Главная » Просмотр файлов » Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов

Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов (1091786), страница 18

Файл №1091786 Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов (Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов) 18 страницаРазработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов (1091786) страница 182018-01-18СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 18)

Synthetic talc as a solid base catalyst forcondensation of aldehydes and ketones // J. Mol. Catalysis A., 2008, Vol. 286, P. 31-4018. Shen C., Shen F., Zhou G., Xia H., Chen X., Liu X., Zhang P. Novelcarbohydrate-derived prolinamide as a highly efficient, recoverable catalyst for directaldol reactions in water // Catalysis Comm., 2012, Vol. 26, P. 6-1019. Fu J-P., Gao N., Yang Y., Guan Z., He Y-H. Ficin-catalyzed asymmetric aldolreactions of heterocyclic ketones with aldehydes // J. Mol. Catalysis B., 2013, Vol. 97,P. 1-420.

Нейланд О.Я. Органическая химия. М.: Высшая школа, 1990, С. 75121. Saltzman M.D. The development of physical organic chemistry in the UnitedStates and the United Kingdom: 1919-1939, parallels and contrasts // J. Chem.Education, 1986, Vol. 63, № 7, P. 588-59313522. Ингольд К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1973, С.105623. Wurtz A. Jahresber. Ueber einen Aldehyd-Alkohol // J.

Prakt. Chem., 1872,Bd. 5, S. 465-47024. Hantzsch A. Condensation products of acetoacetic esters // Berichte derdeutschen chemischen Gesellschaft, 1883, Bd. 16, S. 740-74225. Claisen L. Ueber die Einführung von Säureradicalen in Ketone // Berichte derDeutschen Chemischen Gesellschaft, 1887, Bd.

20, № 1, S. 655-65726. Claisen L., Claparede A. Condensationen von Ketonen mit Aldehyden //Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1881, Bd. 14, № 2, S. 2460-246827. Japp F.R., Streatfield F.W. Condensation product of phenanthraquinone withacetoacetic ester // J. Chem. Soc., 1883, Vol. 43, P. 27-3428. Knoevenagel E. Condensation von Malonsäure mit Aromatiachen Aldehydendurch Ammoniak und Amine // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1898,Bd.

31, № 3, S. 2596-261929. Claisen L. Condensation of aldehyde with acetoacetic ester // Berichte derdeutschen chemischen Gesellschaft, 1881, Bd. 14, S. 345-34930. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М.: Бином,2005, С. 56831. Butlerov A.M. Einiges über die chemische Struktur der Körper // Zeitschrift fürChemie, 1861, Bd. 4, S. 549-56032. Perkin W.H. On the formation of coumarin and of cinnamic and of otheranalogous acids from the aromatic aldehydes // J. Chem. Soc., 1877, Vol. 31, P. 38842733.

Travis A.S. Perkin, Sir William Henry (1838–1907). /In: Oxford Dictionary ofNational Biography / Ed.: C. Mathew et al. Oxford: University Press. 2004, Р. 32834. Fittig R. Zur Kenntniss der bei den Synthesen nach Perkin stattfindendenReaktion // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1881, Bd. 14, № 2, S.1824-182613635. Johnson R.J. The Perkin reaction & related reactions // Organic Reactions,1942, P. 210-26536. Tollens B., Fittig R. Ueber die Synthese der Kohlenwasserstoffe derBenzolreihe // Annalen der Chemie und Pharmacie, 1864, Bd. 131, № 3, S. 303-32337. Fittig R., König J. Ueber das Aethyl- und Diäthylbenzol // Annalen der Chemieund Pharmacie, 1867, Bd. 144, № 3, S.

277-29438. Hauser C.R., Breslow D.S. Condensations brought about by bases: VI. Themechanism of the Perkin synthesis // J. Am. Chem. Soc., 1939, Vol. 61, P. 793-79839. Breslow D.S., Hauser C.R. Condensations brought about by bases: V. Thecondensation of the anhydride with the aldehyde in the Perkin synthesis // J.

Am. Chem.Soc., 1939, Vol. 61, P. 786-79240. Kalnin P. Zur Theorie der Perkin'schen Synthese Über den Mechanismus derReaktion // Helvetica Chimica Acta, 1928, Vol. 11, № 1, P. 977-100341. LaMer V.K., Miller M. L. Temperature dependence of the energy of activationin the dealdolization of diacetone alcohol // J. Am. Chem.

Soc., 1935, Vol. 57, P. 267442. Simpson R.B. Kinetics of anion exchange between methyl mercuric complexes// J. Chem. Phys., 1967, Vol. 46, P. 477543. Bell R.P., McTigue P.T. Kinetics of the aldol condensation of acetaldehyde //J. Chem. Soc., 1960, P. 298344. Bonhoeffer K.F, Walters W.D. Enolization and aldol condensation // Z. Phys.Chem., 1938, Bd.

181, S. 441-44845. Bell R.P. The kinetics of the aldol condensation // J. Chem. Soc., 1937, 163746. Schneider W. Notiz zur Darstellung des Phenyloxymethyl malonsäurediäthylesters // Naturwissenschaften, 1955, Bd. 42, № 23, S. 625-62647. Evans P.A., Inglesby P.A. Intermolecular rhodium-catalyzed [3+2+2]carbocyclization of 1,6-alkenylidene-cyclopropanes with activated alkynes: regio- anddiastereoselective construction of cis-fused bicycloheptadienes // J. Am. Chem. Soc.,2008, Vol. 130, P.

12838.13748. Patai S., Israeli Y., Zabicky J. The kinetics and mechanisms of carbonyl–methylene condensations. Part IX. The reaction of cyanoacetamide with aromaticaldehydes in ethanol and in water // J. Chem. Soc., 1960, P.

2038-204449. Patai S., Rappoport Z. Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds.Part III. Base-catalysed hydrolysis of activated carbon-carbon double bonds in 95%ethanol // J. Chem. Soc., 1962, P. 392-39650. Patai S., Zabicky J., Israeli T. The kinetics and mechanisms of carbonyl–methylene condensations. Part VIII.

The reaction of ethyl cyanoacetate with aromaticaldehydes in ethanol, in water, and in ethanol–water mixtures // J. Chem. Soc., 1960, P.2030-203851. Noyce D.S., Snyder L.R. Carbonyl reactions. IV. The kinetics of the acidcatalyzed reaction of anisaldehyde with methyl ethyl ketone // J. Chem. Soc., 1958, Vol.80, P. 4033-403752.

Bowden K., Duah C.K., Ranson R.J. Reactions in strongly basic media.Part 10. Base-catalysed isomerisation of Z- to E-substituted chalcones // J. Chem. Soc.,Perkin Trans. 2, 1991, Vol. 2, P. 109-11253. Harries C., Müller G.H. Ueber die Condensation von Aethylmethylketon mitBenzaldehyd // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1902, Bd. 35, № 1, S.966-97154. Miller J.G., Kilpatrick M. Basic catalysts in the decomposiotion of diacetonealhohol // J. Am. Chem.

Soc., 1931, Vol. 53, P. 321755. Westheimer F.H., Cohn H. Amine catalysis of dealdolization of diacetonealcohol // J. Am. Chem. Soc., 1938, Vol. 60, P. 90-9456 Cui H-F., Wang L., Yang L-J., Nie J., Zheng Y., Ma J-A. Direct aldolcondensation reaction of ethyl diazoacetate with trifluoromethyl ketones // TetrahedronLett., 2011, Vol. 67, № 44, P.

8470-847657. Rostami A., Ahmad-Jangi F. Sulfamic acid: An efficient, cost-effective andgreen catalyst for crossed-aldol condensation of ketones with aromatic aldehydes undersolvent-free // Chinese Chem. Lett., 2011, Vol. 22, № 9, P. 1029-103213858. Davoodnia A., Yassaghi G. Solvent-free selective cross-aldol condensation ofketones with aromatic aldehydes efficiently catalyzed by a reusable supported acidicionic liquid // Chinese J. Catalysis, 2012, Vol. 33, № 11, P. 1950-195759.

