Айала, Кайгер - Современная генетика - т.3 (947306), страница 65
Текст из файла (страница 65)
Частота встречаемости аллеля е' на Х-хромосоме — высока, а на Ъ'-хромосоме— ыизка. 3.17. Ответ на поставленнъгй вопрос-ьда». Скрещивание е'е' 9 х е'е" о" даст в потомстве Рг половинУ е'е' и половинУ е'е'. СкРешиваийе между желтыми и полосатыми жуками из гг вновь приведет к появлению в потомстве половины е'е' и половины е'е". Если бы ген е не был сцеплен с полом, то число самок и самцов в рамках каждого фенотипа составляло бы половину от общего количества представителей данного феыотипа в потомстве.
Величина хи-квадрат составила бы: 277 Потомство Е, Полосатые х' Полосатые с' Желтые 5 Желтые о Всего !3 !/4(24) = 6 7 8,17 0 6 — 6 6 Н О Н вЂ” О (Н О)2/О 0 6 — 6 6 11 24 6 24 5 0 4,17 уз = 24, 34 Потомство Р, Полосатые 9 Полосатые о Желтые 9 Желтые о' Всего 29 60 15 60 !3,07 Хз = 60,14 31 15 17,07 Н О (Н вЂ” О)з/О 0 !5 15 0 !5 15 Глава 4 Приложение 2, Отвеин на задачи Мы отвергаем такую гипотезу, поскольку ве- роятность такого значения для хз прн 3 степе- нях свободы меньше 0,001.
И вновь предположение о том, что данный ген не сцеплен с полом, следует отклонить, поскольку Р (при 3 степенях свободы) < 0,001. 3.19. 4 ХХ 9 х Ел. д: 100% Хл. Самцы Б Е)дг 9 х ХЕ д; 25% ХЕ + 25% 22 = 50% Самцы 25% ХЧ/ + 25% л.*тр = 50% Самки 4.1. 1) 105 84 98 287:3 95,7 бактерий в 0,2 мл конечного разведения = 479 бактерий/мл. 479 100 100 50 = 2,4 10а бактерий/мл исходной культуры. 2) 40 25 30 95:3 31,7 Т2-устойчивых бактерий в 0,2 мл конечного разведения = 159 бактерий/мл.
159 100. 10 = 1,6 10а Т2-устойчивых бактерий/мл исходной культуры. 1,6. 10' 3) Частота= ' =6,7 1О 2,4. 10а В Х)л/9 хХгб:25%ХХС ц 25% ХХ + 259а Х)4! .!. 25% Лтт' = 75% Самки 4.3. После проникновения в клетку бактерии-хозяина, одноцепочечиая кольцевая ДНК фага фХ!74 переходит в двухцепочечную кольцевую форму в результате синтеза комплементарной цепи, образующей водородные связи с инфицирующей одноцепочечной кольцевой ДНК. Двухцепочечная кольцевая ДНК (репликатнвная форма) далее подвергается полуконсервативной репликации с образованием набора копий репликативиой формы.
Полдерхиние кольцевой формы необходимо для репликации ДНК фХ174. Расщепление единичной фосфодизфирной связи в одноцепочечной кольцевой ДНК переводит ее в линейную форму и лишает фаг способности инфицнровать бактерию. В то же время лля перевода двухцепочечиой кольцевой ДНК в линейную форму необходимо, чтобы разрывы фосфодиэфирной свези имели место в каждой из двух комплементарных цепей вблизи одной и той же нуклеотидной пары.
Вот почему инфекционность двухцепочечной кольцевой формы при действии дезоксирибону- 27В Глава 5 лЬ а'Ь а Ь 0.45 0.45 ОЛ6 аЬ 0.05 между клеазы сохраняется, а при обработке этим ферментом одноцепочечного кольца — исчезает. 4.5. Опыт из серии опытов Херши и Чейза мог бы помочь установить, происходит ли при инфекции проникновение в хозяйскую 5.1. Частота рекомбинации = 65/779 0,083; расстояние по карте = 8,3 сМ.
5З. Поскольку в обоих скрещиваниях образуется нормальное потомство Р„фенотнпы Аитру, зр!яе(езз и Ьгожл у исходных линий были, очевидно, обусловлены гомоэнготностью по рецессивным генам. Вспомним, что у самцов !ЭгоюрЬ!!а кроссинговер не наблюдается. Таким образом, при первом скрещивании появление потомства Ри обнаруживающего двойной рецессивный фенотип йииру и хрте!езэ, должно быть результатом независимого распределения генов, локализованных в различных хромосомах.
Следует ожидать соотношенив частот появления фенотипов 9: 3: 3: 1, и ! /16 потомства (62,5) может нести одновременно признаки Амиру и зр!ве!езк Наблюдаемое число таких мух (49) хорошо согласуется с этим предсказанием. Отсутствие мух с фенотипом Амиру и Ьгокл в потомстве Е во втором скрещивании указывает на то, что эти рецессивные гены принадлежат одной и той же хромосоме.
Сперматозоиды, несущие два рецессивных аллеля, не возникают ввиду отсутствия кроссинговера у самцов, 5.5. Ожидаемые гаметные частоты отмечены вне квадрата, внутри приведены частоты десяти вариантов генотипа Им соответствуют четыре различных фенотнпа: а'Ьэ/ / — (0,5025); аЬ /а — (02475); а'Ь/-Ь (02475); аЬ/аЬ (0,0025). аЬ 0.45 а Ь 0.45 и'Ь 0.05 аЬ 0.05 5.7. Локус сЬо располагается /1/!!!,Ь эь ~э ц )7/ !! Ь/зт Приложение 2.
Ошееты на задачи клетку и белка,и ДНК нли же только одного из этих двух компонентов. Полезным мог бы быть также эксперимент по выяснению инфекционностн очищенной ДНК л! или очищенного белка 21 при введении их в хозяйскую клетку. 5.9. Частота рекомбинации = 243/720 = =0,34; расстояние по карте = 34 сМ 5.11. Ьу 1 Ав[р П ВЬ Интервал 1: Частота рекомбинации (42+ + 18 + 6 + 6)/1896 0,038 расстояние по карте = 8,5 сМ Интервал П: Частота рекомбинации (73+ + 77-1-6+ 6)/1896 = 0085 расстояние по карте = 8,5 мМ Расстояние по карте между локусамн !.у и ВЬ = 3,8+ 11,4=!5,2 сМ. (См.
задачу 5.10 для определения по карте расстояния' Алгр — ЯЬ; ие забудьте, что при расчете расстояния по карте суммируют расстояния между блюкайшими маркерами, когда такие данные доступны.) Ожцлаемая частота двойного кроссннговера = = 0,038.0,085 = 0,00323 Наблюдаемая частота двойного кроссингове- Ра = 12/1896 = 0,00633 с = 0,00633/0,00323 1,96 ! = ! — с= — 0,96. Иногда может наблюдаться отрицательная интерференция в центромерной области хромосом. 5.13. Пусть: м = частота возникновения рекомбинантов между Ь и с; л = частота возникновения рекомбннантов между а и Ь; ! = частота возникновения рекомбинантов в обоих интервалах Ь вЂ” с и а — Ь.
Тогда; л+!/1=0,10, м + !/1 = 0,15, !/0,1 0,15= 2/3 и != 0,010. 279 Глава 6 616 666 С61 66 Юоа 66Е МГ Г«6 666 Саа Приложение 2. Опметы на задачи т = частоте возникновения рекомбииантов типа «+ -~- +» и аЬс = 0',15 — ! = 0,14. Таким образом, частота возникновения «+ + +» составляет 0,07.
5.15. А пжу ебопу +/+ + 8гоисйо Б юзу — 22.8 сМ -6 еЬопу - 25,8 сМ вЂ” угоисйо 5.17. Расщепление аллелей типов скрещиваемости при втором делении проявляют аоки, в которых имел место кроссииговер ме- 6.1. Мутанты 2 и 6 образуют одну комплементационную группу, а мутанты 1, 3 и 4-другую. Мутант 5 не способен комплементировать мутации ни одной из этих групп и является, вероятно, делецией, инактивируюшей оба гена.
6.3. Поскольку новая мутация не рекомбннирует с делецией 1241, но рекомбинирует с .!3, ее можно локализовать между концами этих двух делеций на участке 2 цистрона А. На участке А2 расположены концы ее шести делеций. Известно, что мутация не участвует в рекомбинации, если она находится на учас1.- ке, делегированном в другой родительской хромосоме. Отсюда следует, что новая мутация расположена иа участке А2с.
6.5. Показаны участки, делетированиые в ДНК каждого из мутантов: 1 4 5 2 Те же самые результаты были бы получены, если бы мутанты 4, 5 и 6 представляли собой точечные мутации, а не делеции. 6.7. Рассуждения аналогичны тем, что были использованы при решении задач 6.3 и 6.5. жду цеитромерой и локусом типа скрещиваемости (см. Рис. 5.16). Частота возникновения таких веков составляет (9+ 5 + 11 + 14)/ 273 = 0,143.
В каждом аске, обнаруживающем расщепление при втором делении, имеется половина рекомбинантных и половина иерекомбинантных (родительского типа) хроматид, Таким образом, частота кроссннговера между центромерой и покусом типа скрешиваемости в расчете на хроматиду (т.е. та величина„на основании которой вычисляется расстояние по карге) составляет 1/2 0,143= = 0,0715. 5.19. Наличие хроматид с незарегистрированным двойным кроссинговером увеличивает число родительских типов и способствует занижению оценки расстояния между генами, расположенными в соответствующей области. 6.9. Преобладание генотипов у!о и пр среди неселектируемых маркеров свидетельствует о том, что оии фланкируют локус рая.
Аллели раа можно расположить по порядку, считая, что основной генотип является результатом одиночного кроссинговера. Таким образом, порядок соответствует: у)а — рая25- раа20- раа! 8- ггр. 6.11. Группы иомплвмеитации 1 П !П !Ч Ч Ч! 1 2 3 6 7 !П 5 4 В 11 9 6.13. Расстояние иа карте = (2 2/100000) х х 100 = 0/У)4 сМ. 6.15. Поскольку и рекомбинантный, и родительский генотипы соответствуют фенотипу гП, необходимо проверить генотип фатовато потомства в каждой бляшке.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
