Диссертация (1151493), страница 10
Текст из файла (страница 10)
Раствор Вироцидадиспергировали из расчёта 5 мл/м3. Для лучшего распределения аэрозоля врабочий раствор Вироцида добавляли 10%-ный глицерин.Для постановки научно-хозяйственного опытаиспользовали 4закрытых крольчатника, в каждом из которых содержались кролики 60дневного возраста породы серый великан на откорме в количестве 175 голов.Средняя живая масса кролика составляла 1650 г.В первом крольчатнике (1 опытная группа) проводили аэрозольнуюобработку раствором Вироцида 0,4%-ной концентрации, во втором (2опытная группа) 0,5%-ной концентрации, в третьем (3 опытная группа) 0,6%ной концентрации, в четвёртом (контрольная группа) проводилась обработкапо схеме хозяйства (влажная дезинфекцияс использованием растворатримицина-вет).Объём каждого крольчатника составлял 260 м3.
Крольчатник выполнениз деревянного каркаса с облицовкой сотовым поликарбонатом. Содержаниекроликовклеточное,удовлетворительная,отсутствуют.одноярусное.естественная.ВентиляциявВентиляцияПриточныепомещенияхдляипомещенийвытяжныесодержанияканалыкроликовосуществляется путём открывания и закрывания дверей и щелевых отверстийв коньке сооружений.
Температура воздуха в помещении контрольного иопытных помещений в тёплый период составляла 25,4 – 25,60С, переходныйпериод 18,1 – 19,00С, холодный 5,3 – 8,40С. Относительная влажность68воздуха в теплый и холодный период находилась на уровне 67 – 72%, впереходный 70 – 75%.Распыление расчётного объёма раствора Вироцидапроводили сиспользованием генератора холодного тумана ИГЕБА (Германия) вприсутствии кроликов в течение 20 минут.
До начала обработки проводилигерметизацию дверей, окон. Отбор проб воздуха для выявления общейбактериальной загрязнённости воздуха микроорганизмами проводили доаэрозольной обработки, через 30 минут после обработки на 3 сутки, на 7сутки после обработки через 30 минут после повторной обработки, на 10 и 14сутки.3.2.2.1 Результаты бактериологического исследования общегомикробного числа воздухаРезультаты исследования общего микробного числа (ОМЧ) воздухаопытных и контрольного крольчатников, при аэрозольной дезинфекциирастворами Вироцида 0,4-0,6%-ных концентраций представлены в таблице16.Показательобщегомикробного числа воздуха висследуемыхпомещениях для содержания кроликов в тёплый период года находился впределах от 123,00±6,36 до 175,00±5,19 тыс. КОЕ /м3.В тёплый период года через 30 минут после первой обработки,происходило снижение общего микробного числапомещения по сравнению с исходными значениями(ОМЧ) воздухав 1 опытномкрольчатнике в 2,9 раза, во 2 опытном крольчатнике в 2,5 раза, в 3 опытномкрольчатнике в 5 раз, в контрольном крольчатнике в 1,3 раза.
На 3 суткипослеобработкиобсеменённостиотмеченомикрофлорывозрастаниеобщейкрольчатников,котороебактериальнойневыходилозаграницы фоновых значений. Наименьшая бактериальная обсеменённостьна 3 сутки после обработки отмечена во 2 опытном крольчатнике и была на3,8 и 15,7 % ниже по сравнению с 1 и и 3 опытным крольчатником и на 26,4% по сравнению с контрольным. В дальнейшем на 7 сутки общая микробная69обсеменённость обработанных крольчатников повышалась от значений 3суток в 1 опытном крольчатнике 85,7% и на 4% от фоновых значений; во 2опытном крольчатнике была на 124% выше от значений 3 суток и на 4,1%ниже от фоновых значений; в 3 опытном крольчатнике была выше на 112,3%от значений 3 суток и на 36,9% от фоновых значений; в контрольномкрольчатнике эти показатели были выше от значений 3 сутоки фоновыхпоказателей на 31,3 и 8,94% соответственно.
