Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 109
Текст из файла (страница 109)
Благодаря вековому равновесию в земной коре постоянно содержатся нуклиды таках 322 РАДНВАНТНВНЫЕ РЯДЫ !юнна свангц юдОн ОЕп 70РЛ нюпнн пан Злам впс ТВ ТЬВ скьа зздя 26 ТЬ 1) ТЬС' ма4 2.14 !Оа лв! 231 У ТЬ 12«5 Мела! 7 34' За«с Зэ Аг зз Ф Вэ 5,65 ю аг,з мкс маЬем гза их 111 а,а68 16'ям ! 24,1 сус гю сп 0.155 Кп з,агз В,ОВЯ КаС ЗВ Аг 199 к Ка11 22,3 юла 208 КаЕ" 4,2« н ь,м су! 5 Ас11 231 11Т 7 ВЮ.З'ЯВ 2552е Вэ 7,4мю ° З.а 6 6«05 м Ас В 3 6.1 2,5 19 *5 с м. 26 АсС ОЗ25 2,« мкн АТ гзэ массонов кисло Ра -символ нунлнда ЭЛ78«'к пормад полураспада 0,1 с АОВ и о м н е м Ээа .' 1111 2,446 мекк папакэнннн Ра Н 91 гзз Ра 27 СУ7 231 Ра ,270 10 л« гзг ТЬ эаОЬ 161'ае! 223 л КНТь191З Ям 289 1о 7,7 19'ле 227 КсгАс З,ПВ су як!нанн Ас Л" 06 228 МБТЬЭ 6,13 225 Ас 10 су Пэ Ас 21,773 лм Иана 1са ЗОВ 228 М5ТЬ1 578я ! 224 ТЬ Х Э,68 сус 226 Ка «,а сус 226 Ка 1600 ам гз АОХ 6,43 ! оаанцн Гг юю 2« Рр 49 мкя пз АОК 21,8 мю 2Ю Тп 55,8, 2« Кп 9035с ЗВ Ап 3084 2« Аг О,н юн 06лонна Ро Ю 64 1Б ТЬА О,эпе Зз Ро 46 икс ЗВ КаА 8,95 ми 2К К.С' КМ.З«а гсо Ро 1ЭВ,ЭВ СУ! Зь АсА 178 10«с га АсС' 0.510 с висну ВО ювз го ТЬС 09,55 с 299 РЬ З,ЭЬэе 2« КаВ ЭВ,Б мю ЗВ ТЬС 3,653 м к 209 Т1 2.2 ен 216 КЗС" 1,30 мю Оэ АсСЗ 4,77 неустойчивых элементов, как Ро, АЬ Кп, Гг, Ка, Ас и Ра.
Мн. члены естественных Р. р, имеют исторически сложившиеся названия и символы. Так, з'пТЬ наз, и опием (символ !о), "аТЬ вЂ” падиоторием (КОТЬ), аа'ТЬ вЂ” радиоактинием )Кх)Ас), 'оКп-тороном (Тпл мойп — актиноном (Ап), ' "Ро-радием-де-штрих (КаС), а "Ка-мезоторием-один (МзТЬ,). Зги назв. связаны с тем, что в прошлом каждый вновь открытый член Р. р. рассматривался как новый элемент (радиоэлемент; см. Радидлимия). Лишь с обнаружением изотопин стало ясно, что члены Р, р.-изотопы соответствуюшнх хим.
элементов. Нек-рые члены Р.р. распадаются не по одному пути (пили ()-распад), а по двум (т. наз. вилка). Напр., член ряда актиноурана з"Ас в 988 случаях нз 1000 претерпевае~ 1) -распад, а в 12 случаях-а-распад. Исследования Р.р. имели важное значение для развития учения о радиоактивности, обнаружения новых радиоактивных элементов и их изотопов. Лии. ом. при оьптьии Радиоаиьимиоаиь. Радиоиииио. С, ь Бордоиоооа. РАДИОГРАФИЯ (от лат, гасйо-излучаю и греч.
8гарйо— пишу), неразрушающий метод контроля сплошностн твердых тел, основанный на просвечивании объекта ионизируюшим (иногда и нейтронным) излучением и регистрации фотографич. методом прошедшего через объект излучения. Источником ионизирующего излучения в Р. обычно слдтжат падионгтклидьц испускающие у-кванты ("оСз, 'оз1г, Со, 204 аа аа ьйе, ' оТш и др.), реже — испускаюшие О -частицы ('а'Рг, Т1, иабг, ау и др.). В качестве детелтора прошедшего излучения используют рентгенографич. пленки, в т.ч.
цветные, спец. ядерные фотоматериалы. Прошедшее через исследуемый объект излучение вызывает почернение фото- эмульсии, причем оптин. плотность юображения при прочих равных условиях будет тем выше, чем тоныпе поглощающий слой. Поэтому против тех участков твердого тела, где имеются пустоты, газовые включения илн др. подобные дефекты, плотность почернения выше, чем против участков, где дефектов нет. Р. используют для контроля качества литья, сварки, пайки и др. процессов.
Миним. размер выявляемого дефекта зависит от вида и энергии ионизирующего излучения, толщины просвечиваемого издедия и др. факторов. Напр., при радиографич, контроле качества сварных соединений удается обнаруживать дефекты размером не более 0,1 мм. Разработана газо адсорбционная Ро прн проведении к-рой изделие помещают в герметичный сосул, затем сосуд вакуумируют и заполняют газом, содержашнм раднонуклидметку (мЯОа, 'оСО„Н н др.). Поверхностные дефекты, обладающце повыш.
сорбционной активностью, сорбнруют больше радионуклидов, чем бездефектные участки. С помощъю газоадсорбционной Р. выявляют мнкротрещины длиной 20 нм и глубиной 20 мкм. Авторадяографшо часто рассматривают как вариант Р. на том основании, что при ее проведении также используют 3 отографич, метод регистрации ионизирующего излучения. днако этот метод можно считать самостоят. методом исследования твердых тел. При проведении авторадиографин регистрируют ионизирующие излучения радиоактивных атомов, содержащихся в объеме или поверхностном слое тела.
Картина распределения оптич. плотности (авторадио- грамма) соответствует распределению радиоактивных атомов в исследуемом объеме. При проведении авторадиографии радиоактивное в-во обычно вводят в изучаемый образец при его приготовлении; в нек-рых случаях атомы радионуклидов можно вводить ионной бомбардировкой илн др. приемами. Применяют любые радионуклиды, испускающие как и- и !)-частицы, так и у-кванты, однако наилучшие результаты получают при использовании нуклндов, испатскающих при распаде () -частицы мачой энергии (ьН, ' С, зьБ, ь~% и др.).
Контакт образца с фотослоем осуществляют в условиях, когда не происходит их хим. взаимодействие. Оптич. плотность проявленного фотоматериала юмеряют 325 РАДИОЗАЩИТНЫЕ 1б7 с помощью фотометра (макроавтораднография), При небольшом излучении (напр., в случае низкой концентрации радионуклида в образце) определяют число проявленных зерен серебра или число следов (треков) а- илн 11-частиц (микроавторадиография). Обычно разрешающая способность авторадиографии составляет 10-100 мкм. Применение жидкой ядерной фотоэмульсин позволяет понизить разрешающую способность до 1 мкм.
Такой эмульсией покрывают исследуемый объект (при этом обеспечивается наилучший контакт эмульсии с пов-стью), фотоматериал экспонируют, а затем пленку фотоэмульсии отделяют и иссяедуют. При использовании электронного микроскопа разрешающая способность метода достигает 0,1 мкм. Для детектирования и-частнц и тяжелых многозарядных ионов кроме фотоматериалов используют также несеребряиые твердотельные детскторьс пленки из высокомол.
в-в (ацетобутирата целлюлозы, лавсана и др.), неорг. кристаллы (кварц, циркон) и др. После экспонирования такие детекторы подвергают хим. травлению, а протравленные треки заряженных частиц наблюдают в оптич. микроскоп. С помощью авторадиографин можно идентифицировать участки пов-сти образца, способные к повыш. изотопному обмену с окружающей средой, изучать поведение легнруюшей добавки при синтезе монокрисгаллов или при получении сплавов, выявить характер покрытия на волокнах, получать информацию о локализации лек. препаратов в органах и т.д. Напр., в в-во, к-рое наносят на волокно в качестве покрытия, предварительно вводят радионукляд.
После нанесения покрытия авторадиограмма такого волокна позволяет определить, является ли покрытие сплошным, каковы его толщина и форма. На основании этих данных можно оценить эффективность прилхеняемой технологии нанесения покрытия. Линь Род чоро Э., Аьторааиосрофии, пор. с англ., М, !9ЪЬ Фоар о и Г.Н., Борь и па Н. Г„раппоорафи» мпиорииои, гарпии пород и рул, М, !ртр; Рт. миипои С.В., Штаиь АС, Гоп ьиаи В.А., Спраиочпии по раьиапиоипим моголам норьэрушьиьщооо иоитроии, М., !982, Аиииитииооиаи ииоораииоорад аж М., !988 Аитораииоорафии поиьрьйоотси разлапа и струк уриии ьтьаиаьиоохь сплавов, м., !987. В.и. Кор ди а РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА (радиопротекторы), в-ва, облегчающие тяжесть поражения человека или животных ионизирующим излучением (у- или рентгеновские лучи, потоки протонов и нейтронов).
Р. с. вводятся в организм до облучения; они лишь уменьшают эффективную дозу радиации. Их радиозащитная активность характеризуется фактором уменьшения дозы (ФУД), равным отношению доз радиации, оказывающих одинаковый биол. эффект на организм, при наличии и в отсутствие Р.с. в нем. Обычно ФУД не превышает 3. Хим. соед., применяемые после облучения, не относят к Р.с., а рассматривают как ср-ва для лечения лучевой болезни, Различают Р.с., эффективные при кратковременном облучении большой мощности и при пролонгированном облучении небольшой мощности. Первые характеризуются высоким ФУД, но активны иепродолжит. время (от 15 мин до 2-3 ч), Известно большое число в-в, способных ослаблять степень поражения ионизирующим излучением — аминотиолы, индоличалкиламины, и-амннопропнофенон и др.
Однако практнч, значение имеют лишь первые две группы соединений. К аминотиолам и их производным относят соед. общей ф-лы ХСН(К)(СН,)„СН(К) БУ, где К = Айи Аг, СООН, Н; Х РдН„К'ХН, КЬК"(ч, ЫЙаС(=ХН), ХНАс и др„т' = Н, Айх, Аг, 8СН(К)(СНз)„СН(К)Х, Ас, 8Оь Н, РО(ОН), и др. Причем активны лишь соед. с л = 0 или 1. Наиб. широко распространены цистеамин НОСНа СН, ХНа, цнстамин (ХНз СНа СНь 8 — ), днгилробромнд 2-аминоэтнлизотиомочевины (АЭТ) Ь(НаСНзСН 8С()чНз)=ХН 2НВг, гаммафос ХНз СН СН, СН, ХНСНа СН, 8Р(О)(ОН) . Наиб. высокой радиозапгитйой активностью обладает гаммафос. Если те илн иные в-ва (напр., изотиурониевые соли, тиазолидины) могут в организме превращаться в аминотиолы, то они действуют как Р.с. Эффективны и нек-рые др. серосодержащие соед., в частности дитиокарбаматы.
326 168 РАДИОИНДИКАТОРНЫЕ Нндолилалкиламины представляют собой производные 3-(аминоалкил)индола (см, ф-лу), причем обычно л = О, т. е. они являю.гся замешенными триптамина. Аминогруппа здесь также м.б, первичной, вторичной, третичной или ацнлврованной. Высокую радиозащитную активность проявляют те соед., в к-рых отсутствуют заместители в положениях 1 и 2 индольного ядра.
Замещение атома водорода в положении 5 на гидрокси-, метоксн-, ацетогруппу или хлор СН8(СНа)вСН8НН8 8,2~ р( Н резко повышает значение ФУД. Высокая ахтивность характерна для 4-гндрокси- и 4-метокситриптаминов. Введение заместителей в положения б и 7 приводит к получению практически неактивных в-в.
Наиб, типичный представитель радиозаэцнтных индолилалкиламинов — мексамнн (гидрохлорид 5-метокситриптамина). Нек-рые индолилалкиламины (в отличие от аминотиолов) могут применяться для профилактики лучевой болезни человека. Механизм радиозащитного действия аминотиолов не выяснен. Индолилалкиламнны оказывают сосудосуживающсе денствие, что ведет к гипоксии в кроветворнъух органах (косгный мозг, селезенка), сильно поражаемых ионизирующим излучением. Л СувороаН Н., Шащковя.п, Химия и фармакология средств лрофилакт ° ралиаллоннмх лора еннй, М., т975, Сакеонов П.П, Шанэк в В С, Сергеев П В., Ранил онная фармакологи, М, Луа, Моэиухии А.С., Раяннекий Ф Ю, Х мичеекая щюфилакшэка ралиалноннмх лоралевии, 2 нэл., М., 5979; Куна П., Хнмияеекаи радноэллщ~а, лер е лещ., М, эо89 П и, С7еорое.
РЛДИОИНДИКАТОРНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА (РМА), методы качеств. и количеств. хим, анализа с исполъзованием ралнонуклилов. Последние могут содержаться в исходном анализируемом в-ве (напри прир. радионуклиды таких элементов, как К, Т(э, (3 и др.), м. б. введены на определенном этапе анализа в сос~ав одного из реагентов (как в методе нзогопного разбавления), могут образоваться в анализируемом объекте в результате ядерных р-ций, возбужденных фотонами (рентгеновского и у-излучения), а также нейтронами, дейтронами или др.
ядерными частицами (см. Актииалиоллый анализ). РМА без разрушения образца с использованием для изучения радиоактивного излучения радиомстрич. аппаратуры (см. Ридиометрил) называют инструментальными или ралиометрическими. Когда при проведении анализа прибегают к хим. операциям (растворение, концентрнроваяне, разделение исследуемого образца), РМА называют раднохимическими; при этом радиометрнч. приборы используют, как правило, на заключит, стадии анализа.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
