И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 54
Текст из файла (страница 54)
гауза Ч, Шеваов А, Гвлааспкзракаааа, ам а мгл, М, 1959; Вилков Л. В., Мвсгрюхоь а С., Саков* Н. И., Оиачаглкае геометрнмкеюе апнааан авободаыг нмнаэа, Л, 197З; Хьюбер К. П., Герааерг Г., Константы лвузатанныг чоамул, аеу. а англ, ч. 1-2, М, 1984, танькаа В. (а к), ы. гъзз, съе ъ мвз,, з6, м щ р. згзз-ззы В и. Тннн, анп Мигананаа. МИКРОГРАФИЯ, см. Релраграфня. МИКРОКАПСУЛЙРОВАНИЕ, эаключзххие небольших кол-в в-ва в оболочку пленкообразующего материала (микрокаисулу); один иэ видов каисуанраааная. Содержимое микрокапсул может находиться в твердом, жидхом или газообразном состоянии и представлять собой индивидуальное в-во нлн смесь; размер микрокаисул — от долей мкм до носк.
мм; содержание капсулируемого в-ва обычно составляет Уб-85'Д от массы капсулы (иногда 95 — 99%). Оболочка михрокапоул м.б. одно- или мяогослойной (толщина-от долей мкм до неся. десятков мкм), а и зависямостн от св-в обраэукяцего ее в-аа-эластячной или жесткой. В качестве материалов для оболочки капсул (т. наз. пленкообразую- 158 84 МИКРОКРИСТАЛЛО С КОПИЯ щих) используют высокомол соед.
животного и растит. происхохгдення, напр. белки (желатнн, альбумнн, казеин), декстраны, производные целлюлозы (метил-, атил-, ацетил-, нитро- н карбокснметилцеллюлозу), прир. смолы (камеди, шеллак), синтетич полимеры н олнгомеры-полнолефины, поливиниловый спирт, поливинилацетат, ПВХ, полиакриламид, эпоксидные и полиэфирные смолы, полнамиды, полиорганосилоксаны, а также парафины и стеарины. Технол. приемы М. основаны на процессах нленкообразования на границах раздела жидкость — жидкость, жид- КОСТЬ-ТВЕРДОЕ ТЕЛО, Гаэ(наР)-жтЩКОСтно Гаэ(наР)-ТВЕРДОЕ тело. Пленкообразованне при М. (размер капсул от песк.
мкм до песк, мм) можно разделить на три вида: 1) из р-ров пленкообразующего в-ва, 2) из расплавов пленкообразую. щего в.ва, 3) в результате полимеризации или поликонденсации низкомол. в-в на пов-сти капсулируемого в-ва. В первом случае капсулируемое в-во диспергируют в р-ре полимера, а затем, изменяя т-ру нли рН среды, испаряя часть р-рителя или вводя осадитель для пленкообразующего, выделяют нз р-ра фазу, обогащенную полимером. Мелкие капли этой фазы отлагаются на пов-сти капсулнруемых частиц, образуя сплошную оболочку, к-рая затвердевает при понижении т-ры, удалении р-рителя, введении осадителя или сшивающего агента. М. завершают отделением микрокапсулнр.
продукта от среды с помощью центрифугирования, фильтрования нли декантации с послед. промыванием и высушиванием для удаления остатков р-рителей из оболочки микрокапсул. М. из р-ра осуществляют в аппаратах с мешашгами, распылит. камерах, а также в псевдоожнженном слое, образуемом частицами капсулируемого в-ва, Во втором случае капсулируемое в-во и термопластич материал (или воск) диспергируют в нагретой жцвхой среде (напр., в вазелиновом масле или парафине) нли форавуют в виде капли полимера, содержащей капсулируемое в-во, с помощью спец. устройств (типа «труба в грубея или перфорир.
