Айала, Кайгер - Современная генетика - т.3 (947306), страница 70
Текст из файла (страница 70)
Ответы на задачи 295 Вероятно, признак детерминируется аутосомным геном, поскольку он приблизительно с одинаковой частотой проявляется и у сыновей, и у дочерей. Анализ потомства от брака ! позволяет предположить, что признак является аутосомно рецессивным, а каждый из родителей гетерозиготен.
Браки 2 и 3 согласуются с этим предположением, если в обоих случаях оба родителя были рецессивными гомозиготами. Анализ потомства от брака 4 позволяет предположить, что глухонемота может быть связана и с гомозиготносгью по рецессивному аллелю другого покуса Глухонемые родители и дети в рамках браков 1, 2 и 3 должны иметь генотип ааВВ, а супруга в браке 4 — ААЬЬ. Дети от последнего брака все будут АаВЬ и, следовательно, фенотипически нормальными.
19.7. Пурпурные цветы могут возникать в результате гомозиготности по рецессивному аллелю в одном из двух покусов: ААЬЬ вЂ” пурпурные, гомозиготы аа ВВ -+ пурпурные, гомозиготы ААЪЬ х ааВ — » АаВЬ синие, гетерозиготы 19.9. Ограничения эффективности искусственного отбора связаны с тем, что с определенного момента выделенная линия фиксируется (становится гомозиготной) по всем ценным аллелям. В то же время различные линии могут оказаться фиксированными по ценным аллелям в различных покусах.
Скрещнвание таких линий между собой дает возможность вести селекцию по ценным аллелям обеих линцу'. 19.11. Ебли различия между родительскими линиями связаны с тремя парами генов, можно ожидать, что 1/64 потомства Ез будет иметь тот же генотип, что и какой-либо из родителей (в данном случае растения весом 10 г). 19.13. 1) Обратное скрешивание представляет собой Аа ВЬ (промежуточные Е,) х х ААВВ (длинные колосья). Образуется потомство 1/4 АА ВВ (длинные колосья). 2) Если различие определяется тремя парами генов, то, ('/,)з = '/» потомства при обратном скрещивании будет иметь длинные колосья. 3) (1/2) = 1/16 потомстжа с длинными колосьями, 19.15. Аллель Бйсдаеге (О) является доминантным в отношении фенотипа крыла, но летальным в гомозиготном состоянии (т.е.
рецессивным в отношении летальности). Таким образом, мухи с генотипом 00 гибнут, Рд — имеют крылья типа Ркдаесе, гЫ вЂ” нормальные крылья. Поэтому первое скрещнвание дает: 04 (Р!с)таеСе) х 04 (О!с)саеге) ,—' РР— погибают ! 04 — Ркйаесе (2/3 от числа выживших) ,-' гЫ вЂ” иормвльньш (1/3 от числа выживших) Другое скрещивание: 04 (Ркйаесе) х гЫ(иормальньса ) ! Рд — Ркпаесе ~! Ад — нормальные 19.17, Легкие мыши Тяжелые мыши Х= 2! 5 0 = 27,5 — 21,5 = 6 6 = 22,7 — 21,5 = 1,2 Н = — = — '= 0,20 6 1,2 0 6 Х= 2! 5 0 = 15,5 — 21,5 = -6 6 = ! 8,! — 21,5 = — 3,4 6 — 3,4 Н= — = ' =056 0 — 6 Возможные причины различий: 1) если обе группы потомков растят в неблагоприятных условиях, С в обеих линиях уменьшится, что, в свою очередь, приведет к снижению Н у тяжелой линии и повышению этого показателя у легкой; 2) в популяции может быть почти фцксирован «тяжелый» аллелсь т.е.
тяжелые мыши гомозиготны по «тяжелым» аллелям в большинстве локусов, в то время как легкие мыши — гетерозиготны; 3) ошибка выборки. Оценка наследуемости часто имеет большую дисперсию. 294 Приложение 2. Ошееглы на задачи Глава 20 где О» означает алкилированное основание в ДНК спермиа Тот факт, что индуцированные мутации наблюдались у мозаичных сампов, свидетельствуе г о том, что возникшая в результате оплодотворения ДНК ядра знготы должны реплицнроваться до того, как появится мутагенный эффект, обусловленный гуаиином. -АС'Т- — ТС А- репликацин и мигов -АС'Т- — Т? А— -АСТ- -ТСА- 1 мигов 1 мнтоз мутантные клетки нормальные клетки 20.5. Обследовано 6000 хромосом, в каждой существует по 164 мутабильных цистрона.
