Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 375
Текст из файла (страница 375)
К легковоспламеняющимся относят все горючие газы, а также жидкости с т-рой вспышки не выше 61'С. Легковоспламеняющиеся жидкости делят на особо опасные (т, всп, не более — !8'С, напр, ацетон, диэтиловый эфир, нзопентан); постоянно опасные (т. всп. от — 17 до 23'С, напр, этанол, бензол, зтилацетат); опасные при повыш. т-ре (т. всп. от 24 до 61'С, напр. хлорбензол, скипидар, сольвент). Для легковоспламеняющихся твердых материалов (напри полису ирол, целлулоид, сухая древесная стружка) характерна способность распространять горение по пов-стн прн горизонтальном расположении материала. Трудногорючи ми являются разб. водные р-ры горючих жидкостей, нек-рые галогенопроизводные углеводородов (напр, 1,1,3-трихлорпропен, тетрахлорпропан и др.), нек-рые полимерные материалы и т.д. К него рюч им относят мн. неорг.
в-ва, напр, соли металлов, композип, материалы на их основе, содержащие не более 5 — 8;; (по массе) орг. связующего, н др. Г. в-ва зависит от его агрегатного состояния и параметров сосзояння системы «в-во-окислитель» (в общем случае Г повышается с увеличением т-ры, давления и объема) Г. газовзвесей определяется, кроме того, размерамн твердых частиц. Г. твердых в-в в значит. степени зависит от нх плотности: монолитные материалы менее горючи, чем пористые нлн мелкоразлробленные Повышенной Г.
обладают в-ва, прн термич. разложении к-рых выделяются летучие горючие компоненты. Г. изделий зависит от их формы, 1175 размеров и взаимного расположения отдельных элементов с зличной Г. )7 рн определении Г. газов считают, что горючими являются те газик для к-рых существует область воспламенения, т.е, интервал концентраций, в пределах к-рого они способны воспламеняться от источника зажигания с послед. распространением самостоят. горения по смеси. Если при зажигании в сосуде смеси газа с окислителем пламя распространяется толъко на часть объема, газ считается трудногорючим.
Г. газов экспериментально определяют по визуально наблюдаемому распространению пламени в стандартной стеклянной трубе днам. 50 мм и выс 1500 мм при зажигании смеси искрой у открытого ниж. конца нлн в сосуде днам. 300 мм и выс 800 мм. Г. жидкостей определяют след. образом. Пробу помещают в тигельную печь, нагретую до 900'С. Если в пяти параллельных опытах она в течение 3 мин не воспламеняется (или за меньшее время закипает без воспламенения), ее относят к иегорючим. Если произошло воспламенение, пробу выносят из печи и оценивают время самостоят.
горения; при продолжительности его менее 5 с жидкость считают трудногорючей. Если этот показатель более 5 с, находят т-ру воспламенения, т.е. т-ру жидкости, при к-рой образуются горючие пары или газы с такой скоростью, что после воспламенения их от источника зажигания возникает устойчивое горение. Если жидкость имеет т-ру воспламенения, ее относят к горючим, не имеет-к трудногорючим. Т-ра, при к-рой газ или жицкость становятся горючими, м.б. рассчитана по ф-ле: Г = (! !00~С' + Гойс' — АНо„, )(цсо,, где Со — сумма теплоемкостей продуктов горения при 1100'С! го-начальная т-ра, 'С; Сро — разность теплоемкостей продуктов горения и компойентов исходной смеси; АНыо -энтальпия сгорания. Г. твердых материалов в разных странах определяют разл.
эксперим. методами. Общепринят только метод с использованием трубчатой электропечи. В СССР помимо последней применяют приборы «керамич. грубая и «огневая труба». Сломи трубки ои элакэропеки ! -обркми, у- НаГРЕВатЕлЬНЫЕ ЭлЕМЕНтн, 3 -Р ЕОКИЕ Сиен МРМО- пир, 4 -екиа лиэи ор послушного поэ «и При испытании на негорючесть трубчатую электропечь (см. рнс.) нагревают до 800 †8'С и помещают в нее на 20 мин пробу. Материал относят к негорючим, если пламенное горение продолжалось не более 10 с, потеря массы не превысила 50;, т-ра в печи и образце не превысила более чем на 50'С первоначально установленную.
Для определения степени горючести материалов используют «керамич. трубу». Осн. часть прибора-камера горения (керамич. короб), в к-рой на образец воздействуют пламенем газовой горелки. По т-ре продуктов сгорания находят т. наз. козф. горючести К, т.е. о~ношение кол-ва тепла, выделившегося прн горении образца определенной массы, к кол-ву тепла, поступающего к образцу от источника зажигания. При К» 1 в-ва относят к горючим, при К < < 1-к трудногорючнм. Котф К для твердых материалов изменяется в широких пределах Для пластмасс он зависит от хим. строения полимера, кол-ва н вида введенных анти- 1176 пиренов, пластификаторов и наполнителей Напр., огнезащитные пеиофенопласты имеют К = 0,35-2гв, пенополиуретаны — от 1,3 до 2,6, пенополистиролы-более 2,0. В приборе «огиевая труба» (вертикальная металлич.