ротора); при этом частицы капсулируемого в-ва обволакиваются расплаиом, к-рый при охлаждении затвердевает, образуя пденку. При М. в результате поликонденсации одни из сомо- номеров растворюот в орг. р-рителе, другой -в воде. В одной из фаз диспергируют капсулируемое в-во; при контакте фаз происходит межфазная поликонденсация с образованием полимерной (полиамндной, полиэфирной нли др.) оболочки микрокапсул. Для М. используют также полнприсоединение днизоцианатов и гликолей или днаминов с образованием оболочек из полиуретанов или полимочевии, а также полимеризацию олефинов на цов-сти частиц капсулируемого в-ва в присут. катализатора Цнглера-Натты. При необходимости получения микрокапсул с размером от долей мкм до песк. мкм из расплавов или путем полимернзации М.
осуществляют на границе с ~азообразной фазой. Пользуясь методами получения аэрозолей, капсулируемое в-во диспергируют в среде инертного газа и подают в газовый поток, содержащий микрокапли расплава полимера или пары мономера, способного к полнмеризацни в присут. кататизатора. При этом обычно используют моно- меры, отличающиеся большой упругостью паров и высокой реакц. способностью; катализаторы †газообразн соединения.
Иногда частицы капсулируемого в-ва и пленкообразующего материала (расплава) заряжают разноименными электростатич, зарядами. Высвобождение капсулируемого в-ва из оболочек может происходить при нх мех. разрушении (раздавливании, истирании, ультразвуковом воздействии, разрыве изнутри парами или газообразными в-вами, выделяющимися при изменении внеш. условий), растворении оболочек или в результате диффузии капсулируемого в-ва через стенку микро- капсулы.
М. позволяет длительно хранить реакционноспособные, неустойчивые или быстро портящиеся в-ва, осуществлять регулируемое введение реагентов в хнм. р-ции, безопасно работать с токсичными в-вами и придавать жидким в-вам внд сыпучих продуктов и т.д. 159 В виде микрокапсул производят клен, фотоматериады для цветной фотографии, фотобумаги с высокой разрешающей способное гью, герметики, лаки, красители, в т. ч. красители для самокопнруюпуей бумаги, р-рители, щелочи, углеводородные топлива и масла, разл, дек. препараты, ароматич. добавки к пищ. продуктам и косметнч, ср-вам, кремы для обуви и др. Для временной изоляции от внеш.
среды М. могут быть также подвергнуты катализаторы и инициаторы полимериэацин, сннтетич, олигомсры и полимеры, высокореакционноспособные компоненты твердых топлив, вирусные препараты, используемые для борьбы с вредителями с.-х, культур, и др. Лии Соаононник В Д, Микрокаосулирааанио, М, 1980, Хасина Р Б, Катанска» Н Ф, а «и Итоги науки и тскиики Сор Биотскнологи», т 6, М, 1986, с 6-52 и и Давидов и Д Солодоник МИКРОКРИСТАЛЛОСКОПЙЯ, метод качеств. микрохим. анализа, основанный на образовании характерных кристаллич.
осадков при действии небольших кол-в реактивов на каплю (ок. 1О ' мл) анализируемого р-ра на предметном стекле. Осадок исследуют под микроскопом (увеличение в бО и более раз); о его составе судят гл. обр. по форме кристаллов, а также по их цвету и размеру. Образующиеся кристаллы приобретают характерную форму только при медленном выделении, т.е. в разб. р-рах. При высоких концентрациях осаждаемых в-в, а также при наличии посторонних соед. возможно искажение формы кристаллов.
В таких случаях для идентификации осадка определюот под поляризац. микроскопом кристаллографич. и крнсталлооптич, характеристики кристаллов (напр., углы между гранями), завнсюцие не от нх формы, а от хим. состава. М. применяют обычно для анализа очень небольших объектов (растит. клеток, включений и металлах, минералах и т.д.). Предел обнаружения орг, и неорг.
