Главная » Просмотр файлов » Фураны в синтезе азагетероциклов

Фураны в синтезе азагетероциклов (1098257), страница 73

Файл №1098257 Фураны в синтезе азагетероциклов (Фураны в синтезе азагетероциклов) 73 страницаФураны в синтезе азагетероциклов (1098257) страница 732019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 73)

J. H. M. Jansen, A. T. J. W. de Goede,A. U. Baldew, J. Lugtenburg // Rec. Trav. Chim. Pays-Bas – 1990. – V. 109. – № 4. – P.287–297.165. Lee I.-S. H. Synthesis of N-Aryl-4,5,6,7-tetrahydroindoles / I.-S. H.Lee, M. J. Kwon, C. K.Lee // Bull. Korean Chem. Soc. – 2012. – V. 33. – № 1. – P. 341–343.166. Yadav P.

P. Synthesis of 4-hydroxy-1-methylindole and benzo[b]thiophen-4-ol based unnatural flavonoids as new class of antimicrobial agents / P. P. Yadav, P. Gupta, A. K. Chaturvedi, P. K. Shukla, R. Maurya // Bioorg. Med. Chem. – 2005. – V. 13. – № 5. – P. 1497–1505.167.

Maiti S. CAN-promoted, diastereoselective synthesis of fused 2,3-dihydrofurans and theirtransformation into tetrahydroindoles / S. Maiti, P. T. Perumal, J. C. Menendez // Tetrahedron – 2010. – V. 66. – № 49. – P. 9512–9518.168. Piras L. Microwave-assisted synthesis of tetrahydroindoles / L. Piras, C. Ghiron, G.Minetto, M. Taddei // Tetrahedron Lett. – 2008. – V. 49. – № 3.

– 459–462.357169. Piras L. Scaffold Preparation and Parallel Synthesis of Arrays of 5,6,7,8-Tetrahydropyrrolo-azepinones in the Solution Phase / L. Piras, E. Genesio, C. Ghiron, M. Taddei // Eur. J.Org. Chem. – 2008. – № 16. – P. 2789–2800.170. Кривенько A. П. Насыщенные азотcодержащие гетероциклы. 11. Синтез и структурные исследования октагидроиндолилалканолов / A. П. Кривенько, T. Г. Николаева,A. A. Eспенбетов, Ю.

T. Стручков, В. Г. Харченко // ХГС – 1985. – № 1. – c. 66–70.171. Пономарёв А. А. Насыщенные азотcодержащие гетероциклы. III. Каталитическийсинтез пирролидинилалкан-3-олов и циклоалканопирролидинилалкан-3-онов и ихреакции / A. A. Пономарёв, A.

П. Кривенько, М. В. Норицина // ХГС – 1970. – № 6. –c. 787–790.172. Пономарёв А. А. Насыщенные азотcодержащие гетероциклы. II. Образование производных циклопентанопирролидина, октагидроиндола и связанных гетероциклических систем из фурфурил-замещённых циклических аминов / A. A. Пономарёв, A. П.Кривенько, М. В. Норицина // ХГС – 1967. – № 5. – c. 850–856.173. Харченко В.

Г. О прямом переходе от α-фурфурилиденкетонов к оксипропилпирролидинам / В. Г. Харченко, A. П. Кривенько, T. Г. Николаева // ХГС – 1983. – № 11. –c. 1561–1562.174. Butin A. V. Furan ring opening–indole ring closure: a new modification of the Reissertreaction for indole synthesis / A. V.

Butin, T. A. Stroganova, I. V. Lodina, G. D. Krapivin// Tetrahedron Lett. – 2001. – V. 42. – № 10. – P. 2031–2033.175. Butin A. V. Simple route to 3-(2-indolyl)-1-propanones via a furan recyclization reaction /A. V. Butin, S. K. Smirnov, T. A. Stroganova, W. Bender, G. D. Krapivin // Tetrahedron –2007. – V. 63.

– № 2. – P. 474–491.176. Butin A. V. Furan ring opening–indole ring closure: pseudooxidative furan ring opening inthe synthesis of indoles / A. V. Butin, S. K. Smirnov // Tetrahedron Lett. – 2005. – V. 46. –№ 48. – P. 8443–8445.177. Uchuskin M. G. Synthesis of Indoles by Domino Reaction of 2-(Tosylamino)benzyl Alcohols with Furfurylamines: Two Opposite Reactivity Modes of the α-Carbon of the FuranRing in One Process / M. G. Uchuskin, N. V.

Molodtsova, S. A. Lysenko, V. N. Strel’nikov, I. V. Trushkov, A. V. Butin // Eur. J. Org. – 2014. – № 12. – P. 2508–2515.178. Kuznetsov A. Brönsted Acid-Catalyzed One-Pot Synthesis of Indoles from o-AminobenzylAlcohols and Furans / A. Kuznetsov, A. Makarov, A. E. Rubtsov, A. V. Butin, V. Gevorgyan // J. Org.

Chem. – 2013. – V. 78. – № 23. – P. 12144–12153.358179. Смирнов С. К. Новый подход к синтезу солей диметил-1-оксаазулено[7,8-b]индола /С. K. Смирнов, A. В. Бутин, T. A. Строганова, A. В. Диденко // ХГС – 2005. – № 7. –с. 1098–1100.180. Butin A. V. Furan Ring Opening – Indole Ring Closure: Synthesis of Furo[2’,3’:3,4]cyclohepta[1,2-b]indolium Chlorides / A. V. Butin, S. K. Smirnov, T. A. Stroganova // J. Heterocycl. Chem. – 2006. – V. 43. – № 3. – P. 623–628.181.

Бутин А. В. Полифурил(арил)алканы и их производные. 15. Продукты восстановления 2-нитроарилдифурилметанов, синтез производных индола / A. В. Бутин, T. A.Строганова, В. T. Aбаев, В. E. Заводник // ХГС – 1997. – № 12. – с. 1614–1621.182. Yin B.-L. A Novel Entry to Spirofurooxindoles Involving Tandem Dearomatization ofFuran Ring and Intramolecular Friedel-Crafts Reaction / B.-L. Yin, J.-Q. Lai, Z.-R. Zhang,H.-F. Jiang // Adv. Synth. Catal.

– 2011. – V. 353. – № 11–12. – P. 1961–1965.183. Huang L. Synthesis, Skeletal Rearrangement, and Biological Activities of Spirooxindoles:Exploration of a Stepwise C-Piancatelli Rearrangement / L. Huang, X. Zhang, J. Li, K.Ding, X. Li, W. Zheng, B. Yin // Eur. J. Org. Chem. – 2014. – № 2. – P.

338–349.184. Yin B. Metal-Free Rearrangement of Spirofurooxindoles into Spiropentenoneoxindolesand Indoles: Implications for the Mechanism and Srereochemistry of the Piancatelli Rearrangement / B. Yin, L. Huang, X. Wang, J. Liu, H. Jiang // Adv. Synth. Catal. – 2013. – V.355. – № 2. – P. 370–376.185. Butin A. V. A New Simple Route to the Thieno[2,3-b]indole Ring System / A. V.

Butin, F.A. Tsiunchik, V. T. Abaev, V. E. Zavodnik // Synlett – 2008. – № 8. – P. 1145–1148.186. Tokumaru K. Stereoselective Furan-Iminium Cation Cyclization in the Construction of theCore Structure of Manzamine A / K. Tokumaru, S. Arai, A. Nishida // Org. Lett. – 2006. –V.

8. – № 1. – P. 27–30.187. De Lucia M. Nitration versus Nitrosation Chemistry of Menthofuran: Remarkable Fragmentation and Dimerization Pathways and Expeditious Entry into Dehydromenthofurolactone / M. De Lucia, F. Mainieri, L. Verotta, M. Maffei, L. Panzella, O. Crescenzi, A.Napolitano, V.

Barone, G. Appendino, M. d’Ishia // J. Org. Chem. – 2007. – V. 72. – №26. – P. 10123–10129.188. De Lucia M. Differential Reactivity of Purified Bioactive Coffee Furans, Cafestol andKahweol with Acidic Nitrite: Product Characterization and Factors Controlling NitrosationVersus Ring-Opening Pathways / M. De Lucia, L. Panzella, D. Melck, I. Giudicianni, A.Motta, A. Napolitano, M.

d’Ishia // Chem. Res. Toxicol. – 2009. – V. 22. – № 12. – P.1922–1928.359189. Jones G. The synthesis of some furo[3,2-c]carbazolyl phosphonates by phosphorus deoxygenation of α,α-di(2-furyl)-o-nitrotoluenes / G. Jones, W. H. McKinley // Tetrahedron Lett.– 1977. – V. 18. – № 28. – P. 2457–2458.190. Jones G. Intramolecular Nitrene Insertions into Aromatic and Heteroaromatic Systems.Part 5.

Synthesis of Diethyl 2-Alkylfuro[3,2-c]carbazol-5-ylphosphonates and of 9-(Nmethylpyrrol-2-yl)pyrrolo[3,2-b]quinolone by Deoxygenation of o-Nitrophenyldi-(2-furyl)- or o-Nitrophenylbis-(N-methylpyrrol-2-yl)-methanes / G. Jones, W. H. McKinley // J.Chem. Soc., Perkin Trans.

1 – 1979. – P. 599–602.191. Yakushijin K. Intramolecular Ring Formation of Phenyl Azide and Furan Moieties / K.Yakushijin, T. Tsuruta, H. Furukawa // Chem. Pharm. Bull. – 1982. – V. 30. – № 1. – P.140–151.192. Hashmi A. S. K. Gold Catalysis: Annelated Heterocycles and Dependency of the ReactionPathway on the Tether Length / A. S. K. Hashmi, S.

Pankajakshan, M. Rudolph, E. Enns,T. Bander, F. Rominger, W. Frey // Adv. Synth. Catal. – 2009. – V. 351. – № 17. – P.2855–2875.193. Hashmi A. S. K. Gold-Catalyzed Synthesis of Chroman, Dihydrobenzofuran, Dihydroindole, and Tetrahydroquinoline Derivatives / A. S. K. Hashmi, M. Rudolph, J. W. Bats, W.Frey, F. Rominger, T. Oeser // Chem. Eur. J. – 2008. – V. 14. – № 22.

– P. 6672–6678.194. El Kaim L. Palladium catalyzed ring opening of furans as a route to α,β-unsaturated aldehydes / L. El Kaim, L. Grimaud, S. Wagschal // Chem. Commun. – 2011. – V. 47. – № 6. –P. 1887–1889.195. Yin B. A Novel Entry to Functionalized Benzofurans and Indoles via Palladium(0)-Catalyzed Arylative Dearomatization of Furans / B. Yin, C.

Cai, G. Zeng, R. Zhang, X. Li, H.Jiang // Org. Lett. – 2012. – V. 14. – № 4. – P. 1098–1101.196. Ganguly A. K. Synthesis of heterocyclic compounds using radical reactions and evidencefor the formation of spiro radical intermediates / A. K. Ganguly, C. H. Wang, T. M. Chan,Y. H. Ing, A. V. Buevich // Tetrahedron Lett.

– 2004. – V. 45. – № 4. – P. 883–886.197. Kyei A. S. Radical dearomatising spirocyclisations onto the C-2 position of benzofuranand indole / A. S. Kyei, K. Tchabanenko, J. E. Baldwin, R. M. Adlington // TetrahedronLett. – 2004. – V. 45. – № 48. – P. 8931–8934.198. Kalaitzakis D. A Versatile Synthesis of Meyers’ Bicyclic Lactams from Furans: SingletOxygen-Initiated Reaction Cascade / D.

Kalaitzakis, T. Montagnon, I. Alexopoulou, G.Vassilikogiannakis // Angew. Chem. Int. Ed. – 2012. – V. 51. – № 35. – P. 8868–8871.199. Kalaitzakis D. From Simple Furans to Complex Nitrogen-Bearing Aromatic Polycycles byMeans of a Flexible and General Reaction Sequence Initiated by Singlet Oxygen / D.360Kalaitzakis, T.

Montagnon, E. Antonatou, N. Bardaji, G. Vassilikogiannakis // Chem. Eur.J. – 2013. – V. 19. – № 31. – P. 10119–10123.200. Kalaitzakis D. One-Pot Synthesis of the Tetracyclic Framework of the Aromatic ErythrinaAlkaloids from Simple Furans / D. Kalaitzakis, T. Montagnon, E. Antonatou, G. Vassilikogiannakis // Org. Lett. – 2013. – V. 15. – № 14. – P. 3714–3717.201.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
12,13 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6458
Авторов
на СтудИзбе
304
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее