Автореферат (1151522), страница 3
Текст из файла (страница 3)
3. Активность КПЕ при однократном действии пирацетама в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).9Гипофиз********0,80,60,40,20*******нКО2,521,510,50Четверохолмие0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 чПродолговатый мозг0,60,50,40,30,20,10***0,5 ч****4ч24 ч0,5 ч4ч*0,70,60,50,40,30,20,1072 ч*24 ч4ч***4ч24 ч72 ч*10,80,60,40,2072 ч********0,5 ч4ч24 ч72 чНадпочечники*****0,5 ч***0,5 чСтриатум0,50,40,30,20,1072 чАмигдала******24 чГипоталамусГиппокамп0,60,50,40,30,20,104ч24 ч***72 ч0,120,10,080,060,040,020*********0,5 ч4ч24 ч72 чРис.
4. Активность КПЕ при длительном действии пирацетама в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка, M ±m, n=6;* - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).10Длительное введение пирацетама вызывало повышение активности КПЕ в опытнойгруппе через 24 часа после последнего введения препарата по сравнению с контролем.При сравнении активностей опытной и контрольной групп установлен сниженныйуровень активности КПЕ в амигдале через 0,5 и 4 часа, повышенный – через 24 часа исопоставимый через 72 часа после инъекции пирацетама. При длительном введениипирацетама достоверное снижение в опытной группе было обнаружено по истечении 72часов после последнего введения пирацетама.При сравнении активности КПЕ в стриатуме между животными опытной иконтрольной групп, во всех периодах зафиксировано достоверное снижение активностифермента.
Значения активности КПЕ при длительном введении пирацетама оказалисьсопоставимыми через 24 часа после последней инъекции препарата и сниженными вопытной группе через 72 часа.В надпочечниках длительное введение пирацетама вызывало повышениеактивности КПЕ в опытной группе животных по сравнению с контрольной через 24 часа смомента последнего введения препарата.
Однократное действие пирацетама вызывалоснижение активности КПЕ в опытной группе животных по сравнению с контрольнойгруппой на всех периодах наблюдений.При однократном введении фенотропила в гипофизе активность КПЕобнаруживает следующие тенденции: повышение активности в опытной группе через 0,5часа после инъекции, снижение активности фермента через 4, 24 часа после воздействияпрепарата (рисунок 5). Длительное действие фенотропила в гипофизе вызывало снижениеактивности фермента в опытной группе через 72 часа и повышение через 24 часа послепоследней инъекции препарата (рисунок 6).В четверохолмии наблюдалось снижение активности КПЕ в опытных группахживотных по сравнению с контрольными группами после однократного действияфенотропила во всех наблюдаемых периодах. На фоне длительного введения препаратанаблюдалось повышение активности КПЕ в опытной группе через 24 и снижениеактивности фермента через 72часа после последней инъекции препарата.Однократное введение фенотропила в продолговатом мозге вызывало снижениеактивности КПЕ в опытных группах по сравнению с контрольными через 0,5 и 24 часа инекоторое повышение через 72 часа после введения препарата.
В опытной группеживотных через 72 часа после последней инъекции фенотропила (длительное введение)наблюдалось снижение активности КПЕ.В гипоталамусе в опытных группах животных по сравнению с контролем выявленоснижение активности КПЕ через 0,5 и 24 часа и повышение через 24 часа послеоднократной инъекции феноропила.В гиппокампе однократное введение фенотропила вызывало снижение активностиКПЕ у опытной группы животных по сравнению с контрольной через 0,5 и 24 часа.Активность фермента в остальных периодах была сопоставимой.Однократное действие фенотропила в амигдале опытных животных по сравнению сконтролем вызывало снижение активности КПЕ через 0,5 и 4 часа, а так же повышениеактивности фермента через 24 часа.
Длительное действие фенотропила вызывалоснижение активности КПЕ в опытной группе животных после последней инъекции какчерез 24, так и через 72 часа.В стриатуме активность КПЕ была снижена в опытных группах по сравнению сконтролем через 0,5, 4 и 72 часа после однократного действия фенотропила.В надпочечниках выявлено снижение активности КПЕ в опыттной группе посравнению с конролем через 0,5 часа и повышение активности фермента через 24 часапосле инъекции препарата. Обнаружено снижение активности исследуемого фермента нафоне длительного введения фенотропила в опытной группе животных через 72 часа послепоследней инъекции препарата.11Гипофиз*****0,80,60,40,20*********нКО2,521,510,50Четверохолмие0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 чПродолговатый мозг0,60,50,40,30,20,10***4ч24 ч*0,70,60,50,40,30,20,1072 ч0,60,50,40,30,20,10***4ч24 ч72 ч****4ч4ч24 ч72 ч********4ч24 ч72 чНадпочечники*0,5 ч***0,5 чСтриатум0,50,40,30,20,10***Амигдала***0,5 ч72 ч***0,5 чГиппокамп0,60,50,40,30,20,1024 чГипоталамус***0,5 ч4ч24 ч72 ч0,120,10,080,060,040,020****0,5 ч4ч24 ч72 чРис.
5. Активность КПЕ при однократном действии фенотропила в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).12Гипофиз****0,60,50,40,30,20,10******нКО1,210,80,60,40,20Четверохолмие24ч72 ч24чПродолговатый мозг0,50,40,30,20,10Гипоталамус**24ч0,50,40,30,20,1072 ч24чГиппокамп72 чАмигдала0,40,30,20,100,60,50,40,30,20,1024ч72 ч72 ч***24чСтриатум*72 чНадпочечники0,30,250,20,150,10,0500,080,060,040,02024ч72 ч**24ч72 чРис. 6. Активность КПЕ при длительном действии фенотропила в тканях крыс(нмоль продукта, образовавшегося за 1 мин инкубации на 1 мг белка,M ±m, n=6; * - p<0,05, ** - p<0,01, *** - p<0,001 относительно контроля).13При однократном введении ноопепта в гипофизе животных опытной группыобнаружено повышение активности КПЕ через 0,5 часа и снижение через 4 часа посравнению с животными контрольной группы (рисунок 7).
Длительное введение ноопептавызывало снижение активности фермента через 72 часа после последней инъекциипрепарата в опытной группе животных (рисунок 8).В четверохолмии на фоне однократного введения ноопепта обнаружено повышениеактивности КПЕ у опытных животных через 0,5, 24 и 72 часа. Установлено, чтодлительное введение ноопепта в опытной группе вызывает повышение активности КПЕчерез 24 часа и снижение через 72 часа после последней инъекции препарата.У опытных животных по сравнению с контрольными выявлено снижениеактивности КПЕ в продолговатом мозге через 0,5 и 24 часа после введения ноопепта.Длительное введение ноопепта вызывало повышение активности КПЕ в опытной группеживотных через 24 и 72 часа после последней инъекции ноопепта.
Аналогичная тенденцияпрослеживается в гиппокампе. Однократное введение ноопепта в амигдале вызвалоснижение активности КПЕ через 0,5, 24 и 72 часа и повышение активности ферментачерез 24 часа у опытных животных по сравнению с контрольной группой.В стриатуме опытной группы животных по сравнению с контролем послеоднократного действия ноопепта обнаружено снижение активности КПЕ во всех периодахнаблюдения. Однократное введение ноопепта вызывало в надпочечниках опытныхживотных снижение активности КПЕ через 0,5 и 4 часа, а так же повышение активностифермента через 24 часа после инъекции препарата.Длительное введение ноопепта у опытной группы животных вызывало приращениеактивности КПЕ по сравнению с контрольной группой через 24 часа после последнейинъекции препарата в амигдале, гипоталамусе и стриатуме.Однократное введение пирацетама вызывало снижение активности ПДПА уопытных животных по сравнению с контрольными на всех этапах наблюдения (рисунок9).
В четверохолмии на фоне однократного введения пирацетама наблюдалось снижениеактивности ПДПА через 0,5 часа и повышение – через 4 часа в опытной группе животных.Продолговатый мозг ответил повышением активности ПДПА в опытных группахчерез 0,5 и 4 часа после однократного введения пирацетама. Длительное введениепирацетама повышало активность ПДПА у опытных животных по сравнению сконтрольной группой через 24 часа и снижало через 72 часа после последней инъекции.В гипоталамусе, гиппокампе и стриатуме при однократном введении пирацетаманаблюдалась картина аналогичная гипофизу, с той лишь разницей, что через 72 часазафиксировано повышение активности ПДПА.Однократное введение пирацетама в амигдале опытных животных вызывалоснижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа, а так же повышение активности ферментачерез 24 и 72 часа после инъекции по сравнению с контролем.Длительное введениепирацетама вызывало повышение активности ПДПА в гипофизе, четверохолмии,амигдале опытных животных через 24 и 72 часа после последней инъекции препарата посравнению с контрольной группой (рисунок 10).В гипоталамусе и стриатуме опытных животных по сравнению с контролемвыявлено повышение активности ПДПА через 72 часа после последней инъекциипирацетама.
Однократное введение фенотропила вызывало в гипофизе и гиппокампеопытных крыс снижение активности ПДПА через 0,5 и 4 часа после инъекции иповышение активности фермента через 24 и 72 часа после введения препарата посравнению с контролем (рисунок 11).В четверохолмии на фоне однократного введения фенотропила в опытной группевыявлено снижение активности ПДПА через 24 часа после инъекции и повышениеактивности через 72 часа после введения препарата по сравнению с контрольной группойживотных.14Гипофиз***1,210,80,60,40,20**********нКО2,521,510,50Четверохолмие0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 чПродолговатый мозг0,60,50,40,30,20,10**0,5 ч4ч24 ч72 ч0,5 ч4ч0,80,60,40,2024 ч72 ч****0,5 ч4ч4ч24 ч72 ч******0,5 чСтриатум0,50,40,30,20,10***Амигдала**72 ч**0,5 чГиппокамп0,60,50,40,30,20,1024 чГипоталамус0,70,60,50,40,30,20,10*4ч4ч24 ч72 чНадпочечники***24 ч***72 ч0,140,120,10,080,060,040,020****0,5 ч**4ч24 ч72 чРис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
