Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » PDF-файлы » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 70

PDF-файл Фураны в синтезе азагетероциклов, страница 70 Химия (29813): Диссертация - Аспирантура и докторантураФураны в синтезе азагетероциклов: Химия - PDF, страница 70 (29813) - СтудИзба2019-03-13СтудИзба

Описание файла

PDF-файл из архива "Фураны в синтезе азагетероциклов", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 70 страницы из PDF

Org. Chem. – 2009. – № 4. – P. 531–546.38.Dhayalan V. Studies on Lewis-acid mediated domino reaction of N-protected bromomethylindoles with arenes/heteroarenes / V. Dhayalan, R. Sureshbabu, A. K. Mohanakrishnan// Ind. J. Chem. – 2011. – V. 50B. – № 6. – P. 843–857.39.Clement J. A. Lewis-Acid-Mediated Domino Reactions of Bis(diacetoxymethyl)-Substituted Arenes and Heteroarenes / J. A. Clement, R. Sivasakthikumaran, A. K. Mohanakrishnan, S. Sundaramoorthy, D.

Velmurugan // Eur. J. Org. Chem. – 2011. – № 3. – P. 569–577.40.Tsuchimoto T. Easy Access to Aryl- and Heteroaryl-Annulated[a]carbazoles by the Indium-Catalyzed Reaction of 2-Arylindoles with Propargyl Ethers / T. Tsuchimoto, H. Matsubayashi, M. Kaneko, E. Shirakawa, Y. Kawakami // Angew. Chem. Int. Ed. – 2005.

– V.44. – № 9. – P. 1336–1340.41.Tsuchimoto T. Indium-Catalyzed Annulation of 2-Aryl- and 2-Heteroarylindoles with Propargyl Ethers: Concise Synthesis and Photophysical Properties of Diverse Aryl- and Heteroaryl-Annulated[a]carbazoles / T. Tsuchimoto, H. Matsubayashi, M. Kaneko, Y. Nagase,T. Miyamura, E. Shirakawa // J. Am.

Chem. Soc. – 2008. – V. 130. – № 47. – P. 15823–15835.42.Nagase Y. Indium-catalyzed Annulation of Indoles with Ethyl (2-Ethynylaryl)methyl Carbonates: Synthesis and Photoluminescent Properties of Aryl- and Heteroaryl[b]carbazoles /Y. Nagase, T. Miyamura, K. Inoue, T. Tsuchimoto // Chem. Lett. – 2013. – V.

42. – № 10.– P. 1170–1172.43.Hudkins R. L. Fused Pyrrolo[2,3-c]carbazol-6-ones: Novel Immunostimulants That Enhance Human Interferon- Activity / R. L. Hudkins, J. L. Diebold, T. S. Angeles, E. Knight //J. Med. Chem. – 1997. – V. 40. – № 19. – P.

2994–2996.34644.Hudkins R. L. Synthesis of Benzo[b]thieno- and Benzo[b]furano[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5-, -7- and -5,7-dione / R. L. Hudkins, N. W. Johnson // J. Heterocycl. Chem. –2001. – V. 38. – № 3. – P. 591–595.45.Hudkins R. L. Synthesis and Mixed Lineage Kinase Activity of Pyrrolocarbazole and Isoindolone Analogs of (+)K-252a / R. L. Hudkins, N. W.

Johnson, T. S. Angeles, G. W. Gessner, J. P. Mallamo // J. Med. Chem. – 2007. – V. 50. – № 3. – P. 433–441.46.Shi Z. A Palladium-Catalyzed Oxidative Cycloaromatization of Biaryls with AlkynesUsing Molecular Oxygen as the Oxidant / Z. Shi, S. Ding, Y. Cui, N. Jiao // Angew.

Chem.Int. Ed. – 2009. – V. 48. – № 42. – P. 7895–7898.47.Kienle M. Preparation of Heterocyclic Amines by an Oxidative Amination of Zinc Organometallics Mediated by CuI: A New Oxidative Cycloamination for the Preparation of Annulated Indole Derivatives / M. Kienle, A. J. Wagner, C. Dunst, P. Knochel // Chem. AsianJ. – 2011. – V. 6.

– № 2. – P. 517–523.48.Carril M. Recyclable copper-catalyst in aqueous media: O- and N-arylation reaction towards the benzofuroindole framework / M. Carril, R. SanMartin, E. Dominguez, I. Tellitu// Green Chem. – 2007. – V. 9. – № 3. – P. 219–220.49.Black D. St. C. Modified Vilsmeier Reactions of Activated Benzofurans with Indolines:Synthesis of Benzofuran-fused Benzocarbazoles / D. St.

C. Black, R. Rezaie // Tetrahedron Lett. – 1999. – V. 40. – № 22. – P. 4251–4254.50.Gilbert E. J. Conformational Control in the Rebeccamycin Class of Indolocarbazole Glycosides / E. J. Gilbert, J. D. Chisholm, D. L. Van Vranken // J. Org. Chem. – 1999. – V. 64. –№ 15. – P.

5670–5676.51.Aitken R. A. New Gas-Phase Cascade Reactions of Stabilized Phosphorus Ylides Leadingto Ring-Fused Indoles and to Quinolines / R. A. Aitken, L. Murray // J. Org. Chem. –2008. – V. 73. – № 24. – P. 9781–9783.52.Yasuhara A. A Concise Synthesis of Furostifoline by Tetrabutylammonium Fluoride-Promoted Indole Ring Formation / A. Yasuhara, N. Suzuki, T. Sakamoto // Chem.

Pharm.Bull. – 2002. – V. 50. – № 1. – P. 143–145.53.Lu S.-C. One-Pot Synthesis of Fused Benzo[c]carbazoles by Photochemical IntramolecularAnnulation of 3-Acyl-2-haloindoles with Tethered Styrenes / S.-C. Lu, S.-C. Wei, W.-X.Wang, W. Zhang, Z.-F. Tu // Eur. J. Org. Chem. – 2011. – № 29. – P. 5905–5910.54.Wang R. One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-onesby the photoannulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene / R. Wang, S.-C.

Lu, Y.-M. Zhang, Z. Shi, W. Zhang // Org. Biomol. Chem. –2011. – V. 9. – № 16. – P. 5802–5808.34755.Balasubramanian B. N. Design and Synthesis of a Fluoroindolocarbazole Series as Selective Topoisomerase I Active Agents. Discovert of Water-Soluble 3,9-Difluoro-12,13-Dihydro-13-[6-amino-β-D-glucopyranosyl]-5H,13H-benzo[b]thienyl[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione (BMS-251873) with Curative Antitumor Activity against ProstateCarcinoma Xenograft Tumor Model / B. N.

Balasubramanian, D. R. St. Laurent, M. G.Saulnier, B. H. Long, C. Bachand, F. Beaulieu, W. Clarke, M. Deshpande, J. Eummer, C.R. Fairchild, D. B. Frennesson, R. Kramer, F. Y. Lee, M. Mahler, A. Martel, B. N. Naidu,W. C. Rose, J. Russell, E. Ruediger, C. Solomon, K. M. Stoffan, H.

Wong, K.Zimmermann, D. M. Vyas // J. Med. Chem. – 2004. – V. 47. – № 7. – P. 1609–1612.56.Rawal V. H. Photocyclization of Pyrrole Analogues of Stilbene: an Expedient Approach toAntitumor Agent CC-1065 / V. H. Rawal, M. P. Cava // J. Chem. Soc., Chem. Commun. –1984.

– № 22. – P. 1526–1527.57.Rawal V. H. Palladaium mediated dehydrogenation in the photochemical cyclization ofheterocyclic analogs of stilbene / V. H. Rawal, R. J. Jones, M. P. Cava // Tetrahedron Lett.– 1985 – V. 26. – № 20. – P. 2423–2426.58.Rawal V. H. Photocyclization Strategy for the Synthesis of Antitumor Agent CC-1065:Synthesis of Dideoxy PDE-I and PDE-II.

Synthesis of Thiophene and Furan Analogues ofDideoxy PDE-I and PDE-II / V. H. Rawal, R. J. Jones, M. P. Cava // J. Org. Chem. – 1987.– V. 52. – № 1. – P. 19–28.59.Enjo J. Photochemistry of Tosylstilbenoids in the Preparation of Complex HeterocyclicCompounds. Synthesis of a Cyclopropafuroindolone Analogue of the DNA-AlkylatingSection of the Antitumor Compound CC-1065 / J. Enjo, L.

Castedo, G. Tojo // Org. Lett. –2001. – V. 3. – № 9. – P. 1343–1345.60.Ferri N. Antiproliferative effects on human tumor cells and rat aortic smooth muscularcells of 2,3-heteroarylmaleimides and heterofused imides / N. Ferri, E. M. Beccalli, A.Contini, A. Corsini, M. Antonino, T. Radice, G. Pratesi, S. Tinelli, F. Zunino, M. L. Gelmi// Bioorg. Med. Chem.

– 2008. – V. 16. – № 4. – P. 1691–1701.61.Beccalli E. M. Synthesis of [a]Annulated Carbazoles from Indol-2,3-dione / E. M. Beccalli, A. Marchesini, T. Pilati // Tetrahedron – 1993. – V. 49. – № 21. – P. 4741–4758.62.Beccalli E. M. A New Synthesis of Furostifoline / E. M. Beccalli, F. Clerici, A. Marchesini// Tetrahedron – 1998. – V.

54. – № 38. – P. 11675–11682.63.Moskal J. A New Synthesis of Indoles by Electrocyclic Ring Closure of DialkenylPyrroles.Synthesis of Alkenylpyrroles from 1-Tosylalkenyl Isocyanides and Michael Acceptors / J.Moskal, A. M. van Leusen // J. Org. Chem. – 1986. – V. 51. – № 22. – P.

4131–4139.34864.Moskal J. A new synthetic approach to the benzazole ring system. Synthesis and electrocyclic ring closure of dialkenyl and alkenyl-aryl substituted pyrroles, imidazoles and oxazoles / J. Moskal, R. Van Stralen, D. Postma, A. M. Van Leusen // Tetrahedron Lett. –1986. – V.

27. – № 19. – P. 2173–2176.65.Oda K. Photoreaction of thiobenzamide with 2-vinylfuran analogues. Facile synthesis oftetracyclic indole system / K. Oda, H. Tsujita, M. Sakai, M. Machida // Heterocycles –1996. – V. 42. – № 1. – P. 121–124.66.Oda K. Photoreaction of Arenecarbothioamides with 2-Vinylfuran Analogues. The Formation of Tetracyclic Indoles and 2,3-Diaryl-2-pyrrolin-5-ones / K. Oda, H. Tsujita, M.Sakai, M.

Machida // Chem. Pharm. Bull. – 1998. – V. 46. – № 10. – P. 1522–1526.67.Hagiwara H. New Syntheses of Murrayaquinone A and Furostifoline / H. Hagiwara, T.Choshi, H. Fujimoto, E. Sugino, S. Hibino // Chem. Pharm. Bull. – 1998. – V. 46. – № 12.– P. 1948–1949.68.Hagiwara H. Novel Syntheses of Murrayaquinone A and Furostifoline through 4-Oxygenated Carbazoles by Allene-Mediated Electrocyclic Reactions Starting from 2-Chloroindole3-carbaldehyde / H. Hagiwara, T.

Choshi, J. Nobuhiro, H. Fujimoto, S. Hibino // Chem.Pharm. Bull. – 2001. – V. 49. – № 7. – P. 881–886.69.Pelly S. C. Metathesis Reactions for the Synthesis of Ring-Fused Carbazoles / S. C. Pelly,C. J. Parkinson, W. A. L. Van Otterlo, C. B. De Koning // J. Org. Chem. – 2005. – V. 70. –№ 25. – P. 10474–10481.70.Dassonneville B. [2+2+2] Cycloadditions of Alkynylynamides – A Total Synthesis of Perlolyrine and the First Total Synthesis of “Isoperlolyrine” / B. Dassonneville, B. Witulski,H. Detert // Eur.

J. Org. Chem. – 2011. – № 15. – P. 2836–2844.71.Martinez-Esperon M. F. Synthesis of carbazoles by dehydro Diels-Alder reactions of ynamides / M. F. Martinez-Esperon, D. Rodriguez, L. Castedo, C. Saa // Tetrahedron – 2008.– V. 64. – № 17. – P. 3674–3686.72.Krutošikova A. Addition and cycloaddition reactions of furo[3,2-b]pyrroles and their benzo[b]analogues: An NMR study of structure of products / A. Krutošikova, M. Dandarova,J. Alföldi, J. Kovač // Collect. Czech. Chem. Commun.

– 1988. – V. 53. – № 8. – P. 1770–1778.73.Krutošikova A. Substituted 4-benzylfuro[3,2-b]pyrroles / A. Krutošikova, M. Hanes //Collect. Czech. Chem. Commun. – 1992. – V. 57. – № 7. – P. 1487–1494.74.Kralovičova E. Reactions of 2-aryl-4H-furo[3,2-b]pyrrole derivatives / E. Kralovičova, A.Krutošikova, J. Kovač, M. Dandarova // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1986. – V. 51.– № 7. – P. 1455–1461.34975.Sleziak R. Cycloaddition Reactions of Furo[2,3-b]pyrroles / R. Sleziak, A. Krutošikova //Collect. Czech. Chem. Commun. – 1999. – V. 64.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5304
Авторов
на СтудИзбе
416
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее