Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 288
Текст из файла (страница 288)
Для комплексной Г, о. от Н,Б н СО„а также от одного из них прилгеняют алканоламиновый метод (р-рители— водныс р-ры моно- и днэтаноламинов; содержание в очищенном газе Н Б до 20 мг/м', СОг до 0,01%) и др. абсорбц методы с регенерацией поглотителя отпаркой (см. Газы лрараднв~в гарквчав] Комплексная Г.о. от Нзб (удаляется практически полностью), СО, (с, <1%) и сераорг, соединений (до 2 — 5 мг!мз) осуществляется методом «Ректизол», основанным на низкотемпературной абсорбции примесей метанолом ( — 70'С, 1 — 3 МПа) с выделением поглощенных газов ступенчатым снижением давления до 20 кПа при — 60 'С. Для комплексной Г.о.
от Н,Б и БО, используют метод «Сульфрен»-адсорбцию примесей при их взаимод. друг с лругом с образованием Б на катализаторе (у-А!гОэ), к-рый периодически регенерируют продувкой очищенным газом при 350'С; испарившаяся Б конденсируется при охлаждении газа. Общее содержание Я в газе после очистки до 1г/м. Очистха от СО .
Кроме описанных выше методов, используют вымаран«иван«в, а также гл. обр. для т»акой очистки (до 0 00! % СО,) применяют щелочной метод. Абсо рбент-водный р-р ХаОН; при его значительном расходе образовавшийся ХагСО» регенерируют обработкой известью. Очистка от сераорганических соединений. Помимо комплексной очистки (см. выше), применяют также селективную, к-рая следует после выделения из газов Н,Я и осуществляется мокрыми и сухими методами.
К первым относятся щелочной, лгасляная абсорбция, гипохлоритный, ко вторым-очистка активным углем, цеолитами, железосодовая (контактная). Щелочной метод, используемый для очистки газов от меркаптанов (до содержания ие более 10 мг(мз), основан на поглощении их водным р-ром ХаОН или КОН с добавками (нафтеновыми к-тами, фенолами, крезолами), повышающими р.римость ВБН. Насыщ р-р регенернруют нагреванием с разложением меркаптанов или продувкой воздухом с испарением катализаторов (фталоцнанина Со либо У, в методе «Мерокс»-соединений Ре] для окисления ВБН до нерастворимых в щелочной среде дисульфидов ВБ й', отделяемых отстаиванием.
Для поглощения СБ, (до содержания 0,2 г/мз) применяют абсорбцию нефтяными или кам-уг. маслами (пределы выкипания 200 — 400'С) с регенерацией их отпаркой. Гипохлоритный метод основан на окислении примесей меркаптанов и дисульфидов водным р-ром ХаС]О; отработанный р-р, содержащий Ха,БО» и ХаС1, не используют. С помощью активного угля (абсорбция при 30-40'С, регенерация при 120-150'С) из газов удаляют ароматич. углеводороды, тиофен, СБг (с, до 0,1 мг(мз). Селективная очистка от СОБ, СБ„меркаптанов и небольших кол-в Н,Б (1,0 — 1,5 г/мэ) при наличии в газах СО осуществляется при 30 — 40'С с использованием цеолитов, к-рые регенерируют очищенным газом при 350-400'С (с, до 2 мг/мз), Очистка железосодовым поглотителем (гранулиров.
смесь «красного шлама» с 30 8 Ха,СО ) при 125 — 260'С основана на каталитич. превращении СОЯ, СБг и тиофена в Н,Б, к-рый связывается в Ха,БО»; отработанную контактную массу, содержащую 5 — 8;; Б, не регенерируют (с до 1 мг(м') Очистка от фтористых соединений. Производится с применением мокрых (водой, известковым молоком, р-рамн щелочей) и сухих (глиноземом, известняком) методов для выделении НР или БВР» гл, обр, из отходящих ~азов переработки фторсодержащего сырья, напр. при получении фосфорных удобрений из апатита либо А1 электролизом глинозема в расплавленном криолите.
Продукты очистки -Н,Б(Р„ Саб!Р и дрп содержание примесей в очищенном газе до 0,4 г/м . 902 464 ГАЗОВ Очистка от летучих органических растворителей. Пары бензина, беизола, ацетона, этилацетата, этанола н др. р-рителей обычно содержатся в вентнляц. воздухе произ-в резиновых изделий, ацетатного волокна, искусств. кожи, цехов по окраске автомобилей и т.д, При концентрации > 3 г/мэ зти пары улавливают адсорбцией (прн концентрации < 1 г!Мз более экономично каталитич. сжигание) преим.
активным углем при 20 — 40 С. Поглощенные примеси испаряются при регенерации адсорбента нагреванием с отдувкой дымовыми газами, Хз илн острым водяным паром. В последнем случае в результате конденсации продуктов регенерации образуется водяная смесь (десорбат), из к-рой р-ритель выделяют ректнфикацией, экстракцией или отстаиванием. Прн невозможности использования десорбата примеси улавливают адсорбционно-окислнт, методом (термоокислит. адсорбцией3 Поглотитель регенерируют при 300'С продувкой циркулируюшими дымовымн газами (от сжигания прир. газа); содержащиеся в ннх пары р-рителя сжигают при выводе части газов из цикла.
