И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 293
Текст из файла (страница 293)
2% иеопентаиа). П. выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях П. получают гидрнрованием пентеиов, восстановлением амиловых спиртов н карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбоновых к-т н др. Изопеитан м, б. получен изомеризацией и-П.
912 ние П. заливочного типа при 20'С происходит в течение песк. недель). На воздухе П. можно длительно эксплуатировать а диапазоне от — 200 до 130 'С (карбонизацией П. верх. предел м, б. доведен до 500-1000 'С). Теплопроводность П. с кю«у|цейс« плоти. ок. 0,03 и 0,13-0,2 г(смз составляет соотв. 0,03 + 0,01 и 0,045 — 0,055 Вт/(м К) и зависит от т-ры, содержания влаги и относит. содержания в П.
замкнутых ячеек и открытых пор. П. разрушаются в конц. щелочах, набухают а кетонах и спиртах. По хим. стойкости П. мало отличаются от невспененных фенопластов аналогичного состава. П.-трудновоспламеняемые материалы, при их горении выделяется мало дыма, тепла и токсичных газов. Они наиб. огнестойки среди многотоннажных пенопластов. Применение. П.-преим. теплоиэоляц. материалы для кровельных н навесных стеновых строит. конструкций, теплотрасс, нефте- и газопроводов, транспортных рефрижератороа, судостроения и авиации. В СССР П.— наиб.
крупнотоннажные пенопласты (из числа жестких). Первые П. из ноаолачных и резольных смол получены соотв. в !934 (Германия) и 40-е гг. (Великобритания, СШАА. ти . гы пр«сг. Пело» астм. дх с. Ммпшоа. ПЕНТАНОЛЫ, то же, что амико«ые спирты. ПЕНТАНЫ С,Н,з, мол. м. 72, 140. Существуют три изомера: нормальный йентан СН (СН ),СН (»-П.), изопентан (СН,),СНСН,СН, (2-метилбутан) и неопентан (СН,) С (2,2-диметнлпропан, тетраметилметан).
и-П. и изопентай— бесцв. жидкости со слабым запахом, неопентан — газ (см. табл.). П. Раста.в орг, р-рителях, практически не раств. в воде. на Рг/7-А1,О, или в присут. А!С1,1 неопентан — азаимод. 2,2-дихлорпропана с СНз(л, (СН5)22п или СНэМ8Е В иром-сти пиролиз П. в составе легких иизкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. и-П.
используют для получения изопентана, пентенов, амнловых спиртов и их эфиров, амнлфенола и др., а также в качестве р-рителя. Иэонентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (т-ра выкипания 24 — 34 тС, г(его 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемостн и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве анти- детонатора (см.
также Алкидалг). Каталитич. гидрированием изопентана на СгО -А1,О, получают изопрен. П. легко воспламеняются„в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны. Линц Петроа Дл.л., Химин алкаяоа, М., 1974; К1гз-Оагмег епсуо1оре41а, зы„т.12, 1ч Уг(а о), р.919-25, 44 Ьрамкее, ПЕНТАПЛАСТ, принятое в СССР торговое наэв. поли-З,З- бис-(хлорметил)оксегана (в США выпускают под назв. пентон) à — СН2С(СНкС1),СН2Π— )и Бесцв. рогоподобный термопласт, степень кристалличности 20 — 30%; среднечисловая мол.м. (100 — 250) 10»; плоти.
1,4 г/см'; т. стекл. 5'С„ т.пл. 180'С, т-ра начала интенсивного разложения 285'С; раста. лишь при т-ре выше 100'С в цнклогексаноне, о-дихлорбензоле, диоксане, ДМФА. По прочностным показателям П. близок полипропилену: о 40-55 МПа (ок. 25 при 100'С), гт,„85 МПа, о„„60-85 МПа; относит.
удлинение 10-5044; ударная вязкость питьевых образцов более 140 кДж/мз (10 при 0'С), прессованных-20-40 кДж/мк; модуль упругости при изгибе 900 — 1300 МПа (ок. 450 при 80'С); твердость по Бринеллю 80 — 110 МПа; теплостойкость по Вика 155 — 165'С, по Мартенсу 42 — 45'С; т-ра длит. эксплуатации 120 С (кратковпземенной-до 150'С); т-ра хр~пкости 17 'С; р (1-3) 1О ТОМ. м,' !88 0,012 (при !0 -104 Гц), е 3,1, электрич.
прочность 21-27 МВ/м (толщина 2 мм). По диффузионной проницаемости (НС! и Н,О) П. превосходит мн, фторопласты и полиолефиньг, по хим. стойкости-ПВХ и полиолефины, но уступает фторопластам. Так, П. стоек к действию к-т,щелочей, солей, масел, жиров, нитробензоли, формальдегида при !00 †1'С, однако разрушается сильными окислителями (олеум, влажный хлор, конц. к-ты — Н[ч(Оз, Н28О, хлорсульфоновая). Для предотвращения деструкции при нагр. (особенно при переработке) П.
