Справочник по ВВ и пиросоставам--pirosprawka 2009 (536594), страница 59
Текст из файла (страница 59)
Смесь интенсивно охлаждали, чтобы удержать температуру ниже30°С. Через 10 мин сформировался осадок 2-(динитрометилен)-4,5-имидазолидиона. Его отфильтровали,промыли трифторуксусной кислотой (3х5мл) и высушили под вакуумом при комнатной температуре. Выход1.48г (63%). Вещество растворили в воде и обработали 25% р-ром аммиака.Литература:1. Anthony J. Bellamy. FOX-7 (1,1-Diamino-2,2-dinitroethene).
High energy density materials –Structure and bonding. Vol 125. Editor – T.M. Klapotke. Springer. 2007. P 1-33.2. US63125383. H. Ostmark, A. Langlet, H. Bergman, N. Wingborg, U. Wellmar and U. Bemm FOX-7—A NEWEXPLOSIVE WITH LOW SENSITIVITY AND HIGH PERFORMANCE, in Proc.
11th Symp. (Int.) onDetonation, 1998.4. Helen Dorsett. Computational Studies of FOX-7, A New Insensitive Explosive. DSTO-TR-10545. Ian J. Lochert. FOX-7 - A New Insensitive Explosive. DSTO-TR-12386. Kyoo-Hyun Chung, Eun Mee Goh, Jin Rai Cho. SYNTHETIC MODIFICATION AND SCALE-UP PROCESSFOR 1,1-DIAMINO-2,2-DINITROETHENE (FOX-7) Proc. of 36th International Annual Conference ofICT, Karlsruhe, Germany 20057. Roland Wild, Ulrich Teipel. CHARACTERISATION AND EXPLOSIVE PROPERTIES OF FOX 7. Proc.
of35th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany 2004.8. Martin Johansson, Nikolaj V. Latypov etc. ON THE SYNTHESIS OF 1,1-DIAMINO-2,2DINITROETHENE (FOX-7) BY NITRATION OF 4,6-DIHYDROXY-2-METHYLPYRIMIDINE. Proc. of 10thseminar «New trends in research of energetic materials» Pardubice. 2007.132Октанитрокубан, ONC.Рассматривался как весьма перспективное мощное ВВ из класса каркасныхO2NNO2нитропроизводных. Рассчетная скорость детонации и давление на фронтеO2Nдетонационной волны соотв. 9895м/c и 48.9 ГПа. Рассчетная плотность 2.154г/см3.
Реальная оказалась намного ниже (1.979 г/см3) , в связи с чем интерес кNO2веществу был утрачен. Хорошо растворим в полярных орг. растворителей,O2Nхуже – в гексане. Расчетная теплота образования 339ккал/моль.NO2Малочувствителен к мех. воздействиям, нагреванию. При нагревании до 200°СNO2– возгоняется. Получен в небольших количествах из – за сложности O2Nполучения (сложный многостадийный синтез из циклопентенона). Неядовит,малочувствителен и хим. инертен.
Впервые был получен в начале 21в (Eaton). Для пром. пр-ва на данныймомент не перспективен из-за очень высокой стоимости синтеза.Определенный интерес для практического применения представляет1,3,5,7-тетранитрокубанt пл. 202°С. Плотность 1.814 г/см3. Который может быть получен окислением диметилдиоксираном илиозоном 1,3,5,7-тетрааминокубана. Некоторые полимерные производные кубана предложены в качествесвязующих и пластификаторов твердых ракетных топлив.Среди каркасных энергетических структур также весьма интересен1,3,5,7-тетранитроадамантанТермостойкое и малочувствительное ВВ с t пл. 361°С. Может быть получен окислением соответствующегоаминопроизводного с помощью перманганата калия в ацетоне.Литература:1. Philip E. Eaton and others.
