Главная » Просмотр файлов » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов (1098257), страница 74

Файл №1098257 Фураны в синтезе азагетероциклов (Фураны в синтезе азагетероциклов) 74 страницаФураны в синтезе азагетероциклов (1098257) страница 742019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 74)

Sarantaus-Zimmermann R.-L. Untersuchungen zur Stabilitӓt heterocyclischer α-Enaminonitrile / R.-L. Sarantaus-Zimmermann, K. Eger, H. J. Roth // Arch. Pharm. – 1981. – B.314. – № 2. – S. 127–133.202. Chilin A. Isomerization of 4-Aminobenzofurans to 4-Hydroxyindoles / A. Chilin, P. Rodighiero, A. Guiotto // Synthesis – 1998. – № 3. – P.

309–312.203. Sundberg R. J. The Iboga alkaloids and their role as precursors of anti-neoplastic bisindoleCatharanthus alkaloids / R. J. Sundberg, S. Q. Smith // The Alkaloids – 2002. – V. 59. – P.281–376.204. Sings H. Tremorgenic and nontremorgenic 2,3-fused indole diterpenoids / H. Sings, S.Singh // The Alkaloids – 2003. – V. 60. – P. 51–163.205. Schardl C. L. Ergot alkaloids – biology and molecular biology / C. L. Schardl, D. G.Panaccione, P.

Tudzynski // The Alkaloids – 2006. – V. 63. – P. 45–86.206. Kam T.-S. Bisindole alkaloids / T.-S. Kam, Y.-M. Choo // The Alkaloids – 2006. – V. 63. –P. 181–337.207. Süzen S. Antioxidant Activities of Synthetic Indole Derivatives and Possible ActivityMechanisms / S. Süzen // Top. Heterocycl. Chem. – 2007 – V. 11. – P. 145–178.208. Wu J.-J. New Indole-Containing Medicinal Compounds / J.-J. Wu // Top. Heterocycl.Chem. – 2010. – V. 26 – 1–30.209.

Barden T. C. Indoles: Industrial, Agricultural and Over-the-Counter Uses / T. C. Barden //Top. Heterocycl. Chem. – 2010. – V. 26 – 31–47.210. Sharma V. Biological importance of the indole nucleus in recent years: A comprehensivereview / V. Sharma, P. Kumar, D. Pathak // J.

Heterocycl. Chem. – 2010. – V. 47. – № 3.P. 491–502.211. Kochanowska-Karamyan A. J. Marine Indole Alkaloids: Potential New Drug Leads for theControl of Depression and Anxiety / A. J. Kochanowska-Karamyan, M. T. Hamann //Chem. Rev. – 2010. – V. 110. – № 8. – P. 4489–4497.212. Finefield J. M. Fungal Origins of the Bicyclo[2.2.2]doazaoctane Ring System ofPrenylated Indole Alkaloids / J. M.

Finefield, J. C. Frisvad, D. H. Sherman, R. M.Williams // J. Nat. Prod. – 2012. – V. 75. – № 4. – P. 812–833.213. Sunberg R. J. Indoles – Academic Press – San Diego – 1996.361214. Gilchrist T. L. Synthesis of aromatic heterocycles / T. L. Gilchrist // J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1 – 1999. – № 20. – P. 2849–2866.215. Gribble G. W. Recent developments in indole ring synthesis – methodology and applications / G.

W. Gribble // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 – 2000. – № 7. – P. 1045–1075.216. Makosza M. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen as a tool for the synthesis ofindole and quinoline derivatives / M. Makosza, K. Wojciechowski // Heterocycles – 2001.– V. 54. – № 1. – P. 445–474.217. Battistuzzi, G.

The Aminopalladation/Reductive Elimination Domino Reaction in theConstruction of Functionalized Indole Rings / G. Battistuzzi, S. Cacchi, G. Fabrizi // Eur.J. Org. Chem. – 2002. – № 16. – P. 2671–2681.218. Cacchi S. Synthesis and Functionalization of Indoles Through Palladium-catalyzedReactions / S. Cacchi, G. Fabrizi // Chem. Rev. – 2005. – V. 105. – № 7. – P. 2873–2920.219.

Humphrey G. R. Practical Methodologies for the Synthesis of Indoles / G. R. Humphrey, J.T. Kuethe // Chem. Rev. – 2006. – V. 106. – № 7. – 2875–2911.220. Somei M. A Frontier in Indole Chemistry: 1-Hydroxyindoles, 1-Hydroxytryptamines, and1-Hydroxytryptophans / M. Somei // Top. Heterocycl. Chem. – 2006 – V. 6. – P. 77–111.221. Menendez J. C. Chemistry of the Welwitindolinones / J.

C. Menendez // Top. Heterocycl.Chem. – 2007 – V. 11. – P. 63–101.222. Cacchi S. Update 1 of: Synthesis and Functionalization of Indoles Through Palladiumcatalyzed Reactions / S. Cacchi, G. Fabrizi // Chem. Rev. – 2011. – V. 111. – № 5. – P.PR215–PR283.223. Taber D. F. Indole synthesis: a review and proposed classification / D.

F. Taber, P. K.Tirunahari // Tetrahedron – 2011. – V. 67. – № 38. – P. 7195–7210.224. Vicente R. Recent advances in indole synthesis: New routes for a classic target / R.Vicente // Org. Biomol. Chem. – 2011 – V. 9. – № 19. – P. 6469–6480.225. von Mauthner J. Zur Gewinnung von Indol aus Derivaten des Orthotoluidins / J. vonMauthner, W.

Suida // Monatsh. Chem. – 1886. – B. 7. – S. 230–240.226. Madelung W. Über eine neue Darstellungsweise für substituierte Indole. I. / W. Madelung// Ber. Dtsch. Chem. Ges. – 1912. – B. 45. – № 1. – S. 1128–1134.227. Mewshaw R. E. New Generation Dopaminergic Agents. 4. Exploiting the 2-Methyl Chroman Scaffold. Synthesis and Evaluation of Two Novel Series of 2-(Aminomethyl)-3,4,7,9tetrahydro-2H-pyrano[2,3-e]indole and Indol-8-one Derivatives / R.

E. Mewshaw, K. L.Marquis, X. Shi, G. McGaughey, G. Stack, M. B. Webb, M. Abou-Gharbia, T. Wasik, R.Scerni, T. Spangler, J. A. Brennan, H. Masandarani, J. Coupet, T. H. Andree //Tetrahedron – 1998 – V. 54. – № 25. – P. 7081–7108.362228. Smith K. Carbonylation of various organolithium reagents. A novel approach to heterocycles via intramolecular trapping of aromatic acyllithiums / K. Smith, G.

A. El-Hiti, G. J.Pritchard, A. Hamilton // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 – 1999. – № 16. – P. 2299–2303.229. Kouznetsov V. A simple synthesis of spiro-C6-annulated hydrocyclopenta[g]indole derivatives / V. Kouznetsov, F. Zubkov, A. Palma, G. Restrepo // Tetrahedron Lett. – 2002. – V.43. – № 26. – P.

4707–4709.230. Primofiore G. N,N-Dialkyl-2-phenylindol-3-ylglyoxylamides. A New Class of Potent andSelective Ligands as the Peripheral Benzodiazepine Receptor / G. Primofiore, F. DaSettimo, S. Taliani, M. P. Patrizi, E. Novellino, G. Greco, E. Abignente, B. Costa, B.Chelli, C. Martini // J. Med.

Chem. – 2004. – V. 47. – № 7. – P. 1852–1855.231. Da Settimo F. Anxiolytic-like Effects of N,N-Dialkyl-2-phenylindol-3-ylglyoxylamides byModulation of Translocator Protein Promoting Neurosteroid Biosynthesis / F. Da Settimo,F. Simorini, S. Taliani, C. La Motta, A. M. Marini, S. Salerno, M. Bellandi, E. Novellino,G.

Greco, B. Cosimelli, E. Da Pozzo, B. Costa, N. Simola, M. Morelli, C. Martini // J.Med. Chem. – 2008. – V. 51. – № 18. – P. 5798–5806.232. Kraus G. A. One-Pot Synthesis of 2-Substituted Indoles from 2-AminobenzylPhosphonium Salts. A Formal Total Synthesis of Arcyriacyanin A / G. A. Kraus, H. Guo //Org. Lett. – 2008. – V. 10. – № 14. – P. 3061–3063.233. Wang Z.

Fluorinated N-[2-(haloalkyl)phenyl]imidoyl chloride, a key intermediate for thesynthesis of 2-fluoroalkyl substituted indole derivatives via Grignard cyclization process /Z. Wang, F. Ge, W. Wan, H. Jiang, J. Hao // J. Fluorine Chem. – 2007. – V. 128. – № 10.– P. 1143–1152.234. Takahashi M. Synthesis of 2-Aryl-3-arylsulfonylindoles and 2-Anilino-3-arylsulfonylindoles Using the Aza-Wittig Reaction of Iminophosphoranes / M. Takahashi, D.

Suga // Synthesis – 1998. – № 7. – P. 986–990.235. Fukamachi S. One-Pot Synthesis of 3-Acyl-2-(alkylsulfanyl)indoles and 2-(Alkylsulfanyl)indole-3-carboxylates from (2-Isocyanophenyl)methyl Ketones or (2-Isocyanophenyl)acetates / S. Fukamachi, H. Konishi, K. Kobayashi // Synthesis – 2009. – № 11. – P. 1786–1790.236. Makosza M. Synthesis of a 1,3,4,5-Tetrahydrobenz[cd]indole via the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen / M. Makosza, J.

Stalewski, K. Wojciechowski, W. Danikiewicz // Tetrahedron – 1997. – V. 53. – № 1. – P. 193–214.237. Rao M. V. B. Synthesis and Reactions of 2-Bis(methylthio)methylene-1-methyl-3-oxoindole: A Facile Access to Benzo- and Heterocyclo-Fused Carbazoles and Indoles / M. V. B.363Rao, U. K. S. Kumar, H. Ila, H. Junjappa // Tetrahedron – 1999. – V. 55. – № 38. – P.11563–11578.238.

Arcadi A. Synthesis of 2-Acyl- and 2-Ethoxycarbonyl-3-alkylindoles from o-Alkynyltrifluoroacetanilides / A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Marinelli // Synlett – 2000. – № 5. –P. 647–649.239. Nakamura Y. Construction of Heterocyclic Compounds by Use of α-Diazophosphonates:New One-Pot Synthesis of Indoles and Isocoumarins / Y. Nakamura, T. Ukita // Org. Lett.– 2002. – V.

4. – № 14. – P. 2317–2320.240. Caron S. Efficient Synthesis of [6-Chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetic Acid,a Novel COX-2 Inhibitor / S. Caron, E. Vazquez // J. Org. Chem. – 2003. – V. 68. – № 10.– P. 4104–4107.241. Opatz T. Preparation of Indoles from α-Aminonitriles: A Short Synthesis of FGIN-1-27 /T. Opatz, D. Ferenc // Org. Lett. – 2006. – V. 8. – № 20.

– P. 4473–4475.242. Reding M. T. Synthesis of 2,3-substituted indoles by radical cyclization with hypophosphorous acid and its application to total synthesis of ()-catharanthine / M. T. Reding, Y.Kaburagi, H. Tokuyama, T. Fukuyama // Heterocycles – 2002. – V. 56. – № 1–2. – P. 313–330.243. Yokoshima S. Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Vinblastine / S. Yokoshima, T.Ueda, S. Kobayashi, A. Sato, T. Kuboyama, H. Tokuyama, T. Fukuyama // J.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
12,13 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6458
Авторов
на СтудИзбе
304
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее