Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 292
Текст из файла (страница 292)
г. при одном и том же давлении повышается. Так, прн давл. 101,3 кПа для гидрата СН эта т-ра 1944 К, С,Н 241,6 К, С,Н, 261,5 К. Многие техиол. процессы в химч газовой и иефтехим. иром-сти сопровождаются образованием Г.гч что может приводить, напр,, к закупорке трубопроводов и аппаратов и в результате к авариям Длк предотвращения образования Г.г, в тазовый поток вводят ингибиторы (р-ры солей, напр. )ч(аСЦ СаС!з, спирты, гликоли и дрф к-рые частично связывают воду й увеличивают давление гндратообразования при данной т-ре или снижают т-ру гидратообразования прн данном давлении. При добыче прир.
газа в кач-ве ингибиторов чаше всего используют метанол или р-р СаС1„на заводах сиитетич. спирта-метанол или изопропанол, к-рые вводят в дефлегматор ректификац. колонны. Для предотвращения гидратообразования применяют также осушку газон Образование Г.г. используют при опреснении морской воды, хранении газов в виде гндратов, разделении много- компонентных газовых и жидких смесей, при транспорте прир. газа в виде уидратной пульпы, для ликвидации туманов.
Г. г. углеводородов широко распространены в природе, они залегают в разрезах осадочных пород на материках и дне океанов. Запасы прир. газа в виде Г. гч вероятно, значительно превышают запасы газа в своб. состоянии. Впервые Г. г. (хлора) получил Г. Дэви в 181!. Лм»г Неошкнометричссаие осели спин, вол ред Л Манлслькор в, пер. с англ„М„797!, с 607,' Ма коган Ю. Ф„Гидратм прнродньш газон М., !974.
Бак СШ. Мааогои ЮФ фомина ЦН„Газов«с пшратм, М„7980; Макогон Ю.Ф„Гамене гндрвшь вреду редаеинс ик образованна и исполшошнн* М„щйй Нн. фоли ГАЗОВЫЕ КОНДЕНСАТЫ, жидкие смеси высококипяших углеводородов раэл. строения, выделяемъуе нз прир. газов 912 ГАЗОВЫЙ 469 Табл Э.-СОСТАВ ГАЗОВЫХ КОНДЕНСАтОВ ОСНОВНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ СССР 0% во мессе) Ыз ч КЗН СО Н,З г СН СзН С На СН ю-Сн СН к.СНгг СНы Местороидсиас Вуктывьскас (Комю АССР, ствбильвыя Г.к.) — 0.02 1,26 0,99 2,14 0,56 0,39 94,64 Оренбургское (РСФСР) блв 496 7,67 7,76 6 54 6,63 6,57 53,18 жетыбаб (Квзазакы ССР, ствбильиыа Г.л) — 003 003 005 ОЛ2 072 !62 Ы41 Наи скос (Туркмеискак ССР, исатабильвыд Гк) 562 161 099 016 Олж — 9068 0,08 4,08 0,54 — — 0,72 Табл 2.-ХАРАКТЕРИСГИКА ГАЗОВЫХ КОНДЕНСАТОВ РДДА МЕСНЗРОЭКДЕНИЙ СССР Групповод стегав, по массе Вьыал фракпии, % во обеему Фрам!иавиыд соапм, 'С Плата., ггсы Салсрпвипс серьь % па качало «ипсип» Вывоз б Мсстараплеиис 10% 5ОУ 90% 3527 76,3 0,750 0,037 0,715 1,18 0,746 ОЛ! 0,750 001 Вуктмльсвое .
Оренбургское Зао, Сибирь Урекгодскас . Пвтлвткииское . Укрвлискав ССР Крссгишсискос Шсбеликскае Ср. Азию На оксе Шатлыкакгм . А вкскас Газлввскос 15 25 46 25 70 47 68 25 43 52 82 141 303 344 95 190 197 25-60 264,0 29 (ПО 1-10 11 30 47 295 ИЭ 51 58 40 31 73 71 76,0 12,0 ! 88 320 360 128 245 289 68 103 44 81 15 0802 0,058 0,780 О:,02 0,745 Нет О;ПЭ ООЭ !52 282 307 207 230 322 156 230 жб 132 Х)2 234 48 98 (ОЭ 131 59 104 56 94 24,0 21,0 26-28 22,0 49-50 17,0 72 48 78 80 92 92 95 49 19 48 11 9 и 50-52 28-30 прн их добыче на т. наз, газоконденаатных месторождениях. В пластовых условиях при сочетании высоких давлений (!0-60 МПа) и т-р в парообразном состоянии находятся нек-рые бензина-керосиновые фракции, реже — более высокомол.
Жидкие компоненты нефти, При разработке месторождений давление снижается до 4-й МПа, и из газа выделяется сырой (нестабильный) конденсат, содержащий в отличие от стабильного наряду с углеводородами Сз и выше растворенные газы метан-бутановой фракции (табл. 11 При уменьшении давления по мере расходования газа Г.к, выделяется в геол. пласте и, следовательно, пропадает для потребителя. Поэтому при эксплуатации месторождений с большим содержанием Г.к. из добытого на пов-сть земли газа выделяют углеводороды Сз и выше, а фракцию С вЂ” С, для полдержания давления в пласте закачивают обратно. Содерзкаиие жидких компонентов в 1 м' газа для разл. месторождений колеблется от 1О до 700 см'. Др.
характеристики коиденсатов нек-рых месторождений СССР приведены в табл 2. Г.к. выделяют из газов методом низкотемпературиой конденсации (сепарации) с применением холода, получаемого при дросселировании или детандировании либо на спец. холодильных уатановках (ам Холодильные ироиессыЗ Для более глубокого извлечения Г.к.используют те же метолы (ниэкотемпературные конденсацию, абсорбцию и ректификацию), что и для переработки нефтяных и прир.
газов (см. Газы лриродныг горючиг). Нестабильный Г.к. доставляется потребителю по конденсатопроводам под собств. давиением, а стабильный Г. к.-по трубопроводам или наливным транспортом. На газо- или нефтеперерабатываюших заводах Г.к. разделяют на фракции, применяемые при произ-ве топлив и как аырье для нефтехим, синтеза. Бензины, полученные из Г. ко обычно имеют низкую детонац. стойкость, Для ее повышения иапользуют антидетонаторы.
Выход фракций Г. Кч применяемых в качеатве дизельного топлива, колеблется от 9;га (Пунгииакое месторо:кдение) до 2б;4 (Вуктыльское месторождение); эти фракции лля большинства конденсатов характеризуются сравнительно высокими т-рами помутнения и застывания и могут 913 аромат- ао коилеидо да да до твч. уг- ваф- пара- сага г)м' 100*С 150*С 200'С 300'С лево- топи фины дорслы использоваться как топливо только в летний период. Для получения зимнего дизельного топлива необходима их депарафиннзация Л юг Кли мелко АП, Спплспиыс углсводарш ые пвзы.
М., 1974; Хулл. «ов О Ф„Хлс балки к В А, «Газоим прамышлшиашыь 1979, М 11, с 8-10, Берл М А., Горечеикав ВГ, Валков Н.П. Персрабзтка иефтавмз и прчюдиыз газов, М., 1981. М.Л. Бер к . Г.М. Кар е ка. ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ, качеств, обнаружение и количеств. определение компонентов газовых смесей. Проводитсл как с помощью автоматич. гауоанплизаюорол, так и по лаб. Методикам. Как правило, методы Г. а. оаиованы на измерении физ, параметров (св-в) ареды (электрич. проводимоати, маги. восприимчивости, теплопроводности, оптич. плотноати, коэф.
рассеяния и др,), значения к-рых зависит от концентраций определяемых компонентов. В избирательных методах измеряемое св-во зависит преим. от солержання определяемого компонента. Неизбирательные методы основаны на измерении интегральных св-в пробы (напр., плотности, теплопроводности1 к-рые зависят от относит. аодержания всех ее компонентов, Последние методы применяют для анализа бинарных и псевдобинарных газовых смесей, в к-рых варьируется содержание только определяемого компонента, а соотношение концентраций остальных компонентов не изменяется.
