Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 295
Текст из файла (страница 295)
вой к-ты . ва азою парафы о (мал м. ?зб- 420! . на осн е фторс ы к и в дл» мртаз с! в (иа ос о е произвол. 7,2 2800 20С вЂ” бо ° 5 От -яб по 775 7,0 2ССЕ !90 — 70 8,7 889 ГШ - бб 25 Π— СО ло 280 зеб О -50 л 289 и пситазрптрз тв нирныл к.т 5.0 !2000 225 — 60 80 От -у!а 775 921 8 (3 = К.— Ьр! 6 Г.-одна нз важных характеристик нзлелнй нз полимерных материалов, напр. шнн, прокладок, надувнъзх конструкций, разделит. мембран, одежды, обуви, упаковок н др. С Г. связаны защитные св-ва полимерных покрытий, скорость окисления полимеров, обмен в-в в живых организмах.
Для металлов в большей степени характерна водородопроннцаемость, к-рая зависит от типа крнсталлнч. решетки, парцнального давления газа н т-ры. Большой водородопроннцаемосзъю характеризуются Рб н его сплавы; нх нспольэуют для получения сверхчистого Н,. Стекло в условнях глубокого вакуума становится проннцаемым лля Н, н Не. Г. определяют след. методами; манометрнческнм-регнстрнруются показанию манометра, соеднценного с разреженным объемом, купа поступает газ, прошедший через образец; объемометрнческнм — замеряется объем газа, прошедшего через образец за определ. время, прн постоянном его давлении с противоположной стороны; измерением скорости изменения концентрацнн газа с той нлн другой стороны образца, лля чего м.
б, нсполъзованы кроматографнч.. масс-спектрометрнчп хнм. н др. метолы. В СССР методы опрелелення Г. полимеров не стандартнэованы. Для оценки Г. керамнч. Взлелнй рекомендован объемометрнч. ме тол. ли л Рейтлинтсрс А проинпасыост п«л мепшл м срналов, м„?97с: Лукин ЦС, Андр апов Н.т„тскннееск й анализ н к р ль пр навовсе срам, М., 7977; Ван Кревслси Л В., С ойстм н «нм «ое стро нне п лнмсро . пер е рнтл., М., 7976.
Б.С Лумп Н Н. Псы ГАЗОТУРБИННЫЕ МАСЛА, нефтяные н сннтетнч. масла, предназначенные лля смазывания узлов трения газотурбннных двигателей. Вследствие многократной цнркуляпнн (100-120 ч ') прн 150-280'С в замкнутой системс сравнн- ГАЗОФАЗНАЯ 473 тельно небольшого объема (10-80 л) Г.м. лолжны иметь повыш.
термоокнслнт. стабильность (см. табл.), что достнгается введением анпюкнслнт. прнсадок (0,5 — 1,0' ). Для прелохранення полшнпннков качения н шсстеренчатых передач от износа н предотврашення заедання в условиях высоких нагрузок (2000-3000 МПа) к Г. м. лобавляют протнвонзносные присадки (1,5 — 5,0':), для прелупрежлення кор. розан цветных металлов — антнкор|юзнонные (0005-0,01;е). Легкость запуска двигателей прн низких т-рах обеспечнвается применением Г. м, с вязкостью 2000-12000 ммл/с прн — 40'С.
За рубежом лля смазки двигателей нспользуют, каь правило, масла примерно того же состава, что н в СССР, только с песк нным набором прнсалок. Исключенне-зарубежные Г.м. на основе полнфеннловых эфиров, применяемые в т. наз. теплонапряженных лвнгателях; перед нх запуском масла разбавлшот с целью сннхгення вязкостз! легколетучнлзн р-рнтелямн (напре трнхлорэтнленому Л ы. Тесаные н«фыпр луктм С лыса и приме синс. Спраеозник, пы ам. и!ко ьн ы ? зл, м, !978, Виппер АБ, В лснк ° н А.В, ай нер ДА, 3 рубеы ые м а н присал и, М., з98!. Л.В Внес н .
ГАЗОТУРБИННЪ|Е ТОПЛИВА, смеси углеволородов, нсполъзуемые в кач-ве топлив для стационарных (ТЭЦ) н транспортных (локомотнвных, автомобильных, судовых) газотурбинных установок. Г, т. получают нз днстнллятов прямой перегонки нефти н продуктов ее термокаталнтнч, переработкн.
Характернстнкн Г тд плотность не более 0,935 г/см', вязкость 7,3 — 20,5 мм'/с (50'С), теплота сгорання (ннзшая) не менее 39,8 МДж/кг, т. кнп. 180 — 380'С, т заст. Ве выше 5'С, т. всп. не ниже 61-85'С, зольность не более 0,01/ коксуемость не более 0,2-0,5%, ионное число 20-45. Содержание примесей (/) не должно превышать: Ч-(2-5) 10 "; )з(а-2 1О я; )фа+ К-(2-5].10 Са — (5 — 100).10 е; 7л — 1 10 '; $-1,0-25! Н О вЂ” 0,1-05; мех. примесей-002-003. Прнсутствне волорастворнмых к-т, ц?елочей н особенно Н25 не допускается.
Главное эксплуатац. требование к Г. т.-маням. коррозия металлнч. леталей газовых турбин н камер сгорання лвнгателей. Коррознонаая активность Г. т, обусловлена налпчнем в ннх прнмесей Ч, )Ча н Б Для прелотвращення вредного воздействия Г. т. в ннх добавляют в кол-вах 0,01-005/ по массе прнсадкн (нафтенаты Хп, сульфонаты Сп н Мй, гндразнн, полнпропнленглнколь н лр), к-рые образуют с примесями соел., дающне относительно инертные продукты сгорания.
