Химия_Справочник школьника и студента (816074), страница 31
Текст из файла (страница 31)
и гслтл ин нага с в сп сбп, им с гх . х а- .гг Руюдкмевм ипнлдкрюе скн групп рави ::::::г ви.е Ввс ймю и и, н ам испив н О й мсскгэсприп'и Г ! Нукзгияс гз кк л лз Нукгюиноеью кислотьг Ну«лаоандьг Продукты конденсации (Н-гликоаиды) гатерсциклического пиримидиноаогс или пиринсасго основания и рибаты или даэоксирибозы, з молекуле которых замещается тли ксэщзюя гияроксигруппа. л п(юиэлолнью лнримндинз, с. 227; Пронзаоднью пнгнна, с. 228, Рнбоэа, о.
3)3; Деаоксирибоаа, с. 3)4; Гликсэиды, г, 234. ( ц т дкн Ллзпсз н тнмилян Д змснчипп н Дгчс си«за ои ( Дззскс уаяозня ~ Гувгюзн ИНэ Н ' А Н НΠ— Р— О-Р— Π— Р-О:СГЦ ОН .ОН ОН Н Н Н Н ОН ОН ОН ОН здзксз пр фосфзт Структурнью ююменты: зденин О-рибоаа 3 молекулы ортофссфорной кисло ы Структурнью эламюпы; цитоэин О-рибоза Хэраюяристика нуклеиновых кислот ймцхяюла«улярнью ямнестеа (биспслнмеры), «отцсыа пгютрсены из нукю оммою риаю ю н ю с' (Рнк>ия р бнукленноаьлз клепана Щнк). при полнОм пчюолизе получаютс»: углеводы (пенгозыг О-рибоэа из рибонуклеиноаых кислот, 2.деэскси-О- рибоза — иа рязоксирнбсну«ламповых «испат), гетереапглнчаскиа основания (прсиэасднью пиримЮина и пуринаг тимин, цитозин, аденин и гузнин — у рибонуклеинояых кислот: урацил, циюзин, аленин н гуэнин — у деэоксирибонуклеинояык «ислот), ортофюсфорна» «полота.
Оа кл оо гх» юи НуклаОмоды СлОжныЙ афнгг фюоромгОЙ кислоты и нуююоогюоа; ьгснсыцхггю ааенО ну»- леиновьп кислот. немптрые из них действуки таске «ак ксйюрмюпьь в особенности адяматинтрифосфат (АТФЙ который аа кчег грнфссфатной группировки имеет две богатые энергией свюи. Расщепление атих святей по«рывает потребность е энергии процесса обмена вешлств.
Нуклеинсвые кислотьг Продукты полнконденсации нуклвотидсв. В кчвдгм отдельном случае два структурных племена пентооы соелинмстся Орто4юсфсрнсй кислотой друг с другом по типу сложнсга эфира. НΠ— Р— О-С~'ч г о Н Н Н Н НΠ— Р— О— г о Фоогмонг мок скули Дик Строение нуклвнновык кислот Первичнав структура. Последовательность Оснований внутри пслинуклеотидной цепи. Втсрнчиав огруятура.
Пространственное располыкение полинукчеотидюй цепи; стабилиэвция мнродстеом кщородных мостиков между молекулами адвнина и урацила или зимина, а таске межлу молекулами гуан ина и цигсаина (пармгсть Осмееаннйр И н н й-н — Но й У=у НС Ц Н й й. ~~ ~й----н-й' 3~-й, ~~ ~й-н--НР ~~-й, й-4 )=й 'н ооо й-4 ц. й лн о~ — н-й ' о У ДНК попинуклеогидные цепи аакручиваются е двойную спираль. ° Салан посредством еодсрцпиьх мгючиксв, с. ЙО. 242 3 Сюлмич гккг «Лкми Строениа синтетических материалов Син ети юские иатерммы являются сил«лик, относительная молекулярная масса от тбг до ) бе.
