседних пар (лиад) нлн троех (триад) центров сгереоизомерии, т.е. локальную стереоупорядоченность, наз. микротактичностью, Регулярность в структуре звеньев макромолекулы создается в момент синтеза полимера (см. Стереослецифическая лолимеризицил). Характеристикой степени стереорегулярности (изотактичности) служит отношение констант скорости процессов изо- и синдиотактич. присоединения: )с йм С.п.
с трудом подцаются рацемизацин как физ. (размалывание, облучение, мех. обработка. иагревание), так и хим. (термодесгрукция, изомеризация) методами. К С. п. относят НК (1,4-цис-полиизопрен), гуттаперчу (1,4-ичранс-полиизопрен), гцеллюлозу и нек-рые ее производные. Свойства С.п.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
