Диссертация (1144826), страница 62
Текст из файла (страница 62)
Ранее предложеннымметодом эту часть коры ещё не исследовали. На основании анализаполученгных данных, можнопредположить, что сглаживание во времениданных о фазовых сдвигах ЭЭГ аналогично накоплению ВП, т.е. их можноуподобить «текущему вызванному потенциалу». Таким путём выявляютсяслабые постоянные составляющие, скрытые в текущей спонтанной ЭЭГ нижеуровня шума (в пределах погрешности измерения фазы).Паттерны фазовых соотношений в районе Роландовой борозды во времядвижений были очень индивидуальны и мозаичны, как ранее в лобной областипри умственной деятельности.
Однако в среднем по группе испытуемыхобнаружено значимое опережение ЭЭГ-волн в середине переднего краяэлектродного поля (моторная кора) по отношению к задней части (зрительной)и по отношению к латеральным краям (вискам). При движении руки «на себя»отмечено ещё более раннее появление волн ЭЭГ в этой области, т.е.дополнительное усиление описанной структуры по сравнению с покоем и сдвижениями в трёх других направлениях. Это усиление было асимметричным исильнее всего выражено слева в районе предположительного центра правойруки.
Остальные условия (три другие направления движения) отличались другот друга мало.Выявленная ранее диагональная асимметрия траекторий движущейсяволны для центральных областей также подтвердилась.При исследовании альфа-ритма ЭЭГ методом триггерной фотостимуляцииобнаружено, что форма альфа-волн в правой затылочной области, зависит отмомента подачи светового стимула. При подаче ритмических диффузныхвспышек в середину фронта убывания потенциала (позитивации) эффектстимуляции максимален по сравнению с другими 9-ю фазами стимуляции.385386Этот преимущество фазы позитивации лучше выражено у людей снизкоамплитудным альфа-ритмом.Затем данная методика была модифицирована и в следующей сериипроизводилось однократное предъявление отрезков в разные фазы альфа-волныдля сравнения точности зрительной оценки длины этих отрезков и успешностьих воспроизведения (рисованием от руки).
В результате анализа подтвердилось,что при предъявлении в выделенную ранее фазу (середина позитивации) линиирисуются ближе к образцу, чем в фазу возрастания, особенно при образцахбольшого размера.В плане интерпретации описанных наблюдений следует прежде всегоконстатировать, что во многих наших результатах есть привязка к анатомии.Речь идёт о диагональной асимметрии траекторий, о расположении краёв зонгенерации по границе между полушариями и по крупным бороздам, оприуроченности фазового лидерства к основным сенсорным проекциям, атакже о траектории тэта-волн, повторяющих форму гиппокампа. Всё этопозволяет со значительной долей уверенности отвести физическое наведениекак главный механизм движущейся волны ЭЭГ и сделать выбор в пользуфизиологической или сигнальной координации.
По совокупности, всеописанныерезультатыассоциируютсяслитературнымиданнымиобимпульсных потоках [152, 213, 256, 270, 271, 296, 327, 337, 343 и др.].Некоторое исключение составляет случай с расположением электродов посистеме «10-20», когда начинает проявляться дипольное отражение.С точки зрения возможной функциональной роли движущихся волн, на нашвзгляд, наибольший интерес представляет сравнение свойств волны в спокойноми деятельном состоянии.
На основании литературы, напрашивается ряд гипотез.Можно предположить, что в покое преобладает (по интенсивности) обмен подлинным связям, т.е. таламо-кортикальным и кортико-таламическим радиациям,а в деятельном состоянии - по короткими внутрикортикальным связям междусоседнимиучасткамиилимеждумикромодулями.386Представляется,что387диагональная асимметрия, скорее всего, обусловлена особенностями анатомиидлинных таламокортикальных трактов, нежели с цитоархитектоникой коры ивнутрикортикальными короткими связями.По некоторым литературным данным, в состоянии покоя происходитфункциональная деафферентация коры, т.е. ретикулярное ядро блокируетталамо-кортикальный сенсорный поток, заменяя его на пейсмекерный пачечныйрежим.
