Диссертация (Генетические и эпигенетические особенности генома сперматозоида и их влияние на ранее эмбриональное развитие человека), страница 20

PDF-файл Диссертация (Генетические и эпигенетические особенности генома сперматозоида и их влияние на ранее эмбриональное развитие человека), страница 20 Биология (46608): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Генетические и эпигенетические особенности генома сперматозоида и их влияние на ранее эмбриональное развитие человека) - PDF, страница 202019-06-29СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Генетические и эпигенетические особенности генома сперматозоида и их влияние на ранее эмбриональное развитие человека". PDF-файл из архива "Генетические и эпигенетические особенности генома сперматозоида и их влияние на ранее эмбриональное развитие человека", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата биологических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 20 страницы из PDF

Horm. Res. 1996. Т. 51. P. 241–59; discussion 259–60.53.Carlsen E. et al. Evidence for decreasing quality of semen during past 50 years. // BMJ. 1992. Т.305. № 6854. P. 609–13.54.Carrell D.T. Epigenetics of the male gamete. // Fertil. Steril. 2012. Т. 97. № 2. P. 267–74.55.Carrell D.T., Emery B.R., Hammoud S. Altered protamine expression and diminishedspermatogenesis: what is the link? // Hum. Reprod. Update. 2007. Т. 13. № 3.

P. 313–27.56.Carrell D.T., Emery B.R., Hammoud S. The aetiology of sperm protamine abnormalities andtheir potential impact on the sperm epigenome. // Int. J. Androl. 2008. Т. 31. № 6. P. 537–45.57.Carrell D.T., Hammoud S.S. The human sperm epigenome and its potential role in embryonicdevelopment. // Mol. Hum. Reprod. 2010. Т. 16. № 1. P.

37–47.58.Chai N.N., Salido E.C., Yen P.H. Multiple functional copies of the RBM gene family, aspermatogenesis candidate on the human Y chromosome. // Genomics. 1997. Т. 45. № 2. P. 355–61.59.Chantot-Bastaraud S., Ravel C., Siffroi J.P. Underlying karyotype abnormalities in IVF/ICSIpatients. // Reprod. Biomed. Online. 2008. Т. 16. № 4. P. 514–22.60.Chemes E.H., Rawe Y.V. Sperm pathology: a step beyond descriptive morphology. Origin,characterization and fertility potential of abnormal sperm phenotypes in infertile men. // Hum.

Reprod.Update. 2003. Т. 9. № 5. P. 405–28.61.Chillón M. et al. Mutations in the cystic fibrosis gene in patients with congenital absence of thevas deferens. // N. Engl. J. Med. 1995. Т. 332. № 22. P. 1475–80.62.Cho Y.S. et al. The relative levels of translin-associated factor X (TRAX) and testis brain RNA-binding protein determine their nucleocytoplasmic distribution in male germ cells. // J. Biol.

Chem.2004. Т. 279. № 30. P. 31514–23.63.Chopade S. Impact of Chromosomal Heteromorphisms on Recurrent Miscarriages // Hum.Genet. Embryol. 2012. Т. 02. № 01.    64.99  Christensen G.L. et al. Screening the SPO11 and EIF5A2 genes in a population of infertile men.// Fertil. Steril.

2005. Т. 84. № 3. P. 758–60.65.Clermont Y. Renewal of spermatogonia in man. // Am. J. Anat. 1966. Т. 118. № 2. P. 509–24.66.Cooper T.G. et al. World Health Organization reference values for human semen characteristics.// Hum. Reprod. Update. 2010. Т. 16. № 3. P. 231–45.67.Costa Y. et al. Two novel proteins recruited by synaptonemal complex protein 1 (SYCP1) are atthe centre of meiosis.

// J. Cell Sci. 2005. Т. 118. № Pt 12. P. 2755–62.68.Costa Y., Cooke H.J. Dissecting the mammalian synaptonemal complex using targetedmutations. // Chromosome Res. 2007. Т. 15. № 5. P. 579–89.69.Deans B. et al. Xrcc2 is required for genetic stability, embryonic neurogenesis and viability inmice. // EMBO J. 2000. Т. 19. № 24. P.

6675–85.70.De Braekeleer M., Perrin A., Morel F. Chromosomal abnormalities in male infertility. //Cytogenetics and Infertility: ed. De Braekeleer M. // India. Transworld Research Network. 2006. P.27-52.71.Deininger P.L. et al. Mobile elements and mammalian genome evolution. // Curr. Opin. Genet.Dev. 2003. Т.

13. № 6. P. 651–8.72.Delbridge M.L. et al. The candidate spermatogenesis gene RBMY has a homologue on thehuman X chromosome. // Nat. Genet. 1999. Т. 22. № 3. P. 223–4.73.Dohle G. et al. Guidelines on Male Infertility. // European Association of Urology. 2010.74.Dolci S. et al. Signaling through extracellular signal-regulated kinase is required forspermatogonial proliferative response to stem cell factor. // J. Biol. Chem. 2001. Т. 276.

№ 43. P.40225–33.75.Donat R. et al. The incidence of cystic fibrosis gene mutations in patients with congenitalbilateral absence of the vas deferens in Scotland. // Br. J. Urol. 1997. Т. 79. № 1. P. 74–7.76.Doshi T. et al. Hypermethylation of estrogen receptor promoter region in adult testis of ratsexposed neonatally to bisphenol A. // Toxicology. 2011. Т. 289. № 2-3. P. 74–82.77.Duran E.H. et al. Sperm DNA quality predicts intrauterine insemination outcome: a prospectivecohort study. // Hum. Reprod.

2002. Т. 17. № 12. P. 3122–8.78.Eberhart C.G., Maines J.Z., Wasserman S.A. Meiotic cell cycle requirement for a fly homologueof human Deleted in Azoospermia. // Nature. 1996. Т. 381. № 6585. P. 783–5.79.Efthymiadou A., Stefanou E.G., Chrysis D. 45,X/46,XY mosaicism: a cause of short stature inmales.

// Hormones (Athens). 2012. Т. 11. № 4. P. 501–4.80.Egozcue S. et al. Human male infertility: chromosome anomalies, meiotic disorders, abnormalspermatozoa and recurrent abortion. // Hum. Reprod. Update. 2000. Т. 6. № 1. P. 93–105.    81.100  Erenpreiss J.

et al. Comparative study of cytochemical tests for sperm chromatin integrity. // J.Androl. 2001. Т. 22. № 1. P. 45–53.82.Evans E.P. et al. XY spermatocytes in an XYY male. // Lancet. 1970. Т. 1. № 7649. P. 719–20.83.Evenson D.P., Larson K.L., Jost L.K. Sperm chromatin structure assay: its clinical use fordetecting sperm DNA fragmentation in male infertility and comparisons with other techniques. // J.Androl. 2002.

Т. 23. № 1. P. 25–43.84.Fekonja N. et al. Clinical and structural features of sperm head vacuoles in men included in thein vitro fertilization programme. // Biomed Res. Int. 2014. Т. 2014. P. 927841.85.Ferlin A. et al. Male infertility: role of genetic background. // Reprod. Biomed. Online. 2007. Т.14. № 6. P. 734–45.86.Ferlin A. New genetic markers for male fertility. // Asian J. Androl.

2012. Т. 14. № 6. P. 807–8.87.Ferlin A., Arredi B., Foresta C. Genetic causes of male infertility. // Reprod. Toxicol. 2006. Т.22. № 2. P. 133–41.88.Fernandez-Capetillo O. et al. H2AX is required for chromatin remodeling and inactivation of sexchromosomes in male mouse meiosis. // Dev. Cell. 2003.

Т. 4. № 4. P. 497–508.89.Foresta C., Ferlin A., Moro E. Deletion and expression analysis of AZFa genes on the human Ychromosome revealed a major role for DBY in male infertility. // Hum. Mol. Genet. 2000. Т. 9. № 8.P. 1161–9.90.Foss G.L., Lewis F.J. A study of four cases with Klinefelter’s syndrome, showing motilespermatozoa in their ejaculates. // J.

Reprod. Fertil. 1971. Т. 25. № 3. P. 401–8.91.Gan H. et al. Dynamics of 5-hydroxymethylcytosine during mouse spermatogenesis. // NatCommun. 2013. V. 4. P. 1995.92.Gandini L. et al. Study of apoptotic DNA fragmentation in human spermatozoa. // Hum. Reprod.2000. Т. 15. № 4. P. 830–9.93.Gandini L. et al. Full-term pregnancies achieved with ICSI despite high levels of spermchromatin damage.

// Hum. Reprod. 2004. Т. 19. № 6. P. 1409–17.94.García-Peiró A. et al. Dynamics of sperm DNA fragmentation in patients carrying structurallyrearranged chromosomes. // Int. J. Androl. 2011. Т. 34. № 6 Pt 2. P. e546–53.95.Gardner D.K., Schoolcraft W.B. Culture and transfer of human blastocysts. // Curr. Opin. Obstet.Gynecol. 1999. Т. 11. № 3. P. 307–11.96.Gatimel N.

et al. Sperm cephalic vacuoles: new arguments for their non acrosomal origin in twocases of total globozoospermia. // Andrology. 2013. Т. 1. № 1. P. 52–6.97.Georgiou I. et al. Genetic and epigenetic risks of intracytoplasmic sperm injection method. //Asian J. Androl. 2006. Т. 8. № 6. P. 643–73.

   98.101  Gharagozloo P., Aitken R.J. The role of sperm oxidative stress in male infertility and thesignificance of oral antioxidant therapy. // Hum. Reprod. 2011. Т. 26. № 7. P. 1628–40.99.Glaser S. et al. The histone 3 lysine 4 methyltransferase, Mll2, is only required briefly indevelopment and spermatogenesis.

// Epigenetics Chromatin. 2009. Т. 2. № 1. P. 5.100. Goldberg A.D., Allis C.D., Bernstein E. Epigenetics: a landscape takes shape. // Cell. 2007. Т.128. № 4. P. 635–8.101. Greco E. et al. Reduction of the incidence of sperm DNA fragmentation by oral antioxidanttreatment. // J. Androl. 2005. Т. 26. № 3. P. 349–53.102. Guttenbach M., Engel W., Schmid M. Analysis of structural and numerical chromosomeabnormalities in sperm of normal men and carriers of constitutional chromosome aberrations. Areview. // Hum. Genet.

1997. Т. 100. № 1. P. 1–21.103. Guzick D.S. et al. Sperm morphology, motility, and concentration in fertile and infertile men. //N. Engl. J. Med. 2001. Т. 345. № 19. P. 1388–93.104. Habermann B. et al. DAZ (Deleted in AZoospermia) genes encode proteins located in humanlate spermatids and in sperm tails. // Hum. Reprod. 1998. Т. 13. № 2. P. 363–9.105. Hagstrom K.A., Meyer B.J. Condensin and cohesin: more than chromosome compactor and glue.// Nat. Rev. Genet.

2003. Т. 4. № 7. P. 520–34.106. Hamer G. et al. Characterization of a novel meiosis-specific protein within the central element ofthe synaptonemal complex. // J. Cell Sci. 2006. Т. 119. № Pt 19. P. 4025–32.107. Hamer G. et al. Disruption of pairing and synapsis of chromosomes causes stage-specificapoptosis of male meiotic cells.

// Theriogenology. 2008. Т. 69. № 3. P. 333–9.108. Hammoud A.O. et al. Updates on the relation of weight excess and reproductive function in men:sleep apnea as a new area of interest. // Asian J. Androl. 2012. Т. 14. № 1. P. 77–81.109. Hammoud S.S. et al. Alterations in sperm DNA methylation patterns at imprinted loci in twoclasses of infertility. // Fertil. Steril. 2010.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5259
Авторов
на СтудИзбе
421
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее