Cimmerman (523120), страница 63
Текст из файла (страница 63)
Образуется при коррозии за .счет конденсации влаги, Белого цвета, пористая. Патина — продукт атмосферной коррозии медных сплавов. Представляет собой основную соль СпБОь а также основные карбонат и хлорид меди. Ярь — медянка. Основной ацетат меди. Образуется при воздействии на медь и ее сплавы уксусной кислоты. Окалина — продукт реанции окисления, появляющийся на поверхности металла при повышенной температуре (рис. !.550). ж. Правило поверхностей, Коррозия тем сильнее, чем меньше анодная область по отношению к окружающей катодной поверхности, так как величина коррозии соответствует появляющейся плотности коррозионного тока. э. Количественные характеристики. Потеря вещества ЬО или потеря массы Ьгп, Коррозионные потери К=бе/А.
Измеряются в граммах на квадратный дециметр нли в миллиграммах на квадратный дециметр; А — поверхность образца. ТАБЛИЦА СЕ Снарееть норроанн леганх матанаен, г и а.етт х Снероеаь нерреанн тюаенмх мегаален, г.м э етт Снорееть «арриана, мм. тех Керреаноннае анеле <0,021 0,021 †,21 0,21 — 2,1 2. 1 — 21 21 — 63 63 — 210 )210 <0,007 О. 007 — О, 07 <О, 001 0.001 — 0,01 0,0! — 0,1 0,1 — 1,0 0,07 — 0,7 0,7 — 7 7 — 21 21 — 70 >70 3,5 1 — 3 3 — 10 )10 Величину К нельзя использовать для металлов с очень неравномерной плотностью. В этом случае используют линейный снос металла (изменение линейных размеров): Ь К/р.
Измеряется в миллиметрах или микрометрах. Коррознонное сопротивление йг соответствуег обратной величине линейного сноса Ь: ЯТ Ь-'. Скорость коррозии р„р Кгй Измеряется в следующих единицах: г и 'ч-', или г дм-'-сут-', или н мм год-'; ! — время в часах (ч), сутках, годах. Образцы для коррозионных испытаний должны быть по своим свойствам близки к реальным изделиям, особенно по таким параметрам, как тип материала, защитный слой, состояние поверхности, форма, структура.
способ соединения, сочетание материалов, предварительная обработка (грунтовка), степень шероховатости грунтовки, строение и толщина защитного слоя, способ получения защитного слоя. Поверхность образца 20 см', размеры 150Х100 или 1ООХ50 мм. (В других стандартах могут быть разрешены отклонения в соответствии со специальным предписанием.) Следует избегать холодной деформапии и действия нагрева.
Образцы перед испытаниями необходимо обезжиривать. Испытания, излеригеяаная техника а. Общие указания. Коррозионные факторы, справедливые для всех видов коррозии: поверхность материала (чем выше шероховатость, тем интенсивнее коррозия); структура материала (чем выше неоднородность, т. е. выделения, сегрегация, включения, стем интенсивнее коррозия); электролиты как корроэионная среда (высокая влажность ведет к интенсивной коррозии). Характеристики коррозионной стойкости, служащие для оценки поведения материала при коррозии (табл. 64). б.
Задача коррозионных испытаний— определение коррозиовной стойкости образцов с целью выбора наиболее подходящего метода зашиты от коррозии. Коррозионные испытания состоят из собственно Овенечнан харантернетнна материала !а. Корроэионно црочный 1б. Стойкий, очень хорош для применения . 1в. Стойкий, хорош для применения 2. Достаточно стоек, может применяться . 3. Малостойкий, условно применим . 4. Очень малостойкий, применим . 5. Нестойкий . экспериментов и их оценки. Коррозионные испытания предпочтительно проводить в виде сравнительных опытов.
в. Классификация коррозионных испытаний. Различают следующие виды испытаний: Испытания в эксплуатацноняых условиях — эксперимент проводят непосредственно в заданной среде и испытания в лабораторных условиях — эксперимент проводят в большинстве случаев а искусственно созданных условиях. Длительные коррозионные испытания.
Условия, близкие к эксплуатационным. Высокая надежность прогнозов действенности заШиты от коррозии. Кратковременные коррозионные испытания. Условия более жесткие, чем прн длительных испытаниях. Бель этих испытаний — дать сравнительную оценку коррозиониой стойкости различных материалов. Ускоренные коррозионные испытания служат для контроля качества. При этом применяются быстродействующие корроэионные среды.
г. Химическая коррозия. Реакция с газообразными и твердыми компонентами реакции при повышенных температурах и действие безводных коррозионных сред. В присутствии воды и водных электролитов происходит переход к электрохимической кор овин. оррозионные среды и их действие (1 !) — табл. 65. д. Электрохимическая коррозия (рис 1.551). Выбор измерительной ячейки, а танже техники получения вольт-амперной характеристики производится, исходя из поставленной при измерении задачи.
Параметры, которые могут быть определены при этом способе испытаний: плотность коррозионного тока в активном состоянии, влектрохимическяе параметры для характеристики пассивации, стойкость материала к сквозной коррозии, склонность к межкристаллитной коррозии, коррозионному растрескиванию под напряжением и при вибрации. ТА БЛИЦА бб Окисление, образование цветов побежалости, об- разование окалины Окисление горячим паром Обезуглероживание, трещины за счет напряже- ний, хрупкое разрушение Азотирование, охрупчивание Науглероживание, образование карбонилов, воз- никновение трещин Сульфидироваиие, образование трещин зв счет на- пряжений, разрушение Коррозия в отходящих газах (совместно с корро- знонной эрозией) — воздух, кислород « †горяч пар « вЂ водор †амми « — окись углерода « ††серовод Коррозия за счет золы жидкого топлива Коррозия при точке росы и в кислой среде ТАБЛИЦА бб Коррозвоапые среды в особые условия Атмосферная коррозия Равномерная коррозия Атмосфера, воздух, загрязнение воздуха Технические электролиты, нлажные газы, почвы.
пары. Пассивация в толстых покрытиях за счет плотных продуктов коррозии Невидимые плотные окисные пленки Частячное покрытие, недостаток кислорода, влия- ние хлоридов, недостаточное пассивирующее дей- ствие Материалы с различным потенциалом в присутст- вии хорошо проводящих электролитов (См.
выше) В латуни (см. выше) Избирательная коррозия 5-феррита в феррнте аустенитных сталей См. выше Контактная коррозия Происходит при растягиваюших и собственных напряжениях в материале и под воздействием коррозионной среды Происходит за счет диффузии атомарного водорода в кислой среде в присутствии ионов сульфидов Знакопеременное нагружеиие (при медленном изменении нагрузки) и коррозионная среда; потеря усгалостной прочности Обзор видов коррозии (1 Ц вЂ” табл.
66. е. Испытания при определенных видах коррозии. — Поверхностная коррозия. Для оценки используют лабораторные и натурные испытания. 1(птурнэтб испытания. Испытания на.воздействие атмосферы (рис. 1.552). Прово- рвс. тлы т — зспомогагельвыа электрол длэ усганоаав по. сговвпого вагодвого погевцвалат Э вЂ” воррозвовнав среда;  — магввгвав мешалка; б — вапвлларг б — образец (анод): б — вемервгельваа цепь; У— .
электрод сраввенвв;  — цепь-така электролиза 205 Коррозия прн конденсации влаги Ввды аорроавв в бтормы провален ив Пассивация Активация и сквозная коррозия Межкристаллитная коррозия Обесцннкование Коррозия 5-феррита Коррозия под влиянием блуждающих токов Коррозионное растрескивание,внутрикристаллнтная коррозия, межкристаллитная коррозия Катодная коррозия с растрескиванием под напряжением Коррозионное растреснивание при вибрации « — окись серы Ф « — соединения Ха — К 1 Ф « — конденсаты Ф « — конденсаты с кислотами Рис. 1днэ 1 — Обвзэ- ЦЫ галл яид ат Ыатезиия Интеркристаллитная коррозия То же Нержавеющая сталь Сплавы Х! — Мо н Н! — Сг — Мо Сплавы Сп Сплавы А! Нелегированные и низколегироваи- иые стали Сплавы Сп Сплавы благород.
иых металлов Сплавы А( То же Нержавекипяе Сплавы Сц Благородные ме- таллы Сплавы Мц дятся длительные испытания в различных местгюстях с различными климатическими условиями. Применяют специальные испытательные стенды. Испытания в пресной или морской воде. Различают: 1) длительные испытания под водой на глубине 300 — 1000 мм от мини- Вии агрессиииага,вд Х „щт. иия Коррозионное растрескиваипе под напряжением, межкристаллитиая коррозия Коррозионное растрескивание под напряжением, внутрикристаллитная коррозия Коррозиоиное растрескивание под напряжением, меж- и внутрикристаллитная коррозия То же мального уровня воды; 2) испытания при периодическом погружении образцов; возможно использование приливов и отливов; испытания не должны проводиться у устья реки (солоноватая вода); формы образцов такие же, как и при нспытаниях на растяжение (см.
1.11,2.1); 3) испытания в почве; применяются образцы с поверхностью 300 смт илн стержневые образцы длиной 1 м, причем коррозионныв испытания проводят.в присутствии почвенных токов. Лабораторные испытания. Подразделяются на кратковремеииыв климатические испытания (определение климатической пригодности; определение воздействия климата по категориям: 1 — открытые испытания; П вЂ” испытания под крышей; П1— испытанйя в закрытом помещении; и†испытания в условиях искусственного климата н кратковременные испытания в растворах. (В основном пять видов: испытания при длительном погружении нли стендовые испытания; испытания при перемешивании раствора; испытания в потоке жидкости: испытания в кипящей жидкости; испытания в сосуде высокого давления.) Исимтиттяьиии саиди и Ггяаиии Испытание по Штраусу в кипящем сульфа- те меди Испытание по Хейю — кипячение в азотной кислоте Испытание по АСТМ (свариваемые аусте- нитные стали) Кипячение в растворе серной кислоты с сульфатом железа; в случае Н1 — Мо спла- вов — в соляной кислоте Серная или азотная кислота с добавкой ХаС! То же, но с перемешиванием при комнат- ной температуре Испытание в нитратах кальция (применяет.
ся также для легированных сталей прн определении склонности к межкрнсталлит- иой и впутрикристаллитиой коррозии) Испытания с использованием нитрата ртути Испытания в хлориде меди и хлориде железа при комнатной температуре Испытание при перемешивании и периодическом погружении при комнатной температуре с добавками !ЧаС! и Н40и. Контроль рй.
Испытания в искусственной морской воде Испытания в хлориде магния Раствор для погружения — аммначный рас- твор карбоната Сп Добавка азотной кислоты к аммиачному раствору карбоната меди (коррозпонное эсгрескивание под напряжением) аствор гчаС! и КэСгО4 ТА Б ЛИПА бэ виа изет. ееиии Иетоеииз иелуееиии Иеиоеьетелиеа иреиции Иицикетор Прииеиеиие еьКТ 13ЙСл ееС мэАа Измерение поглощения, о б ратного рисования и флуо- ресценции Замкну тый Получение данных о рвс пределеаии массы (а) тзе(г -ета еетйтп, мз(~ Зззкрз- нироваи- иый То же Обнаружение дефектов Раднография Химяко-аналитическийй анализ инвктивных образцов То же Торможение— щ абсорбция— и ьпАа, еере Характеристическое излуч е- ние Откры- тый Мечеиие нзд елий и деталей Собственный и чужеродный То же Изотоп движется с меч евой фазой Мечение Чужеродные изотопиые ин- дикаторы (ме- ченые атомы) Собственные изотопы Мечение зле ментов Ствтиствчес.
кое распределение в смеси изотопов Активация ней тронами Активацион- ный анализ Химический анализ инактивных образиов То же Изатопиый анализ с раз- бавлением Собственные изотопы Увеличение активности 207 Указания о дополнительной классификации климатических и с п ы т а н и й.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