Octanitrocubane: A new nitrocarbon. Propellants Explosives Pyrotechnics27 1-6 (2002).2. Philip E. Eaton and others. Systematic substitution on the cubane nucleus. Synthesis and propertiesof 1,3,5-trinitrocubane and 1,3,5,7-tetranitrocubane. JACS 1993, 115, 10195-10202.Бис-(2-дифторамино-2,2-динитроэтил)нитрамин, вещество АБ, [N2FC(NO2)2CH2]2NNO2.Впервые получен в СССР в 1969г.
Кристаллическое вещество, нерастворимое в воде. Термически игидролитически более стабилен чем бис-(тринитроэтил)нитрамин. t пл. 102°С. Чувствителен к мех.воздействиям. Скорость детонации 9100 м/c при 2.033 г/см3. Плотность 2.044 г/см3. Энтальпия образования-24.2ккал/кг. Теплота взрыва 1534 ккал/кг. Метательная способность при этой плотности 107.2% отоктогена.
Метательная способность смеси АБ/октоген 60/40 110.8% от октогена. С 15% алюминия – 109.0%от октогена. Получают взаимодействием бис-(тринитроэтил)нитрамина с сульфитом натрия в средеуксусной кислоты до бис-(динитроэтил)нитрамина и последующим дифтораминированием при помощиNF2SO3F.Литература:1. Vitaly Pepekin. Development of high efficiency energetic explosives. Proc. of 27th InternationalAnnual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany 1996 V19.2.
Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред.Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 393Тетраметилолдинитроэтана тетранитрат, (O2NOCH2)2C(NO2)C(NO2)(CH2ONO2)2.Впервые получен в 2008г. Желтоватое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде, хорошорастворимое в спирте. t пл. 85-86°С. t нтр. 141°С. Чувствительность к мех. воздействиям на уровне ТЭНаудар -2.7Дж, трение – 74.5Н (для ТЭН-а удар - 2.9Дж, трение – 56.8Н).
Скорость детонации 9100 м/c,давление детонации 40ГПа при макс плотности. Плотность 1.917 г/см3 (Является наиболее плотнымнитроэфиром из известных на данный момент). Энтальпия образования -317КДж/моль. Веществопредложено для использования в литьевых композициях. Получение см. лит.Литература.David E. Chavez, Michael F. Hiskey etc. Synthesis of an energetic nitrate ester. Angew. Chem. Int. Ed.
2008. 47.1-4.7.6 Производные имидазола, пиразина и пиридина2,4-динитроимидазол, DNI-24.Бесцветный аморфный или кристаллич. порошок, нерастворимый в воде.Термостоек и малочувствителен к мех. воздействиям (105 см для 2.5 кг. груза– кристаллизованный, тротил – 160см), но очень восприимчив к детонации. Помощности на 10-15% уступает гексогену. t пл. 264-267°С. Скорость детонации133HNO2 NNNO28130 м/c при 1.76 г/см3.
(по другим данным 7951м/с) Впервые был получен в начале 70-х в СССР ипредложен в качестве лекарственного препарата. С начала 90-х в США рассматривается какмалочувствительная альтернатива термостойким композициям и как компонент порохов.Получение в лаборатории: Сначала получают 4-нитроимидазол обработкой имидазола смесью 70%азотной и конц. серной кислоты. 88г 4-нитроимидазола растворили в 240 мл. ледяной уксусной к-ты,добавили 120 мл.
уксусного ангидрида и 80 мл 98% HNO3, при непрерывном помешивании в теч. 1 часа,затем смесь периодич. перемешивалась 3 ч. при комн. температуре. Золотистый раствор выливают в лед иперемешивают, кристаллы отфильтровывают, после просушки получают ок 85 г 1,4- динитроимидазола (tпл. 92°С, менее стабилен, и более чувств. чем DNI-24). Кристаллы медленно нагревают до 95-98°С в теч. 25мин, затем охлаждают. Полученный аморфный порошок 2,4-динитроимидазола можно перекристаллизоватьиз горячего ацетонитрила.Литература:1.
US53872972. R.L.Simpson and others. A new insensitive explosive that has moderate performance and is low cost: 2,4dinitroimidazole LLNL, Livermore, CA UCRL-ID-119675 1995Аммониевая соль 2,4,5-тринитроимидазола.Бесцветные призматические кристаллы. t пл. ок 248°С, термически стабилендо t пл. Чувствительность к удару для груза 2,5 кг (12tool) - 50 см (тротил NH4160см). Теплота образования –86.02 кДж/моль.
Расчетная скорость детонацииNO2и давление на фронте детонационной волны соотв. 8560м/c и 33 ГПа.N3Плотность 1.835 г/см . Предложен как малочувствительное ВВ. Получаютвзаимодействием эфирного р-ра тринитроимидазола с безводным аммиаком O2Nпри 0°С (соли тринитроимидазола и щелочных металлов, также взрывчаты, ноNимеют склонность к перепрессовке). Тринитроимидазол в свою очередьNO2получаютнитрованием2,4-динитроимидазоланитрующейсмесью.Нитропроизводные имидазола представляют определенный интерес, т.к. они сочетают высокие взрывчатыехар-ки со сравнительно невысокой чувствительностью.
Например:1-метил-2,4,5-тринитроимидазол MTNI– перспективное ВВ, предложенное как плавкая основа для малочувствительных литьевых смесей. Желтоекристаллическое вещество, растворим в спирте. t пл. 82°С, по мощности превосходит ТАТБ на 30%.Расчетная теплота образования +40.7ккал/моль.
Плотность 1.768 г/см3. Чувствительность к удару 14.6 Дж(Тротил - 47Дж, Гексоген - 7.4Дж, композиция В – 19.8Дж). По другим данным чувствительность 70см(Тротил – 65см, гексоген -25см). Получается обработкой калиевой соли тринитроимидазола диазометаномили диметилсульфатом.Литература:1. US40281542. Jin Rai Cho etc, A Candidate of New Insensitive High Explosive; MTNI. Proc. of Insensitive Munitions &Energetic Materials Technology Symposium 2000. Texas.3.
US73041642,5-диамино-3,6-динитропиразин, ANPZ-iТемно-желтое крист. в-во. Раств. в метаноле и ацетонитриле. t пл. ок. 288°С сразл. Расчетная скорость детонации и давление на фронте детонационной O2NNNH2волны соотв. 8630м/c и 34,9 ГПа. при плотности 1.88 г/см3. Получениевключает алкилирование пиперазин-2,5-диона с помощью триэтилоксония –тетрафторобората в дихлорметане, ароматизацию до 2,5-диэтоксипиразина,NNO2нитрование тетрафтороборатом нитрония в сульфолане и аминирование 2,5- H2Nдиэтокси-3,6-динитропиразина аммиаком в метаноле.Известен также2,6-диамино-3,5-динитропиразин, ANPZ.t разл.
357°С. Расчетная скорость детонации 8560м/c. Плотн. 1.84 г/см3. Получают взаимодействием 2,6дихлорпиразина с метоксидом натрия, затем проводят нитрование нитрующей смесью диметоксипиразинадо 2,6-диметокси-3,5-динитропиразина (DMDP), и взаимодействие DMDP с аммиаком в ацетонитриле. Выход80% в пересчете на 2,6-дихлорпиразин. Также получают из 2-метокси 6-хлорпиразина с суммарнымвыходом 52-75%.При окислении 2,6-диамино-3,5-динитропиразина перекисью водорода в трифторуксусной к-те может бытьполучен1342,6-диамино-3,5-динитропиразин-1-оксид, LLM-105, PZO, И-2, N-оксид.Впервые был получен в 1985г в СССР. Желтые кристаллы, растворим в ДМСО,плохо растворим в других растворителях. t разл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