Пат. 5254743 США, Solid bases as catalysts in aldol condensation / J.S.Holmgren.60. Liu B., Wu S., Yu X., Guan J., Kan Q. Optimizing the matching between theacid and the base of cooperative catalysis to inhibit dehydration in the aldolcondensation // J. Colloid Interface Science, 2011, Vol. 362, № 2, P. 625-62861. Vashishtha M., Mishra M., Shah D.O. A novel approach for selective crossaldol condensation using reusable NaOH-cationic micellar systems // Appl.

Catalysis A.,2013, Vol. 466, P. 38-4462 Iglesias M., Gonzalez-Olmos R., Cota I., Medina F. Brønsted ionic liquids:Study of physico-chemical properties and catalytic activity in aldol condensations // J.Chem. Eng., 2010, Vol. 162, № 2, P. 802-80863. Tai J., Davis R.J. Synthesis of methacrylic acid by aldol condensation ofpropionic acid with formaldehyde over acid–base bifunctional catalysts // CatalysisToday, 2007, Vol. 123, № 1, P.

42-4964. Lü Z., Zhang F., Lei X., Yang L., Xu S., Duan X. In situ growth of layereddouble hydroxide films on anodic aluminum oxide/aluminum and its catalytic feature inaldol condensation of acetone // Chem. Eng. Sci., 2008, Vol. 63, № 16, P. 4055-406265. Huang X-M., Zhang Q., Wang T-J., Liu Q-Y., Ma L-L., Zhang Q. Productionof jet fuel intermediates from furfural and acetone by aldol condensation overMgO/NaY // J. Fuel Chem. Technol., 2012, Vol.

40, № 8, P. 973-97866. Yadav G.D., Aduri P. Aldol condensation of benzaldehyde with heptanal tojasminaldehyde over novel Mg–Al mixed oxide on hexagonal mesoporous silica // J.Mol. Catalysis A., 2012, Vol. 355, P. 142-15467. Tichit D., Lutic D., Coq B., Durant R., Teissier R. The aldol condensation ofacetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts // J. Catalysis, 2003, Vol. 219,P.

167-17513968. Díez V.K., Apesteguía C.R., Di Cosimo J.I. Aldol condensation of citral withacetone on MgO and alkali-promoted MgO catalysts // J. Catalysis, 2006, Vol. 240, P.235-24469. Hamilton C.A., Jackson S.D., Kelly G.J. Solid base catalysts and combinedsolid base hydrogenation catalysts for the aldol condensation of branched and linearaldehydes // Appl. Catalysis A., 2004, Vol.

263, P. 63-7070. Cleaves H.J. The prebiotic synthesis of acrolein // Monatshefte für Chemie,2003, Bd. 134, S. 585-59372. Gilbert E.E., Donleavy J.J. A synthesis of arylidene isoxazolones // J. Am.Chem. Soc., 1938, Vol. 60, P. 191173. Nielsen A.T., Houlihan W. The aldol condensation // Organic Reactions, 1968,Vol. 16, P. 1-43874 Sharma S.K., Parikh P.A., Jasra R.V. Solvent free aldol condensation ofpropanal to 2-methylpentenal using solid base catalysts // J. Mol. Catalysis A., 2007,Vol. 278, № 1, P. 135-14475. Gangadharan A., Shen M., Sooknoi T., Resasco D.E., Mallinson R.G.Condensation reactions of propanal over CexZr1−xO2 mixed oxide catalysts // Appl.Catalysis A., 2010, Vol.

385, № 1, P. 80-9176. Ordomsky V.V., Sushkevich V.L, Ivanova I.I. Study of acetaldehydecondensation chemistry over magnesia and zirconia supported on silica // J. Mol.Catalysis A., 2010, Vol. 333, № 1, P. 85-9377. Nakajima M. Enantioselective aldol reactions catalyzed by chiral Lewis bases// Compr. Chirality, 2012, Vol.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6384
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее