Автореферат (1151522), страница 4
Текст из файла (страница 4)
7. Активность КПЕ при однократном действии ноопепта в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M ±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).15Гипофиз0,60,50,40,30,20,10********нКО10,80,60,40,20Четверохолмие24 ч72 ч24 чПродолговатый мозг0,60,50,40,30,20,10*24 чГипоталамус**0,60,50,40,30,20,1072 ч*0,70,60,50,40,30,20,1072 ч*24 чСтриатум72 чНадпочечники0,350,30,250,20,150,10,0500,080,060,040,02024 ч72 чАмигдала***24 ч*24 чГиппокамп0,50,40,30,20,1072 ч72 ч***24 ч72 чРис.
8. Активность КПЕ при длительном действии ноопепта в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M ±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).16Гипофиз************6543210**нКО2520151050Четверохолмие0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 чПродолговатый мозг86420***0,5 ч12108642024 ч72 ч***0,5 ч4ч******4ч24 ч***72 чАмигдала2520151050*******72 ч***0,5 чГиппокамп2015105024 чГипоталамус***4ч4ч24 ч72 ч*********0,5 ч4ч24 ч***72 чСтриатум302520151050******0,5 ч***4ч24 ч72 чРис. 9.
Активность ПДПА при однократном действии пирацетама в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).17Гипофиз*86420********нКО302520151050Четверохолмие24 ч72 ч24 чПродолговатый мозг543210Гипоталамус******24 ч543210***72 ч24 чГиппокамп72 чАмигдала3,532,521,510,502015105024 ч72 ч***72 ч24 ч***72 чСтриатум***2015105024 ч72 чРис.
10. Активность ПДПА при длительном действии пирацетама в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).18Активность ПДПА в продолговатом мозге опытных животных по сравнению сконтролем повышалась через 4 часа и снижалась через 24 и 72 часа после однократноговведения фенотропила.В гипоталамусе опытных животных после однократного действия фенотропилаобнаружено снижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа и повышение активностифермента через 72 часа по сравнению с контрольной группой самцов.Однократное введение фенотропила в амигдале опытных животных вызываетснижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа, а так же повышение активности этогофермента через 24 часа после инъекции по сравнению с контролем.Стриатум опытных животных ответил на однократное действие фенотропилаповышением активности ПДПА через 2 часа и снижением активности через 0,5 и 4 часапосле инъекции препарата по сравнению с контрольной группой.
Длительное введениефенотропила вызывало в гипофизе, продолговатом мозге, гипоталамусе и амигдалеопытных животных повышение активности ПДПА по сравнению с контрольной группойживотных через 24 и 72 часа после заключительной инъекции препарата (рисунок 12).В четверохолмии опытных животных по сравнению с контрольными длительноевведение фенотропила вызывало повышение активности ПДПА через 24 часа и снижениеактивности фермента через 72 часа после последней инъекции препарата.Фенотропил, при длительном действии, вызывал в гиппокампе опытных животных,по сравнению с контролем, повышение активности ПДПА, зарегистрированное через 24часа после заключительной инъекции, а в стриатуме - снижение активности ферементачерез 24 часа и повышение – через 72 часа после заключительной инъекции фенотропила.Однократное введение ноопепта вызывало в гипофизе опытных животных посравнению с контрольной группой снижение активности ПДПА через 0,5, 24 и 72 часапосле инъекции препарата (рисунок 13).
Четверохолмие животных опытной группы наоднократное введение ноопепта отреагировало повышением активности ПДПА на всехэтапах наблюдения по сравнению с контрольной группой.В продолговатом мозге опытных животных по сравнению с контрольной группойзарегистрировано повышение активности ПДПА, возникшем через 4 и 24 часа послеинъекции препарата.Однократное введение ноопепта индуцировало снижение активности ПДПА через0,5 и 4 часа, а так же повышение активности фермента через 24 и 72 часа в гипоталамусеопытной группы животных по сравнению с контролем.Гиппокамп опытных животных по сравнению с контролем отвечал снижениемактивности ПДПА через 0,5, 4 и 24 часа после однократной инъекции, а так жеповышением активности фермента через 72 часа после воздействия препарата. В амигдалеопытных животных на фоне однократного действия ноопепта наблюдалось снижениеактивности ПДПА через 0,5 часа после инъекции, а так же повышение активности ПДПАчерез 24 и 72 часа после действия ноопепта по сравнению с контролем.Однократное введение ноопепта опытной группе животных по сравнению сконтролем вызывало в стриатуме снижение активности ПДПА через 0,5 и 24 часа, а так жеповышение активности фермента через 4 часа после однократного действия ноопепта.При длительном действии ноопепта в четверохолмии, гипофизе и продолговатоммозге опытной группы животных по сравнению с контролем наблюдалось повышениеактивности ПДПА на всех этапах наблюдения после заключительной инъекции препарата(рисунок 14).В гипоталамусе и стриатуме на фоне длительного введения ноопептазарегистрировано повышение активности ПДПА через 72 часа после последнего введенияпепарата, а в гиппокампе - через 24 часа после последней инъекции опытной группеживотных по сравнению с контрольной.19Гипофиз***6543210**************нКО403020100Четверохолмие0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 чПродолговатый мозг543210121086420******4ч24 ч72 ч*2520151050******4ч24 ч72 ч******4ч24 ч72 чАмигдала***0,5 ч***0,5 чГиппокамп2015105024 чГипоталамус***0,5 ч4ч72 ч********0,5 ч4ч24 ч72 чСтриатум302520151050*****0,5 ч***4ч24 ч72 чРис.
11. Активность ПДПА при однократном действии фенотропила в тканях крыс (нмольпродукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).20Гипофиз43210***********нКО302520151050Четверохолмие24 ч72ч24 чПродолговатый мозг543210Гипоталамус1086420****24 ч******72ч24 чГиппокамп108642072чАмигдала20151050***24 ч72ч***72ч24 ч***72чСтриатум14121086420*****24 ч72чРис. 12. Активность ПДПА при длительном действии фенотропила в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).21Гипофиз15*****10***************50нКО2520151050Четверохолмие0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 чПродолговатый мозг6543210***0,5 ч4ч12108642072 ч******0,5 ч4ч24 ч*********0,5 ч4ч24 ч72 чАмигдала2520151050******72 ч***Гиппокамп2015105024 чГипоталамус***24 ч4ч***72 ч0,5 ч**4ч24 ч*72 чСтриатум302520151050********0,5 ч4ч24 ч72 чРис.
13. Активность ПДПА при однократном действии ноопепта в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).22Гипофиз******43210**нКО2520151050Четверохолмие24 ч72 ч24 чПродолговатый мозг543210Гипоталамус******24 ч543210***72 ч24 чГиппокамп108642072 чАмигдала***4321024 ч72 ч***72 ч24 ч***72 чСтриатум***15105024 ч72 чРис. 14. Активность ПДПА при длительном действии ноопепта в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).23В сыворотке крови опытных животных по сравнению с контролем однократноевведение прирацетама и фенотропила вызывало повышение активности ПДПА через 0,5 и4 часа, а так же снижение активности фермента через 24 и 72 часа после инъекции.Ноопепт действовал на активность ПДПА сыворотки крови аналогично пирацетаму ифенотропилу, с той лишь разницей, что не было зарегистрировано изменений активностиПДПА через 0,5 часа после действия ноопепта (рисунок 15).
Длительное действиепирацетама и ноопепта вызывало снижение активности ПДПА в сыворотке кровиопытных животных по сравнению с контролем через 24 и 72 часа после инъекцийпрепаратов. Фенотропил при длительном введении вызывал повышение активностиПДПА в сыворотке крови опытных животных через 24 часа после последней инъекции иснижение активности фермента через 72 часа после заключительного введения препарата(рисунок 16).Активность ЛКП в сыворотке крови опытных животных по сравнению сконтрольной группой при однократном действии пирацетама и фенотропила повышаласьчерез 0,5 часа и снижалась через 4, 24 и 72 часа. При однократном введении ноопептазарегистрировано снижение активности ЛКП в сыворотке крови опытных животных посравнению с контролем через 4, 24 и 72 часа после инъекции (рисунок 17).Длительное действие пирацетама и фенотропила вызывало повышение активностиЛКП в сыворотке крови опытных животных по сравнению с контролем через 24 часа иснижение через 72 часа после заключительной инъекции препарата.
В случае ноопептаобнаружено лишь снижение активности ЛКП через 24 часа после последней инъекциипрепарата (рисунок 18).Ноопепт20151050******20151050******Фенотропил******20151050***********нКО*Пирацетам0,5 ч4ч24 ч 72 ч0,5 ч4ч24 ч 72 ч0,5 ч4ч24 ч 72 чРис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
