Главная » Просмотр файлов » Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов

Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов (1091786), страница 19

Файл №1091786 Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов (Разработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов) 19 страницаРазработка каталитических систем для осуществления альдольной конденсации низших альдегидов (1091786) страница 192018-01-18СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 19)

4, P. 198-20978. Iranpoor N., Kazemi F. Stereospecific conversion of R(+) styrene oxide to R(-)styrene sulfide. Ru(III) catalysis the efficient conversion of epoxides to thiiranes //Tetrahedron Lett., 1997, Vol. 53, № 33, P. 1137779. Iranpoor N., Zainyzadeh B. Conversion of trimethylsilyl ethers to acetyl andformyl esters with TiCl4 // Synthetic Commun., 1999, Vol. 29, P. 12-1514080. Iranpoor N., Zenizadeh B., Aghapour G. Aldol condensation of cycloalkanoneswith aromatoc aldehydes catalyzed with TiCl3(OTf) // J.

Chem. Research, 1999, Vol. 9,P. 55481. Iranpoor N., Firouzabadi H., Nowrouzi N. A novel method for the highlyefficient synthesis of 1,2-benzisoxazoles under neutral conditions using Ph3P/DDQsystem // Tetrahedron Lett., 2006, Vol. 47, P. 8187-8200.82. Wang C., Luo X., Zhu X., Cui G., Jiang D., Deng D., Li H., Dai S.

Thestrategies for improving carbon dioxide chemisorption by functionalized ionic liquids //Royal Soc. Chem. Advance, 2013, P. 147-15183. Winther-Jensen B., Forsyth M., MacFarlane D.R., Kar M. Chelating ionicliquids for reversible zinc electrochemistry // J. Phys. Chem., 2013, Vol. 15, P. 7191719785. Bao W.L., Zhang Y.M., Hua Xue Y.J.

Carbon-carbon bond formation reactionpromoted by cadmium in aqueous media // Royal Soc. Chem. Advance, 1998, P. 18-2486. Yadav J.S., Reddy B.V.S., Nagaraju A., Sarma J. Microwave assisted synthesisof α,α'-bis(benzylidene)ketones in dry media // Synthetic Commun., 2002, Vol. 32, № 6,P. 893-89687. Yadav J.S.; Bhunia D.C., Ganganna B.

Stereoselective total synthesis of (+)(6R,2'S)-cryptocaryalactone and (-) (6S,2'S)-epicryptocaryalactone via asymmetricacetate aldol reaction // Tetrahedron Lett., 2012, Vol. 53, P. 2496-249988. Rawal K., Mishra M.K., Dixit M., Srinivasarao M. Microwave assisted solventfree synthesis of α,ά'-bis (arylidene) cycloalkanones by sulfated zirconia catalyzed crossaldol condensation of aromatic aldehydes and cycloalkanones // J. Ind. Eng. Chem.,2012, Vol. 18, № 4, P. 1474-148189. Sabitha G., Bhikshapathi M., Nayak S., Srinivas R., Yadav J.S.

Triton Bcatalyzed three-component, one-pot synthesis of 2-amino-2-chromenes at ambienttemperature // J. Heterocyclic Chem., 2011, Vol. 48, P. 267-27190. Sabitha G., Reddy G.S.K., Reddy K.B., Yadav J.S. Iodotrimethylsilanemediatedcross-aldolcondensation:Afacilesynthesisofbis(substitutedbenzylidene)cycloalkanones // J. Synthesis, 2004, P.

263-266alpha,alpha'-14191. Kobayashi S., Mori Y., Nagayama S., Manabe K. Catalytic asymmetric aldolreactions in water using a chiral Lewis acid-surfactant-combined catalyst // GreenChemistry, 1999, P. 175-17792. Carreira E.M. Catalytic asymmetric synthesis. 2 Ed. / Ed.: Ojima I. N.Y.:Wiley-VCH, 2000, P. 513-53193. Machajewski T.D., Wong C.H. The catalytic asymmetric aldol reaction //Angew.

Chem. Int. Ed., 2000, Vol. 39, № 8, P. 1352-137594. Schultz P.G., Yin J., Lerner A.R. The chemistry of the antibody molecule //Angew. Chem. Int. Ed., 2002, Vol. 41, P. 4427-443795. Evans D.A., Murry J.A., Kozlowski M.C. Enantioselective synthesis of themacrolide antibiotic oleandomycin aglycon // J. Am. Chem. Soc., 1996, Vol. 118, P.5814-581596. Evans D.A., Johnson J.S., Olhava E.J. Enantioselective synthesis ofdihydropyrans: catalysis of hetero Diels-Alder reactions by bis(oxazoline) copper(II)Complexes // J. Am. Chem.

Soc., 2000, Vol. 122, P. 1635-164997. Evans D.A., Welch D.S., Speed A.W.H., Moniz G.A., Reichelt A., Ho S. Analdol-based synthesis of (+)-peloruside A, A potent microtubule stabilizing agent // J.Am. Chem. Soc., 2009, Vol. 131, P.

3840-384198. Carreira E.M., Singer R.A., Lee W. Catalytic enantioselective aldol additionswith methyl and ethyl acetate O-silyl enolates: A chiral tridentate chelate as a ligand fortitanium(IV) // J. Am. Chem. Soc., 1994, Vol. 116, P. 8837-883899. Carreira E.M., Singer R.A. Advances in catalytic, enantioselective aldoladdition reactions with novel Ti(IV) complexes // Drug Discovery Today, 1996, Vol.

1,№ 4, P. 145-150100. Kim Y., Singer R.A., Carreira E.M. Total synthesis of macrolactin a withversatile catalytic, enantioselective dienolate aldol addition reactions // Angew. Chem.Int. Ed., 1998, Vol. 37, № 9, P. 1261-1263101. Singer R.A., Carreira E.M. Catalytic, enantioselective dienolate additions toaldehydes: preparation of optically active acetoacetate aldol adducts // J. Am. Chem.Soc., 1995, Vol. 117, № 49, P. 12360-12361142102.

Shibasaki M., Sasai H., Yoshikawa N., Yamada Y.M. A direct catalyticasymmetric aldol reactions of aldehydes and unmodified ketones // Angew. Chem. Int.Ed., 1997, Vol. 36, P. 1871-1873103. Shibasaki M., Sasai H., Das J., Yoshikawa N., Yamada Y.M. A directcatalytic asymmetric aldol reaction // J. Am. Chem. Soc., 1999, Vol. 121, P. 4168-4178104. Shibasaki M., Kumagai N., Matsunaga S., Kinoshita T., Harada S., Okada S.,Sakamoto S., Yamaguchi K. Direct catalytic asymmetric aldol reaction ofhydroxyketones: Asymmetric Zn catalysis with a Et 2Zn/linked-BINOL complex // J.Am.

Chem. Soc., 2003, Vol. 125, P. 2169-2178105. Shepherd N.E., Tanabe H., Xu Y., Matsunaga S., Shibasaki M. Directcatalytic asymmetric vinylogous Mannich-type and Michael reactions of an α,βunsaturated γ-butyrolactam under dinuclear nickel catalysis // J. Am. Chem. Soc., 2010,P. 2560-2564106. Trost B.M., Ito H.A. Direct catalytic enantioselective aldol reaction via anovel catalyst design // J. Am. Chem. Soc., 2000, Vol. 122, P.

12003-12004107. Trost B.M., Ito H.A., Silicoff E.R. Direct asymmetric aldol reactions ofacetone using bimetallic Zinc catalysts // J. Am. Chem. Soc., 2001, Vol. 123, P. 33673368108. Firouzabadi H., Iranpoor N., Hazarkhani H. Iodine catalyzes efficient andchemoselective thioacetalization of carbonyl functions, transthioacetalization of O,O-,S,O-acetals and acylals // J.

Org. Chem., 2001, Vol. 66, P. 7527-7530109. Shen W., Tompsett G.A., Hammond K.D., Xing R., Dogan F., Grey C.P.,Conner W.C., Auerbach S.M., Huber G.W. Liquid phase aldol condensation reactionswith MgO–ZrO2 and shape-selective nitrogen-substituted NaY // J. Catalysis A., 2011,Vol. 392, № 1, P. 57-68110. Atul Kumar A. Zirconium chloride catalyzed efficient synthesis of 1,3-diaryl2-propenones in solvent free conditions via aldol condensation // J. Mol. Catalysis A.,2007, Vol. 274, № 1, P. 212-216111.

Sádaba I., Ojeda M., Mariscal R., Richards R., López Granados M. Mg–Zrmixed oxides for aqueous aldol condensation of furfural with acetone: Effect of143preparation method and activation temperature // Catalysis Today, 2011, Vol. 167, № 1,P. 77-83112. Firouzabadi H., Iranpoor N., Amani K. Heteropoly acid cesiumsalt/cetyltrimethylammonium bromide a heterogeneous catalytic system which highlycontrols regioselective bromination of aromatic compounds with bromine // J. Mol.Catalysis A., 2003, Vol. 195, P. 289113.

Das B., Thirupathi P., Mahender I., Reddy K.R. Convenient and facile crossaldol condensation catalyzed by moleculariodine: An efficient synthesis of α,α'bis(substituted-benzylidene) cycloalkanones // J. Mol. Catalysis A., 2006, Vol. 247, P.182-185114. Nara T.Y., Togashi H., Ono S., Egami M., Sekikawa C., Suzuki Y., MasudaI., Ogawa J., Horinouchi N., Shimizu S., Mizukami F., Tsunoda T. Improvement ofaldehyde tolerance and sequential aldol condensation activity of deoxyriboaldolase viaimmobilization on interparticle pore type mesoporous silica // J. Mol. Catalysis B.,2011, Vol. 68, № 2, P. 181-186115.

Zhu Y-W., Yi W-B., Cai C. A recyclable fluoroalkylated 1,4-disubstituted[1,2,3]-triazole organocatalyst for aldol condensation of aldehydes and ketones // J.Fluorine Chem., 2011, Vol. 132, № 1, P. 71-74116. Kang G., Luo Z., Liu C., Gao H., Wu Q., Wu H., Jiang J.. Amino acid saltscatalyzed asymmetric aldol reaction of tryptanthrin: a straightforward synthesis ofphaitanthrin A and its derivatives // Org.

Lett., 2013, P 4738-4741117. Guillena G., del Carmen Hita M., Nájera C., Viózquez S.F. Solvent-freeasymmetric direct aldol reactions organocatalysed by recoverable (Sa)-binam-Lprolinamide // Tetrahedron: Asymm., 2007, Vol. 18, № 19, P. 2300-2304118. Wang J-F., Lei M., Li Q., Ge Z-M., Wang X., Li R-T. A novel and efficientdirect aldol condensation from ketones and aromatic aldehydes catalyzed by prolineTEA through a new pathway // Tetrahedron Lett., 2009, Vol.

65, № 25, P. 4826-4833144119. List B. Proline-catalyzed asymmetric reactions // Tetrahedron Lett., 2002,Vol. 58, P. 5573-5590120. Miura T., Imai K., Kasuga H., Ina M., Tada N., Imai N., Itoh A. Directasymmetric aldol reactions in brine with recyclable fluorous β-aminosulfonamideorganocatalysts // Tetrahedron Lett., 2011, Vol. 67, № 34, P. 6340-6346121. Steiner D., Mase N., Barbas C.F., Direct asymmetric α-fluorination ofaldehydes // Angew. Chem. Int. Ed., 2005, Vol.

44, P. 3706-3708122. List B., Lerner R.A., Barbas C.F., Proline-catalyzed direct asymmetric aldolreactions // J. Am. Chem. Soc., 2000, Vol. 122, P. 2395-2396123. List B. Asymmetric aminocatalysis // Synlett, 2001, Vol. 11, P. 1675-1686124. Northrup A.B., MacMillan D.W. The first direct and enantioselective crossaldol reaction of aldehydes // J. Am. Chem. Soc., 2002, Vol. 124, P. 6798-6799125. Notz W., List B. Catalytic asymmetric synthesis of anti-1,2-diols // J.

Am.Chem. Soc., 2000, Vol. 122, P. 7386-7387126. Bogevig A., Poulsen T.B., Zhuang W., Jorgensen K.A. Formation of opticallyactive functionalized beta-hydroxy nitrones using a proline catalyzed aldol reaction ofaldehydes with carbonyl compounds and hydroxylamines // Synlett, 2003, Vol. 12, P.1915-1918127. Albrecht L., Richter B., Vila C., Krawczyk H., Jorgensen K.A.Organocatalytic domino Michael-Knoevenagel condensation reaction for the synthesisof optically active 3-diethoxyphosphoryl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylates // EuropeanJ.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6384
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее