Диссертация (1147846), страница 25
Текст из файла (страница 25)
Streissguth A.P., O’Malley K. Neuropsychiatric implications and long-termconsequences of fetal alcohol spectrum disorders // Semin. Clin. Neuropsychiatry.2000. Vol. 5, № 3. P. 177—190.183. Varavikova E.A., Balachova T.N. Strategies To Implement Physician Training InFAS Prevention As A Part Of Preventive Care In Primary Health Settings // Alcohol.Clin. Exp. Res. 2010. Vol.
34, № 8. P. 119A.184. Velasquez M., Ingersoll K., Sobell M., Floyd R., Sobell L., von Sternberg K. ADual-Focus Motivational Intervention to Reduce the Risk of Alcohol-ExposedPregnancy // Cogn. Behav. Pract. 2009. P. 1–10.185. Warren K.R., Foudin L.L. Alcohol-related birth defects-the past, present, andfuture // Alcohol Res Heal. 2001. Vol. 25.186. Warren K.R., Hewitt B.G., Thomas J.D. Fetal alcohol spectrum disorders: researchchallenges and opportunities // Alcohol Res Heal. 2011.
Vol. 34.147187. Whitlock E.P., Polen M.R., Green C.A., Orleans T., Klein J. Behavioral counselinginterventions in primary care to reduce risky/harmful alcohol use by adults: asummary of the evidence for the U.S. preventive services task force // Ann InternMed. 2004. Vol. 140.188.
Wilton G., Moberg D.P., Van Stelle K.R., Dold L.L., Obmascher K., Goodrich J.A randomized trial comparing telephone versus in-person brief intervention to reducethe risk of an alcohol-exposed pregnancy // J. Subst. Abuse Treat. 2013. Vol. 45, №5.189. Wutzke S.E., Conigrave K.M., Saunders J.B., Hall W.D. The long-termeffectiveness of brief interventions for unsafe alcohol consumption: a 10-year followup // Addiction. Blackwell Publishing, 2002. Vol. 97, № 6. P. 665–675.190. Zolotova E. Fetal Alcohol Syndrome: dashed hopes, damaged lives // Bull.
WorldHeal. Organ. Geneva, World Heal. Organ. 2011. P. 398–399.148ПриложенияПриложение 1. Рисунок «Употребление алкоголя на душу населения постатистике 2010 года»Рис. Употребление алкоголя на душу населения по статистике 2010 года (ВОЗ, 2014)149Приложение 2. Рисунок «Информационные брошюры о ФАС»Рис. Информационные брошюры о ФАС (Исследовательская группа ФАС)150Приложение 3. Форма надежностиНомер участницы ______________Дата _________________________Как Вы знаете, мы проводим исследование.Вы были на приеме у гинеколога. Отметьте, пожалуйста, какие вопросызатрагивались на приеме. Если об этом говорилось, поставьте, пожалуйста,крестик в колонке «Да», если не говорилось – в колонке «Нет». Важно ответить накаждый вопрос.Помните, что Ваши ответы конфиденциальны и никто в клинике, даже Ваши врачили мед.
сестра не получат эту информацию. Данные хранятся под номерами, и наэтой форме НЕ будет написана Ваша фамилия.Да1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.Врач спросил, предохраняюсь ли я илипланирую ли я беременностьВрач спросил меня об употреблении алкоголяВрач сказал мне о несовместимостибеременности и употребления алкоголяВрач предоставил информацию (факты) онегативном влиянии алкоголя на плод и вдальнейшем на здоровье ребенкаВрач сказал мне о необходимости выбора: либоотказаться от употребления алкоголя, либоиспользовать надежную контрацепциюВрач спрашивал, что выбрала бы яВрач помог мне сделать этот выбор (отказ/сокращение употребления алкоголя илипредохранение)Врач говорил со мной о способах достиженияэтой целиВрач говорил со мной о тех трудностях, скоторыми я могу столкнутьсяВрач назначил мне следующий приемЯ чувствовала поддержку врача и егостремление мне помочьБлагодарим Вас за участие в исследовании.151НетПриложение 4.
Форма самомониторингаДата_____________Фамилия врача_______________________Номер участницы ____________________У Вас на приеме была пациентка. Отметьте, пожалуйста, затрагивали ли Вы вбеседе с ней следующие вопросы.ДаОценка контрацепции или планирования беременностиСкрининг на употребление алкоголя (вопрос о 4х дозах идр.)3. Обратная связь об употреблении алкоголя женщиной и еериске беременности4. Предоставление информации (факты) о влиянии алкоголяна плод и риске ФАС/ФАСН5. Совет о необходимости выбора: либо отказаться(сократить) употребление алкоголя, либо использоватьнадежную контрацепцию6. Оценка готовности женщины изменить свое поведение вотношении употребления алкоголя и/ или контрацепции7. Помощь в постановке цели (отказ\сокращениеупотребления алкоголя или контрацепция)8. Обсуждение способов достижения этой цели9.
Обсуждение препятствий10. Назначение на прием11. Выражение поддержки и готовности помочьВыданы женщине:1. Брошюры о ФАС/ФАСН (позитивная инегативная)2. Брошюра о контрацепции3. Рабочая тетрадь4. Карточка доза5. Номерок-напоминание о времени следующеговизита (через 3 недели-1 месяц)1.2.Благодарим Вас за участие в исследовании.152НетПриложение 5.
Форма информированного согласияСОГЛАСИЕ НА ДОБРОВОЛЬНОЕ УЧАСТИЕ В ИССЛЕДОВАНИИСанкт-Петербургский Государственный УниверситетНижегородский Государственный Педагогический УниверситетЦентр Наук о Здоровье Университета ОклахомыПрофилактика фетального алкогольного синдрома инарушений нейроразвития у детей в РоссииСпонсор: Национальные институты здоровья (США)Руководитель исследования:Со-руководитель:Супервизоры:Балашова Татьяна НиколаевнаЦветкова Лариса АлександровнаИсурина Галина Львовна (Санкт-Петербург)Волкова Елена Николаевна (Нижний Новгород)Это – исследовательский проект. В исследованиях принимают участие только те, кто дает своедобровольное согласие на это. Вы можете подумать и принять решение.Почему мы просим Вас принять участие в этом исследовании?Мы просим Вас принять участие в исследовании потому, что в исследовании участвуютженщины в возрасте от 18 до 44 лет и консультация, которую вы посещаете, выбрана дляисследования.Для чего это исследование проводится?Это исследование проводится для того, чтобы найти пути для улучшения здоровья женщин идетей путем предупреждения вредного воздействия алкоголя на плод во время беременности.Cколько человек будет принимать участие в данном исследовании?В данном исследовании примет участие около 700 женщин в 20 женских консультацияхПетербурга и Нижегородской области.Что от Вас потребуется и как много времени это займет?Если Вы примете решение участвовать в этом исследовании, прежде всего, Вам необходимоподписать этот документ.
Вам будет предложено пройти интервью с нашим сотрудником изаполнить короткие формы, содержащие общие вопросы: ваш возраст, образование, семейноеположение и вопросы, касающиеся здоровья женщины (например, прием витаминов, курение,употреблении наркотиков, алкоголя и контрацепция). Заполнять данные формы и опросник выбудете в женской консультации, и это займет у Вас не более часа. Вам предложатинформационный материал о здоровье женщины, включающий список учреждений с адресами,куда можно обратиться за помощью по поводу женского здоровья.В зависимости от женской консультации, которую Вы посещаете, Вас могут попросить дваждыпридти на профилактический прием к Вашему гинекологу. Консультации, участвующие висследовании, в случайном порядке с помощью компьютера разделены на контрольные иэкспериментальные.
Это значит, что у Вас равные шансы попасть как в одну, так и в другуюгруппы.Мы дадим Вам несколько анкет и попросим заполнить их и вернуть нам по почте или личноприблизительно через 3 месяца после первого интервью. С Вами свяжется по телефону нашсотрудник для того, чтобы напомнить об этих анкетах и также по телефону задать вопросы,153похожие на те, что были в первом интервью. Такие же опросы будут проводиться еще дважды(через 6 и 12 месяцев после первой встречи).
Мы попросим Вас заполнить анкеты и ответить навопросы нашего сотрудника по телефону. Каждое телефонное интервью займет 15 – 30 минут.Вас попросят оставить Вашу контактную информацию (имя, контактный телефон/ы), для тогочтобы мы могли связаться с Вами для телефонного интервью через 3, 6, и 12 месяцев.Вы можете прекратить участие в исследовании в любое время. Если вы примете такое решение,мы очень просим Вас связаться с нашими сотрудниками и обсудить трудности или вопросы,которые у Вас могли появиться (телефонные номера приведены ниже).Какой существует для Вас риск или другие последствия?Хотя исследование не представляет никакого риска для здоровья, некоторые вопросы могутвызвать у Вас чувство дискомфорта или стеснения, например, при обсуждении сексуальногоповедения, методов контрацепции, курения или употребления алкоголя или наркотиков.
Выможете не отвечать на какой-либо из вопросов, если не хотите. Вы также можете отказаться отучастия в исследовании в любой момент, и это никак не отразится на дальнейшем Вашемлечении в данной консультации. Таким образом, потенциальный риск для участниковисследования минимален.Какую пользу принесет мне участие в исследовании?Если Вы согласитесь принять участие в данном исследовании, то это может быть полезно дляВас. Но может оказаться, что прямой выгоды для Вас не будет.
Мы надеемся, что информация,которая будет получена в ходе данного исследования, будет полезна Вам и другим женщинам,будущим детям, а также Вам будет приятно сознавать, что Вы внесли свой вклад в разработкуновых профилактических программ.КонфиденциальностьНами будут предприняты все усилия, чтобы сохранить конфиденциальность Вашей личнойинформации.
Информация о Вас, полученная в ходе исследования, не включается в Вашумедицинскую карту. Эта информация будет использоваться только в исследовательских целях.Когда результаты исследования будут публиковаться или представляться на конференциях,имена или другая информация, указывающая лично на Вас, приводиться не будет. Такимобразом, условие конфиденциальности будет соблюдено.Информация, полученная в ходе научного исследования, строго конфиденциальна.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