трубка) образец зажигают пламенем газовой горелки. Если самостоят. горение или тление образца продолжается более 60 с и потеря массы превышает 20%, материал относят к негорючим. Лель Пожврнев опесносгь вешесге и материалов, применяемых в кнмичсакай промышпенноеги Спревочннк, под 1мд И В Рябове, М, 197Е, Барагов А Н„схим иром сод 197Ц т Ю е 742 46, Моивхов В т, Мезолы нсспсдоввния пожарной опесносзи вешеегв, 2 изд, М, 1979 Д Я Кар мьченко ГОРЮЧИЕ СЛАНЦЫ, осадочная горнаа порода орг. происхождения, в к-рой неорг. составляющая преобладает над органической, называемой керогеном; один из видов твердых горючих ископаемых. По внеш.
виду Г.с.— слоистые, рексе плотные, массивные, иногда расслаивающиеся на плитки породы темно-серого или коричневого цвета разл. оттенков; при воспламенении горят коптящим пламенем. Керогеи — продукт превращ. в естеств. условиях разных материалов растит. и животного происхождения, образовавший отложения сапропелитовой и гумусовой природы. Различают след осн. типы Г.сл собственно сапропелитовые-кукерситы, в к-рых преобладают продукты превращ. простейших водорослей и животных материалов (залегают гл.
обр, в Прибалтийском бассейне, а также в Волжском и др); гумито-сапропелитовые, где значит. долю составляют измененные остатки высших растений (распространены в Карпатах и др.). В сухом в-ве Г. с. содержится 50-80;; неорг. в-в и 20-355г керогена (ипогла до 50;„') Минер. часть состоит из карбонатов Са (преимущественно), Мй, Ее, кремнистых и глинистых компонентов (кварца, полевых шпатов и сложных алюмосиликатов); встречаются включения Реб, а также соединений Ое, Ве, Бс и др. редких элементов.
Кероген содержит ароматические, алициклические, а также орг кислород- и серосодержашие саед; практически ие раста в орг. р-рителях (см. табл ) ХАРАКТЕРИСТИКА ККРОГКНА РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ГОРЮЧнх СЛАНЦКВ Кер ген гумигосвпропелизовых слвнпев Керогев евшюпелиговых слеплен Показатель Элсменгный сюгев, ",; углерод еодорол кислород серн Уд мнишь сгорення, МД, 1кг Выход смолы полукоксовеиия (лее двиныеу, '. выкод певучих в.в (в рвсчегс не горючую мвссуу, ",; бе-70 7-В до 2О В-11 < 14 75-79 9-1О ю 1 1-1,7 14,4-16,7 зе.з! в 50 70. ВО 7В.Ю 1!77 В иром-сти Г.с используют как топливо (в СССР св 70г,') и хим. сырье Г. с, добываемые гл обр в Прибалтийском и Волжском бассейнах (содержат 10 — 15;г влаги, ул теплота сгорания 6 — 10 МДжукг), сжигают в котельных электростанций, иа что расходуется 75;,' всей добычи сланцев в стране Зольный остаток от сжигания Г.
с. применяют для получения вяжущих строит материалов типа цемента Термич переработкой Г с в условиях полукоксования (450 †5'С) получают смолу (10 — 30г',), газовый бензин (1,0-1,5;;), пирогепетич воду и горючие газы с высокой теплотой сгорания Смола подукоьсовання кукерситов содержит 20 25;,' фенолов (преим высококипящих), а также парафпновые, алифагич, иафтеновые и ароматич углеводороды Смола полукоксования Г и Приволжского бассейна (25-28г,' в расчете на кероген) отличается высоким содержанием сераорганич соединений — тиофеиа, бензтиофепа и лр, применяется оиа для приготовления иктиола Высокотемпературным коксованием (950-!000'С) кукерситов производят бытовой газ (350-400 мзут) с ул теплотой сгорания ГОРЯЧИЕ 601 15,9-1 7,6 МДжггхт, газовый бензин (ок.
1О кг/т) и смолу (ок. 50 кг/т) Из сланцевой смолы получают антисептики, противоэрозионные препараты, р-рители, сиитетич. смолы, шпалопропиточное масло, дорожный битум, сырье для произ-ва электродного кокса и др. Г.с. распространены по всей территории земного шара и образуют месторождения большой мощности и протяженности (пласты и линзы) в отложениях разного геол.
возраста-от кембрия до неогена. В СССР общие геол, запасы Г.с. достигают 195,1 млрд. т, в т.ч. балансовые !6,6 млрд. т, Осн. и разрабатываемые месторо:кдения Г.с. (кукерситов) в СССР находятся в Эстонии и Ленинградской обл; большие месторождения расположены также в Куйбышевской обло Белоруссии, на Украине и в Вост. Сибири. Общая добыча Г.с. в СССР составляет 11,8 млн. т условного топлива в год (1979). Крупные месторождения Г.с.
имеются в Китае, США, Австралии, Бразилии и лр. странах, где их рассматривают как потенциальное сырье для получения жидких топлив, смазочных материалов и для газификации (в частности, подземной). Л Кузнепов Д т, Эисргокимнческое непользоввние горючих сленнев, м, 1971, Геология месторождений угля н юрючих еленпев сссР, з 1-12, м, зыг-7В СГ яро он ГОРЯЧИЕ АТОМЫ, возникают в результате ядерных превращ и обладают избыточной (по сравнению с обычными атомами среды) кинетнч. Энергией или большим электрич. зарядом либо находятся в сильно возбужденном состоянии Избыточная кинетич. Энергия Г.а.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