На 7 сутки через 30 минут послеповторнойобработкипроисходилоснижениеобщейбактериальнойобсеменённости по сравнению с показателями 7 суток до обработки в 1опытном крольчатнике на 78,02%, во 2 на 73,2%, в 3на 84,1%, вконтрольном крольчатнике на 41,7 % соответственно. На 10 сутки общаябактериальная обсеменённость опытных и контрольного крольчатникапостепенно возрастала, но на 14 суткименьше всего составила внаименьшей степени во 2 опытном крольчатнике и по сравнению с фоновымзначением была ниже на 34,8%, и на 22,4 % по сравнению с контрольнымкрольчатником.Показательобщегомикробного числа воздуха висследуемыхпомещениях для содержания кроликов в переходный период года, посравнению с тёплым и холодным периодами года, был выше на 6,2 - 18,7% и9,4 - 53,6% соответственно, и находился в пределах от 146,00±4,78 до186,00±5,87 тыс.
КОЕ /м3.В переходный период года через 30 минут после первой обработки,происходило снижение общего микробного числа (ОМЧ) воздуха помещенияпо сравнению с исходными значениямив 1 опытном крольчатнике в 3,9раза, во 2 опытном крольчатнике в 8,7 раза, в 3 опытном крольчатнике в 4,1раза, в контрольном крольчатнике в 1,6 раза. На 3 сутки после обработки,отмечено возрастание общей бактериальной обсеменённости микрофлорыкрольчатников, которое не выходило за границы фоновых значений.Наименьшая бактериальная обсеменённость на 3 сутки после обработкиотмечена в 3 опытном крольчатнике и была на 16,9 и 37,8% ниже по70сравнению с 1 и и 2 опытным крольчатником и на 58,1% по сравнению сконтрольным.
В дальнейшем на 7 сутки общая микробная обсеменённостьобработанных крольчатников повышалась от значений 3 суток в 1 опытномкрольчатнике 30,9%, но была ниже на 49,6% от фоновых значений; во 2опытном крольчатнике была на 21,05% выше от значений 3 суток и на 38,1%ниже от фоновых значений; в 3 опытном крольчатнике была выше на 15,2%от значений 3 суток и ниже на 53,4% от фоновых значений; в контрольномкрольчатнике эти показатели были выше от значений 3 сутоки нижефоновых показателей на 10,6 и 10,8% соответственно. На 7 сутки через 30минутпослеповторнойобработкипроисходилоснижениеобщейбактериальной обсеменённости по сравнению с показателями 7 суток дообработки в 1 опытном крольчатнике на 19,3%, во 2 на 67,8%, в 3 на 52,9%, вконтрольном крольчатнике на 42,3% соответственно.
На 10 сутки общаябактериальная обсеменённость опытных и контрольного крольчатниковпостепенно возрастала.На14 сутки в 1 и 3 опытном и контрольномкрольчатниках она была выше по сравнению с фоновыми значениями на14,6 и 2,05%, а в контрольном на 12,5%, в то время как во 2 опытномкрольчатнике отмечено снижение общей бактериальной обсеменённости посравнению с фоновым значением на 22,04%.Показательобщегомикробного числа воздуха висследуемыхпомещениях для содержания кроликов в холодный период года былнаименьший по сравнению с тёплым и переходным периодом года инаходился в пределах от 95,00±6,89 до 170,00±6,32 тыс.
КОЕ /м3.В холодный период года через 30 минут после первой обработки,происходило снижение общего микробного числа (ОМЧ) воздуха помещенияпо сравнению с исходными значениямив 1 опытном крольчатнике в 3,6раза, во 2 опытном крольчатнике в 8,7 раза, в 3 опытном крольчатнике в 8раз, в контрольном крольчатнике в 2,1 раза. На 3 сутки после обработкиотмечено возрастание общей бактериальной обсеменённости микрофлорыкрольчатников, которое не выходило за границы фоновых значений.71Наименьшая бактериальная обсеменённость на 3 сутки после обработкиотмечена во 2 опытном крольчатнике и была на 48,2 и 50% ниже посравнению с 1 и и 3 опытным крольчатником и на 47,6% по сравнению сконтрольным.
В дальнейшем на 7 сутки общая микробная обсеменённостьобработанных крольчатников повышалась от значений 3 суток, в наибольшейстепени повышение общей бактериальной обсеменённости отмечено в 3опытном и контрольном крольчатнике. Так, в 3 опытном крольчатнике общаябактериальная обсеменённость была выше от значений 3 суток на 118,9% ина 15,8% от фоновых значений; в контрольном крольчатнике этот показательсоставил 18,6% и 7,37% соответственно. В 1 и 2 опытном крольчатнике этипоказатели были значительно ниже.
Так, в 1 опытном крольчатнике общаябактериальная обсеменённость была выше на 27,5% от значений 3 суток и на10,4%ниже от фоновых значений; во 2 опытном крольчатнике этипоказатели составили 164% и 29,1% соответственно. На 7 сутки через 30минутпослеповторнойобработкипроисходилоснижениеобщейбактериальной обсеменённости по сравнению с показателями 7 суток дообработки в 1 опытном крольчатнике на 55,8%, во 2 на 57,9% в 3 на 80,7%, вконтрольном крольчатнике на 63,7% соответственно. На 10 сутки в зимнийпериод происходило увеличение общей бактериальной обсеменённостианалогичнолетнему и переходному периодам во всех опытных иконтрольном крольчатниках. На 14 сутки увеличение общей бактериальнойобсеменённости в наименьшей степени было отмечено во 2 и 3 опытныхкрольчатниках и по сравнению с фоновым значением было ниже на 27,3 и21,7%.
По сравнению с контрольным крольчатником этот показатель во 2 и 3опытных крольчатниках был ниже соответственно на 32,2 и 26,1%.Следует отметить, что наилучший санирующий эффект отмечен во 2опытном крольчатнике особенно в тёплый и переходный периоды года, гдедля аэрозольной дезинфекции использовали 0,5%-ный раствор Вироцида.72Таблица 16Динамика общего микробного числа воздуха крольчатниковна экспериментальной ферме «Наука» НИИ ПЗК после аэрозольной дезинфекцииРегистрируемые показатели ОМЧ в период опыта тыс. КОЕ/м3КрольчатникПериодгода1 сутки (перваяобработка)30 минутпослеобработкиТёплый123,00±6,36 88±2,15Контрольный Переходный 175,00±4,29 107,9±1,98Холодный95,00±6,8945±0,79Тёплый175,00±5,1960±3,021 опытныйПереходный 184,00±5,19 46,4±2,340,4%-5 мл/м3Холодный 124,00±5,6834±0,43Тёплый175,00±4,1969±0,412 опытный0,5%-5 мл/м3 Переходный 186,00±5,87 21,3±0,9Холодный 168,00±6,9470±1,18Тёплый138,00±5,7027±0,713 опытный,Переходный 146,00±4,78 35,1±2,370,6%-5 мл/м3Холодный 170,00±6,3221±0,14До обработки3 суткипослепервойобработки102±3,09141±2,5686±1,8998±1,2371±1,0887±0,5675±0,1295±0,4945±0,1789±0,7359±0,6490±0,287 сутки (повторнаяобработка)30 минутпослеобработки134±3,1678±0,58156±3,9890±0,63102±2,5437±0,29182±2,4540±1,6793±2,8975±2,98111±2,6749±1,16168±2,48 30±1,32115±4,7837±0,41119±1,6950±0,84189±3,49 45±0,3268±2,0832±1,67197±3,9638±0,30До обработки10суткипослепервойобработки14сутки послепервойобработки91±1,45130±4,0584±0,56117±2,19167±3,45108±2,94130±3,02123±1,9798±2,02161±3,67100±3,06213±2,67147±2,37197±7,02180±3,87134±3,48211±6,9145±2,87114±2,07145±3,17122±0,67118±4,12149±4,06133±3,06733.2.2.2 Изменения видового состава микрофлоры воздухаИзучение влияния 0,4-0,5%-ных концентраций Вироцида на видовойсостав микрофлоры воздуха на экспериментальной ферме «Наука» НИИ ПЗКпроводили в переходный период года, так как именно в этот периодотмечается наибольшая бактериальная загрязнённость воздуха.Для установления видового состава микроорганизмов в воздухеопытных и контрольного крольчатников и выявления наиболее слабо- ивысокоустойчивых форм микроорганизмов до и через 30 минут последезинфекции проводили идентификацию выделенных бактерий.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