Выбор методов Г.ач обеспечивающих избирательное определение интересуюшего компонента непосредственно по измерению физ. параметров анализируемого газа, весьма ограничен. В большинстве случаев избирательиоать достигается предварит. обработкой пробы, напр. фракционированием, концентрированием, конверсией; в частиоати, применяют мембранные методы, к-рые служат для выделения определяемой примеси из анализируемого газа, удаления макрокомпонентов при концентрировании, разбавления пробы газом-носителем в заданное число раз. Основные методы.
По характеру измеряемого физ. параметра методы Г.а. Можно разделить на механические, акустические, тепловые, магнитные, оптичеакие, ионизационные, маса-спектрометрическис, электрохимнческие, полупроводниковые. К механическим методам относят пневматические, среди к-рых различают аэростатичеакий и аэродинамический. В первом измеряют плотность газовой смеси, во 914 470 ГАЗОВЫЙ втором-зависящие от плотности и вязкости параметры та. ких процессов, как дросселированне газовых потоков, взаимод. струй, вихреобразование и т.д. Эти методы применяют для анализа бинарных и псевдобинарных смесей, напр.
для опрелеления Н в воздухе, Н в этилене, СО в инертных газах, С!з в Н, и т.д. Минйм. опредсляемые конпентрации (МОК) от 1О ' до 1О ' мол. »/ К мех. методам относится также волюмоманометрический, основанный на измерении объема или давления газо. вой пробы после хим, воздействия на нее, к-рос может заключаться, напр., в последовательном поглощении компонентов анализируемого газа подходящими реактивами в поглотительных сосудах. МОК от 1О э до 10 ' мол /. Акустич, методы основаны на измерении поглощения или скорости распространения звуковых и ультразвуковых волн в газовой смеси. Методы не избирательны и применяются, в частности, для определения СН, О, Н, в бинарных и пссвдобинариых смесях. МОК от 1О ' до 10 ' мол. Тепловые методы основаны иа измерении теплопроводиости газовой смеси (термокондуктометрич, метод) или теплового эффекта р-ции с участием определаемого компонента (термоким. метод) Термокондуктометрич, метолом находят содержание, напр., Не, СО, Н, СН», С! в бинарных и псевдобинарных смесях (МО(( от 1О з до 10 ' мол.
»/). Термохим. метод используют для избирательного определения СО, СН», Оз, Н„контроля в возлухе взрывоопасных и пожароойаснйх примесей (смесей газообразных углеводородов, паров бензина и т.д.). При определении СН, нацр., его сжигают в присут. катализатора (Рг и Рд на активном А),О,); кол-во вылелившегося тепла, пропорциональное койцентрации СН„, с помощью терморезисторов преобразуют в электрич.
сигнал, к-рый регистрируют. МОК от 1О ' до 10 з мол. В магнитных методах измеряют физ. характеристики газа, обусловленные маги. св-вами определяемого компонента в маги. поле. С их помощью контролируют содержание О„отличающегося аномвлъио большой парамаги, восприимчивостью. Нвнб. Распространен термомаги. метод, основанный на зависимости парамагн. восприимчивости Оз от его концентрации при действии маги, поля в условиях температурного градиента. МОК от 1О до 10 мол. ь В ойтич.
методах измеряют оптич. плотность (абсорбц. методы), интенсивность излучения (змиссионвые методы), коэф. преломления (рефрактометрический) и нек-рые др. оптические св-вв. Абсорбц. методы, основанные иа измерении селективного поглощения ИК-, УФ- или видимого излучения контролируемым компонентом, применяют, напр„для избирательного определения ЫО„карбонилов иек.рых металлов, О,, Н Б, БОз, СБ„формальдегида, фосгена, С1„СО, а также паров Нй, Мв, РЬ и др, элементов МОК от 10 до 10 мол. /„ Широко используется оптико-акустич.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