Применяют также комплексные присадки. Так, для снижения коррозии под действнем Ч эффективна присадка, содержащая 45/ Мй(ОН),, 8,5;,' МпбО„6% алкнлсульфоната Мй, 37,5% манер; масла н 3% 57О?. з7ны, Сабл а ЗА. Гуреев А А., Прысалкн моторным то л мм. М. Ш77: Черно ук в Н Н.,О нотка «рвзлепс е нефтлното сырья, прои олетво товарнма н ф спролуктоа, был, М, !9787(тсз опс ия переработки нефт азв. 7!, товар с нсфтепролузп, свойства н прн сивина Справотннк пол рел В М Ш ол?,ник! вп 2 юл, М„!978. в.г. с, ГАЗОФАЗНАЯ ПОЛЙзМЕРИЗААЦИЯ, способ проведения полнмернзацнн, прн к-ром мономер находятся в газовой фазе, а продукт р-цнн образует твердую днсперсную нлн жидкую фазу.
Скорость Г. и, зависит от скорости лнффузнн мономера нэ газовой фазы в зону р.цнн н к активным центрам роста пепи в конденснров. фазе; от р рнмостн н сорбцнн мономера полимерной фазой; от уд. пов-стн частнц каталнзатора, нанесенных на твердый сорбент прн гетерог. полнмернзацнн. В завнснмостн от способа инициирования рост цепей может происходить в газовой фазе с послед. агрегацней образовавшихся макромолекул плн в частицах полимера. Для мн, систем найдена отрнцат, значение эффективной энергии активации полнмернэацнн, что обусловлено уменьшением концентрацнн мономера, адсорбнрован. ного полимерными частицами нлн растворенного в ннх, с повышением т-ры.
Отсутствие р-рнтеля приводит к сннженню роли передачн цепи н росту средней мол. массы полнмера. Теплообмен в Г. и определяется теплопередачей от твердых частиц полимера к газу н завнснт от отношення пов-стн частиц к нх объему. Ранее нз-за сложности регулнровання теплоотвода распространенне в мировой практике получила только Г. и.
922 474 ГАЗЫ этилена нри высоком давлении (100-300 МПа), цротекающая по свободнорадикальиому механизму (инициаторы-О„псроксиды) В этом процессе плотность газообразного мономера в критич. точке приближается к плотности жидкой фазы (0,5 г/смв), и рсахц. масса представляет собой р р полимера в мономере. Впоследствии быстрое развитие получила Г. п. а псевдоожижеином слое на высокоэффективном металлоорг. катализаторе„нанесенном на твердый тонкодисперсный носитель (напр., снлнкагель). В реактор непрерывно или периодически вводят катализатор и газообразный мономер под давл.
1-3 МПО, создающий пссвдоожиженный слой частиц катализатора. В результате полнмсризации мономера частицы катализатора укрупняются, оседают и периодически удаляются из реактора. Моиомер циркулирует в системс реактор-выносной холодильник-компрессор, обеспечивая тем самым отвал тепла р пни.
Степень прсврвщ. мономера за один проход 1-3/„поэтому объем реаатора велик и при производительности 70 — 100 тыс. т/год составляет до 000 м'. В нек-рых реакторах применяют дополнит. персмсшиввюшис устройства. Преямущсства способа1 отсутствие р.рителей и разбавителсй, что упрощает конечную обработку продуктов полимеризации; крупные частицы полимера размером ок. 0,3-0,5 мм мокша непосредственно использовать для переработки в изделия, минуя граиуляцию; исключаются промывк3Ъ фильтрация, сушка продукта, регенерация р-рителя, в результате чего резко снижаются затраты энергии. По этому способу производят полиэтилен высокой плотности, сополимер этилена с высшими а-олефинамн (абутен, и-тексен и др) к-рый по св-вам близок полиэтилену низкой плотноспв (т.
наз. лянейный полиэтилен низкой плотности), полнпропилен. Газофазную привитую сополимернзапию используют для поверхностной модификации волокон и плсиог„пов-сти к-рых для созданиа активных центров полимернзации предварительно облучают УФ-светом или излучением высокой энергии, окисляют. цл ана36в н. ГАЗЫ, в-ва в агрегатном состоянии, характеризующемся слабым взанмод. составляющих в-во частиц (по сравнению с их средней кинетич. энергией), в результате чего Г. заполняют весь предоставленный им объем Гн как и иор.
мальныс (обычные) жидкости, макроскопически однородны н изотропны при отсутствии виеш. воздействий, в отличие от анизотропиых состояний в-ва-твердого кристаллического н жидких кристаллов Строго различать жидкое и газообразное состояния в-ва иа фазовой диаграмме можно лишь при т-ре ниже критической Т„р (см, рнс.), т.к. выше р Ро дннгрвимв нвнхнннн» анннннмннввнтннв х вхнмн В «НВРВННВтвв НаВЮННС Р-ХНХЗНВРВ. тур» Г. Лнн 1, 2 и 5-нрнвыв пврюервнвввннв пнввнннй» и вохгрнкн аютв; г„ Н Р „-НННИЮ 7Н «РНХНВ, хввнв; Г рх -Ванрнн вха хрноння точки; Р -Зрн- а36. Ооввм.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