Общее число мутаций во всех цистронах всех хромосом составляет 146. Следовательно, частота мутаций на цистрон равна 146/(164 6000) = 1,48. 10 20Л. Т!-это вирулентный фаг, лизирующий зараженную им чувствительную клетку, Доказательство спонтанной природы фагоустойчнвых клеток Е. сей, полученное Ледербергами, состоало в демонстрации факта, что такие клетки появляются в фагочувствительной культуре до того, как культура подвергается действию фага.
С другой стороны, лямбда-фаг-это фаг умеренный, и он способен лизогенизиронать чувствительную бактериальную клетку, делая ее иммунной к последующей инфекции. Таким образом, при инфицировании фатом лямбда чувствительной культуры часть клеток окажется лизогенной и потому устойчивой. Поскольку такие клетки возникают с достаточно высокой частотой, они не будут производить впечатления возникающих спонтанно. 20.3. Можно предположить, что ЭМС алкилирует основание в каком-то сайте -АС*Т-ТС А — ' 20.7.
Ниже приведены частоты цистронов с данным числом мутаций и теоретически ожидаемые частоты для х = 1,474 и х 1,931. Частоты цисгронов определялись делением числа цистронов с давным числом мутаций на 164; обратите внимание на то, что число цистронов, в которых мутаций не было, равно 164 — 59=105. Теоретически ожидаемые частоты вычислялись по формуле Пуассона р(я) = (х",7г!) е Наблюдаемое х 1,474 х = 1,93! Числа мутаций на цастров Для обоих значений х ожидаемые частоты цистронов с девятью мутациями ниже наблюдавшихся частот, в то же время ожидаемые частоты цистронов с одной, двумя и тремя мутациями (большинство наблюдений относятся именно к этим цистронам) значительно выше наблюдавшихся частот.
Это подтверждает вывод, к которому мы пришли при решении зацачи 20.6 о том, что наблюдаемое распределение не описывается пуассоновским, вероятно, потому, что существуют цисгроны (игорячие точки»), особенно чувствительные к действию ЭМС. Метод, предлагаемый в дополнении 20.2, представляется более разумным, так как большинство наблюдений приходится на цистроны с одной и двумя мутациями (42 из 59 наблюдавшихся мутантных цистронов). 0,640 0,229 0,183 0,338 0,073 0,249 0,030 0,122 0,018 0,045 0,024 0,013 0,006 0,003 0,006 0,0007 0,006 0,0001 0,006 0,00002 0,145 0,280 0,270 0,174 0,084 0,032 0,01 0 0,003 0,007 0,0001 295 Глава 21 1.
А В С Р Е Р С Н 1/ / 2. А В С С Е Е Р Н 1/ »» 3. А В С С Е( Н Р Е / 2 1 6. А Р С С В Е Р Н 1/ 4. А В Н 1 Р С С Р Е / 1 5. АРССОЕВН// При отсутствии доминирования соотношение фенотипов составит 35А:1а Приложение 2. Ответы на задачи 21.1. Рентгеновские лучи вызвали делецию в одной из гамет растения с генотипом АА. Это привело к «псевдодоминантности» у части потомства.
21З. 21.5. Если предположить, что в процессе эволюции происходили только инверсии, то решение таково (чертой обозначается инвертированный участок, номера соответствуют порядку перечисления последовательностей в условии задачи): Если предположить, что в процессе эволюции могли происходить не только инверсии, но и транспозиции, то возможно второе решение (...
многоточие означает транспозированный фрагмент): 1. АВСОЕЕСН// 2 2. АВССЕЕОН// 2 3. АВССЕ/НОЕ/ 1 4. АВН!ЕССОЕ/ $ Б. АЕССОЕВН// 1 6. АЕССВЕОН// 212Е Скрещивание испытуемого растения с растением другой линии. Если растение гетерозиготно по рецессивному летальному аллелю, то понижения плодовитости не будет, поскольку второе растение вряд ли окажется гетерозиготным по тому же самому аллелю. 21.9.
