Синтез и исследование новых амфифильных соединений на основе производных 3, 7-диазабициклононана (1105713), страница 18
Текст из файла (страница 18)
pp. 1020-1024.105. Samoshin A.V., Veselov I.S., Chertkov V.A., Yaroslavov A.A., Grishina G.V.,Samoshina N.M., Samoshin V.V. // Tetrahedron Letters. 2013. v. 54. pp. 56005604.106. Самошин В.В. // Обзорный журнал по химии. 2011. т. 1. №3. сс. 258-283.107. Strebhardt K., Ullrich A. Paul Ehrlich‘s magic bullet concept: 100 years ofprogress. // Nat.
Rev. Cancer. 2008. v. 8. n. 6. pp. 473–480.108. Huwyler J., Drewe J., Krähenbühl S. Tumor targeting using liposomalantineoplastic drugs. // Int. J. Nanomed. 2008. v. 3. n. 1. pp. 21–29.109. Haley B., Frenkel E. Nanoparticles for drug delivery in cancer treatment. // Urol.Oncol. 2008. v. 26. n.
1. pp. 57–64.110. Deshpande P.P., Biswas S., Torchilin V.P. Current Trends in the use of liposomesfor tumor targeting. // Nanomedicine. 2013. v. 8. n. 9. pp. 1509-1528.111. Karanth H., Murthy R.S.R. pH-sensitive liposomes - principle and application incancer therapy.
// J. Pharmacy and Pharmacology. 2007. v. 59. pp. 469-483.112. Blume G., Teichmüller E. // New evidence of the penetration of actives byliposomal carrier system. // Cosmetics & Toiletries Manufacture Worldwide. 1997.pp. 135-139.113. Ghyczy M., Nissen H.P., Biltz H.
The treatment of Acne vulgaris byphosphatidylcholine from soybeans with a high content of linoleic acid. // J. Appl.Cosmetol. 1996. v. 14. pp. 137-145.114. Lasic D. Handbook of Biological Physics, Ch. 10, Application of liposomes. //Elsevier Science B.V.
1995. pp. 491-519.115. Kirby C. Delivery systems for enzymes. // Chem. Brit. 1990. v. 26. pp. 847–851.116. Dutton G. The promise of liposomes. // Gen. Engin. News. 1993. v. 13. pp. 6–9.117. Ala A., Walker A. P., Ashkan K., Dooley J. S., Schilsky M. L. Wilson‘s disease. //Lancet. 2007. v. 369. pp. 397-408.120118. Cumings J. N. The copper and iron content of brain and liver in the normal and inhepatolenticular degeneration. // Brain. 1948. v.
71. pp. 410-415.119. Brewer G. J. Recognition, diagnosis, and management of Wilson‘s disease. //Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 2000. v. 223. pp. 39-46.120. Holden D., Ringsdorf H., Haubs M. Photosensitive monolayers. Photochemistry oflong-chain diazo and azide compounds at the air-water interface.
// J. Am. Chem.Soc. 1984. v. 106. pp. 4531-4536.121. Parra A., Rivas F., Lopez P. et al. Solution- and solid phase synthesis and antiHIV activity of maslinic acid derivatives containing amino acids and peptides. //Bioorg.Med.Chem. 2009. v.17. pp. 1139-1145.122. Гончаров А.В., Потехин К.В., Стручков Ю.Т., Светланова А.Н., ЧемодановаС.В., Палюлин В.А., Зефиров Н.С. // ДАН.
1992. т. 323. сс.285-289.123. Talybov A.G., Mamedbeili E.G., Abbasov V.M., Kochetkov K.A. Synthesis andproperties of pentane amino derivatives. // Russ. Journ. of Gener. Chem. 2010. v. 80.n. 12. pp. 2455-2459.124. Kornblum N., Taub B., Ungnabe H.E. The reaction of silver nitrite with primaryhalides. // J.Am.Chem.Soc. 1954. v. 76. pp. 3209-3211.125. Веремеева П.Н., Лаптева В.Л., Палюлин В.А., Давыдов Д.А., Ярославов А.А.,Зефиров Н.С.
Новые амфифильные соединения для создания стимулчувствительных липосомальных контейнеров. // ДАН. 2012. т. 447. №4. сс. 407409.126. McKennon M.J., Meyers A.I. A convenient reduction of amino acids and theirderivatives. // J. Org. Chem. 1993. v. 58. pp. 3568-3571.127. Padmaja M., Periasamy M. The synthesis of novel chiral macrocyclic andpolymericaminescontainingatrans-1,2-diaminocyclohexanesystem.//Tetragedron (Asymmetry). 2004.
v. 15. pp. 2437-2441.128. Tudge M., Mashima H., Savarin C., Humphrey G., Davies I. Facile reduction ofmalonate derivatives using NaBH4/Br2: an efficient route to 1,3-diols // Tetr.Lett.2008. v. 49. pp. 1041-1044.121129. Ярославов А.А., Ефимова А.А., Сыбачин А.В. Влияние фазового состояниялипидного бислоя на строение и свойства комплекса поликатион-анионнаялипосома. // Высокомолекуляр. соединения. 2009.
A. т. 51. № 6. сс. 962–971.130. Davydov D. A., Yaroslavova, E. G., Rakhnyanskaya A. A., Efimova A. A.,Ermakov Y. A., Menger F. M.,Yaroslavov A. A. // Langmuir. 2009. v. 25.pp.13528-13533.131. Yaroslavov A. A., Sybachin A. V., Schrinner M., Ballauff M., Tsarkova L.,Kesselman E., Schmidt J., Talmon Y., Menger F. M. Liposomes remain intact whencomplexed with polycationic brushes. // J. Am. Chem. Soc. 2010.
v.132. pp. 5948 5949.132. Wahl M., Owen J.A., Burd R., Herlands R.A., Nogami S.S., Rodeck U., Berd D.,Leeper D.B., Owen C.S. Regulation of intracellular pH in human melanoma:potential therapeutic implications. // Mol. Canc. Therap. 2002. v. 1. pp. 617-628.133. Кузнецов А.И., Басаргин Е.Б., Ба М.Х.. Московкин А.С. Синтез и массспектрометрическое изучение функциональных производных 5-моно и 5,7дизамещенных 1,3-диазаадамантанов. // ХГС. 1989.
№5. сс. 647-653.134. Grundon M.F., Henbest H.B., Scott M.D. 1,3-diazaadamantanes. // J. Org. Soc.1963. v. 233. pp. 1855-1860.135. Sasaki T., EguchiS., Kiriyama T.,Sakito Y. Reactions with 1,3-diazaadamantanes. // J. Org. Chem. 1973. v. 38. pp.
1648-1651.136. LeBel N., Cherluck R., Curtis E. An improved synthesis of amides from the Curtisreaction. The reaction of Isocyanates and Organic-Lithium Compounds. // Synthesis.1973. n. 11. pp. 678-679.122БлагодарностиАвтор выражает благодарность д.х.н., профессору Ярославову АлександруАнатольевичу и к.х.н., с.н.с. Сыбачину Андрею Владимировичу (кафедравысокомолекулярных соединений МГУ им. М.В.
Ломоносова) за организацию иучастие в выполнении совместных работ в области исследованиямодифицированных липосом..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