соед. достигает 10 '-!О о г в капле р-ра. Лит Корсниаи И М, Микрокрисгатлосконии, М, 1955 И и Карвнноо МИКРОУДОБРЕНИЯ, минеральные удобрения, содержащие микроэлементы (В, ге, 1, Со, Мп, Сп, Мо, Еп и др.). Растит. организмы потребляют микроэлементы в небольших кол-вах, но без них невозможны нормальные рост и развитие растений, поскольку замедлюотся фсрментатнвные р-цин, что приводит к ухудшению обмена в-в, уменьшению интенсивности дыхания, фото- и биосинтеза и др. Высокая эффективность М. достигается только при достаточном обеспечении растит. организмов осн.
питат. в-вами, вхо. дящнмн в состав азотных, калийных и фосфорных удобрений; вттесте с тем использование М. повышает эффективность действия макроудобрений на 10 — 12о . Наиб. эффект в возрастании урожаев с.-х. культур и улучшении их качества (напро увеличение содержания сахара в корнях сахарной свеклы н крахмала в клубнях картофеля) достигается при сбалансир.применении М, и макроудобрений. В качестве М.
используют техн. соли и их р-ры, отходы рцом-стн (шламы, шлаки, отработанные катализаторы и др,), комплексонаты металлов и др. в-ва, содержащие микроэлементы. М. приготовляют растворением техн. солей в воде или введением добавок перечисл. порошкообразных либо жидких компонентов в макроудобрения при их произве. Способы применения Мс внесение в почву в составе макроудобрений, обработка р-рами микроэлементов семян и растений прн их некорневой подкормке и лредпосевном намачивании. См. также Борньге удог)ренин, Железные удобрении, Иодные удобрения, Кобальтовые >добренин, Ма)угаггЧевые удобрения, Медные удобрения, Молибденовые удобрения, Цигжоиые удобрения. Лин Каталимоа М В, Микроэламснти и «акроуиое анн», М вЂ” Л, 1965, Атгс ок П И, Микроуноерснин Сггра окна» лига, Л, 978, Повис Я В, А рохнина и еиокиии» инкроэламиноа Избр труии, М, 1980, Пан и ° кон В д, миноса В Г, почав, «нимат, уноерснив и уронив, 2 иан, м, 1987, Фслюикин Б Ф, Минсраланис улоьрснна с иикроалсмснтаии тскнологик й орнисгго иа, Л .
1989 Б Ф Фвдиик~ МИКРОйкИЛЬТРАЦИЯ, см Мембранные нрояесеы разделения. 160 МИКРОХИМИЧЕСКИИ АНАЛИЗ, совокупность методов и приемов хим. анализа, используемых прн анализе проб массой 10 '-10 д г дли твердого образца или объемом 0,1-1 мл для р-ра нли газа. В основу М, а, положены разл. методы, позволяющие определять в малом образце не только осн. компонентьь но и элементы-примеси. В качественном М.а. компоненты идентифицируют по р-циам на фильтровальной бумаге (см. Кадильный анализ) нли в капле р-ра по изменению окраски или образованию осадка (см. Милрририсгпаллоспппип). В количественном М.
а. используют те же методы, что и для макрохнм, анализа, нацр. простой и достаточно универсальный метод-гпигприметрип (погрешность измереняя объема титранта до 1 10 3 мл). Конечную точку тнтрования обычно устанавливают электрохим. или фотометрич. методом. В элементном микроанализе орг. в-в, к-рый имеет особенно большое значение, широко используют гравиметрню (погрешность взвешивания до 10 ' г). Распространение в М.а. получили фотометрня, кулонометрня, потенциометрия, вольтамперометрия, кинетпч методы.
Главное направление развития М.а. — использование физ. методов (напр., масс-спектрометрни, атомно-эмиссионной спектроскопии, рентгеновского локального анализа, лазерной аналит. спектроскопии). Совр. Метолы М.а. позволяют ь одной микропробе или на пов-сти твердого тела определять более 50 — 60 элементов. Для анализа проб массой порядка 10 г или объемом 10 мл был развит ультрамикрохимический анализ, в к-ром все операции выполняют на предметном столике микроскопа в капиллярных сосудах с помощью микро- манипуляторов.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
