Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 16
Текст из файла (страница 16)
состава почв, содержания в них орг. части (гумуса), солей, водорослей, микроорганизмов и др.; изучение влияния удобрений на растения и почву и др. Обычно сначалаисследования ведутв лаборатории методами,аналогичными тем, к-рые применяют в химии, биологии и др. смежных науках.
Затем, как правило, проводят вегетационные опыты в теплице с участием живых растений. Рекоменпации для практич. применения агрохим. ср-в и методов выдают на основании полевых опытов, а также производств. испытаний, проводимых на больших плошадях в течение ряда лег. Мн. приемы А. (напра применение ряда орг. удобрений) вошли в практику земледелия в глубокой древности и описаны еше в 1 в.н.з. Как наука А. сформировалась лишь в 19 вч когда сложились осн. представления о том, из чего состоят, чем и как питаются растения. Как вехи иа пути становления А, обычно отмечают опыты Я.Б.
ван Гельмонта (1634), осветившие роль воды в питании растений, а также высказывания М.В. Ломоносова (1753) и А. Лавуазье (1761) о воздухе как источнике питат. в-в, вскоре подтвержденные опытами Дж. Пристли, Я. Ингенхаузп, Ж. Сенебье и Н. Соссюра, показавшими, что растения поглощают из воздуха СО, и выделяют Оз я что это связано с фотосинтезом. Наиб. трудным оказался вопрос о корневом питании растений. Представления о том, что растения поглощают из почвы минер. соли (Б. Палисси, 1563; А. Лавуазье, 1761; А.Т. Болотов, 1770), долгое время наталкивались на сопротивление сторонников т.
наэ. гумусной теории питания растений (И. Валериус, 1761) и окончательно утвердились лишь в 19 в. после работ Ж. Буссенго (1836) и Ю. Либиха (1840) и особенно после разработки метода гидропоники (В. Кноп, Ю. Сакс, 1859), в к-ром растения выращиваются без участия почв. Большую роль в становлении А. сыграли Ж. Буссеиго и Ю. Либик. Первый развил представления о круговороте в-в в земледелии, роли азота в питании растений, разработал методологию агрохим. исследований.
Второй обосновал теорию истощения почв вследствие выноса питат. в-в растениями и показал необходимость возврата этих в-в в виде минер. удобрений. Связь А. с микробиологией была обоснована Г. Гельригелем (1886) и С.Н. Виноградским (1893), выяснившнмн роль азотфиксирующих бактерий в природе и земледелии. Станонление отечеств. школы А. свюано с именами М.Г. Павлова, А.Н. Энгельгардта, Д. И. Менделеева, К.А.
Тимирязева, П. А. Костычева, Д. Н. Прянишникова, П. С. Коссовича, К.К. Гедройца н дрч внесших существ. вклад в агропочвоведение и науку об удобрении почв. В послереволюц. период их работы продолжила плеяда советских агрохимиков во главе с Д.Н. Прянишниковым. Современная А. значительно отличается от «классиче. ской А.п кон. 19 — нач. 20 вво она пользуется несравненно более совершенными методами исследования, опирается на возросший уровень знаний, развитую хим. иром-сть и широкую сеть агрохим, служб. Т.
наз. «зеленая революпигпг— резкое повышение урожайности с,-х. культур, достигнутое в начале 50-х гг. 20 в., связана не только с успехами генетики и селекции, но и с достижениями А. Агрохим. наука располагает знаниями о содержащихся в растениях в-вах (белках, углеводах н др.), биосинтезе и обмене в-в в растениях, фнтогормонах, ферментных системах, болезнях растений. Благодаря созданию новой отрасли А.-химии пестицидов-появилась возможность не только улучшать питание 33 АДАМА НТАН 29 растений, но и влиять (с помощью регуляторов роста) на их развитие, а также защищать их от болезней (с помощью протравителей семян, фунгицидов и бактерицидов), насекомых, клешегх нематод и др.
вредителей. В области агропочвовелення и химии удобрений разработаны и широко распространены методы лаб. оценки плодородия почв и их потребности в тех или иных удобрениях для разных севооборотов. На основании лаб. исследований делают выводы о необходимости проведения хим. мелиорации почв (известкование, гипсование) с целью улучшения их состава, структуры и св-в. Создан большой ассортимент твердых и жидких удобрений, содержащих как основные элементы ((Ч, Р, К), так и микроэлементы. В больших масштабах применяют )ЧНэ и удобрения на основе моче- вины. Огромное влияние на А.
оказало открытие избират. гербицидов (1942-44). Уничтожение сорняков с их помощью позволило улучшить условия роста растений и более эффективно использовать удобрения, т.к. они не расходуются на подкормку сорняков. Ср-ва А. позволяют не только повысить урожай, но и добиться значат. интенсификации с.-х. произ-ва. Напр., благодаря гербицидам устраняется необходимость ручной прополки, с помощью дефолиантов облегчается машинная уборка хлопчатника.
А.-научная основа химизации с, х-ва и развития промсти удобрений и пестицидов. Логан Блэк К. а, Ранг«пп н почав, пни о англ М., Юзэ; Оциаочнм конга па кннлэапнн галаокопэ коэаяогаа, пол ргп ИМ, Корнооаа, 2 нэа, М., !ПКЕ; Юл он ок а Маголнка агуокнмнчгокнк н:алглоаання, 2 нэл, М, гпяп; ягрохнннп поп рап КЛ, яголнна, м„гкпа и. и. Мага окон Гг. жанндлармон. АДАМАНТАН (от греч, адйшаь роа палеж аг(йшапцитверлый металл; алмаз) (трицикло[3,3,1,! 'г)декан), мол. м.