Макромолекулы могут имет~ лллгйныл, Ллммлкмннне или семчаглне структуры; иногда материал может состоять из единственнОй мак)юмолэкулы. Степень образования сег атой структуры в эшмигэльной степени определяет спейс«за и возможности применения синтетического ма«В)пала.
Л Макромолекулы, с. 40. Нэпзпигпкнк 'л (з). )глзкизлп н о (б) н сзт а не(з) слзю)км асмою«М К лспюыья мнзни«м о«поз в мэ и с О«с«гя обо«н апай цятопш ОО« т)ю 3"О Макромолекулы, в особенности с сетчатой структурой, могут с трудам или вюбще не могу» организоэыеаться в «ристалпы.
Даме а полимерах иа линзйньв макромолекул эстрммются — аряду с «ристаллическиьи зонаыи— э мючительной степени лнллфнык стщптурь, которы тем бспыпе, чем аыше 243 (".нито«инар«не мате()иэпп) Термоплесты. Созданные синтетическим путем мэкрсмолекулярнью материалы, которым при нагревании мажно придаеать дрло форму состоят иа неразветвленных или слегка раэеегэлмыых макрсмолекул. В палиэптлен, полиеинилхлорид, полистирол.
Элэстоммргл. Приргщнью нли синтезированные макромолекуллрнью материалы, обладающие эластичными сеойстэами; состоят иа макрсмолекул, нммсщнх сеген)ю структуру с «рупньгяи ячейками. В Природный кау ек, синтетический каучук, резина. Термореактипные плес«мак«ля (реал)оплгсты). Синтетические макромолекулярные материалы, которые при изменении формы яплмстск пласт«и. ными, но при дальнейшей термической ипи «акой-либо щ)у~сй обработке становятся твердыми, нертаям пющимися и нерастворимыми; соопхп иа макрсмолекул, иммсщях сетчатую структуру с мелкими ячейками.
В Пенопласты, амишпласты. Химические эолокна. Синтетические макромолекулярные материалы, которые можно перерабатыеэп, в текстнлыггю прюку. В пслиакрнлснитрильные, полиамиднью и полнэбмрнью воле«на. Ояшнк «сккг «н «и степень ар анизвции (состав и конфигурация) макромалекул (часмични к)юсиамичтгкии лслиииры). травовые перексды полимераа Полимеры при изменении юмпервццы не имеют определенных точек фазовых превращений, на иглеюг формы состояния с переходмлми зонами. При повышении температуры у и юрфнык полимеров разтичиюнг синкнюбризми гигиюкнии (киазитлапиинюи и илиалиююе гипююниз). Переход из стекловидного в пластичное состояние нцююеривуется иемнерлюрргю лцихиут («рат«а.
температура стекломассы Тч), диапазон ЬТ = 80 К, в «отарам вяакость уменьшаешя а несколько порицкае. хамзы, с 77. Тцзмопласпх применяются в стеклосбраэнам шютоянии, элвстомеры — в эластичном состоянии. Внесение пластификаторов снижает температуру перехода стеклаобрэанаго ыютояння. Ю увврдьй гюливинилхлоридг Т, 80 'С. 8(Яг й ПВХ (с Диактилфтала с Р Тч к 0 'С. Структура н свойства сютпптичеспик материалов Шю юстн темперагур " макромолекулы, с.
40: Пшмконпенсация, с. 90; Г)олимериээцгм, с 9(; Пали-, .',. грисавдинение. с. 92; Сингети'юскив матцвюлы с оасбыни снсйспюми, с. 280 ф 244 Полнмерьг Синтетические материапьг, пслу .аютс» путем пслимеризации низкомолекулярных млнсмерсв (алкены, прсизеоднью алкенов, в тмг«е подходящие гетерсциклические соединена). наряду о ойгфюдггынэ лсхляклвне бспылое значение имеют гамыщары, состоящие из неанэлы~их мономеров. л Пслимериэацня, с.
91. 41 Вежнейюнв полимврьг К) полиеинилхлоридьг (пВх). термопласты; белые до «раппа-коричневата цвета мещриалы без валаха и вкуса; родссщйкие, а также устойчивые к действию слабых щэюваний и кислот и орпничрглих растворителей; плохая теплопроводность и алею)юпроеоднсщь; под всю(ействнем температуры медленно рвдэущюотся; плстнссть 1,38 г/сыз; прэчщють на рвспькение 42— 52 МПа, предел прочности на щкзтие 55 — 99 МПщ трудновэонюменяющиеся; темперввура размяг'ения 75 — 99 'С; пслучист путем радикалы сй полимериэеции винилюкщида. Свойства ПВХ могут в винительной отмени изменя тьсл путем добавки пласти- 2(1.: - фикатгюсв, пцюсбраэгеателей (еспеныютелей), Ютнситещй и стабилиэазорсв р:; или путем ссполимеризацни (твердьй пВХ, мягкий пВх, вгпеивнмхй ПВХ).
л Производство, с. 272; Применение, с. 279; Иленпгфикэция, с. 313. 245 4:. Охм пшь и Полиэтилены. Термоплжтыг белье до детного цвета материалы без загюхв и вкуса; физиологически неопасны; уьпгйчивы к воде, щелочам, «налогам (крома азотной кислоты) и соп»тыы (юстас(им, жн(им и жи(шгхм маслам; не усюйчивь~ к гапсгенвм, щх эпическим растворителям и минерв»:ным маслам: имеют шюхую тшнкхфоасдносгь и электропроводнссты на ощупь напомина- кп парафин: элес ичньк воспламеняющиеся; тшгпература раэмм ения 1! Π— 135 'С; получают радикальной или «смплшгсной полимеризацней ахене (зтилен»Х свой«тва различны в зависимости от способа прои»юдства. Полиэтилен высокого дэвлени»: пнопкють 0,9! 5 — 0,935 г/смз, прочность ха растяжение 8 — 31 МПа.
Полиатилен низкого давления: плотность 0,94 — Одбб г/см"; прочность на рвсшх»ние 22 — 31 МПа, предел прочности на сжатие 20 — 25 МП». Полиэтилен сэархвысоксй молекулярной массы: средняя отнсситель- ая молекулярная масса > 10з; отли»втс» особенно большой механическои прочностью; из него мшкно пслу ють волокна с аксгремально выссксй проч- ит»и ю на рашяжение (3-4 ГПв).
"Пр из одстэо. с. 2'72; Примет» не, с. 280. Полистиролы. Термшшаспа; бесцветные, прсзрачнью вещества без зап» а и вкуса; уизиолопьх.ски неопасны; устойчивы к воде, щелочам и прганиче- ским растворителям; имеют плохую тепжюршсднсють и эпекгрспргеоднссть: плстшюп 1,05 г/сма„прсмшючь на растяжение 36 — 52 МПа, предел прочно- сти на сжатие 83 — 90 МПа; хрупки; воспламеняющиеся; температура размяг- ченна 75 'С; пслу»ются радикальной полимеризацней стирала; свойств» могут быль изменены ну~ем сгюолимеризацни (напгимер, с экрилонитри- лом) ипи добавкой псрсобразсеатвлей, пластификаторов и красителей л Папу»мне, с.
272; Применение, с. 280; Идемтифмщция, с. 313. Па»хазрилсннтрил (ПАН). Химическое волокна; бвсцеепюв, бвз запаха и вку- .) са; бизиолспгтесхн щспасню; уьчозчмю к большси части сргани»ских раство- рителей и реакп»св; имеет вьсскую свшаустшъииасть и агмпсдярсспюкость »попас% 1,17 г/см~, про исси, н» растяжение 40 МПа; власти хю; всспламе ннсщееся( стабильно до темперацфы 250 "С; не может о/РЖ»тмваться кзк тд> мсплашы: получают раднкальнсй пшммериз»1иеи ахрилснитрнла; нити плетут ) ся из раствора в диметнлфсрмамиде, имеют свойсюа, близкие к шереги.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