Термические методы. Применяются для удаления или обезвреживания газо- и каплеобразных, а также твердых неорг. и орг. примесей. Заключаются в преврапь их при повыш. т-рах в менее токсичные в-ва, к-рые м.б. удалены в атмосферу либо уловлены.
Термич, дожигание осуществляется при 800-!200'С путем огневого окисления примесей, Прн необходимости сжигают дополнит. кол-во топлива, используя разя. способы регенерации теплоты продуктов сгорания (утилизация теплоты отходящих газов в теплообменниках, получение водяного пара, горячей воды и др.). Примеры термич. обезвреживания -сжигание углеводородов до СОэ и НзО, СО до СО, или дожигание паров Б и Н,Б, солержашихся в хвостовых газах произ-ва Б (при этом йродукты сгорания м б. подвергнуты очистке от БОэ). Каталнтич. Методы применяют часто для предварит.
очистки технол. газов Основаны на взаимод. примесей с др. газообразными компонентами в присут. катализатора преим. при 300 — 400'С и высоких объемных скоростях газа (5 10 э-1Оз ч 13 Катализаторы-оксиды Ре, Сг, Сп, Еп, Со, РС Рс( и дрч к-рые наносят на носитель, имеюший развитую поверхность (обычно на у-А1 О,), или на металлнч, лтатериалы (проволоку, сетку, ленту из легиров, стали, ТЕ анодиров. А) и т.п.); активные боксит и угояь, цеолнты, гопкалит (марганцевомедный кат.) и др.
Процесс проводят, как правило, с неподвижным слоем катализатора. Для большинства катализаторов во избежание их забивки содержание инертных твердых примесей в газе не лолжно превышать 15 мг/мз. К каталитич. Методам относятся окисление примесей с применением О и их восстановление т. наз. газом-восстановителем (гцлрирование при использовании Н23 Окисляют обычно: кислородсодержашие орг. соед. до СО, и Н,О, напр.
спирты и эфиры в произ-ве синтетич. жирных к-т (алюмоплатиновый кат. при 400'С) или копполы и крезолы, загрязняющие воздух при окраске и сушке деталей в машиностроении (цельнометаллич. кат. при 350-380'С); азотсодержашие орг. саед. до СОФ Н,О н Хз (без образования 1ь(О и 1ЧО З напр. дМдзА и акрйлонитрнл в произ-ве полиакрилонитрйльиых волокон (меднохромовый кат. при 370 †5'С); сераорг. соединения и Н Б до СОФ Н,О и БО, (менее токсичного, чем исходные в-ва), напр. при обезвреживании дуриопахнущих в-в(метнлмеркаптанов) в произ-ве целлюлозы сульфатной варкой (алюмохроммедиоиикелевый кат, при 580'С); хлорорг.
соединения до СО, Н О, С1 и НС1 с обезвреживанием лвух послелних Са(ОЙ), в йроиз-ве хлорорг. продуктов (цеолиты при 400 †4'С); СО в газах каталитич. крекинга (отработанный алюмоплатиновый кат. при 450 — 500'С); остаточные кол-ва О, до атомарного кислорода в процессе озоновиза при конднцноннроваиии воздуха и питьевой волы и т.д. (гопкалит при 40 — 80'С); БО, содержашийся в дымовых газах, до БО, в произ-ве Н,БО4 (ванадиевый кат, при 400-450 С) 903 Г.о.
с применением газа-восстановителя предназначена для гидрирования сераорг, соединений в Н,Б в произ-ве Нэб (кобальтмолнбденовый кат. при 300-400'С) с послед. улавливанием образовавшегося Н Б оксидом Еп или после охлаждения газа р-рамн алканоламинов; восстановления метаном и конвертированным прир. газом БО2 и паров Б в Н,Б с его селективным извлечением в произ-ве серы (кобальтмолибденовый илн иикельмолибденовый кат, при 300-450'С); восстановления ло )ь( оксидов азота, напр. отхоляших газов произ-ва Н)ь(Оз, с помощью СН или Н, (при 800-900'С), к-рые одновременно связывают О,, содержащийся в газе, в СО, и Н О, или селектнвного восстановления с использованйем гчН, (при 200-270'С) в присут. катализаторов на основе Рг или РЕ Лмаг Очнсше ат серы «окаавельиого и лрупы горючих газо», 2 изл.
М.. 1960; К о у л ь А. Л, Ри з е ифсл ьл Ф. С., Очистка газе, пер, с англ., 2 изл„м., 1968; тешнка зашиты окрупаюшса отелы, М, 1981; Очистка п1юмыншеюгых пьэав от пыли, М„1981, Берлин М. А, Гореченков В Г., Валков Н. П„ персрабаша юфтевых и приролнык гаюе, м., 1981; каузов и. А., маль. гии А.Д, Скреби Г.М., Очнсша ат пмлн газов и согнула в хнм чсскон проммшленноат, Л., 1982; Справочник по пыле- н золаулавлнванипь 2 изл„м., 1913.
Ю.Н Бу д ма. ГАЗОВ РАЗДЕЛЕНИЕ на фракции или отлельиые компоненты, осуществляется в пром-сти фракционной конденсацией (охлаждением, сопровождаютцимся частичным ожижением газов), ректнфикапней сжиженного газа; абсорбцией одного или песк. компонентов смеси, адсорбцией, использованием мембран.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