стабилизируют ароматич. аминами н фенолами, дли повышения атмосферостонкости вводят светостабилизаторы — бензофеноны н техн. углерод; наполнителями служат СгаО,, графит, аэроснл (1 — 5%), пластификаторами-дилодецилфтапат или тетраоктшгпиромевлнтат (2 — 17%). Получают П. в осн. катионной полимеризацией 3,3-бис(хлорметил)оксетана в суспензии в орг. р-рителях или в массе [кат.— ВР, и его эфираты, А1(С,Н,)м смесь алюминийалкилов, где Айс = С, — Сзо). В нзделйя перерабатывают литьем под давлением, экструзией (в т. ч.
с раздувом), вакуум- и механопневмоформованием. Мех. обработкой. Применяют для футеровки труб и фитингов; листами П, толщиной 1-3 мм футеруют емкостиое хцм, оборудование с применением сварки и эпоксидно-каучуковых или полихлоропреновых клеев; покрытия толщиной 0,5-1,2 мм и 0,15-0,3 мм получают напылением соотв. порошка П.
(электростатич., струйное илн вихревое) н его суспензий в орг. р-рителях. Из П. изготовляют запорную арматуру, насосы, прецизионные изделия, летали узлов трения, бипластмассовую аппаратуру и трубопроводы, а также др. изделия. П. впервые синтезировал А.
Фартинг в Великобритании в 1951, пром. произ-во начато в !959 в США. Л т.. Мулин Ю Л., Ярцев И К., Пеатаплает, Л., 1975; Снрааочннк по плаетачеекнм массам, под рел. В.М. Катаеаа, 2 атд., т. 1, М., 1975; Запмтнме покрытия и футероакн иа оеиоае термоплаетоа, Л., 1984. Ю. ж Мулмг. ПЕНТАФЕНИЛФОСФОРАН (пентафенилфосфор) (С4Н,)5Р, мол.м. 416.47; бесцв. кристаллы; т.
пл. 124„5'С (с разл.); 913 ПЕНТАФТОРАНИЛИН 461 раста. в циклогексане, галогенуглеводородах (с СНС15 и СС14 медленно реагирует с образованием [Р(С4Н5)4)'С( ), не раста. в Н,О. Молекула П. имеет форму искаженной трнгон. бнпирамиды, Длины связей: Р— С-акснальный (Р— С,) 0,1987 нм, Р— С-экваториальный (Р— С,) 0,1850 нм; угол С,РС, 120,7', угол С,РС, 176,9'. Хнм. сдвиг в спектре ЛМРз'Р 85 м.д. (относительно 85%-иой Н1РО„). П.— типичный и наиб. изученный представитель пентаорганофосфоранов. При длит. хранении и нагревании разлагается; на воздухе постепенно окнсляется до (СеН5),РО.
Р-ции П., как правило, сопровождаются изменением каординац. числа атома Р и разрывом связей Р— С, напр.: (СаН8)ар+ +СИ-С Н +С Н Р ' Слцл [(С,Н,),Р) [РС1,) + С,Н4С! + РС!л (Сан,),Р [(С4Н5)4Р) С1 + СгНа ~ — е [(С4Н5)4Р) [15) + С4Н5! Обычно П. получают нагреванием [(СеН5)4РЗ 1 с СаН5[д илн с СоН5МКВг (выход ок. 60%); с выходом 84% он бйл получен по р-ции. [(СаН5)зР[ч((СНз)СаН51 Вг + СаН,1.1 (СаН,),Р П, используют в лаб. практике. Лмлт Пурдалад., Вмлчанур., Химик органячеекнк еоедннения ф еф р, пер. е рум., М., 1972, е.
274-Н, Корвриди Д, ф ефор. Ое оам кими». биакнмни, текаологни, пер. е англ., м., 1982, е. 2Ъу-501 «г11118 см К1еЬ«. М., едпанепч 1949, Й Ыг, 8. 18759З ' Г.И. Др 4. ПЕНТАФТАЛЕВЫЕ СМОЛЫ, см. Алиидные смолы. ПЕНТАФТОР-2-АЗАПРОПЕН Срз)4=СР2, мол.м. 133,02; бесцв. газ с резким запахом, т. пл. — 131 'С, т. кип. — 33,5 'С. Легко реагирует с нуклеоф. агентами (вода, спирты, амины, меркаптаны, триалкилфосфиты и т.п.), образуя продукты замещения атомов Р, реже-продукты присоединения, напр.: Сузы-Срк-х — Сузы-Срыйл Ц НН цгын Нйг Нй' С анионом Р образует азанион (Срз)2)т(, к-рый легко превращ.
в разл. соед., содержащие бис-(трифторметнл)- амнногруппу. При действии каталитич. кол-в Р образуется лнмер Срэ)ч(=СР[ч((СРз)з. С перфторолефинами П. дакгт «содимеры», напр.: с перфторизобутиленом — Срз(4= =СРС(СРз)з (в присут. Сзр) илн (Срз)2[ч(СЕ=С(СРз)з (в присут. 8ЬР5). Получают П. пиролнзом сополимера тетрафторэтнлена с трифторнитрозометаном (400-800'С) или пиролнзом бис-(трифторметил)карбамоилфторнда (Срз)гр(СОР (> 500'С), а также взаимод. пентахлор-2-азапропена СС1575(=СС12, НЛИ хлОРциана с фторидами щелочных металлов. Применяют П.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
