Н.А. Юрина, А.И. Радостина - Гистология (1112199), страница 23
Текст из файла (страница 23)
В. Крнсгичу, 1985). 101 ной центральной части (сумке) содержат скопление ядер. В волокнах с ядерной цепочкой ядра расположены друг за другом по всей рецепторной области волокна. Толстые чувствительные нервные волокна обвивают рецепторную часть волокон обоих типов, образуя кольцеспиральные окончания. Более тонкие нервные волокна формируют на волокнах с ядерной цепочкой гроздьевидные окончания. При растяжении или расслаблении мьшщы увеличивается длина ннтрафузальных волокон, что и регистрируется кольцеспиральнымн и гроздьеввдными окончаниями, вызывая рефлекторное сокращение мьшщы.
Нервно-сухожильные веретена располагаются в месте соединения мышцы с сухожилием. Коллагеновые пучки сухожилия, связанные с 10 — 15 мышечными волокнами, окружены капсулой. К нервно-сухожильному веретену подходит толстое миелиновое волокно и ветвится между сухожильными волокнами, заканчиваясь утолщениями. При расслабленной мьшще коллагеновые пучки ее сухожилия лежат более рыхло. При сокращении они располагаются плотно и сдавливают утолщения нервных терминалей. Возникает рефлекс, предотвращающий перерастяжение мышцы. Контрольные вопросы 1. Из каких основных компонентов состоит нервная ткань? 2. Каковы функции нейронов7 3.
Какие отростки нейронов Вам известны7 Расскюките о морфологической и функциональной класаафикациах нейронов. 4. Что представлшот собой хроматофильная субстанция и нейрофибриллы? 5. Дайте классификацию нейроглиоцитов. Расскахапе об особенностях их функЦна. 6. Что такое нервное волокно7 Какие виды нервных волокон существуют и чем они отличаются друг ст друга? 7.
Каков механизм обраюввния миелннового слоя? К Что предсгаюшют собой узловой перехват и насечка миелина? 9. Что такое межнейрональные синапсы? Расскажите об их морфологви и функ- ЦИИ. 10. Расскажите о строении моторных нервных окончаний. 11. Как подразделкются рецепторы по их морфологии и функции7 В чем заключаютса особенности строения различных групп рецепторов7 12.
Каково строение и функциональное значение пластинчатых телец? 15. Рассюпките о строении и функцви нервно-мышечных веретен. 14. Что представляют собой нервно-сухожильные веретена? МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТКАНИ Для исследования нервной ткани чаще всего используются методы выявления хроматофнльной субстанции, импрегнация серебром и суправнтальное окрашивание метиленовым синим. Для фиксации нервной ткани обычно применяют 4% (разведение 1:10) нейтральньй формальдегид. Окрашиваине хроматофильной субстанции но методу Никеля в модификации Майера. Приготовление раствора: 20тионннаи10гборной 102 кислоты растворяют в 1000 мл дистиллированной воды, затем прибавляют несколько кристаллов тимола.
Перед употреблением раствор фильтруют. Методика окрашивания: 1) расправленные парафиновые срезы без наклейки на предметное стекло и без депарафинирования переносят в раствор тионина на 24 ч, при этом срезы должны плавать на поаерхности красителя; 2) срезы вылавливают на предметное стекло, затем высушивают в термостате при ЗT С. Депарафинируют срезы и заключают в канадский бальзам. Р е з у л ь т а т: ядрышко и хроматофильная субстанция цито- плазмы сине-фиолетового цвета.
Импрегиация иейрофибрилл серебром по Бильшовскому — Грос в модификации Лаврентьева. Этим методом выявляются клетки нервных ганглиев, нервные волокна н нервные окончания. Приготовление растворов. 1. 20/ раствор нитрата серебра готовят из кристаллического серебра на бидистиллированной (дважды дистиллированной) воде. Раствор может быть приготовлен заранее и храниться в темном месте. Потемневший раствор не годен к употреблению.
2. Аммиачное серебро готовят перед употреблением. Для этого в чашечку (часовое стекло) наливают 5 мл 20'/~ раствора нитрата серебра„добавляют по каплям 25'/~ раствор аммиака при постоянном помешивании. Раствор аммиака добавляют до тех пор, пока образовавшийся вначале осадок не растворится. 3. Аммиачная вода готовится путем добавления 1 части аммиака к 2 частям дистиллированной воды. 4.
20' распюр кислого формалина готовят на водопроводной воде. 5. Раствор хлорида золота получают„добавляя 1 — 2 капли 1' раствора хлорного золота к 1 мл дистиллированной воды. Методика им п реги ации: 1) изфиксированноговнейтральном формалине материала приготавливают в криостате замороженные срезы толщиной 12 — 15 мкм и помещают в дистиллированную воду; 2) срезы стеклянной палочкой с загнутым концом (металлические использовать нельзя) переносят из дистиллированной воды в 20' раствор нитрата серебра на 2 — 30 мин и более (время устанавливают для каждого данного объекта опытным путем); 3) проводят срезы через 3 — 4 порции 20'/~ раствора кислого формалина до исчезновения помутнения; 4) прикоснувшись срезом (не снимая его со стеклянной палочки) к фильтровальной бумаге, удаляют лишнюю жидкость и переносят срезы в раствор аммиачного серебра.
Пользуясь малым увеличением микроскопа, непосредственно на часовом стекле наблюдают, как в срезах, погруженных в аммиачное серебро, выявляются нервные элементы; 5) переносят срезы в аммиачную воду на 10 — 15 мин; 6) промывают срезы в нескольких порциях дистиллированной воды до исчезновения запаха аммиака (до нескольких часов); 7) далее следуют обезвоживание в спиртах, помещение в ксилол, заключение в бальзам.
Нервные элементы прн 1оз этом имеют темно-коричневый или черный цвет, окружающие ткани — желтый или золотисто-коричневый. При необходимости убрать фон срезы после промывки в дистиллированной воде помещают в раствор хлорного золота до тех пор, пока они не приобретут серый цвет. Затем их переносят в 5% раствор гипосульфита и промывают в нескольких порциях дистиллированной воды.
Нейрофибриллы в результате становятся черными, а фон — прозрачным. При импрегнации серебром лабораторная посуда должна быть абсолютно чистой. Если фон импрегнируется слишком сильно, необходимо добавить 1 — 2 капли аммиака в аммиачное серебро, а в том случае, если срезы в аммиачном серебре быстро темнеют, следует уменьшить продолжительность обработки срезов 20~/о формалином. Суправитальное окрашнвание метиленовым синим.
Этот метод применяется для окрашивания нервных волокон и нервных окончаний, а также нервных ганглиев. Приготовление растворов. 1. Раствор Рингера— Локка. Для тканей млекопитающих используют раствор следующего состава: хлорид натрия (ХаС!) — б г, хлорид калия (КС!)— 0,25 г, хлорид кальция (СаС! ) — 0,25 г, бикарбонат натрия (Ха СО,) — 0,25 г, глюкоза — 1,0 г, дистиллированная вода — до 1000 мл. 2. !' раствор метиленового синего. 1 г химически чистого метиленового синего растворяют в 100 мл раствора Рингера — Локка. Раствор может храниться. 3. Фиксирующий раствор молибдата аммония. Непосредственно еред употреблением 5 — 7 г молибдата аммония растворяют в 00 мл дистиллированной воды.
Раствор фильтруют. Методика о краш и вания. Введение раствора может осуществляться различными способами: 1) инъекцией в кровяное русло; 2) введением раствора в полость тела (в плевральную или брюшную); 3) инъекцией красящего раствора в соединительную ткань исследуемого органа и 4) помещением кусочка ткани непосредственно в раствор красителя. В зависимости от исследуемого объекта 1'/~ раствор метиленового синего перед употреблением разводят в 2, 4, б, 8 илн 16 раз. Оптимальную концентрацию красителя для данного объекта следует найти эмпирически (на основе собственного опыта).
При проведении окрашивания путем инъекции красителя в кровяное русло предварительно раствором Рингера — Локка тщательно вымывают из сосудов кровь. Для этого подогретый до 37' С раствор вводят через канюлю либо в аорту (у мелких животных) „либо непосредственно в артерию органа. 0,25 — 0,125'/ раствор метиленового синего, подогретый до 37' С, вводят в сосуд вплоть до появления в поверхностных частях органа микроскопически выявляемой окраски нервных элементов. Обычно инъекция продолжается 30— 40 мнн. Затем, если объект плотньй, маленькие кусочки органа помещают для докраски в чашку Петри, на дне которой находится фильтровальная бумага, смоченная 0,125'/я раствором метилено- 104 вого синего, и наносят на поверхность объекта по каплям раствор красителя.
Ход окрашивания контролируют при малом увеличении микроскопа, зажав небольшой кусочек органа между двумя предметными сгекламн. Окрашивание погружением объекта в краситель производится так же, как докрашивание, описанное выше. Метод погружения в краситель используют для окрашивания тонких объектов, например стенок полых органов.
Фиксация объекта производится немедленно после окрашивания в растворе молибдата аммония, охлажденного до 1 — 3' С. Фиксация проводится в холодильнике в течение 2 — 5 ч. Затем следует промывка в дистиллированной воде в течение 1 — 2 ч, причем воду сменяют несколько раз. Перед заключением в бальзам пленочные препараты проводят через 969' и 100% спирты н ксилол. При необходимости приготовить срезы материал после окрашивания заливают в целлоидин. Как пленочные препараты, так и срезы можно докрасить каким- либо ядерным красителем, например квасцовым кармином.
!И. ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ Глава 11 НЕРВНАЯ СИСТЕМА Анатомически нервную систему делят на централ ьную (головной и спинной мозг) и периферическую (периферические нервные узлы, стволы и окончания). По функции нервную систему подразделяют на в е г е т а т и в н у ю, иннервирующую внутренние органы, сосуды и железы, и соматическую, иинервирующую все остальные части тела. ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА Периферические нервы (нервные стволы). Периферические нервы состоят из миелиновых и безмиелиновых нервных волокон или из тех и других. Каждое нервное волокно окружено тонкой прослойкой соединительной ткани — зндоневрием.
Обычно периферический нерв состоит из нескольких пучков нервных волокон. Каждый пучок окружен периневрием. С поверхности весь нервный ствол покрыт зпиневрием, толстые коллагеновые пучки которого расположены продольно и слегка извилисты, что обеспечивает нерву некоторую эластичность. Прослойки соединительной ткани, несущие кровеносные сосуды, отходят от периневрня и проникают между пучками нервных волокон, покрытыми периневральным эпителием. В эндоневрии встречаются кровеносные капилляры.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