Гаметы нормального диплоидного растения содержат по одной С-хромосоме. Трисомик дает гаметы типов С и СС с равной частотой. Следовательно, в потомстве от скрещивания будет половина трисомнков (ССС) и половина нормальных растений (СС). 21.11. В поколении Рг генотип потсмства будет ААаа. Чтобы дифференцировать вплели различного происхождения, введем обозначения АА*аа».
Если об(уазуются только гаметы с бивалентами, но любые парные комбинации возникают с одинаковой вероятностью, то схема образования гамет в Р, выглядит так: Распределение генотипов гамет будет следую- щим: 1/6 АА:4/6 Аа:1/6 аа. В поколении Р образуется следующее потомство; 296 Приложение 2. Ответы па задачн Глава 22 22.1, Генотипические частоты: 634!1110 = = 0,571; 391/! 110 = 0,352; 8571110 = 0,077. Частота первого аллеля 0,571 + 0,352/2 =0;!47; второго-0077 -ь О 352/2 = О 253.
22.3. Ожидаемая частота гетерозигот равна 1 — (Г1 ч- Гз), гдеуг иГз †часто двух аллелей. Следовательно, ожидаемые частоты гетерозигот будут равны: задача 1: 1 — (0747з+ 0253') = 0378 задача 2: 1 — (О 349з + О 651з) = О 454 Для задачи 1 критерий хи-квадрат определяется следующим образом: Гаыо- Итого зпготы Гетеро- знготы Наблюдаемое (Н) 391 Ожидаемое (О) 4! 9,6 (Н вЂ” О)'!О 1,95 719 1110 690,4 1110 1,18 )!з = 3,13 Для задачи 2 х' = 23,3. Хи-квадрат на уровне 0,05 для одной степени свободы равен 3,84 (см. табл. П.2). Следовательно, различия между наблюдаемым и ожидаемым числом гетерозигот для задачи 1 недостоверны, а для задачи 2 — статистически значимы.
22.5. Частоты аллелей 90 100 104 108 Для суммарной общегодовой выборки в соответствии с критерием хи-квадрат ожидаемые и наблюдаемые значения числа гете- Январь Февраль Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь В целом 0,00 0,976 0,0! ! 0,989 0,003 0,997 0,00! 0,978 0,002 0,980 0,000 0,962 0,000 0,974 0,002 0,990 0,000 0,990 0,000 0,997 0,000 0,97! 000!1 09805 0,024 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,020 0,001 0,018 0,000 0,038 0,000 0,024 0,002 0,008 0,000 0,010 0,000 0,003 0,000 0,029 0,000 0,0180 0,0004 розигот достоверно не различаются; Гоыозн- Гетеро- готы знготы Итого Наблюдаемое (Н! 2250 87 2337 Охсндаемое (О) 2247,8 89,2 2337 (Н О)з!О 0 002 0055 Хз 0057 22.7. Шимпанзе: в покусе Рдт-1 частота аллеля 96 равна 0,13, аллеля !00 — 0,87.
Ожидаемая гетерозиготность составляет 0,227. По всем двадцати двум покусам ожидаемая гетерозиготносп равна значению, наблюдаемому для покуса Рдт-1 (ба = 0,261), деленному на общее число покусов, т, е. 0,261/22 = 0,012; ожидаемая гетерозиготность равна 0,227)22 = =0,010; доля полиморфных покусов составляет 1Д2 = 0,045. Для горилл наблюдаемая гетерозиготность равна 0,055, ожидаемая гетерозиготность — 0,047, доля полиморфных локусов 0,136. 22.9. Шимпанзе: наблюдаемая гомозиготносп в покусе Рдт-1 составляет 17/23 = 0,739, и, = 1!0,739 = 1,35; в остальных 21 покусе п, = = 1; следовательно, средняя наблюдаемая гетерозиготность по всем 22 локусам равна (21+ 1,35)/22= 1,016.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
