Главная » Просмотр файлов » 7. Медь. Серебро

7. Медь. Серебро (1097069)

Файл №1097069 7. Медь. Серебро (Пособие)7. Медь. Серебро (1097069)2019-04-28СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

Глава 7. Медь. Серебро7.1. Теоретическая частьМедь и серебро относятся к элементам IB (11) группы и имеют следующие валентныеэлектронные конфигурации: Cu – 3d104s1; Ag – 4d105s1. В своих соединениях медь и серебропроявляют степени окисления +1 и +2.Химическая активность металлов IB группы невысока. В разбавленных кислотах и щелочах нимедь, ни серебро не растворяются. Концентрированные кислоты окисляют эти металлы донаиболее устойчивых степеней окисления.

Cu(II), Ag (I).Cu + 2H2SO4 (конц) → CuSO4 + SO2↑+ 2H2O3Cu + 8HNO3(разб.) → 3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2OAg + 8HNO3(разб.) → AgNO3 + NO↑ + 2H2OОксид меди (I) Cu2O имеет насыщенно красный цвет, в воде не растворим. Его можно получитьвосстановлением солей меди (II) в щелочной среде глюкозой при нагревании. Процесс идет внесколько этапов. Первоначально образуется гидроксид меди (II), затем он восстанавливаетсяглюкозой до гидроксида меди (1), а затем гидроксид меди (I) постепенно переходит в оксидмеди (I) Cu2O:CuSO4 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + 2Na2SO42Cu(OH)2 +NaOH + C6H12O6 → 2CuOH↓ + C6H11O7Na + 2H2O2CuOH → Cu2O + H2O.Оксид меди (I) при нагревании с разбавленной серной кислотой диспропорционирует собразованием металлической меди:Cu2O + H2SO4(разб.) → CuSO4 + Cu↓+ H2OКонцентрированная серная кислота окисляет Cu2O до Cu (II):Cu2O + H2SO4 (конц.)→ 2CuSO4 + SO2+ H2OГидроксид меди (I) CuOH светло-желтого цвета может быть получен взаимодействием солимеди (I), например, хлорида, с концентрированными растворами щелочей:CuCl + KOH → CuOH + KClИзвестно множество соединений меди (I) с галогенами.

Получить иодид меди (I) можно израствора соли Cu(II) добавлением к нему восстановителя — иодида натрия или калия. Для того,чтобы можно было наблюдать белый осадок CuI, выделяющийся в процессе реакции, иодвосстанавливают сульфитом натрия и переводят его в бесцветный иодид:2CuSO4 + 4KI → 2K2SO4 + 2CuI↓ + I2I2 + 4Na2SO3 → 3Na2SO4 + 2NaIИодид меди (I) растворяется в концентрированной HCl с образованием комплексного аниона[CuCl2]– зеленого цвета.CuI↓ + 2HCl = H[CuCl2] + HIАналогично ведет себя и хлорид меди (I).Оксид меди (II) CuO — порошок черного цвета, более устойчив, чем оксид меди (I). Получитьего можно как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так итермическим разложением солей или гидроксида меди (II) Cu(OH)2.Cu(OH)2 → CuO + H2OОксид меди (II) нерастворим в воде. С растворами кислот (серной, соляной) взаимодействует собразованием соответствующих солей, катионы которых существуют в растворе в видеаквакомплексов [Cu(H2O)4]2+ синего цвета.

C концентрированными растворами щелочей CuOвзаимодействует при нагревании, образуя тетрагидроксокупраты — растворимые комплексныесоединения ярко-синего цвета.CuO + 2NaOH +H2O → Na2[Cu(OH)4]Гидроксид Cu(OH)2 — осадок синего цвета, получают действием щелочи на растворимые солиCu(II). Он легко взаимодействует как с кислотами, так и со щелочами, т. е. обладаетамфотерными свойствами,Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + H2OCu(OH)2 + 2NaOH = Na2[Cu(OH)4] - тетрагидроксокупрат (II) натрияК нерастворимым солям меди (II) относится сульфид CuS черного цвета, который можнополучить осаждением из растворов солей Cu2+ ионом S2-.CuSO4 + Na2S → CuS↓ + Na2SO4При взаимодействии растворимых солей меди (II) с карбонатами щелочных металлов,образуются преимущественно основные соли:2CuSO4 + Na2CO3 + Н2О → (CuOH)2CO3↓ + Na2SO4 + H2SO4Образующийся основной карбонат меди выпадает в виде зеленых густых хлопьев.Характерным свойством меди в любых степенях окисления является способность ккомплексообразованию.

Наиболее устойчивы у меди в степенях окисления +1 и +2 цианидные иаммиачные комплексы. Аммиачный комплекс Cu(I) светло-желтого цвета образуются прирастворении в концентрированном растворе аммиака галогенидов и оксида меди (I):CuCl + 2NH3⋅H2O → [Cu(NH3)2]Cl + 2Н2ОCu2O + 4NH3⋅H2O → 2[Cu(NH3)2]ОН + 2Н2ОЭтот комплекс меди (I) неустойчив и окисляется на воздухе до [Cu(NH3)4]2+ярко-синего цвета.Оксиды серебра Ag2O и AgO получают косвенным путем. Оксид серебра (I) (коричневого цвета)осаждением из солей Ag+ растворами щелочей по реакции:2AgNO3 + 2NaOH →Ag2O↓ + 2NaNO3 + H2OА оксид серебра (II) при окислении соединений серебра (I) в щелочной среде.

В лаборатории вкачестве окислителя чаще всего используют пероксодисульфат калия:2AgNO3 + 2Na2СO3 + K2S2O8 → 2AgO↓ + 2Na2SO4 + 2KNO3 + 2CO2↑Оксид серебра AgO окрашен в светло-серый цвет:Из устойчивых соединений серебра в степени окисления (+1) широко известны его соли сразличными кислотными остатками: нитрат AgNO3, сульфат Ag2SO4, галогениды AgF, AgCl,AgBr, AgI, сульфид Ag2S. Галогениды серебра окрашены в следующие цвета: фторид и хлоридсеребра – белые, бромид – светло-желтый, а иодид серебра имеет ярко – желтый цвет.

Получитьнерастворимые в воде галогениды серебра можно осаждением их из растворов солей Ag(I)соответствующими галогенид-ионами. Например,AgNO3 + NaCl → AgCl↓ + NaClСульфид серебра Ag2S черного цвета легко выпадает в виде нерастворимого осадка израстворов солей Ag(I) по реакции:2AgNO3 + Na2S → Ag2S↓ + 2NaNO3Ион Ag(I), также как и Cu(I), является хорошим комплексообразователем. Бесцветныеаммиачные комплексы Ag(I) образуются при растворении в концентрированном раствореаммиака галогенидов:AgCl + 2NH3⋅H2O → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O7.1.1.

Вопросы по теме:1.2.3.4.Какие степени окисления характерны для меди и серебра? Какие из них устойчивы?Охарактеризуйте кислотно-основные свойства оксидов меди и серебра.Охарактеризуйте кислотно-основные свойства гидроксидов меди и серебра.Приведите примеры катионных и анионных комплексов Cu(II) и Cu(I). Какиекоординационные числа характерны для Cu(II) и Cu(I). Сравните устойчивостькомплексов с различными лигандами.5. Приведите примеры комплексных соединений Ag(I). Какие координационные числахарактерны для него? Сравните устойчивость комплексов с различными лигандами..

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
136,37 Kb
Материал
Тип материала
Высшее учебное заведение

Тип файла PDF

PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.

Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее