Главная » Просмотр файлов » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов (1098257), страница 71

Файл №1098257 Фураны в синтезе азагетероциклов (Фураны в синтезе азагетероциклов) 71 страницаФураны в синтезе азагетероциклов (1098257) страница 712019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 71)

– № 2. – P. 321–328.76.Kissell W. S. A Push-Pull Carbonyl Ylide Cycloaddition Approach Directed Toward Lycorine / W. S. Kissell, A. Padwa // Tetrahedron Lett. – 1999. – V. 40. – № 21. – P. 4003–4006.77.Padwa A. Cyclization – cycloaddition cascades for the construction of azapolycyclic ringsystems / A. Padwa, W. S. Kissell, C. K. Eidell // Can. J. Chem. – 2001. – V. 79. – № 11. –P. 1681–1693.78.Hardcastle I. R. A Novel Approach To Polycyclic Indolic Systems / I. R.

Hardcastle, R. F.Hunter, P. Quayle, P. N. Edwards // Tetrahedron Lett. – 1994. – V. 35. – № 22. – P. 3805–3808.79.Himeshima I. Fluoride-induced 1,2-elimination of o-trimethylsilylphenyl triflate to benzyne under mild conditions / Y. Himeshima, T. Sonoda, H. Kobayashi // Chem. Lett.

– 1983.– № 8. – P. 1211–1214.80.Lam T. Y. Benzannulation via the Reaction of Ynamides and Vinylketenes. Application tothe Synthesis of Highly Substituted Indoles / T. Y. Lam, Y.-P. Wang, R. L. Danheiser // J.Org. Chem. – 2013. – V. 78. – № 18. – P. 9396–9414.81.Padwa A. Linked Pummerer–Mannich Ion Cyclizations for Heterocyclic Chemistry / A.Padwa, S.

K. Bur, D. M. Danca, J. D. Ginn, S. M. Lynch // Synlett – 2002. – № 6. – P.851–862.82.Padwa A. The domino way to heterocycles / A. Padwa, S. K. Bur // Tetrahedron – 2007.V. 63. – № 25. – P. 5341–5378.83.Bur S. K. The synthesis of heterocycles using cascade chemistry / S. K. Bur, A. Padwa //Adv. Heterocycl. Chem. – 2007. – V. 94. – P. 1–105.84.Chiacchio U.

Cycloaddition Methodology: A Useful Entry Towards Biologically ActiveHeterocycles / U. Chiacchio, A. Padwa, G. Romeo // Curr. Org. Chem. – 2009. – V. 13. –№ 5. – P. 422–447.85.Padwa A. Intramolecular Diels-Alder Cycloaddition of Furans (IMDAF) for Natural Product Synthesis / A. Padwa, A. C. Flick // Adv. Heterocycl. Chem.

– 2013. – V. 110. – P. 1–41.86.Padwa A. Preparation and Diels-Alder reaction of a 2-amido substituted furan: tert-butyl3a-methyl-5-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydroindole-1-carboxylate / A. Padwa, M. A. Brodney,S. M. Lynch // Org. Synth. – 2002. – V. 78. – P. 202–211.35087.Zhang H. Total Synthesis of ()-Strychnine via a [4+2]-Cycloaddition/Rearrangement Cascade / H. Zhang, J. Boonsombat, A. Padwa // Org. Lett. – 2007. – V. 9.

– № 2. – P. 279–282.88.Padwa A. Several Convenient Methods for the Synthesis of 2-Amido Substituted Furans /A. Padwa, K. R. Crawford, P. Rashatasakhon, M. Rose // J. Org. Chem. – 2003. – V. 68. –№ 7. – P. 2609–2617.89.Su W. K. A simple and efficient procedure for the Beckmann rearrangement of oximeusing bis-(trichloromethyl) carbonate/DMF / W. K. Su, Y. Zhang, P. Li // Org. Prep.

Proc.Int. – 2008. – V. 40. – № 6. – P. 543–550.90.Padwa A. A New Method for the Formation of Octahydroindole Alkaloids via the Intramolecular Diels-Alder Reaction of 2-Amidofurans / A. Padwa, M. A. Brodney, M. Dimitroff// J. Org. Chem. – 1998. – V. 63. – № 16. – P. 5304–5305.91.Padwa A. Cycloaddition–Rearrangement Sequence of 2-Amido Substituted Furans as aMethod of Synthesizing Hexahydroindolinones / A. Padwa, M.

A. Brodney, K. Satake, C.S. Straub // J. Org. Chem. – 1999. – V. 64. – № 13. – P. 4617–4626.92.Brodney M. A. Stereoselective reductions of N-Boc-hexahydro-1H-indolin-5(6H)-ones /M. A. Brodney, M. L. Cole, J. A. Freemont, S. Kyi, P. C. Junk, A. Padwa, A. G. Riches, J.H. Ryan // Tetrahedron Lett. – 2007. – V. 48. – № 11. – P. 1939–1943.93.Padwa A. Formal Total Synthesis of ()--Lycorane and ()-1-Deoxylycorine Using the[4+2]-Cycloaddition/Rearrangement Cascade of Furanyl Carbamates / A.

Padwa, M. A.Brodney, S. M. Lynch // J. Org. Chem. – 2001. – V. 66. – № 5. – P. 1716–1724.94.Padwa A. A Cycloaddition Approach toward the Synthesis of Substituted Indolines andTetrahydroquinolines / A. Padwa, M. A. Brodney, B. Liu, K. Satake, T. Wu // J. Org.Chem. – 1999. – V. 64. – № 10. – P. 3595–3607.95.Li G. Intramolecular Diels-Alder Cycloaddition/Rearrangement Cascade of an AmidofuranDerivative for the Synthesis of ()-Minfiensine / G. Li, A.

Padwa // Org. Lett. – 2011. – V.13. – № 15. – P. 3767–3769.96.Rashatasakhon P. The Reaction of Cyclic Carbinol Amides with Triflic Anhydride as aMethod to Prepare α-Trifluoromethyl-Sulfonamido Furans / P. Rashatasakhon, A. Padwa //Org. Lett. – 2003. – V. 5.

– № 2. – P. 189–191.97.Padwa A. Triflic Anhydride Mediated Cyclization of 5-Hydroxy-Substituted Pyrrolidinones for the Preparation of α-Trifluoromethylsulfonamido Furans / A. Padwa. P. Rashatasakhon, M. Rose // J. Org. Chem. – 2003. – V. 68. – № 13. – P. 5139–5146.35198.Padwa A. IMDAF Cycloaddition as a Method for the Preparation of PyrrolophenanthridineAlkaloids / A. Padwa, M. Dimitroff, A. G. Waterson, T.

Wu // J. Org. Chem. – 1998. – V.63. – № 12. – P. 3986–3997.99.Maruoka H. Synthesis of dihydroindoles and tetrahydroquinolines by the intramolecularDiels-Alder reaction of N-alkenylated 2-acylamino-3-furancarbonitriles / H. Maruoka, F.Okabe, Y. Koutake, E. Masumoto, T.

Fujioka, K. Yamagata // Heterocycles – 2010. – V.81. – № 6. – P. 1467–1484.100. Jeffs P. W. Sceletium alkaloids / P. W. Jeffs // The Alkaloids – 1981. – V. 19. – P. 1–80.101. Martin S. F. The Amaryllidaceae alkaloids / S. F. Martin // The Alkaloids – 1987. – V. 30.– P. 251–376.102. Padwa A.

Application of Furanyl Carbamate Cycloadditions Toward the Synthesis of Hexahydroindolinone Alkaloids / A. Padwa, M. A. Brodney, M. Dimitroff, B. Liu, T. Wu // J.Org. Chem. – 2001. – V. 66. – № 9. – P. 3119–3128.103. Bobeck D. R. Cycloaddition studies directed toward the strychnos alkaloid minfiensine /D. R. Bobeck, S. France, C. A. Leverett, F. Sanchez-Cantalejo, A. Padwa // TetrahedronLett.

– 2009. – V. 50. – № 26. – P. 3145–3147.104. Padwa A. Rhodium(I)-Catalyzed Nucleophilic Ring-Opening Reactions of Oxabicyclo Adducts Derived from the [4+2]-Cycloaddition of 2-Imido-Substituted Furans / A. Padwa, Q.Wang // J. Org. Chem. – 2006. – V. 71. – № 8. – P. 3210–3220.105. Bur S. K. Influence of Ground-State Conformations on the Intramolecular AmidofuranDiels-Alder Reaction / S. K.

Bur, S. M. Lynch, A. Padwa // Org. Lett. – 2002. – V. 4. –№ 4. – P. 473–476.106. Wang Q. Rh(I)-Catalyzed Ring Opening of an IMDAF-Derived Oxabicyclo Cycloadductas the Key Step in the Synthesis of ()-epi-Zephyranthine / Q. Wang, A. Padwa // Org.Lett. – 2004. – V. 6. – № 13. – P. 2189–2192.107. Padwa A. Synthesis of the Tetracyclic Framework of the Erythrina Alkaloids Using a[4+2]-Cycloaddition/Rh(I)-Catalyzed Cascade of 2-Imidofurans / A.

Padwa, Q. Wang // J.Org. Chem. – 2006. – V. 71. – № 19. – P. 7391–7402.108. Wang Q. Synthesis of the Erythrina Alkaloid 3-Demethoxyerythratidinone. Novel AcidInduced Rearrangements of Ist Precurosrs / Q. Wang, A. Padwa // Org. Lett. – 2006. –V. 8. – № 4. – P.

601–604.109. Li H. Highly Substituted 2-Amido-furans From Rh(II)-Catalyzed Cyclopropenations ofYnamides / H. Li, R. P. Hsung // Org. Lett. – 2009. – V. 11. – № 19. – P. 4462–4465.352110. Padwa A. Synthesis of Azapolycyclic Systems via the Intramolecular [4+2] CycloadditionChemistry of 2-(Alkylthio)-5-amidofurans / A. Padwa, J. D. Ginn, S. K. Bur, C. K. Eidell,S.

M. Lynch // J. Org. Chem. – 2002. – V. 67. – № 10. – P. 3412–3424.111. LaPorte M. 5-Hydroxyindoles by Intramolecular Alkynol–Furan Diels-Alder Cycloaddition / M. LaPorte, K. B. Hong, J. Xu, P. Wipf // J. Org. Chem. – 2013. – V. 78. – № 1. – P.167–174.112. Petronijevic F. A microwave assisted intramolecular-furan-Diels-Alder approach to 4-substituted indoles / F.

Petronijevic, C. Timmons, A. Cuzzupe, P. Wipf // Chem. Commun. –2009. – № 1. – P. 104–106.113. Schultz A. G. The First Asymmetric Total Synthesis of (+)-Lycorine and (+)-1-Deoxylycorine / A. G. Schultz, M. A. Holoboski, M. S. Smyth // J. Am. Chem.

Soc. – 1996. – V. 118.– № 26. – P. 6210–6219.114. Himbert G. Synthesis and Reactions of sec-N-Aryl-2-methyl-2,3-butadienamides / G. Himbert, H.-J. Schlindwein // Liebigs Ann. Chem. – 1997. - № 2. – P. 435–439.115. Kende A. S. A Simple Total Synthesis of (±)-Dendrobine / A. S. Kende, T. J. Bentley, R.A. Mader, D. Ridge // J. Am. Chem. Soc. – 1974. – V. 96. – № 13. – P. 4332–4334.116. Padwa A. Formal Synthesis of (±)-Dendrobine: Use of the Amidofuran Cycloaddition /Rearrangement Sequence / A.

Padwa, M. Dimitroff, B. Liu // Org. Lett. – 2000. – V. 2. –№ 20. – P. 3233–3235.117. Uhle F. C. The Synthesis of 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole. A Synthesis of 4Substituted Indoles / F. C. Uhle // J. Am. Chem. Soc. – 1949. – V. 71. – № 3. – P. 761–766.118. Incze M. Chemistry of indoles carrying a basic function. Part 8: A new approach to the ergoline skeleton / M. Incze, I. Moldvai, E. Temesvari-Major, G. Dörnyei, M.

Kajtar-Peredy,C. Szantay // Tetrahedron – 2003. – V. 59. – № 24. – P. 4281–4286.119. Bur S. K. A Novel Sequential Aminodiene Diels-Alder Strategy for the Rapid Constructionof Substituted Analogues of Kornfeld’s Ketone / S. K. Bur, A. Padwa // Org. Lett. – 2002.– V. 4. – № 23. – P.

4135–4137.120. Padwa A. Sequential Aminodiene Diels-Alder Approach to the Ergoline Skeleton / A.Padwa, S. K. Bur, H. Zhang // J. Org. Chem. – 2005. – V. 70. – № 17. – P. 6833–6841.121. Petronijevic F. R. Total Synthesis of ()-Cycloclavine and ()-5-epi-Cycloclavine / F. R.Petronijevic, P. Wipf // J. Am. Chem. Soc. – 2011. – V. 133. – № 20. – P. 7704–7707.122. Banwell M. G.

Trifluoromethanesulfonic anhydride–4-(N,N-Dimethylamino)pyridine as aReagent Combination for Effecting Bischler-Napieralski Cyclisation under Mild Conditions: Application to Total Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids N-Methylcrinasiadine, Anhydrolycorinone, Hippadine and Oxoassoanine // M. G. Banwell, B. D. Bissett, S.353Busato, C.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
12,13 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6458
Авторов
на СтудИзбе
304
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее