1625913253-370a6a284fd588d5bd80fe1fe3f74362 (840067), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Мендель использовал скрещивание,которое сейчас называют анализирующим (анализирующее скрещивание —скрещивание организма, имеющего неизвестный генотип, с организмом, гомозиготнымпо рецессиву).Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий законМенделяОрганизмы отличаются друг от друга по многим признакам. Поэтому, установивзакономерности наследования одной пары признаков, Г. Мендель перешел к изучениюнаследования двух (и более) пар альтернативных признаков. Для дигибридногоскрещивания Мендель брал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по окраскесемян (желтые и зеленые) и форме семян (гладкие и морщинистые). Желтая окраска(А) и гладкая форма (В) семян — доминантные признаки, зеленая окраска (а) иморщинистая форма (b) — рецессивные признаки.Скрещивая растение с желтыми и гладкими семенами с растением с зелеными иморщинистыми семенами, Мендель получил единообразное гибридное поколение F1 сжелтыми и гладкими семенами.
От самоопыления 15-ти гибридов первого поколениябыло получено 556 семян, из них 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых (расщепление 9:3:3:1).Анализируя полученное потомство, Мендель обратил внимание на то, что: 1) наряду ссочетаниями признаков исходных сортов (желтые гладкие и зеленые морщинистыесемена), при дигибридном скрещивании появляются и новые сочетания признаков(желтые морщинистые и зеленые гладкие семена); 2) расщепление по каждомуотдельно взятому признаку соответствует расщеплению при моногибридномскрещивании.
Из 556 семян 423 были гладкими и 133 морщинистыми (соотношение3:1), 416 семян имели желтую окраску, а 140 — зеленую (соотношение 3:1). Мендельпришел к выводу, что расщепление по одной паре признаков не связано срасщеплением по другой паре. Для семян гибридов характерны не только сочетанияпризнаков родительских растений (желтые гладкие семена и зеленые морщинистыесемена), но и возникновение новых комбинаций признаков (желтые морщинистыесемена и зеленые гладкие семена).При дигибридном скрещивании дигетерозигот у гибридов имеет место расщепление пофенотипу в отношении 9:3:3:1, по генотипу в отношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1, признакинаследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможныхсочетаниях.2.
Признак, фенотип, ген, локус, аллель, генотип.Признак-качество организма по которому его можно отличить. Доминантпреобладающ. признак, проявл. в 1ом поколении и подовляющ. развитие другихпризнаков.Рецесивный-передается по наследству но подавляется, не проявляясь угетерозигот.Локус-место расположения. Аллель—гены расположенные в одних и техже локусах гомологичных хромосом контролируют развитиеальтернативных(взаимоискл)признаков(доминан.и рецесив.)Ген-материальная ифункционал еденица наследственности,участок молекулы ДНК определяющ развитиеодног признака,т.е структуру одног белка.Фенотип-совокупность признаков и свойстворганизма,проявляющ при взаимодейств генотипа со средой и меняющ в процессежизни в зависимости от среды обитания.генотип-совокупность наследственныхпризнаков полученых от родителей(набор генов)3. Половой процесс, жизненные циклы и мейоз.
Значениеполового процесса.Пол процесс нужен для того,чтобы воспроизводить не вполне точно,и для этоговыработались мех-мы.Что бы жить в мире-нужны изменения,их источникмутации.Есть возможность обмена генами мжд индивидами,эти механизмы болеегибкие у прокориот,и сложнее у эу.У про:У E.coli есть отротки пили,и есть особыйF.Их наличие кодируется особой плазмидой-Fфактор-независ небольшая кольцеваяДНК в цитоплазме.Бактерии с F-муж.Они способны присоед к др бактерии иотрываться в нее.Это конъюгция,кот служит сигналом к внесению одноцепоч разрыва вFфактор.При этомнадрезанный коне проникает в Fпиль и далее в жен кл,где к немудостраивается вторая цепь.Механизм катящегося колеса в муж кл.Далее вслед зафрагментом ДНК Fфактора в жен кл начинает переходить и ДНК бактериальной кл.Врез-те кл получает фрагмент Fфактора и бактериал хромосомы.В кл акцепторефрагмент ДНК замещает кусок хромосомы по мех-му репарации двунитевыхразрывов,тк что бактериальная хромосома становиться рекомбинантной.У эу:копийДНК больше и в интерфазе защищены двойной мембраной,а во время деления клупакованы еще больше.Пол пр:1)полное слияние клеток(на стадии G1,те синтезаДНК).Должен сущ мех-м,способный разделять 2 гомологич набора хромосом- мейоз.2в степени 46.2 в степени 2*46.Пол проц-чередование гаплоид и диплоид стадии,смыслсоздание новых сочетаний генов и помехоусточивой диплоидной фазы.МЕЙОЗ: 2послед делений с короткой интерфазой мжд ними.Проф I — профаза первого деленияочень сложная и состоит из 5 стадий:1)Лептотена или лептонема — упаковкахромосом, конденсация ДНК с образованием хромосом в виде тонких нитей(хромосомы укорачиваются).2)Зиготена или зигонема — происходитконъюгация 3)Пахитена -кроссинговер .4)Диплотена или диплонема — происходитчастичная деконденсация хромосом, гомологичные хромосомы остаютсясоединёнными между собой.5)Диакинез — ДНК снова максимально конденсируется,синтетические процессы прекращаются, растворяется ядерная оболочка; центриолирасходятся к полюсам; гомологичные хромосомы остаются соединёнными междусобой.К концу Проф I центриоли мигрируют к полюсам клетки, форм нити веретделен.Метафаза I бивалентные хромосомы выстраиваются вдоль экватораклетки.Анафаза I микротрубочки сокращаются, биваленты делятся и хромосомырасходятся к полюсам.Из-за конъюгации хромосом в зиготене, к полюсам расходятсяцелые хромосомы.Телофаза I — хромосомы деспирализуются и появляется ядернаяоболочка.
Профа II конденсация хромосом, клеточный центр делится и продукты егоделения расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка, образуетсяверетено деления.Метафаза II — унивалентные хромосомы располагаются на экватореобразуя так называемую метафазную пластинку.Анафаза II — униваленты делятся ихроматиды расходятся к полюсам.Телофаза II — хромосомы деспирализуются ипоявляется ядерная оболочка.ЖИЗ ЦИКЛ: По характеруизменений плоидности выделяют следующие типы жизненных циклов:1)организм втечение всего цикла имеет одинарный набор хромосом 2)после образования зиготы (2n)происходит мейоз, и остальные стадии жизненного цикла гаплоидны 3)все стадиижизненного цикла диплоидны (2n), только гаметы гаплоидны (n) — жизненный цикл сгаметической редукцией, характерен для многоклеточных животных;4)и надиплоидных, и на гаплоидных стадиях происходят митотические деления, приводящиек размножению или росту, и в жизненном цикле присутствуют диплоидные игаплоидные поколения.4.
Различия между мужским и женским мейозом. Жизненныйцикл и гаметогенез у нейроспоры, высших растений, дрозофилыи человека.Суть пол процесс– чередов 2n и 1n фазы в ряду кл поколений ,его смысл:созданиеновых сочетаний генов и помехоустойчивой диплоидной фазы. Митоз – это механизмделения эукариотической клетки, при котором достигается точное расхождение двуххроматид каждой хромосомы в два ядра дочерних клеток. Мейоз – более сложныйпроцесс, включающий два клеточных деления, главная суть которого – точноерасхождение в разные клетки гомологичных хромосом. важно, что сначала, на стадиизиготены, прикрепленные к ядерной мембране концы хромосом начинают блуждать поэтой мембране до тех пор, пока каждый из них не встретится с соответствующимконцом гомологичной ей хромосомы и не соединится с ним В профазе мейозапроисходит важнейшее событие – мейотическая рекомбинация, или кроссинговер, входе которого хроматиды разных гомологов обмениваются участками.
1. Любая издвух хроматид одного из гомологов может обмениваться с любой из двух хроматиддругого гомолога – этот процесс случаен. Но сестринские хроматиды в пределахгомолога, как правило, не обмениваются (такие сестринские обмены происходят, если вданном месте гомолог по какой-то причине отсутствует).2.
Кроссинговер происходитстрого в одних и тех же местах двух гомологичных хромосом – в гомологичныхрайонах, последовательность ДНК которых либо идентична, либо различаетсянезначительно. Исключения бывают, но крайне редки и требуют особых обстоятельств.3. У большинства организмов кроссинговер может произойти в любом местехромосомы, буквально между любыми двумя нуклеотидами.Здесь исключенияслучаются гораздо чаще – у многих видов бывают районы, закрытые от кроссинговера,а бывают горячие точки кроссинговера, где это явление происходит чрезвычайно часто.Но для этой дифференцировки интенсивности кроссинговера по хромосоме требуютсядополнительные механизмы, а первоначальная идея кроссинговера именно такова, чтоон может пройти повсюду.В диакинезе синаптонемальный комплекс полностьюисчезает, и гомологи оказываются соединенными одними хиазмами, так они и входят вметафазу 1 деления.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