Общий уровень импульсации нейронов в коре при этом низкий [273]. Повидимому, фазовые рассогласования при этом каким-то образом организуютсячерез механизм таламического пейсмекера (рисунок.91,а).По этой логике мы должны далее принять, что при активациисоответствующей зоны релейные ядра переходят в рабочий тонический режим исенсорный вход открывается. Общий уровень импульсации в коре растёт, и в нейустанавливается бета-активность от внутренних пейсмекеров [270, 271].
Вся этасеть осцилляторов самоорганизуется в виде сканирующей «единой движущейсяволны» [136], что соответствует механизмам, показанным на рисунке 91.b,c.Часто эта волна принимает вид концентрических кругов (рисунок 85) над«фокусами взаимодействия» (по терминологии А.Иваницкого), т.е.
ключевымиузловыми станциями или «хабами» для переработки информации с циклическойкоммутацией участвующих структур [53]. В модели [253] это выглядит какконцентрические волны импульсных потоков (рисунок.84). Таким образом,фокусы аналогичны известному феномену альфа-сканирования в зрительнойкореЕсли концентрические фокусы действительно представляют ключевые,узловые станции взаимодействия различных подсистем, то их локализацияпоказывает, какие области мозга формируют «глобальное рабочее пространство»и управляют сетью, относящейся к определенной задаче.
Представляется вполнелогичным, что высокая выраженность такого фокуса сопровождается высокимипоказателями в задачах.Мы предполагаем далее, что обнаруженные фазовые рассогласования ЭЭГ вобласти Роландовой борозды при произвольных движениях рукой отражают387388импульсный поток в экстрапирамидной системе при запуске движения помеханизму кортикальной передачи, показанному на рисунке 91.б.Наконец, в отношении данных триггерной фотостимуляции, на основаниисопоставления с литературой, можно заключить, что они хорошо согласуются сгипотезой Питтса и Мак-Каллока [357] о сканирующей волне возбуждения взрительной коре. Одновременно косвенно подтверждается гипотеза о квантовом,циклическомхарактере протекающего через мозг потока импульсации исоответственно – о квантовости восприятия.388389ВЫВОДЫ1.Обнаружено, что эффект триггерной фотостимуляции максимален приподаче диффузных вспышек в середину фазы позитивации затылочныхальфа-волн по сравнению с другими 9-ю фазами.
Далее при однократномпредъявлении отрезков в разные фазы альфа-волн отмечена разнаяточность восприятия и воспроизведения испытуемыми этих отрезков. Этиданные указывают на циклический характер процессов восприятия, прикотором каждая альфа-волна ЭЭГ представляет один цикл обработкиинформации.2.Показано, что паттерны фазовых сдвигов ЭЭГ и их динамиканеслучайным образом связаны с анатомией сенсорных проекций –зрительной, слуховой и соматической. При этом точки первоначальноговозникновения колебаний, а также опережения по фазе тяготеют кпроекционным областям. Это является свидетельством, что разные центрыкоры срабатывают не одновременно, а движущаяся волна ЭЭГ отражаетих взаимодействие в ходе одного такта обработки информации(единичноговпечатления,воспоминанияилидействия).Можнопредположить, что ЭЭГ в целом является таймером синхронизацииактивностиразныхцентровдляихвзаимнойкоординацииимаршрутизации обработки информации.3.В затылочной области в покое при закрытых глазах выявлены устойчивыеиндивидуальные особенности траекторий движущейся волны ЭЭГ.
Уэкстравертов преобладает движение волн от правых затылочных областейк левым теменным, а у интровертов – в обратную сторону от темени назадк затылку. Можно предположить, что описанные фазовые сдвигивытекаютизконституциональныхкрупномасштабныхразличийкортикального тонуса в покое, присущих экстравертам и интровертам.4.При открывании глаз выявлен рост доли траекторий с фазовымлидерством в затылочной области при параллельном увеличении скорости389390движения по всем траекториям.
Более резкая описанная динамикапоказана длясимпатотоников. Поскольку описанныеособенностисимпатотоников, очевидно, связаны с колебаниями кортикального тонуса,то и различный характер движущихся волн скальповой ЭЭГ в этих данныхследует отнести к колебаниям тонуса соответствующих участков коры.5.Для активного состояния коры, в отличие от покоя, характерны участкифокусы с концентрическим движением кольцевых волн в разные стороны.По своим свойствам, они аналогичны известной кольцеобразнойсканирующейсканированию».волнеактивностиКоличественныевстриарнойпараметрыкореилиточности«альфа-восприятияотрезков разной длины, предъявленных в разные фазы альфа-волн, такжечисленнно соответствуют гипотезе альфа-сканирования.
На основаниисобственных данных и анализа литературы, при пробегании кольцевойволны происходит срабатывание воротного механизма для передачиинформации в удалённые пункты. Однако фазовые сдвиги междусоседними точками отражают не передачу информации между ними, анеодновременную обработку смежных частей сенсорного поля (смежныхпотоков афферентации).6.Влобнойобластиприумственнойдеятельностиспецифическиеиндивидуальные паттерны фазовых сдвигов устойчиво повторялись укаждого испытуемого от задачи к задаче. Более успешные попыткисопровождались более сильной контрастностью мозаичной структуры,свойственной данному человеку.
Это подтверждает роль фокусов вкачестве узловых станций для взаимодействия различных подсистем,относящихся к данной задаче. Маршрутизация потока информации междуудалёнными центрами-осцилляторами происходит путём корректировкиих фазовых соотношений для согласования и упорядочивания графика ихработы. Это самостоятельный физиологический механизм, отличный отальфа-сканирования.3903917.В среднем по группе испытуемых в области Роландовой борозды придвижениях правой рукой обнаружено движение ЭЭГ-волн в премоторнойи моторной коре спереди назад и вбок от середины. При движении руки«на себя» отмечено дополнительное усиление описанной структуры слева,в районе моторного центра правой руки. По-видимому, эти фазовыерассогласования волн ЭЭГ отражают импульсный поток при контроледвижения по механизму кортикальной передачи.
За счёт оптимальныхсоотношений фаз приёма и передачи взаимодействие соседних центровгармонизируетсяимеждунимиустанавливаетсяобменсихпоследовательным срабатыванием.8.Насамыхразныхвыборкахобнаруженаасимметриятраекторийдвижущейся волны ЭЭГ по диагонали от левых передних областей кправым задним, связанная, очевидно, с асимметрией полушарий.Асимметричные траектории локально наблюдались в затылочных, лобныхи центральных областях, а также для всей коры в целом. Траектория тэтаволн при генерализованном тэта-пароксизме повторяет на поверхностиголовыанатомиюгиппокампа,являющегосяобщепризнаннымгенератором тэта-ритма. На основании этих данных о связи с анатомией,разность фаз на поверхности образуется не за счёт физическойпроводимости тканей мозга, а за счёт сигнальной передачи поанатомическим связям.9.Было подтверждено, что в покое биопотенциальное поле целостно, а приактивном состоянии коры происходит его распадение на более мелкиенезависимые друг от друга «зоны генерации», границы которых частоанатомически обусловлены.
Можно предположить, что в покое, когдаактивность коры низка, работает механизм единого таламическогопейсмекера, а кора является пассивным экраном. В деятельном состояниисобственная активность коры возрастает, и включаются механизмыгоризонтальной кортикальной передачи с самоорганизаций активности всетивзаимосвязанныхосцилляторов391скороткимисвязями.392Горизонтальное взаимодействие осциллирующих элементов на близкомрасстоянии имеет вид альфа-сканирования.10. При обследовании данной методикой всей поверхности головы сиспользованием системы «10-20» наблюдается зависимость временныхсдвигов колебаний от их периодов. Большую роль также начинает игратьдипольное отражение. Эти данные свидетельствуют, что при увеличениирасстояния между электродами некоторые наблюдающиеся фазовыерассогласования вытекают из свойств мозга как объёмного проводника.392393СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ1.Адамович, В.А.