Главная » Просмотр файлов » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов (1098257), страница 72

Файл №1098257 Фураны в синтезе азагетероциклов (Фураны в синтезе азагетероциклов) 72 страницаФураны в синтезе азагетероциклов (1098257) страница 722019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 72)

J. Cowden, D. C. R. Hockless, J. W. Holman, R. W. Read, A. W. Wu // J.Chem. Soc., Chem. Commun. – 1995. - № 24. – P. 2551–2553.123. Hutchings R. H. An Oxazoline-Mediated Synthesis of the Pyrrolophenanthridine Alkaloidsand Some Novel Derivatives / R. H. Hutchings, A. I.

Meyers // J. Org. Chem. – 1996. – V.61 – № 3. – P. 1004–1013.124. Wolkenberg S. E. Total Synthesis of Anhydrolycorinone Utilizing Sequential Intramolecular Diels-Alder Reactions of a 1,3,4-Oxadizaole / S. E. Wolkenberg, D. L. Boger // J. Org.Chem. – 2002. – V. 67. – № 21. – P. 7361–7364.125. Ginn J. D. Intramolecular [4+2]-cycloaddition reactions of cyclic 2-thiomethyl-5-amidofurans / J. D.

Ginn, S. M. Lynch, A. Padwa // Tetrahedron Lett. – 2000. – V. 41. – № 49. – P.9387–9391.126. Padwa A. A New Method for the Preparation of 2-Thio Substituted Furans by Methylsulfanylation of -Dithiane Carbonyl Compounds / A. Padwa, C. K. Eidell, J. D. Ginn, M. S.McClure // J. Org. Chem. – 2002. – V. 67. – № 5. – P. 1595–1606.127. Padwa A.

A New Strategy toward Indole Alkaloids Involving an Intramolecular Cycloaddition/Rearrangement Cascade / A. Padwa, M. A. Brodney, S. M. Lynch, P. Rashatasakhon, Q. Wang, H. Zhang // J. Org. Chem. – 2004. – V. 69. – № 11. – P. 3735–3745.128. Lynch S. M. Intramolecular Amidofuran Cycloadditions across an Indole π Bond: An Efficient Approach to the Aspidosperma and Strychnos ABCE Core / S. M. Lynch, S. K. Bur,A. Padwa // Org. Lett. – 2002. – V. 4. – № 26.

– P. 4643–4645.129. Sole D. Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of Vinyl Halides and Ketone Enolates. Synthesis of Bridged Azabicyclic Compounds / D. Sole, E. Peidro, J. Bonjoch // Org.Lett. – 2000. – V. 2. – № 15. – P. 2225–2228.130. Sole D. Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of Amino-Tethered Vinyl Halideswith Ketones, Esters, and Nitriles using Potassium Phenoxide as the Base / D. Sole, X.Urbaneja, J. Bonjoch // Adv. Synth. Catal. – 2004. – V. 346.

– № 13–15. – P. 1646–1650.131. Boonsombat J. A General Synthetic Entry to the Pentacyclic Strychnos Alkaloid Family,Using a [4+2]-Cycloaddition/Rearrangement Cascade Sequence / J. Boonsombat, H.Zhang, M. J. Chughtai, J. Hartung, A. Padwa // J. Org. Chem. – 2008. – V. 73. – № 9.

– P.3539–3550.132. France S. Cycloaddition Across the Benzofuran Ring as an Approach to the Morphine Alkaloids / S. France, J. Boonsombat, C. A. Leverett, A. Padwa // J. Org. Chem. – 2008. – V.73. – № 20. – P. 8120–8123.133. Trost B. M. Access to a Welwitindolinone Core Using Sequential Cycloadditions / B. M.Trost, P. J. McDougall // Org. Lett. – 2009. – V. 11. – № 16. – P. 3782–3785.354134. Karaarslan M.

Thermal intramolecular Diels-Alder reaction of furan; synthesis of nitrogentetracycles, isobenzofuran and isobenzothiophene / M. Karaarslan, E. Gokturk, A. Demircan // J. Chem. Res. – 2007. – № 2. – P. 117–120.135. Prajapati D. Indium trifluoromethanesulfonate (In(OTf)3). A novel reusable catalyst for intramolecular Diels-Alder reaction / D. Prajapati, D.

D. Laskar, J. S. Sandhu // TetrahedronLett. – 2000. – V. 41. – № 44. – P. 8639–8643.136. Lee M. Construction of Three Types of Fused Isoindoles via Furan-Pyrrole Ring ExchangeReaction / M. Lee, H. Moritomo, K. Kanematsu // Tetrahedron – 1996. – V. 52. – № 24. –P. 8169–8180.137. Saulnier M. G. 4-(Phenylsulfonyl)-4H-furo[3,4-b]indole – a stable analogue of indole-2,3quinodimethane / M.

G. Saulnier, G. W. Gribble // Tetrahedron Lett. – 1983. – V. 24. –№ 49. – P. 5435–5438.138. Gribble G. W. Synthesis and Diels-Alder Reactions of 1,3-Dimethyl-4-(phenylsulfonyl)4H-furo[3,4-b]indole. A New Annulation Strategy for the Construction of Ellipticine andIsoellipticine / G. W. Gribble, M. G. Saulnier, M.

P. Sibi, J. A. Obaza-Nutaitis // J. Org.Chem. – 1984. – V. 49. – № 23. – P. 4518–4523.139. Gribble G. W. Novel Synthesis of Potential Bifunctional Nucleic Acid IntercalatingAgents: 1,10-Bis(6-methyl-5H-benzo[b]carbazol-11-yl)decane / G. W. Gribble, M. G.Saulnier // J. Chem. Soc., Chem. Commun.

– 1984. – № 3. – P. 168–169.140. Gribble G. W. Syntheses and Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 4H-Furo[3,4-b]indoles. A Regiospecific Diels-Alder Synthesis of Ellipticine / G. W. Gribble, D. J. Keavy, D.A. Davis, M. G. Saulnier, B. Pelcman, T. C. Barden, M. P. Sibi, E. R. Olson, J. J.BelBruno // J. Org. Chem.

– 1992. – V. 57. – № 22. – P. 5878–5891.141. Kuroda T. An Efficient Synthesis of Heterocyclic Analogs of 1-Arylnaphthalene Lignans /T. Kuroda, M. Takahashi, T. Ogiku, H. Ohmizu, T. Nishitani, K. Kondo, T. Iwasaki // J.Org. Chem. – 1994. – V. 59. – № 24. – P. 7353–7357.142.

Kappe C. O. A Facile and Efficient Synthesis of Thieno[2,3-c]furans and Furo[3,4-b]indoles via a Pummerer-Induced Cyclization Reaction / C. O. Kappe, A. Padwa // J. Org.Chem. – 1996. – V. 61. – № 18. – P. 6166–6174.143. Sasaki T. Syntheses of Fused Heterocycles via Cycloaddition of Hetaryne.

Studies onHeteroaromaticity. Part XLVII / T. Sasaki, K. Kanematsu, M. Uchide // Bull. Chem. Soc.Jpn. – 1971. – V. 44. – № 3. – P. 858–859.144. Diaz M. Synthesis of Ellipticine by Hetaryne Cycloadditions – Control of Regioselectivity/ M. Diaz, A. Cobas, E. Guitian, L. Castedo // Eur. J. Org. Chem.

– 2001. – № 23. – Р.4543–4549.355145. Basset J. A convenient access to 1,3-disubstituted furo[3,4-b]indoles by acid ion-exchangeresin-catalyzed furan formation / J. Basset, M. Romero, T. Serra, M. D. Pujol // Tetrahedron – 2012. – V. 68. – № 1. – P. 356–362.146. Diaz, M. T. Polar Control of the Regioselectivity of Hetaryne Cycloadditions. Synthesis ofEllipticine / M. T. Diaz, A. Cobas, E. Guitian, L. Castedo // Synlett – 1998.

– № 2. – P.157–158.147. Davis D. A. A regioselective Diels-Alder synthesis of ellipticine / D. A. Davis, G. W.Gribble // Tetrahedron Lett. – 1990. – V. 31. – № 8. – P. 1081–1084.148. Gribble G. W. Intramolecular Diels-Alder Reactions of 4H-Furo[3,4-b]indoles. New Syntheses of Benzo[a]carbazoles and Benzo[c]carbazoles / G. W. Gribble, R. A. Silva, M. G.Saulnier // Synth. Commun. – 1999. – V. 29. – № 4. – P.

729–747.149. Miki Y. Synthesis and Diels-Alder Reaction of 4-Benzyl-1-tert-butyldimethylsiloxy-4Hfuro[3,4-b]indole: Synthesis of Murrayaquinone-A / Y. Miki, H. Hachiken // Synlett –1993. – № 5. – P. 333–334.150. Mejia-Oneto J. M. Intramolecular [3+2]-Cycloaddition Reaction of Push-Pull Dipoles Across Heteroaromatic π-Systems / J. M. Mejia-Oneto, A. Padwa // Org. Lett. – 2004. – V. 6.– № 19. – P. 3241–3244.151. Padwa A.

Cycloaddition Chemistry of 2-Vinyl-Substituted Indoles and Related Heteroaromatic Systems / A. Padwa, S. M. Lynch, J. M. Mejia-Oneto, H. Zhang // J. Org. Chem. –2005. – V. 70 – № 6. – P. 2206–2218.152. Elliott G. I. Intramolecular Diels-Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles / G. I. Elliott, J. R.

Fuchs, B. S. J. Blagg, H. Ishikawa, H. Tao, Z.-Q. Yuan, D. L.Boger // J. Am. Chem. Soc. – 2006. – V. 128. – № 32. – P. 10589–10595.153. Schiff H. Uber Farbstoffbasen aus Furfurol / H. Schiff // Justus Liebigs Ann. Chem. –1880. – B. 201. – № 2–3. – S. 355–369.154. Magnanini G. Azione della ammoniaca sull’acido deidrodiacetillevulinico / G. Magnanini// Gazz. Chim. Ital. – 1889. – V. 19.

– P. 275–284.155. Stetter H. Zur Kenntnis des Kondesationproduktes aus Dihydroresorcin und Phenacylbromid / H. Stetter, E. Siehnhold // Chem. Ber. – 1955. – B. 88. – № 2. – S. 271–274.156. Stetter H. 4-Oxo-4.5.6.7-tetrahydro-indole und 4-Oxo-1.2.3.4.5.6.7.8-octahydro-carbazole/ H. Stetter, R. Lauterbach // Liebigs Ann. Chem. – 1962. – B. 655. – № 1. – S.

20–26.157. Arai M. Synthesis of 4-acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidationof 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones / M. Arai, Y. Miyauchi, T. Miyahara, T. Ishikawa, S. Saito // Synlett – 2009.

– № 1. –P. 122–126.356158. Montalban A. G. Formation of N-substituted 4- and 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles revisited: a mechanistic interpretation and conversion into 4- and 7-oxoindoles / A. G. Montalban, S. M. Baum, J. Cowell, A. McKillop // Tetrahedron Lett. – 2012. – V. 53. – № 33. –P. 4276–4279.159. Matsumoto M. A facile synthesis of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles / M. Matsumoto, N.Watanabe // Heterocycles – 1984. – V.

22. – № 10. – P. 2313–2316.160. Troxler F. Abwandlungsprodukte von Psilocybin und Psilocin / F. Troxler, F. Seemann, A.Hoffmann // Helv. Chim. Acta – 1959. – V. 42. – № 6. – P. 2073–2103.161. Repke D. B. Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of Variation ofAromatic Oxygen Substituents / D. B. Repke, D.

B. Grotjahn, A. T. Shulgin // J. Med.Chem. – 1985. – V. 28. – № 7. – P. 892–896.162. Liou J.-P. Discovery of 4-Amino and 4-Hydroxy-1-aroylindoles as Potent Tubulin Polymerization Inhibitors / J.-P. Liou, Z.-Y. Wu, C.-C. Kuo, C.-Y. Chang, P.-Y. Lu, C.-M. Chen,H.-P. Hsieh, J.-Y. Chang // J. Med. Chem. – 2008. – V. 51. – № 14. – P.

4351–4355.163. Теренин В. И. Рециклизация солей 2-(2-ацилэтил)пиридиния / В. И. Теренин, А. Н.Румянцев, П. В. Носырев, С. П. Громов, Ю. Г. Бундель // ХГС – 1990. – № 9. – c.1217–1225.164. van den Berg E. M. M. Chemo-enzymatic synthesis and characterization of L-tryptophansselectively13C-enriched or hydroxylated in the six-membered ring using transformedEscherichia coli cells / E. M. M. van den Berg, F.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
12,13 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6458
Авторов
на СтудИзбе
304
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее