Kriticheskie_urovni_2 (1082417), страница 4
Текст из файла (страница 4)
90 лет. Отношения максимального к минимальному значению в этом примере близки Рис. 7К Рост биомассы дрожжей з культуре. 1 с' Ф О 151 По оси абсиисс — времн, ч; по оси ординат— биомасса дрожжей. т (по: Реет), 1977). 164 к 15 (Уильямсон, 1976). Колебания численности, соответствующие е', характерны также для домашних кроликов и койотов в СевероЗападной Юте и Южном Айдахо (США) в период с 1964 по 1974 г.
(%адпег, Впу()ег, 1978); трипсов ТНрз )гнат)п(з, живущих на розах на протяжении трех лет (Оач)(!зоп, Ап()гептаг!Ьа, 1948); клопагладыша Ыо!опес!а ЬоЛ)пап) в 1970 — 1972 гг. (Рох, 1975). Колебания численности порядка 15 — 20-кратных отмечены для большой синицы (Рагцз гпа)ог) в Англии в течение 1947 — 1951 гг. (1.ас)(, 1966). Сезонные изменения численности 2 видов комаров (АпорЬе!ез гапцеН и РзогорЬога с!пдп!а1а) в Колумбии (Ва1ез, 1945) составляют такую же величину.
В ряде экспериментов отношение максимумов и минимумов колебаний численности соответствовали ес) на 20 экспериментальных популяциях дрозофил 1)гозорЬНа зцЬоЬзспга наблюдались колебания численности в 15 — 20 раз с периодом около 10 нед (Жогдпез, 1977). В опытах Гаузе (Оапзе, 1934) с хищной инфузорией Рагашес)пгп ацгеНа и, грибком ЯассЬаготусез ех1дцпз численность изменялась в 15 раз. Колебания численности имаго цветочной мухи ) псН(а спрПпа на протяжении 160 сут также крайне близки к 15-кратному.
При изучении взаимоотношений комнатной мухи (Мпзса ()огнев(!са) и хальциды Ыазоп)а уйгорепп(з наблюдались колебания численности этих видов в 15 раз в первой фазе эксперимента, когда происходил интенсивный рост популяций обоих видов. После стабилизации численности хозяина (мухи) и паразита (хальциды) д 97' отношение их стабильных уровней численности также оказалось близко к 15 (Рппеп!е!, 5(опе, 1968). При изучении влияния истребления хищников (Сапьз й(» 10з 1000 000 70 гОО 1906 1500 1О)О 7957 1010 1030 1950 Рис. 60. Изменение численности приплода морских котиков на островах Прибылопа (Аляска) я 1912 †19 и 1947 — 1966 гг.
По оси абсиисс — соды; ио оси ордина~— численность приплода, юивла лотарифмнчесиая (по: Комиссии по яотииам... 1971). Ряс. 79. Изменение численности приплода морских яотмкоя (СаИогь)ппз пуыппб) па о-яе Тюленьем и 1906 †!970 гг. По оси абсниас — годы: по аси ординат †численность приплоде. Шкала лотарнфмнчесиая. прямые.
параллельные оси абсцисс, указывают ерванды иритичесянх диапазонов ес(по двннмм: Комисс ия по котикам северной чести тихого оиеаиз, 1971). 166 ог ( 100 б00 С0 Рис. 88 Динамика улова сардины (а) и анчоуса (б) в калифорнийских водах. По аси абсцисс в голы; па аси ординат в улов, К к чаксвчальноч> улову ((00 'в! иа рассмат- риваемом интервале, шкала лагарифмическав (па: Уатт. (9>Н. огг 10О 00 а0 10 1955 Рис.
81 х(инамика уловов гольцов (ба!че!!пнз пап>аусцзЬ) в озерах Гурон (а) и Мичиган (б) и сигов (Согецоппз !ауаге(цз) в оз Гурон (0). По оси абсиисс — годы; па оси ординат — улов, 'е к максимальном> улану ((ОО ",,> на рассматриваел~ам интервале. шкала лагарнфмичеснан (па: Уатт, (91(!. 1а1гапз и Е!!)з сопсо!ог) на численность белохвостых оленей (О()осо!1ецз У!гп)п)апцз) на Кейбабском плато в Аризоне с 1905 по !938 г.
зафиксирован рост численности оленей до уровня, отличающегося от исходного в 15 раз () еоро1(), 1943). Интересно, что гибель от голода первого олененка отмечена прн численности популяции около 50000 особей, что соответствует одному из критических уровней численности (см. выше). Промысловые уловы рыбца в водоемах Европы в 1950 — 1967 гг. (Вольские, 1973) также показывают колебания в критическое число раз (около 15). Колебания численности популяции белок (по данным о количестве заготовленных шкурок) в Калининской области охватываются диапазоном изменения в 15 — 20 раз (Томашевский, 1973). Таким образом, соотношение между критическими уровнями в 15 — 20 раз, которое соответствует (или близко) соотношению между критическими значениями аргументов аллометрической зависимости е', встречается достаточно часто в природных и экспериментальных данных.
Имеется также ряд примеров, колебания численности в которых находятся как бы в скрытом виде и для их обнаружения требуется специальный анализ. Остановимся на некоторых из них. 1бб Давление конкурирующего вида на динамику популяции рассмотрим на примере влияния миг ноги (Рс(гогпугоп гпаг!пцз) на озерного гольца (5а!хе!)пцз па- л0 п>аусцвЬ) и сигов в озерах Гурон и Мичиган (рис. 81).
В оз. Гурон при 15-кратном уменьшении численности гольца относительно максимальной в районе этой гра- 0 ннцы происходит некоторая стабилизация (рис. 8!,а). В оз. Мичиган прп переходе через аналогичную границу происходит рас- 4 пад популяции (рис. 81,б). В то же время численность сигов в оз. Гурон (рис. 81в), пройдя через минимум, достигает уровня 15- кратного увеличения численности относительно минимума (Уатт, 1971). На рис.
82 представлена динамика общих уловов сардин (5аг())порз саегц!еа) и анчоусов 05 (Епдгац!цз гпогбах) у берегов 1905 1950 1955 1900 Калифорнии. Улов сардин резко упал между ! 951 и 1953 гг. (рис. 82, а), а улов анчоусов (рис. 82,6) в этот период возрос (Уатт, 1971). Этот факт связывают с различием оптимальных температур для анчоусов и для сардин. Динамика уловов анчоусов находится внутри 15 — 20-кратного изменения, тогда как уловы сардин колеблются после неблагоприятного периода на уровне нижней границы первичного диапазона уловов.
Выяснено влияние грибковой инфекции на численность молоди сельди в западной части залива Св. Лаврентия (Т1ЬЬо, ОгаЬап>, 1963) по уровню уловов в расчете на 1 учетный трал. При этом обнаруживается падение уловов в 15 раз, затем рост их, который сменяется новым падением в 15 раз, локальной стабилизацией и распадом популяции. Данные о динамике уловов северо- байкальского омуля (Контории, 1980) также соответствуют диапазону, определяемому критическим соотношением е' (рис. 83). В 1930 — 1931 гг.
в Антарктике было убито 28 тыс. голубых китов (Ва1аепор(ега пшзсц!цз). Если принять этот уровень за верхний 167 Рис. 84 Динамика промысла голубых 0 китов в Антарктике. По оси абсцисс †то по оси ординат †разм 0000 добычи, шкеле лотерибтмпческзп (по; Березин, Яблоков, 19781. 4920 1950 1940 4950 1960 Рис. 83. Динамика уловоп северобайкальского омуля в 1923 †1? гг. по оси абсцисс — годы; по оси ординат — улов (по: каптарке, 198ок предел, то величина 28000: 15.15 = 1850 особей может служить оценкой уровня нижнего предела промысла, ниже которого происходят необратимые нарушения структуры популяции голубых китов Южного океана. Практика промысла полностью подтвердила этот ретроспективный анализ: на уровне добычи около 2000 экземпляров произошла некоторая стабилизация, и если бы промысел был прекращен именно в это время, т. е. не позже 1960 — 1961 гг., то еше была, видимо, возможность восстановления популяции в пределах прошлого уровня численности (рис.
84). Этого не произошло, и промысел перевел популяцию на более низкий уровень, поставивший ее перед угрозой полного уничтожения (Берзин, Яблоков, 1978). Если исходить из оценок ФАО начальной численности популяций голубых китов Южного полушария в 150 — 210 тыс. голов, то следующие уровни соответствуют 1Π— 14 тыс. и 700 — 1000 экземпляров. Если принять оценку, согласно которой при прекращении промысла этого вида в 1965 г. осталось не более 5000 экземпляров, то наша модель позволяет предсказать возможность спонтанных колебаний численности внутри диапазона, т.
е. от 700 — 1000 до 10 — 14 тыс. особей. Если популяция окажется способной выжить при численности, соответствующей нижней границе этого диапазона, то при условии полной охраны есть реальная возможность на продолжение существования голубых китов. Таким образом, подавляющее большинство рассмотренных выше примеров показывает существование, во-первых, некоторых критических уровней численностей популяций, которые соответствуют изменению аллометрического коэффициента для вариационных рядов, и, во-вторых, диапазонов колебаний численности, соответствующих соотношению между последовательными критическими значениями аргументов аллометрической зависимости, близкой к се = 15,15... Перейдем к анализу численностей группировок и динамики численностей отдельных популяций, не соответствующих исходным теоретическим положениям. Эти случаи можно разделить на 168 3 основные группы.
К первой, наиболее многочисленной в на- г000 шей выборке данных группе относятся случаи, когда, по всей 4000 вероятности, наблюдения не захватывают достаточного временнбго ряда для выявления всего 400 возможного размаха колебаний численности. Так, например, чнс- У950 1955 1900 ленность природных популяций клещей Азса орИт)!о!с!ез и НуросЫ)топ!пз ра!!!с!ц!пз на протяжении 5 мес изменялась в 5 — 6 раз, тогда как колебания численности их хозяина — коллемболы — в 15.6 раза (Еогт(, 1937).
Численность серой цапли (Агс!еа с!пегеа) в двух местностях Великобритании за период с 1934 по 1962 г. варьировала в 2 и 3.3 раза (Бас!с, 1966). Численность обыкновенной полевки (М!сго1оз агнаВБ) в Саратовской области (Сигарев, Агафонова, 1975) в период 1960 — 1971 гг. изменялась лишь в 2.5 раза. Численность калифорнийской полевки (М1сго1цз ос)тгоцаз(ег) за 3 года в одной из популяций варьировала в 9 раз (В1гпеу е! а!., 1976), а природной популяции домовой мыши (Мьэ пшзсп1цз) на о-ве Галл (Апт!егзоп е1 а1., 1964) на протяжении 3 лет — в 1О раз.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
