Синтез и исследование новых амфифильных соединений на основе производных 3, 7-диазабициклононана (1105713), страница 16
Текст из файла (страница 16)
Chem. 2010. pp. 1295-1302.6. Comba P., Wadepohl H., Wiesner S. Optimization of the efficiency of oxidationcatalysts based on iron bispidine complexes. // Eur. J. Inorg. Chem. 2011. pp. 26102615.7. Comba P., Haaf C., Helmle S., Karlin K., Pandian S., Waleska A. Dioxygenreactivity of new bispidine-copper complexes. // Inorg. Chem. 2012.
v. 51. pp. 28412851.8. Enomoto T., Yasui Y., Takemoto Y. Synthetic study toward ecteinascidin 743:concise construction of the diazabicyclo[3.3.1]nonane skeleton and assembly of thepentacyclic core. // J. Org. Chem. 2010. v. 75. pp. 4876-4879.9. Bohlmann F., Ottawa N., Keller R. Aufbau des Tetrahydro-chinolizons und desBispidins-Beitrage zur Synthese des Cytizins. // Liebig Ann.
Chem. 1954. b. 587. ss.162-176.11010. Bohlmann F., Ottawa N. Zur Arbeit uber die Synthese des 1,3-diazaadamantanes. //Chem. Ber. 1955. b. 88. n.11. ss. 1828-1829.11. Оразгельдыев К.О., Асланов Х.А., Садыков А.С. Озонирование цитизинов. // Сб.научн. тр. Туркм. НИИ селекц. и семенов. тонковолокн. хлопч. 1976. №14. сс. 156168.12. Mannich C., Mohs P. Uber Derivative eines aus zwei Piperidingen Kondensiertenbicyclischen Systems. // Chem. Ber. 1930. b. 63. n.3. ss. 608-612.13. Mannich C., Veit F. Uber Derivative des Bispidines.
// Chem. Ber. 1935. b. 68. n.3.ss. 506-512.14. DouglassJ.E.,RatliffT.B.Synthesisofsome3,7-dialkyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes and study of their conformations. // J. Org. Chem. 1968.v. 33. n. 1. pp. 355-359.15. Smissman E.E., Ruenitz P.C., Weis J.A. Analogs of sparteine. I. A Reexamination ofthe reaction of N-methyl-4-piperidone with formaldehyde and methylamine. A revisedsynthesis of N,N-dimethylbispidinone.
// J. Org. Chem. 1975. v. 40. n. 2. pp. 251-252.16. SmissmanE.E.,RuenitzP.C.AnaloguesofSparteine.SynthesisofN-Monoalkylbispidines and N,N'-Dialkylbispidines. // J. Org. Chem. 1976. v.41. n.9. pp.1593-1597.17. Berlin K.D., Garrison G.L., Sangiah S., Clarke C.R., Chen C.L., Lazzara R., ScherlagB.G., Patterson E.S., Burrows G.E. N-alkyl and n-acyl derivatives of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes and selected salts thereof as multi-class antiarrhythmic agents. //US5468858.18. Binnig F., Raschak M., Treiber H.J. New antiarrhytmic drugs.
// DE2428792.19. Smith G.S., Thompson M.D., Berlin K.D., Holt E.M., Scherlag B.J., Patterson E.,Lazzara R. A study of the synthesis and antiarrhythmic properties of selected 3,7diheterabicyclo[3.3.l]nonanes with substituents at the 2,4-positions and at the 9position. // Eur. J .Med. Chem. 1990. v. 25. n.1. pp. 1-8.20. Binnig F., Friedrich L., Hofmann H.P.
Last bispidine derivatives, processes for theirpreparation and pharmaceutical compositions containing them. // DE2726571.11121. Ruenitz P.C., Mokler C.M. Analogs of sparteine. Antiarrhythmic activity of selectedN,N'- disubstituted bispidines. // J. Med. Chem. 1977. v. 20. n. 12. pp. 1668-1671.22. Zisman S.A., Berlin K.D., Scherlag B.J. The preparation of amide derivatives of 3,7diazabicyclo[3.3.1]nonanes as new potential antiarrhythmic agents.
// Org. Prep. Proc.Int. 1990. v. 22. n. 2. pp. 255-264.23. Hosken G.D., Hancock R.D. Very strong and selective complexation of small metalions by a highly preorganised open-chain bispidine-based ligand. // J. Chem. Soc.Chem. Commun. 1994. v. 11. pp. 1363-1364.24. Gallagher D.J., Wu S., Nikolic N.A., Beak P. Chiral Organolithium Complexes: TheEffect of Ligand Structure on the Enantioselective Deprotonation of Boc-Pyrrolidine. //J.
