Диссертация (1154314), страница 22

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 22)

Transplant.- 2011. – Vol. 26. – P. 800813155. Haruna Y., Kashihara N., Satoh M. et al. Amelioration of progressive renalinjury by genetic manipulation of Klotho gene // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. –m2007. – Vol. 10. – P. 2331–2336133156. Ohnishi M., Nakatani T., Lanske B., Razzaque M.S.

Reversal of mineral ionhomeostasis and soft-tissue calcification of klotho knockout mice by deletion ofvitamin D 1α-hydroxylase // Kidney Int. – 2009. – Vol. 75. – P. 1166–1172157. Komaba H., Goto S., Fujii H. et al. Depressed expression of Klotho and FGFreceptor 1 in hyperplastic parathyroid glands from uremic patients // Kidney Int. –2010. – Vol. 77. – P. 232–238158. Haruna Y., Kashihara N., Satch M. et al. Amelioration of progressive renalinjuri by genetic manipulation of Klotho gens // Proceedings of the NationalAcademy of Sciences of the United States of America. – 2007.

– Vol. 104(7). – P.2331-2336159. Sowers K.M., Hayden M.R. Calcific uremic arteriolopathy: pathophysiology,reactive oxygen species and therapeutic approaches // Oxid. Med. Cell . Longev. –2010. – Vol. 3. – P. 109–121160. Kim H.R., Nam B.Y. et al. Circulating Klotho levels in CKD and relationshipto progression // Am. J. Kidney Dis. – 2013.

– Vol. 61(6). – P. 899-909161. Urena Tores P., Prie D., Molina – Bletry V. et al. Klotho: An anti-agingprotein involved in mineral and Vitamin D metabolism // Kidney Int. – 2007. –Vol. 71. – P. 730-737162. Yeun J.Y. at al. C-Reactive protein predicts all-cause and cardiovascularmortality in hemodialysis patients // Am. J.

Kidney Dis.- 2000. – Vol. 35. – P.469-476163. López I. et al. Direct and indirect effects of parathyroid hormone oncirculating levels of fibroblast growth factor 23 in vivo // Kidney Int. – 2011. –Vol. 80. – P. 475–482164. Abdelhadi M. et al. Bone mineral recovery after parathyroidectimy inpatients with primary and renal hyperparathyroidism // J. Clin. Endocr. Metab. –1998. – Vol.

83(11. – P. 3845-3851165. Desjardins L. et al. FGF-23 is independently associated with vascularcalcification but not bone mineral density in patients at various CKD stages //Osteoporosis Int. – 2012. – Vol. 23. – P. 2017-2025166. Chou F.F., Ho J.C., Huang S.C. et al. A study on pruritus afterparathyroidectomy for secondary hyperparathyroidism // J. Am. Coll. Surg. –2000. – Vol. 190(l). – P. 65-70167. Izquierdo M. C., Perez-Gomez M.V., Sanchez-Niño M.D. et al. Klotho,phosphate and inflammation/ageing in chronic kidney disease // Nephrol. Dial.Transplant. – 2012. – Vol. 27(4). - iv6-iv8168. Милованов Ю.С., Козловская Л.В., Милованова Л.Ю.

Прогностическоезначение ранней коррекции нарушений нутритивного статуса у больныххронической болезнью почек на додиализном этапе // Тер. арх. – 2008. – N. 6.– C. 45-56169. Adijiang A., Shimizi H., Higuchi Y. et al. Indoxyl sulfate reduces Klothoexpression and promotes senescence in the kidneys of hypertensive rats // J. Ren.Nutr. – 2011. – Vol. 21. – P.

105-109134170. Xiang W., Kong J., Chen S. et al. Cardiac hypertrophy in vitamin D receptorknockout mice: role of systemic and cardiac renin–angiotensin systems // Am. J.Physiol. Endocrinol. Metab. - 2005. – Vol. 288. – P. 125-132171. Six I., Okazaki H, Gross P.

et al. Direct, Acute Effects of Klotho and FGF-23on Vascular Smooth Muscel and Endothelium // Plos ONE . – 2011. – Vol. 9(4). –P. 32-46172. Navarro-Gonzalez J.F. et al. High levels FGF-23 is associated with thepresence and severity of coronary artery disease // Heart. – 2014. - Vol. 100(1). –P. 34-40173.

Almilaji A., Pakladok T., Muňoz C. et al. Upregulation of KCNQ1/KCNE1K+ channels by Klotho. – 2014. – Vol. 8(3). – P. 222-229174. Yoon H.E., Ghee J.Y., Piao S. et al. Angiotensin II blockage upregulates theexpression of Klotho, the anti-ageing gene, in an experimental model of chroniccyclosporine nephropathy // Nephrol. Dial. Transplant. – 2011. – Vol. 26.

– P.800-813135Список сокращенийБЭН- белково - энергетическая недостаточностьВГПТ– вторичный гиперпаратиреозГД– гемодиализГЛЖ– гипертрофия миокарда левого желудочкаЗПТ– заместительная почечная терапияИБС– ишемическая болезнь сердцаИММЛЖ– индекс массы миокарда левого желудочкаиПТГ– интактный паратиреоидный гормонОИМ– острый инфаркт миокардаОКС– острый коронарный синдромОНМК– острое нарушение мозгового кровообращенияПЩЖ– паращитовидные железыСГМК– сосудистые гладкомышечные клеткиСК– сосудистая кальцификацияСКФ– скорость клубочковой фильтрацииСРБ– С - реактивный белокССО– сердечно -сосудистые осложненияТИМ– толщина комплекса интима-медиаХБП– хроническая болезнь почекХПН– хроническая почечная недостаточностьЭКГ– электрокардиограммаЭХО-КГ– эхокардиографияFGF-23– фактор роста фибробластовKlotho– КлотоMIAсиндром– – malnutrition-inflammation-atherosclerosis syndromeРабота выполнена при поддержке Российского научного фондагрант № 14-15-00947 2014 г..

Характеристики

Список файлов диссертации