136,23; бесиа кристаллы с запахом камфоры; т.пл. 269'С; легко возгоняется; а(а~ 1,07; ЬНо „58,6 кДжгмоль, ЬН~а — 197,2 кДж/моль; раста. в орг. р-рителях, не паств. в 50У.-нем спирте и воде. Углеродный скелет А. подобен структурной единице алмаза. Жесткая, но не напряженная молекула, включающая три конденсированных циклогексановых кольца в конформации кресла, обладает высокой симметрией (группа Тл). При 20 "С А. имеет беспорядочную гранецентриров.
кубич. структуру, переходюцую при — 65 С в тетрагональную. Все длины связей С-С равны 0,154 нм, валентные углы 109,5' Уникальное, максимально приближенное к сферическому строение А. обусловливает особенности его св-в. Подобно алмазу, А. исключительно термостабилен (до 660'С). Узловые атомы С (положения 1, 3, 5, 7) в А. и его производных более реакционноспособны, чем в др. мостнкоиых углеводородах.
А. легко бромируется жидким Вгэ до 1-бромадамантана. Дальнейшее бромирование, а также хлорирование действием, напр. БОС1,, СН,СОС1, ло 1-хлорадамантана происходит только в прнсут, к-т Льюиса. Действием 95ого-ной или 100~,'-ной НХОэ А.
превращается соотв, в 1-адамантаннитрат или 1,З-адамантандниитрат, к-рые легко гндролизуются в 1-гилрокси- или 1,3-дигидроксиадамантан. К смеси последних приводит также окисление А. действием СгО . Нитропаиие смесью Н)чгОэ-БЬРэ дает 1-нитроадамантаи. Алкилирование или арилирование (кат.-А1На1а) и карбоксилированне (катк-БОэ) приводят соски к 1-алкил- или 1-ариладамантану и 1-карбоксиадамантану, аминирование А.
с помощью ХС!э (кат.-к-ты Льюиса)-к 1-аминоадамантану (выход 95;~). Реакц. способность А. в этих процессах определяется необычной стабильностью аламантилий-катиона, к-рый легко образуется под действием к-т Льюиса или сильных окислителей. 1-Бромадамантан легко гидролизуется в водно-спиртовой среде до !-гидрокснадамантана, обменивает бром при нагревании с галогеноводородными к-тами на др. галоген. 1-Бром- и 1-гидроксизамещенные А.— исходные соед.
для синтеза 1-амино-, 1-арил- и 1-карбоксиадамантанов; 2-адамантанон, образующийся прн нагревании А, с конц. НкБОа, приме- 34 30 АДАМКЕВИЧА ияют для синтеза 2-гидроксиэ 2-галогеиз 2-амино- и 2-карбоксиадамалтаиов. А. найден в нефтях иек-рых месторождений в коицеитрации 0,0004-0,0013/ по массе. Получают А. гидрироваиием дициклопеитвдиеиа до эндотриметилеииорбориаиа (трицикло(5,2,1,0'е)девала) с послед. его изомеризацией (кат.-А!Вгз, А1С!,): Ц77Р! А7С! — А. Выход 50",,. Нзомериэация др. полициклич. пергидроароматич. углеводородов (иапрч пергидроацеиафтеиа, пергидроаитрацеиа, пергидрофеиаитреиа) приводит к алкилпроизводным А.; выход до 90;ю Содержащие А, полимеры обладают высокими т-рами стекловаиия и размягчения, низкой усадкой, прозрачиостью и применяются в произ-ве оптич.
стекол. Высоковязкие р-ры полиадамаитилакрилатов — загустители смазочных ьгасел. Производные А.-лек. в-ва (амаитадии, ремаитадии, троматадии). А. впервые синтезирован В. Прелогом в !941. Лнюн Ссвостьанова В В, Краюшкин М. М, Юрченко А.Г., «успехи химин«!970, т 39, в 70 с 772!-53; ха рапи А п., Радченко с с, твм ис. !982 т 57, в. х с 480508; Бвгрнв лн., сагииаевА т., там н«!983, т.52, «9, «7538-57; рог! я.С., Аеаювпюп«ТЬ« евсин!о о! пнюопе юа!сои!се, МУ„797! Д. В. и ффе, Р. и. Пскова АДАМКЕВИЧА РЕАКЦИЯ (р.ция Адамкевича — Гопкинса), цветная р.ция иа производные иидола, содержащие заместитель в положеиии 3, в т.ч. иа остатки триптофаиа в пептидах и белках, Для осуществления р-ции в-во растворяют в глиоксиловой к-те и добавляют каталитич.
кол-во Н8ЗО4. Продукт р-ции имеет фиолетово-синюю окраску. А. р. позвотшет определять 0,005 мг в-ва в 1 мл. Р-ция открыта Адамкевичем в 1874. П.Д. Р ю и АДАМСИТ (от имени амер химика Р. Адамса) (1О-хлор.5,10-дигидрофеиарсазии, ди-эм, РМ), мол м. 277,58; желтые кристаллы (техи. продукт-темно-зеленый); т. пл. 195'С, т. кип. 410'С; возгоияется Н с образованием устойчивого аэрозоля ! ! плоти, 1,б48 г/смх, летучесть 2 10 мгггл (20'С); АНоер 113,13 КДж!моль; ие ге ф ! раста.
в воде, плохо раста. в ароматич, Ах ! углеводородах, спиртах, СС14, хорошо-в ацетоне. Химически стоек, устойчив к детонации и нагреванию. Вызывает коррозию железа и медных сплавов. Получают А. из дифеииламииа или из его соли с НС1: (С Н )х)ч7Н + А5С1, А, ф 2НС!; 2(Сар(5)х)ЧН НС1 + А52О8 ег А. + ЗН80, А. раздражает верх.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