Org. Chem. 1995. v. 60. n. 25. pp. 8148-8154.25. Garrison G.L., Berlin K.D., Scherlag B.G., Lazzara R., Patterson E., Fazekas T.,Sangian S., ChenC.-L., Schubot F.D., VanderHelm D. Novel 3,7-Diheterabicyclo[3.3.1]nonanes That Possess Predominant Class III AntiarrhythmicActivity in 1-4 Day Post Infarction Dog Models: X-ray Diffraction Analysis of 3-[4(1H-Imidazol-1-benzoyl]-7-isopropyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonaneDihydroperchlorate.
// J. Med. Chem. 1996. v. 39. n. 13. pp. 2559-2570.26. Lubisch W., Binnig F., Philipsborn G. Bispidin derivatives as class III antiarrhythmics.// EP308843.27. Binnig F., Mueller C.D., Raschack M., Philipsborn G. Bispidine derivatives andantiarrhythmic compositions. // DE3112055.28. Berlin K.D., Scherlag B.J., Clarke C.R., Otiv S.K., Zisman S.A., Sangiah S., MulekarS.V. Salts of 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes as antiarrhythmic agents and precursorsthereof. // WO 9107405.29. Tramontini M. Advances in the Chemistry of Mannich Bases. // Synthesis. 1973. v. 12.pp. 703-775.30.
Kyi Z.-Y., Wilson W. Synthetic Analgesics and related compounds. Some derivativesof 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane. // J. Chem. Soc. 1951. pp. 1706-1708.31. Scheiber P., Nador K. Conformation of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes. // Acta Chim.Acad. Sci. Hung.
1975. v. 84. n. 2. pp. 193-200.11232. Takeuchi Y., Scheiber P., Takada K. Direct observation of boat-chair reversible chairboat equilibrium in the 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane ring. // J. Chem. Soc. Chem.Comm. 1980. n. 9. pp. 403-404.33. Чемоданова С.В., Потехин К.А., Палюлин В.А., Шишкина И.Н., ДемьяновичВ.М., Стручков Ю.Т., Самошин В.В., Зефиров Н.С.
Новые хиральные лиганды.Синтез, кристаллическая и молекулярная структура (S,S)-(+) и (R,R)-(-)-3,7-ди(αфенилэтил)-1,5-дифенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-онов.// Докл. Акад.Наук. 1992. т. 326. № 5. сс. 847-850.34. Black D.St.C., Deacon G.B., Rose M. Synthesis and Metal Complexes ofsymmetrically N- substituted Bispidinones. // Tetrahedron. 1995. v. 51.
n. 7. pp. 20552076.35. Spieler J., Huttenloch O., Waldmann H. Synthesis of Chiral Amino AlcoholsEmbodying the Bispidine Framework and Their Application as Ligands inEnantioselectively Catalyzed Additions to C=O and C=C Groups. // Eur. J. Org. Chem.2000. n. 3. pp. 391-399.36. Минасян Г.Г., Мкртчян М.Б., Агаджанян Ц.Е. Синтез 1,5-диметил-3,7-диалкил-9оксобиспидинов. // Арм. хим.
журн. 1986. т. 39. №1. сс. 44-48.37. Kuznetsov A.I., Senan I.M., Serova T.M. Synthesis of N, N‘-di(tert-butyl)bispidin-9ones. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2012. v. 61. n. 2. pp. 308-312.38. Gogoll A., Grennberg H., Axen A. (п-allyl)palladium complexes with N,N‘diphenylbispidinone derivatives as a new type of chelating nitrogen ligand:complexation studies, spectroscopic properties, and an X-ray structure of (3,7diphenyl-1,5-dimethylbispidinone)[(1,3-n3-propenyl)palladium]trifluoromethanesulfonate.
// Organo- metallics. 1997. v. 16. n. 6. pp. 11671178.39. Cichra D.A., Adolf H.G. Nitrolysis of Dialkyl tert-Butilamins. // J. Org.Chem. 1982. v.47. pp. 2474-2476.40. Зефиров Н.С., Палюлин В.А., Ефимов Г.А., Субботин О.А., Левина О.И.,Потехин К.А., Стручков Ю.Т. Конформационное поведение 3,7-диметил-1,5динитро-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана.
// Докл. Акад. Наук СССР. 1991. т. 320.№ 6. cc. 1392- 1395.11341. Kuznetsov A.I., Romanova K.I., Basargin E.B., Moskovkin A.S., Unkovskii B.V.Synthesises of 1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane and derived 2,2-disubstituted1,5-dinitro-1,3-diazaadamantanes. // Chem. of Heterocyclic compounds. 1990. v.
4. pp.461-465.42. Yarmukhamedov N.N., Baibulatova N.Z., Dokichev V.A., Tomilov Y.V., YunusovM.S. A new method for the synthesis of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes. // RussianChemical Bulletin, Int. Edition. 2001. v. 50. n. 4. pp. 753-754.43. Yarmukhamedov N.N., Baibulatova N.Z., Dokichev V.A., Khakimova T.V.,Spirikhin L.V., Tomilov Yu.V., Yunusov M.S. One-step synthesis of substituted 3,5dinitropiperidinesand1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanesfrom1,3-dinitropropanes. // Russian Chemical Bulletin, Int. Edition.
2005. v. 54. n. 2. pp.414-420.44. Кузнецов А.И., Зефиров Н.С. Азаадамантаны с атомами азота в узловыхположениях. // Усп. хим. 1989. т.58. б.11. сс. 1815-1843.45. Sasaki T. Heteroadamantane. // Adv. Het. Chem. 1982. v. 30. pp. 79-126.46. Stetter H., Hennig H. Uber verbindungen mit urotropin-struktur .6. synthese des 1.3diaza-adamantans. // Chem. Ber. 1955. b.
88. n. 6. ss. 789-795.47. Galinovsky F., Langer H. Synthese des 1,3-Diazaadamantans und des Bispidins. //Monatsh. Chem. 1955. b. 86. n. 3. ss. 449-453.48. Chiavarelli S., Toffler F., Mazzeo P., Gramiccioni L. Sintesi nella serie dell‘ 1,5difenilbispidin-9-one. Derivati sostituiti simmetrici. // Farmaco Ed.Sci. 1968. v. 23.n. 4.
pp. 360-371.49. Grot W.G. Sulfonation of Acetone with Fuming Sulfuric Acid and Some Reactionsof propanone-1,3-disulfonic Acid. // J. Org. Chem. 1965. v. 30. n. 2. pp. 515-517.50. Кузнецов А.И., Басаргин Е.Б., Московкин А.С., Ба М.Х., Мирошниченко И.В.,Ботников М.Я., Унковский Б.В.
Синтез и масс-спектрометрическое изучение5- моно- и 5,7-дизамещенных 6-оксо-1,3-диазаадамантанов. // ХГС. 1985. № 12.cc. 1679-1685.51. Минасян Г.Г., Арутюнян А.Д., Адамян Г.Г., Агаджанян Ц.Е. Синтез некоторыхпроизводных 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана. // ХГС. 1994.
№ 3. сс. 401-406.52. Stetter H., Schäfer J., Dieminger K. Uber die Bildung des 1.3-diazaadamantan ringsystems durch Mannich-Kondensation. // Chem. Ber. 1958. b. 91. ss. 598-604.11453. АгаджанянЦ.Е.,АрутюнянГ.Л.Превращение1,3-диаза-и1,3,5-триазаадамантанов в новые азотсодержащие полиэдрические соединения. //Арм. хим. журн. 1981. т. 34. № 11. сс. 963-967.54. АгаджанянЦ.Е.,АрутюнянгексагидропиримидиновогоА.Д.,кольцаАрутюнян2-замещенныхГ.Л.Расрытие1,3-диазаадамантановэлектрофильными реагентами. // ХГС. 1992. №7. сс.
929-932.55. Агаджанян Ц.Е., Арутюнян Г.Л., Адамян Г.Г. Превращение 1,3-диаза- и 1,3,5триазаадамантанов в новые азотсодержащие полиэдрические соединения подействием дихлорангидридлв дикарбоновых кислот. // ХГС. 1994. №3. сс. 393396.56. Арутюнян Г.Л., Чачоян А.А., Шкулев В.А., Адамян Г.Г., Агаджанян Ц.Е.,Гарибджанян Б.Т. Превращение 1,3-диаза- и 1,3,5-триазаадамантанов в новыеазотсодержащиеполиэдрическиесоединенияподдействиемдихлорангидридов дикарбоновых кислот.
// Хим-фарм. журн. 1995. т. 29. №3.сс. 33-35.57. Агаджанян Ц.Е., Арутюнян Г.Л. Раскрытие гексагидропиримидинового кольца2-замещенных 1,3-диазаадамантанов электрофильными реагентами. // Арм.хим. журн. 1983. т.36. №11. сс. 730-734.58. Минасян Г.Г., Агаджанян Ц.Е., Адамян Г.Г.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
