Автореферат (1335924), страница 6

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 6)

Установлено,что группа крови системы АВО является предиктором эффективности ПВТ, асочетание группы крови и генотипа ИЛ-28В по прогностической значимости ПВТ,превосходят другие известные предикторы (р < 0,0001). Показано, что УВОдостоверно чаще достигается у пациентов с группой крови В(III), при сочетаниигруппы крови О(I) и генотипа CC/ТТ, группы крови A(II) и генотипа CТ/ТТ, группыкрови B (III) и генотипов СТ/ТТ, СТ/TG и реже при группе крови А(II), сочетаниигенотипов СТ/ТG, ТТ/ТТ, ТТ/TG, ТТ/GG с группой крови A(II) и группой крови О(I).Установлено, что группа крови и ее сочетания с генотипами гена ИЛ-28Впрогнозируют динамику ФП у пациентов с ХГС (генотип 1).

Выявлено, что упациентов с группой крови A(II) при сочетании с генотипами СТ/ТG, ТТ/ТТ, ТТ/TG,ТТ/GG в ходе двухкомпонентной ПВТ риск прогрессирования фиброза печениувеличивается в 14,8 раза (р < 0,0001). При группе крови О(I), В(III), сочетаниигруппы крови А(II) с генотипами СС/ТТ и СТ/ТТ риск прогрессирования фиброзапечени низкий (р < 0,0001). При естественном течении ХГС (генотип 1)отрицательную динамику фиброза печени прогнозирует сочетание генотипа СТ/ТТгена ИЛ-28В и группы крови О(I) (р < 0,001).Kukhareva Elena Ivanovna (Russian Federation)Prognostic significance of blood group and genotype of IL-28B to assess theeffectiveness of therapy based on peg-interferon alpha-2 and the dynamics of liverfibrosis in chronic hepatitis C, genotype 1The study of primary patients with HCV (genotype 1) (n = 293) in order to assess theprognostic significance of the blood group and the Il-28V genotype for the effectiveness oftwo-component HTP and liver fibrosis dynamics. It was found that blood group of AVOsystem is a predictor of efficacy of HTP, and the combination of blood group and genotypeIL-28V by prognostic significance of HTP is superior to other known predictors (p <0.0001).

It is shown that UVO is significantly more often achieved in patients with bloodgroup B (III), with a combination of blood group O(I) and genotype CC/TT, blood groupa(II) and genotype ST/TT, blood group B (III) and genotypes ST/TT, ST/TG and rarer inblood group a(II), a combination of genotypes ST/TG, TT/TT/TG, TT/GG with blood groupa(II) and blood group a(I). It was found that the blood group and its combinations withgenotypes OF Il-28V gene predict the dynamics of AF in patients with HCV (genotype 1).

Itwas revealed that in patients with blood group a(II) in combination with genotypes CT/TG,TT/TT, TT/TG, TT/GG during two-component HT the risk of liver fibrosis progressionincreases by 14.8 times (p < 0.0001). In blood group O(I), B(III), combination of bloodgroup a (II) with SS/TT genotypes and ST/TT, the risk of liver fibrosis progression is low (p< 0.0001). With the natural course of HCG(genotype 1), the negative dynamics of liverfibrosis is predicted by the combination of the genotype ST/TT of the Il-28V gene andblood group O (I) (p < 0.001)..

Характеристики

Список файлов диссертации