Синтез и исследование новых амфифильных соединений на основе производных 3, 7-диазабициклононана (1105713), страница 17
Текст из файла (страница 17)
Превращение 1,3-диаза- и 1,3,5триазаадамантанов в азотсодержащие пентациклические соединения. // ХГС.1994. №1. сс.106-110.59. Fernandez M.J., Huertas R.M., Galvez E., Sanz-Aparicio J., Fonseca I., Bellanato J.Synthesisandstructuralandconformationalstudyof3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one oxime and its tautomer imine N-oxide. // Journ.Mol. Str. 1994. v. 323. n. 1-3. pp. 85-91.60. Омаров Т.Т., Губашева А.Ш.
Превращения 3,7-диазаадамантанонов-9. // Изв.АН Каз. ССР. сер. хим. 1988. т. 1. сс. 82-85.61. Black D.St.C., Craig D.C., Horsham M.A., Rose M. Properties of bispidine. //Chem.Commun. 1996. pp. 2093-2094.62. Harrison J.R., O‘Brien P. Bispidine-derives N-acyliminium ions in synthesisstereocontrolled construction of the BCDrings of spartein. // Tetrahedron Letters.2000.
v. 41. n. 32. pp. 6167-6170.11563. Hörlein U. Dissymetric N-substituted bispidine derivatives of bicycle[3.3.1]nonanes.// Eur. Journ. Med. Chem.-Chem. Ther. 1977. v. 12. n. 4. pp. 301-305.64. Gdaniec M., Pham M., Polonski T. Conformation and Stereodynamics of N,N‘dinitroso-2,4,6,8-tetraaryl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes. // J. Org.
Chem. 1997. v.62. pp. 5619-5622.65. Stetter H., Merten R. Uber Verbindungen mit Urotropin-Structur. // Chem. Ber.1957. b. 90. ss. 868-875.66. Hancock R.D., Pattrick G., Wade P.W., Hosken G.D. Structurally reinforcedmacrocyclic ligands. // Pure and Appl. Chem. 1993. v. 65. n. 3. pp. 473-476.67. Емец С.В. Синтетические и конформационные исследования в ряду производных3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана.
// Дисс. канд. хим. наук. М. МГУ. 2001.68. ПалюлинВ.А.Конформационныеисследованияврядугетероаналоговбицикло[3.3.1]нонана и бицикло[4.1.0]гептана. // Дисс. канд. хим. наук. М. МГУ.1975.69. Levina O.I., Potekhin К.А., Kurkutova Е.N., Struchkov Yu.Т., Zefirova О.N., PalyulinV.А., Zefirov N.S. The crystal and molecular-structure of 3,7-dimethyl-1,5diphenylbispidone-9-copper (II)chloride 1-1 complex. // Doklady Akademii nauk SSSR.1986.
v. 289. n. 4. pp. 876-879.70. Comba P., Kerscher M., Schiek W. In Prog. Inorg. Chem. Hoboken. 2007. v. 55. pp.613-704.71. Зефиров Н.С. Конформационный анализ бицикло[3.3.1]нонанов. // Усп. хим.1975. т. 44. №. 3. cc. 413-443.72. Zefirov N.S., Palyulin V.A. Conformational Analysis of Bicyclo[3.3.1]nonanes andTheir Hetero Analogs. // Top. Stereochem.
1991. v. 20. pp. 171-230.73. Bushmarinov I.S., Fedyanin I.V., Lyssenko K.A., Lapteva V.L., Pisarev S.A.,Palyulin V.A., Zefirov N.S., Antipin M.Yu. The ―Hockey Sticks‖ Effect Revisited:TheConformationalandElectronicPropertiesof3,7-Dithia-1,5-diazabicyclo[3.3.1]nonane from the QTAIM Perspective. // J. Phys. Chem. 2011.
v.155. pp. 12738-12745.11674. Livant P., Roberts K.A., Eggers M.D., Worley S.D. The gas-phase conformation of3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane. // Tetrahedron. 1981. v. 37. pp. 18531859.75. Zefirov N.S., Rogozina S.V. Conformational study of Heteroanalogues ofbicyclo[3.3.1]nonane. // Tetrahedron. 1974. v. 30. pp. 2345-2352.76. Левина О.И., Потехин К.А., Куркутова Е.Н., Палюлин В.А., Стручков Ю.Т.,Зефиров Н.С. Кристаллическая и молекулярная структура 3,7-дифенил-3,7диазабицикло[3.3.1]нонана.
// Докл. Акад. Наук. СССР. 1984. т. 277. №2. cc.367-370.77. Galvez E., Arias M.S., Bellanato J., Garcia-Ramos J.V., Florencio F., Smith-VerdierP., Garcia-Blanco S. Structural and conformational study of diazabicyclanons anddiazabicyclanols. // J. Mol. Str. 1985. v. 127. n. 3-4. pp. 185-201.78. Arias M.S., Galvez E., Del Castillo J.C., Vaquero J.J., Chicharro J. Structural andConformational Study of 3,7-Disubstituted 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones.
//J. Mol. Str. 1987. v. 156. n. 3-4. pp. 239-246.79. Palyulin V.A., Emets S.V., Chertkov V.A., Kasper C., Schneider H.-J.Conformational Switching of 3,7-diacyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes by metalbinding and by solvent changes. // Eur. J. Org. Chem. 1999. pp. 3479-3482.80. McCabe P.H., Milne N.J., Sim G.A. Conformational control in the 3,7Diazabicyclo[3.3.1]nonane System. // J. Chem. Soc.
Chem. Commun. 1985. pp. 625626.81. Левина О.И., Потехин К.А., Куркутова Е.Н., Стручков Ю.Т., Палюлин В.А.,Баскин И.И., Зефиров Н.С. Кристаллическая и молекулярная структура 3,7диацетил-1,5-дифенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она. // Докл. акад. наукСССР. 1985. т. 281. №6. сс. 1367-1370.82. Levina O.I., Potekhin K.A., Kurkutova E.N., Struchkov Yu.T., PalyulinV.A.,Zefirov N.S. 3,7-dimethyl-1,5-diphenyl-1,3-diaza-7-azoniabicyclo[3.3.1]nonan-9one. // Cryst. Str. Comm. 1982. v.11.
n. 4B. pp. 1915-1919.83. Чехлов А.Н., Вацадзе С.З., Зык Н.В., Зефиров Н.С. Кристаллическая имолекулярнаяструктуракомплекса3,7-диаллил-1,5-дифенил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-она с дихлоридом меди. // ДАН. 1995. т. 343. №.6.сс.785-790.11784. Вацадзе С.З., Бельский В.К., Сосонюк С.Е., Зык Н.В., Зефиров Н.С.
Синтез испектрыкомплексовбиспидиновсхлоридомибромидоммеди(2).Молекулярная и кристаллическая структура комплексов 1,5 дифенил-3,7-ди(2цианоэтил)биспидона-9схлоридоммедии1,5-дифенил-3,7-диаллилбиспидона-9 с бромидом меди. // ХГС. 1997. №3. сс. 356-366.85. Tamazyan R.A., Karapetuan A.A., Agadjanyan Ts.E. Molecular structure of 1,5dibenzoyl-3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane. // J. Str. Chem. 2000. v. 41.n. 5.
pp. 910-912.86. Vatsadze S.Z., Krut‘ko D.P., Zyk N.V., Zefirov N.S., Churakov A.V., Howard J.A.First 1H NMR observation of chair-boat conformers in bispidinones. // MendeleevCommun. 1999. v. 9. n. 3. pp. 103-105.87. Зефиров Н.С., Палюлин В.А., Потехин К.А., Старовойтова С.В., СтручковЮ.Т. Синтез 1,11,13,23-тетрафенил-3,9,15,21-тетраазопентацикло[19.3.1.13,23.111,15]-октакозан-12,24-диона и кристаллическая и молекулярнаяструктура его сольвата с ацетоном. // ДАН. 1996. т. 346. №3.
сс. 342-34588. Zefirov N.S., Palyulin V.A., Chemodanova S.V., Samoshin V.V. One-step synthesisofa pentacyclic structure.Novel crown compounds incorporating3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane moieties. // Mendeleev Commun. 1992. v. 2. n. 4. pp.162-163.89. Black D.St.C., Craig D.C., Horsham M.A., Rose M. Molecule structure of amacrocyclicbispidinone15,18-diphenyl-4,7,10-trioxa-1,13-diazatricyclo[11.3.3.115,18]eicosan-20-one.
// Chem. Commun. 1996. pp. 2093-2094.90. Potekhin K.A., Levina O.I., Struchkov Y.T., Svetlanova A.M., Idrisova R.S.,Palyulin V.A., Zefirov N.S. Synthesis and Molecular Structure of 1,5-Dimethyl-3,7di-tert-butyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one. // Mendeleev Commun. 1991. v. 1.n. 3. pp.
87-88.91. Лампрехт А. Нанолекарства: концепции доставки лекарств в нанонауке. //М:Научный Мир. 2010.92. Zeng Q., Wen H., Wen Q., Chen X., Wang Y., Xuan W., Liang J. et al. Cucumbermosaic virus as drug delivery vehicle for doxorubicin. // Biomaterials. 2013. v. 34.pp. 4632-4642.11893. Lu Y., Park K. Polymeric micelles and alternative nanonized delivery vehicles forpoorly soluble drugs.
// Intern. J. of Pharm. 2013. v.453. n. 1. pp. 198-214.94. Wu Z., Tang L.-J. et al. Aptamer-modified nanodrug delivery systems. // Acsnano.2011. v. 5. n. 10. pp. 7696-7699.95. Shu S., Sun L., Zhang X., Wu Z., Wang Z., Li C. Polysaccharides-basedpolyelectrolyte nanoparticles as protein drugs delivery system. // J. Nanopart. Res.2011. v. 13. pp. 3657-3670.96. Voinea M, Simionescu M. Designing of ‗intelligent‘ liposomes for efficient deliveryof drugs. // J. Cell.
Mol. Med. 2002. v. 6. n. 4. pp. 465–474.97. Бадер Х., Дорн К., Хупфер Б., Рингсдорф Х. Полимерные монослои илипосомы - модели биологических мембран. // Усп. хим. 1987. т.56. в.12. cc.2028-2075.98. Akbarzadeh A., Davaran S. et al. Liposome: classification, preparation, andapplications. // Nanoscale Research Letters. 2013. v. 8. n. 1. pp. 102-111.99. Osterhaut W.J.V. Some Fundamental Properties of Cellular Physiology. // YaleUniversity Press. New Haven. 1927.100.
Геннис Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции. // М.:1997. с.627.101. Brazdova B., Zhang N., Samochin V., Guo X. Trans-2-Aminocyclohexanol as apH-sensitive conformational switch in lipid amphiphiles. // Chem. Commun. 2008.pp. 4774-4776.102. Samoshina N.M., Lui X., Brazdova B., Franz A.H., Samoshin V.V., Guo X.Fliposomes: ph-sensitive Liposomes Containing a trans-morpholipocyclohexanolBased Lipid That Performas a Conformational Flip and Triggers an Instant CargoRelease in Acidic Medium.
// Pharmaceutics. 2011. v. 3. pp. 379-405.103. Lui X., Zheng Y., Samoshina N.M., Franz A.H., Guo X., Samoshin V.V.Fliposomes: pH-triggered conformational flip of new trans-2-aminocyclohexanolbased amphiphiles causes instant cargo release in liposomes. // J. Lip. Res. 2012. v.22. n. 4. pp. 319-328.119104. Samoshin A.V., Joo H., Korneichuk A.Y., Veselov I.S., Grishina G.V., SamoshinV.V. trans -3-Hydroxy-4-morpholinopiperidine - the pH-triggered conformationalswitch with a double flip. // Tetrahedron Letters. 2013. v. 54.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
